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Effects of Interscalene Brachial Plexus Nerve Blocks on the Hand and Forearm

6. März 2012 aktualisiert von: Brian M. Ilfeld, MD, MS, University of California, San Diego
Research study to determine the proportion of cases in which an interscalene brachial plexus nerve block produces hand and forearm anesthesia.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a research study to prospectively determine the proportion of cases in which an interscalene brachial plexus nerve block produces hand and forearm anesthesia. The investigators will investigate this issue in patients having shoulder and not hand/forearm surgery. We will test hand grip strength and sensation to determine if the hand and forearm are responding to the anesthesia.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • UCSD Medical Centers (Hillcrest and Thornton)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Study population will consist only of patients undergoing orthopedic shoulder surgery.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • unilateral orthopedic shoulder surgery
  • already desiring an interscalene brachial plexus nerve block for postoperative analgesia with the anesthetic plan including a preoperative interscalene nerve block with mepivacaine

Exclusion Criteria:

  • any known contraindication to study medications or testing hand grip strength pre/post-op
  • insulin-dependent diabetes mellitus
  • neuropathy of any etiology in the affected extremity
  • any anticipated incision site apart from the shoulder
  • Obesity
  • Pregnancy
  • Incarceration
  • inability to communicate with the investigators and hospital staff

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Shoulder Surgery
Patients will be given an interscalene nerve block and then strength and sensation of the hand and forearm will be tested to determine if the block is helping to anesthetize these areas.
Patients undergoing shoulder surgery will be given an Interscalene Nerve Block. The patients' strength and sensation in their hand and forearm will be tested to determine if the nerve block is affectively delivering anesthetic to the nerves that serve these areas.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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