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Effects of Flavonoids on Cognitive Performance in Healthy Young Adults

22. November 2011 aktualisiert von: Jeremy Paul Edward Spencer, University of Reading
The purpose of this study is to investigate changes in cerebral blood flow, blood flavonoid levels, brain-derived neurotrophic factor, vascular reactivity and cognitive performance in young adults as a result of acute administration of a fruit-derived flavonoid-rich or flavonoid-poor drink.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

There has recently been an increasing interest in the potential of flavonoids, plant derived compounds found in foods such as fruit and vegetables, to ameliorate age-related cognitive decline. Research suggests that flavonoids improve memory and learning, possibly as a result of their anti-oxidant, anti-inflammatory and neuroprotective effects for example by increasing cerebral blood flow, protecting vulnerable neurons, enhancing existing neuronal function or by stimulating neuronal function. The research will initially involve a randomised cross-over human dietary intervention trial using two flavonoid-rich drinks (flavanone-rich and flavanone-poor) to investigate changes in cerebral blood flow in young adults (n=6; age range 18-30 years). Changes in cognitive performance and measures of serum BDNF levels will then be investigated in a second randomised cross-over trial using the intervention drink showing the greatest effect on cerebral blood flow in young adults (n=24; age range 18-30 years) and using a range of sensitive tests of executive function. The study is designed to measure acute effects of types of flavonoid supplementation and, as well as the primary cognitive outcome, will assess flavonoid/metabolite and BDNF (brain-derived neurotrophic factor) levels in blood and changes in vascular reactivity.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • MMSE between 26 and 30
  • 18-30 years of age
  • Native or good English speaker
  • Normal BMI/body fat composition
  • No significant vision, hearing or language problems
  • Able to consume the beverages

Exclusion Criteria:

  • Any form of disease/major mental illness/chronic fatigue syndrome
  • On medication for hypertension/elevated lipids/diabetes
  • On medication known to impact endothelial function
  • Gall bladder/gastrointestinal abnormalities
  • Sensitivity to orange or apple
  • High consumer of fruit, vegetables, fruit beverages
  • High consumer of caffeine or alcohol
  • Consumer of illegal substances
  • Vegetarian/vegan/other dieter/vigorous exerciser
  • Use of antibiotics in the previous 8 weeks
  • Consumer of dietary supplements

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fruit beverage
Sonstiges: Fruit juice beverage
500ml fruit juice beverage, single dose per visit
Andere Namen:
  • Tropicana Ruby Breakfast
  • Copella English Apple
  • Robinson's Lemon Barley Water
Experimental: Control beverage
Sonstiges: Fruit juice beverage
500ml fruit juice beverage, single dose per visit
Andere Namen:
  • Tropicana Ruby Breakfast
  • Copella English Apple
  • Robinson's Lemon Barley Water

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Executive function
Zeitfenster: change in attention between baseline and 2h
45-minute computer-based test battery of executive function tasks administered twice per visit day, at 0 hours (baseline) and 2 hours post-intervention. Visit days are at least one week apart.
change in attention between baseline and 2h

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cerebral blood flow
Zeitfenster: change in attention between baseline and 2h
Non-invasive fMRI (arterial spin labelling) is conducted pre- and post-intervention at 3 time-points: 0 (baseline), and 2 and 5 hours post-intervention on 3 study days at least one week apart
change in attention between baseline and 2h

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Reading

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UReading-2011-01

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