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Studie eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs bei gesunden erwachsenen Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren in Indien

15. März 2022 aktualisiert von: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs bei gesunden erwachsenen Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren in Indien.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Immunogenität und Sicherheit des CYD-Dengue-Impfstoffs bei erwachsenen Probanden in Indien zu bewerten.

Hauptziele:

  • Beschreibung der neutralisierenden Antikörperreaktion auf jeden Dengue-Virus-Serotyp vor der ersten Impfung und nach jeder Impfung mit dem CYD-Dengue-Impfstoff bei allen Probanden.
  • Beschreibung der Sicherheit des CYD-Dengue-Impfstoffs nach jeder Dosis bei allen Probanden.

Sekundäres Ziel:

  • Zur Erkennung symptomatischer Dengue-Fälle, die zu jedem Zeitpunkt der Studie auftreten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer erhalten 3 Dosen ihrer randomisierten Behandlung (Impfstoff oder Placebo). Der Flavivirus-Status wird zu Studienbeginn (vor der ersten Dosis) bestimmt und die Beurteilung der Immunogenität des Impfstoffs erfolgt 28 Tage nach jeder Impfung. Bei allen Probanden werden nach jeder Dosis Reaktogenitätsdaten erhoben. Während der gesamten Studie werden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

189

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • New Delhi, Indien, 110002
      • Pune, Indien, 411018
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560054
    • Punjab
      • Ludhiana, Punjab, Indien, 141008
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700073

