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Pantoprazol mit Doxorubicin für fortgeschrittene Krebspatienten mit Erweiterungskohorte von Patienten mit soliden Tumoren

14. Juli 2015 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Protonenpumpenhemmers Pantoprazol in Kombination mit Doxorubicin für fortgeschrittene Krebspatienten mit einer Erweiterungskohorte von Patienten mit soliden Tumoren

Hierbei handelt es sich um eine offene Phase-I-Studie zur Dosisfindung mit einem Zentrum zur Bestimmung der empfohlenen Phase-II-Dosis (RP2D) für die Kombination von Doxorubicin und Pantoprazol bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und ohne Standardbehandlungsoptionen. Pro Dosisstufe werden mindestens 3 Patienten aufgenommen und eine Dosissteigerung innerhalb des Patienten ist nicht zulässig. Sobald das RP2D identifiziert wurde, werden sechs weitere Patienten mit metastasierten soliden Tumoren am RP2D behandelt, um seine Verträglichkeit zu bestätigen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei den Patienten müssen histologisch oder zytologisch nachgewiesene fortgeschrittene solide Tumoren vorliegen, für die es keine Standardtherapie gegen Krebs gibt
  2. Sowohl messbare als auch nicht messbare Krankheiten sind förderfähig, die Krankheit muss jedoch gemäß RECIST 1.1 auswertbar sein.
  3. Patienten >18 Jahre
  4. Mindestens 21 Tage seit der letzten Chemotherapie und/oder Strahlentherapie
  5. Erholung von allen reversiblen unerwünschten Ereignissen früherer Krebstherapien auf den Ausgangswert oder auf Grad < oder = 1, mit Ausnahme von Alopezie.
  6. Die Patienten müssen über dokumentierte Hinweise auf ein Fortschreiten der Erkrankung unter vorheriger systemischer Therapie verfügen.
  7. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1
  8. Angemessene Herz-Kreislauf-Funktion und keine schwerwiegenden Herzerkrankungen in der Vorgeschichte (Definition siehe Ausschlusskriterien). Linksventrikuläre Ejektionsfraktion > 50 % im Multi-Gated-Kernangiogramm
  9. Die Zustimmung des Patienten muss gemäß den institutionellen REB-Anforderungen eingeholt werden. Der Patient muss vor der Registrierung die Einverständniserklärung unterschreiben.
  10. Patienten müssen für die Behandlung und Nachsorge erreichbar sein.
  11. Vorherige Therapie

    1. Chemotherapie: Patienten können zuvor nur begrenzt Anthrazyklinen ausgesetzt gewesen sein, definiert als nicht mehr als eine Gesamtdosis von 240 mg/m2 Doxorubicin oder 300 mg/m2 Epirubicin (z. B. wie im Rahmen der adjuvanten Therapien AC x 4 oder FEC x 3 erhalten). Patienten mit vorheriger Exposition gegenüber anderen kardiotoxischen Krebsmedikamenten (z. B. Mitoxantron) sind nicht förderfähig.
    2. Bestrahlung: Die Patienten haben möglicherweise zuvor eine Strahlentherapie (einschließlich der Brust oder der Brustwand) erhalten, sofern diese 25 % der Knochenmarkreserve nicht überschritten hat.
    3. Vorherige Operation: Eine frühere Operation ist zulässig, sofern eine Wundheilung stattgefunden hat.
    4. Hormontherapie: Die Patienten haben möglicherweise zuvor eine Hormontherapie erhalten. Alle hormonellen Wirkstoffe müssen mindestens 3 Wochen vor Studienbeginn abgesetzt werden.
  12. Laboranforderungen (muss innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung erfolgen)

    1. Neutrophilenzahl (ANC) > oder = 1,5 x 10^9/L
    2. Hämoglobin > oder = 90 g/L
    3. Thrombozytenzahl > oder = 100 x 10^9/L
    4. Bilirubin <1,5 x UNL
    5. AST oder ALT < oder = 2 x UNL
    6. Kreatinin < oder = 1,5 x UNL oder Kreatinin-Clearance > oder = 50 ml/min

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die zuvor mehr als 240 mg/m2 Doxorubicin oder 300 mg/m2 Epirubicin erhalten haben.
  2. Patienten, die gleichzeitig mit experimentellen Medikamenten oder einer Krebstherapie behandelt werden.
  3. Patienten, die Arzneimittel erhalten, von denen bekannt ist, dass sie mit Pantoprazol interagieren, darunter:

