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Die prädiktive Rolle immuninflammatorischer Biomarker und ihre Interaktion mit dem Oxytocin-System bei der Reaktionsfähigkeit traumabedingter Psychotherapie

27. Juni 2024 aktualisiert von: Yuval Bloch, Shalvata Mental Health Center
Trotz einer Reihe von Behandlungsmöglichkeiten für die posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) erreicht nur ein kleiner Teil der Patienten eine vollständige symptomatische Remission. Jüngste Entwicklungen auf dem Gebiet der Neurowissenschaften haben überzeugende Beweise dafür geliefert, dass neurobiologische Determinanten nicht nur die Entstehung einer PTSD, sondern auch deren Behandlungsresistenz beeinflussen könnten. Es wurde festgestellt, dass während der Erholung von einer posttraumatischen Belastungsstörung regulatorische Prozesse der Immunentzündung aktiv sind, möglicherweise durch eine interaktive Beziehung mit dem Oxytocin-Sekretionssystem. Diese innovative Längsschnittstudie zielt darauf ab, die Rolle von Entzündungsbiomarkern und ihre interaktive Wirkung mit dem Oxytocin (OT)-System auf die Entwicklung von PTBS und auf das Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten mit PTBS-Symptomen, die sich einer psychotherapeutischen Behandlung unterziehen, zu untersuchen. Patienten (N = 100), die unter traumabedingter Belastung leiden, werden aus der Traumaklinik im Shalvata Mental Health Center rekrutiert. Die Teilnehmer werden 12 Wochen lang einmal wöchentlich in Psychotherapiesitzungen begleitet. Sie werden vor und nach den Sitzungen 1, 6 und 12 auf den endogenen OT-Spiegel und die Zytokinspiegel im Speichel gemessen und füllen nach jeder dieser Sitzungen Fragebögen zur Selbsteinschätzung der Psychotherapieergebnisse aus.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die nach einem traumatischen Ereignis PTBS-Symptome zeigen, suchen eine psychotherapeutische Behandlung in der Traumaklinik des Shalvata Mental Health Center.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestpunktzahl 33 im Fragebogen zu PTBS-Symptomen (PCL-5).
  • Voraussichtlich 12–24 Psychotherapiesitzungen.

Ausschlusskriterien:

  • Psychotische Episode.
  • Patientinnen: Schwangerschaft oder Stillzeit (laut Selbsteinschätzung).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxytocin-Sekretion
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Endogener Oxytocinspiegel im Speichel
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Entzündungsreaktion: IL-1β
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Entzündungsbiomarker IL-1β im Speichel bestimmt
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Entzündungsreaktion: IL-6
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Entzündungsbiomarker IL-6 im Speichel bestimmt
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Entzündungsreaktion: TNF-α
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Entzündungsbiomarker TNF-α im Speichel bestimmt
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
PTBS-Checkliste für DSM-5 (PCL-5): Selbstberichtsfragebogen bestehend aus 20 Elementen im Bereich von 0 bis 4. Hohe Werte weisen auf das schlechteste Ergebnis hin.
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Schweregrad der Depression
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-9): Selbstberichtsfragebogen bestehend aus 9 Elementen im Bereich von 0 bis 3. Hohe Werte weisen auf das schlechteste Ergebnis hin.
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Allgemeine Angstsymptome
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Generalisierte Angststörung (GAD-7): Selbstberichtsfragebogen bestehend aus 7 Items im Bereich von 0-3. Hohe Werte weisen auf das schlechteste Ergebnis hin.
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychische Belastbarkeit
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Conor-Davidson-Resilienzskala (CD-RISC-10): Selbstberichtsfragebogen bestehend aus 10 Elementen im Bereich von 0 bis 4. Hohe Werte weisen auf ein besseres Ergebnis hin.
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Arbeitsallianz
Zeitfenster: 12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer
Short Alliance Inventory (SAI): Selbstberichtsfragebogen bestehend aus 6 Elementen im Bereich von 0 bis 5. Hohe Werte weisen auf ein besseres Ergebnis hin.
12–16 Wochen, je nach Behandlungsdauer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shalvata Mental Health Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hagai Maoz, MD, Shalvata Mental Health Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0004-24-SHA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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