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Am Tag der Aufnahme 18 bis 45 Jahre alt
  • Die Einverständniserklärung wurde vom Probanden (und ggf. von einem unabhängigen Zeugen) unterzeichnet und datiert.
  • Der Proband ist in der Lage, an allen geplanten Besuchen teilzunehmen und alle Testverfahren einzuhalten
  • Der Proband ist laut Anamnese und körperlicher Untersuchung bei guter Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt ist schwanger oder stillend oder im gebärfähigen Alter (um als nicht gebärfähig zu gelten, muss eine Frau seit mindestens einem Jahr postmenopausal sein, chirurgisch unfruchtbar sein oder eine wirksame Verhütungsmethode anwenden oder seit mindestens vier Jahren abstinent sein Wochen vor der ersten Impfung und bis mindestens 4 Wochen nach der letzten Impfung)
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie zur Untersuchung eines Impfstoffs, Arzneimittels, Medizinprodukts oder medizinischen Verfahrens in den 4 Wochen vor der ersten Probeimpfung
  • Geplante Teilnahme an einer weiteren klinischen Studie im laufenden Versuchszeitraum
  • Geplanter Erhalt eines Impfstoffs innerhalb von 4 Wochen nach einer Probeimpfung
  • Erhalt von Blut oder aus Blut gewonnenen Produkten in den letzten 3 Monaten, was die Beurteilung der Immunantwort beeinträchtigen könnte
  • Bekannte oder vermutete angeborene oder erworbene Immunschwäche; oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie wie einer Chemotherapie gegen Krebs oder einer Strahlentherapie innerhalb der letzten 6 Monate; oder langfristige systemische Kortikosteroidtherapie (Prednison oder Äquivalent für mehr als 2 aufeinanderfolgende Wochen innerhalb der letzten 3 Monate)
  • Von der Person gemeldete bekannte Seropositivität für das humane Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B und Hepatitis C
  • Bekannte systemische Überempfindlichkeit gegen einen der Impfstoffbestandteile oder eine Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Reaktion auf den/die in der Studie verwendeten Impfstoff(e) oder einen Impfstoff, der dieselben Substanzen enthält
  • Chronische Erkrankung, die sich nach Ansicht des Prüfers in einem Stadium befindet, in dem sie die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte
  • Aktueller Alkoholmissbrauch oder Drogenabhängigkeit, die die Einhaltung der Prüfverfahren beeinträchtigen könnten
  • Durch eine behördliche oder gerichtliche Anordnung der Freiheit entzogen, in einer Notsituation oder unfreiwillig ins Krankenhaus eingeliefert
  • Identifiziert als Prüfer oder Mitarbeiter des Prüfers oder Studienzentrums mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie oder als unmittelbares Familienmitglied (d. h. Elternteil, Ehepartner, leibliches oder adoptiertes Kind) des Prüfers oder Mitarbeiters mit direkter Beteiligung an der Studie vorgeschlagene Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1: CYD-Dengue-Impfstoff
Die Probanden erhalten nach 0, 6 bzw. 12 Monaten eine Dosis des CYD-Dengue-Impfstoffs.
0,5 ml, subkutan
Andere Namen:
  • CYD-Dengue-Impfstoff
Placebo-Komparator: Gruppe 2: Placebo
Die Probanden erhalten nach 0, 6 bzw. 12 Monaten eine Placebo-Dosis
0,5 ml, subkutan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit einem Antikörpertiter ≥ 10 1/Dil gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Prozentsatz der Teilnehmer mit einem Antikörpertiter ≥ 10 1/Dil gegen mindestens 1, 2, 3 oder 4 Dengue-Virus-Serotypen vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Zusammenfassung der geometrischen Mitteltiter von Antikörpern gegen jeden Dengue-Serotyp vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Zusammenfassung der geometrischen mittleren Titerverhältnisse von Antikörpern gegen jeden Dengue-Serotyp vor und nach jeder Impfung mit entweder einem vierwertigen Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Prozentsatz der Teilnehmer mit angeforderten Injektionsstellen- und systemischen Reaktionen nach jeder einzelnen Injektion mit entweder dem tetravalenten CYD-Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 14 nach jeder Injektion
Angeforderte Injektionsstelle: Schmerzen, Erythem und Schwellung. Erforderliche systemische Reaktionen: Fieber (Temperatur), Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie und Asthenie. Geforderte Reaktionen an der Injektionsstelle Grad 3: Erhebliche Schmerzen; verhindert tägliche Aktivitäten; Erythem und Schwellung >100 mm. Grad 3 Ausgelöste systemische Reaktionen: Fieber ≥39,0˚C; Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie und Asthenie signifikant; verhindert tägliche Aktivitäten.
Tag 0 bis Tag 14 nach jeder Injektion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Flavivirus-immunen Teilnehmer mit einem Antikörpertiter ≥ 10 1/Dil gegen jeden Dengue-Serotyp vor und nach jedem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Flavivirus (FV)-immune Teilnehmer zu Studienbeginn sind definiert als Teilnehmer mit ≥10 (1/dil) für mindestens einen Serotyp mit dem parentalen Dengue-Virusstamm oder für das Japanische Enzephalitis (JE)-Virus.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Prozentsatz der Flavivirus-nicht-immunen Teilnehmer mit einem Antikörpertiter < 10 1/Dil gegen jeden Dengue-Serotyp vor und nach jedem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Zu Studienbeginn nicht immun gegen Flavivirus (FV) sind Teilnehmer mit <10 (1/dil) für alle Serotypen mit parentalen Dengue-Virusstämmen und für das Japanische-Enzephalitis-Virus (JE).
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Prozentsatz der Flavivirus-immunen Teilnehmer mit einem Antikörpertiter ≥ 10 1/Dil gegen mindestens 1, 2, 3 oder 4 Dengue-Serotypen vor und nach jedem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Flavivirus (FV)-immune Teilnehmer zu Studienbeginn sind definiert als Teilnehmer mit ≥10 (1/dil) für mindestens einen Serotyp mit dem parentalen Dengue-Virusstamm oder für das Japanische Enzephalitis (JE)-Virus.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Prozentsatz der Flavivirus-nicht-immunen Teilnehmer mit einem Antikörpertiter < 10 1/Dil gegen mindestens 1, 2, 3 oder 4 Dengue-Serotypen vor und nach jedem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Zu Studienbeginn nicht immun gegen Flavivirus (FV) sind Teilnehmer mit <10 (1/dil) für alle Serotypen mit Dengue-Virusstämmen der Eltern und für das Japanische-Enzephalitis-Virus (JE).
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Zusammenfassung der geometrischen Mitteltiter von Antikörpern gegen jeden Dengue-Serotyp bei Flavivirus-immunen Teilnehmern vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Flavivirus (FV)-immune Teilnehmer zu Studienbeginn sind definiert als Teilnehmer mit ≥10 (1/dil) für mindestens einen Serotyp mit dem parentalen Dengue-Virusstamm oder für das Japanische Enzephalitis (JE)-Virus.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Zusammenfassung der geometrischen mittleren Titerverhältnisse von Antikörpern gegen jeden Dengue-Serotyp bei Flavivirus-immunen Teilnehmern vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Flavivirus (FV)-immune Teilnehmer zu Studienbeginn sind definiert als Teilnehmer mit ≥10 (1/dil) für mindestens einen Serotyp mit dem parentalen Dengue-Virusstamm oder für das Japanische Enzephalitis (JE)-Virus.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Zusammenfassung der geometrischen Mitteltiter von Antikörpern gegen jeden Dengue-Serotyp bei Flavivirus-nichtimmunen Teilnehmern vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Zu Studienbeginn nicht immun gegen Flavivirus (FV) sind Teilnehmer mit <10 (1/dil) für alle Serotypen mit Dengue-Virusstämmen der Eltern und für das Japanische-Enzephalitis-Virus (JE).
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Zusammenfassung der geometrischen mittleren Titerverhältnisse von Antikörpern gegen jeden Dengue-Serotyp bei Flavivirus-nichtimmunen Teilnehmern vor und nach jeder Impfung mit entweder einem tetravalenten Dengue-Impfstoff oder einem Placebo
Zeitfenster: Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)
Die Konzentration neutralisierender Dengue-Antikörper wurde mittels Dengue-Plaque-Reduction-Neutralisationstest (PRNT) gemessen. Flavivirus (FV)-immune Teilnehmer zu Studienbeginn sind definiert als Teilnehmer mit ≥10 (1/dil) für mindestens einen Serotyp mit dem parentalen Dengue-Virusstamm oder für das Japanische Enzephalitis (JE)-Virus.
Vor der Injektion 1 und 28 Tage nach jeder Injektion (bis zu 13 Monate nach Injektion 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Medical Director, Sanofi Pasteur India Pvt Ltd

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Qualifizierte Forscher können Zugriff auf Daten auf Patientenebene und zugehörige Studiendokumente anfordern, einschließlich des klinischen Studienberichts, des Studienprotokolls mit etwaigen Änderungen, eines leeren Fallberichtsformulars, eines statistischen Analyseplans und der Datensatzspezifikationen. Daten auf Patientenebene werden anonymisiert und Studiendokumente werden geschwärzt, um die Privatsphäre der Studienteilnehmer zu schützen. Weitere Einzelheiten zu den Datenfreigabekriterien von Sanofi, förderfähigen Studien und dem Verfahren zur Beantragung des Zugriffs finden Sie unter: https://vivli.org

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebendes, abgeschwächtes, rekombinantes Dengue-Virus vom Serotyp 1, 2, 3, 4

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