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Einfluss biopsychosozialer Faktoren auf Schulterschmerzen

20. März 2015 aktualisiert von: University of Florida
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, welche Faktoren mit der Entwicklung chronischer Schulterschmerzen und -behinderungen verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, welche Faktoren mit der Entwicklung chronischer Schulterschmerzen und -behinderungen verbunden sind. Frühere Studien haben gezeigt, dass bestimmte Gene die Schmerzwahrnehmung beeinflussen. Andere Studien deuten darauf hin, dass bestimmte psychologische Faktoren die Schmerzwahrnehmung beeinflussen. Wir planen, diese beiden Faktoren zu untersuchen, um herauszufinden, ob sie zur Entwicklung chronischer Schulterschmerzen und -behinderungen beitragen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

340

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Schulterschmerzen und Behinderungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chronische Schulterschmerzen und Behinderung

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Durch körperliche Betätigung hervorgerufene Schmerzwahrnehmung
Verhalten: Schmerzwahrnehmung
Schmerzwahrnehmung
Chirurgische Schmerzwahrnehmung
Verhalten: Schmerzwahrnehmung
Schmerzwahrnehmung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
Messung mit dem Quick DASH
Ausgangswert bis 12 Monate
Schmerzintensität
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
Gemessen am Kurzschmerzinventar
Ausgangswert bis 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Behinderung
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
Gemessener Schulterbewegungsbereich
Ausgangswert bis 12 Monate
Aktivität verursachte Schmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
Gemessen anhand einer numerischen Bewertungsskala mit Schulterbewegung
Ausgangswert bis 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Z. George, PT, Ph.D., University of Florida

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 61-2005

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