    1. Die Antimykotika Fluconazol, Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Voriconazol;
    2. Die antiviralen Wirkstoffe: Atazanavir, Delavirdin, Indinavir, Nelfinavir, Raltegravir, Saquinavir, Tipranavir;
    3. Die gerinnungshemmenden Mittel: Clopidogrel, Dabigatran;
    4. Das Immunsuppressivum: Mycophenolat
    5. Der entzündungshemmende Wirkstoff: Mesalamin
  4. Patienten, die orales Pantoprazol oder andere PPI-Hemmer erhalten, können teilnehmen, wenn diese Wirkstoffe mindestens 7 Tage vor Studienbeginn abgesetzt werden.
  5. Patienten mit unbehandelten Hirn- oder Hirnhautmetastasen. (MR- oder CT-Scans sind nicht erforderlich, um dies auszuschließen, es sei denn, es besteht ein klinischer Verdacht auf eine ZNS-Erkrankung). Patienten mit behandelten und stabilen Hirnmetastasen sind teilnahmeberechtigt, sofern sie radiologische Hinweise auf eine Krankheitsstabilisierung von mindestens 3 Monaten Dauer haben und asymptomatisch sind.
  6. Patienten mit einer klinisch bedeutsamen Herzerkrankung in der Vorgeschichte, darunter:

    1. Instabile Angina pectoris/akutes Koronarsyndrom
    2. Herzinsuffizienz
    3. Myokardinfarkt innerhalb des letzten Jahres
    4. Klinisch signifikante Arrhythmie
    5. Perikarditis oder Myokarditis
    6. Symptomatische Herzklappenerkrankung: Teilnahmeberechtigt sind Patienten mit gut kontrollierter Hypertonie, unkompliziertem Mitralklappenprolaps oder anderen stabilen Herzerkrankungen.
  7. Patienten mit aktiven oder unkontrollierten Infektionen oder mit schweren Krankheiten oder medizinischen Beschwerden, die eine protokollgemäße Behandlung des Patienten nicht zulassen würden.
  8. Patienten mit einer bekannten Blutungsstörung. Patienten, die eine stabile Antikoagulation mit Warfarin oder s.c. erhalten Heparinprodukte sind förderfähig. Patienten, die Clopidogrel erhalten, sind ausgeschlossen.
  9. Patienten, die vor der Studienteilnahme keine schriftliche Einverständniserklärung abgeben können oder wollen.
  10. Frauen, die schwanger sind oder stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pantoprazol und Doxorubicin
Einzelne 3-wöchentliche Dosen Pantoprazol unter Verwendung des folgenden Dosissteigerungsschemas für aufeinanderfolgende Patientengruppen: 80, 160, 240 und 320 mg i.v. Pantoprazol alle 3 Wochen, 30–60 (±5) Minuten vor Doxorubicin. Die Behandlung wird am ersten Tag eines 21-Tage-Zyklus wiederholt, bis eine radiologische oder symptomatische Progression oder eine inakzeptable Toxizität auftritt, oder maximal 4 Zyklen (für Patienten, die zuvor Anthrazykline erhalten haben) und bis zu 8 Zyklen (für Patienten ohne vorherige Exposition gegenüber Anthrazyklinen). Anthrazykline).
Andere Namen:
  • Pantoprazol
  • PANTO IV
60 mg/m2, i.v., geplant am Tag 1 jedes 3-wöchigen Intervalls, 30–60 (±5) Minuten nach der Verabreichung von Pantoprazol.
Andere Namen:
  • Doxorubicinhydrochlorid
  • ADRIAMYCIN
  • ADRIAMYCIN PFS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung der empfohlenen Phase-II-Dosis (RP2D) von Pantoprazol zusammen mit Doxorubicin bei 60 mg/m2
Zeitfenster: Behandlung bis zum dokumentierten Fortschreiten oder bis zu 8 21-Tage-Zyklen (4 Zyklen, wenn zuvor Anthrazykline erhalten wurden). Alle Patienten wurden ein Jahr lang alle drei Monate oder bis alle arzneimittelbedingten Toxizitäten abgeklungen sind bzw. keinen Zusammenhang mehr hatten, auf Spättoxizitäten untersucht.
Bestimmung der empfohlenen Phase-II-Dosis (RP2D) von Pantoprazol zusammen mit Doxorubicin in einer Dosierung von 60 mg/m2 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Behandlung bis zum dokumentierten Fortschreiten oder bis zu 8 21-Tage-Zyklen (4 Zyklen, wenn zuvor Anthrazykline erhalten wurden). Alle Patienten wurden ein Jahr lang alle drei Monate oder bis alle arzneimittelbedingten Toxizitäten abgeklungen sind bzw. keinen Zusammenhang mehr hatten, auf Spättoxizitäten untersucht.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisieren Sie die Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination, indem Sie dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) bestimmen. Toxizitäten werden gemäß den NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 bewertet und eingestuft.
Zeitfenster: Behandlung bis zum dokumentierten Fortschreiten oder bis zu 8 21-Tage-Zyklen (4 Zyklen, wenn zuvor Anthrazykline erhalten wurden). Alle Patienten wurden ein Jahr lang alle drei Monate oder bis alle arzneimittelbedingten Toxizitäten abgeklungen sind bzw. keinen Zusammenhang mehr hatten, auf Spättoxizitäten untersucht.
Drei oder sechs Patienten werden pro Kohorte mindestens einen Zyklus lang (21 Tage pro Zyklus) behandelt. Wenn bei zwei Patienten DLTs auftreten, wird die Ansammlung bei dieser Dosis gestoppt und die nächstniedrigere Dosisstufe, bei der sechs Patienten mit keinem oder nur 1 DLT behandelt wurden, wird zum RP2D erklärt. Sobald das RP2D identifiziert wurde, werden sechs weitere Patienten am RP2D behandelt, um dessen Sicherheit und Verträglichkeit zu bestätigen. Die Patienten werden anhand des Gesamtsicherheitsprofils gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 des National Cancer Institute auf Toxizitäten untersucht.
Behandlung bis zum dokumentierten Fortschreiten oder bis zu 8 21-Tage-Zyklen (4 Zyklen, wenn zuvor Anthrazykline erhalten wurden). Alle Patienten wurden ein Jahr lang alle drei Monate oder bis alle arzneimittelbedingten Toxizitäten abgeklungen sind bzw. keinen Zusammenhang mehr hatten, auf Spättoxizitäten untersucht.
Bewerten Sie die vorläufige Antitumoraktivität von Doxorubicin/Pantoprazol durch Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, indem Sie die Tumoransprechrate bewerten.
Zeitfenster: Alle 9 Wochen wird eine radiologische Untersuchung (CT-Scan von Brust, Bauch und Becken) durchgeführt
Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) werden verwendet, um die radiologische Tumorreaktion auf messbare Krankheit und Krankheitsprogression zu bestimmen. In den RECIST-Kriterien werden nur Änderungen des größten Durchmessers (eindimensionale Messung) der Tumorläsionen verwendet. Jede radiologische Veränderung sollte durch einen zweiten Folgescan, 6 oder mehr Wochen später, bestätigt werden. Für eine Reaktion dürfen keine neuen Läsionen und keine Anzeichen einer Progression nicht messbarer Läsionen vorliegen.
Alle 9 Wochen wird eine radiologische Untersuchung (CT-Scan von Brust, Bauch und Becken) durchgeführt
Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Doxorubicin und Pantoprazol in Kombination, indem Sie zu verschiedenen Zeitpunkten während der Verabreichung des Studienmedikaments venöse Blutproben entnehmen.
Zeitfenster: Blutproben unmittelbar vor und am Ende der Verabreichung von Pantoprazol und Doxorubicin sowie 1, 2, 4, 8, 24, 48 und 72 Stunden nach der (ersten oder zweiten) Verabreichung des Arzneimittels zur Beurteilung der Serumspiegel von Doxorubicin und Pantoprazol
Blutproben unmittelbar vor und am Ende der Verabreichung von Pantoprazol und Doxorubicin sowie 1, 2, 4, 8, 24, 48 und 72 Stunden nach der (ersten oder zweiten) Verabreichung des Arzneimittels zur Beurteilung der Serumspiegel von Doxorubicin und Pantoprazol
Bewerten Sie (bei ausgewählten Patienten mit Läsionen, die für eine Biopsie geeignet sind) den Einfluss von Pantoprazol auf die Verteilung von Doxorubicin im Tumorgewebe. Nach Gabe von Doxorubicin/Pantoprazol entnommenes Tumorgewebe.
Zeitfenster: Tumorbiopsie innerhalb von 24–48 Stunden nach der Verabreichung von Doxorubicin (bei einwilligenden Patienten mit einer Erkrankung, die für eine Biopsie geeignet ist)
Innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Verabreichung von Doxorubicin und Pantoprazol werden zwei Kerne Tumorgewebe entnommen; ein Kern wird für die routinemäßige pathologische Untersuchung fixiert und der zweite wird frisch eingefroren. Letztere werden im experimentellen Pathologielabor geschnitten und mit Antikörpern angefärbt, die Tumorblutgefäße und Hypoxieregionen erkennen. Die Verteilung von Doxorubicin (das fluoreszierend ist) in Bezug auf die Blutgefäße in Tumoren und in Bezug auf hypoxische Regionen wird dann mithilfe der Immunhistochemie in einer modernen Einrichtung für optische Mikroskopie quantifiziert.
Tumorbiopsie innerhalb von 24–48 Stunden nach der Verabreichung von Doxorubicin (bei einwilligenden Patienten mit einer Erkrankung, die für eine Biopsie geeignet ist)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ian F Tannock, MD, PhD, DSc, Princess Margaret Hospital, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittene solide Tumoren

Klinische Studien zur Pantoprazol-Natrium zur Injektion

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