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Immunantwort auf verschiedene Zeitpläne eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs mit oder ohne Gelbfieber-Impfstoff

15. März 2022 aktualisiert von: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Bewertung der Immunantwort auf verschiedene Zeitpläne eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der mit oder ohne Gelbfieber-Impfstoff bei Erwachsenen in den USA verabreicht wird.

Das Ziel dieser Studie war die Bewertung der Verabreichung von CYD-Dengue-Impfstoff-Serotypen (1, 2, 3 und 4) nach einem komprimierten Zeitplan in 3 verschiedenen Populationen.

Hauptziele:

  • Zur Beschreibung der humoralen Immunantwort auf jeden der 4 parentalen Dengue-Virus-Serotypen zu Studienbeginn und 28 Tage nach CYD-Dengue-Impfstoff, Dosis 3, in Gruppe 1 (Monat [M] 13) und Gruppe 2 (M07), unabhängig davon, ob Gelbfieber vorliegt oder nicht (YF)-Impfstoff wurde zuvor verabreicht.
  • Beschreibung der Persistenz der humoralen Immunantwort auf jeden der 4 parentalen Dengue-Virus-Serotypen 6 Monate nach CYD-Dengue-Impfstoff Dosis 3 in Gruppe 1 (M18) und Gruppe 2 (M12), unabhängig davon, ob zuvor YF-Impfstoff verabreicht wurde oder nicht .

Sekundäres Ziel:

  • Zur Beschreibung der humoralen Immunantwort auf jeden der 4 parentalen Dengue-Virus-Serotypen zu Studienbeginn und 28 Tage nach CYD-Dengue-Impfstoff Dosis 1 und Dosis 2 in den Gruppen 1 und 2, unabhängig davon, ob zuvor YF-Impfstoff verabreicht wurde oder nicht.
  • Beschreibung der humoralen Immunantwort auf jeden der 4 elterlichen Dengue-Virus-Serotypen zu Studienbeginn und 28 Tage nach CYD-Dengue-Dosis 1 bei den kombinierten YF-Teilnehmern in Gruppe 1 (N = 60) und Gruppe 2 (N = 60) und in Gruppe 3 (N = 120).
  • Beschreibung der humoralen Immunantwort auf jeden der 4 elterlichen Dengue-Virus-Serotypen zu Studienbeginn und 28 Tage nach jeder Injektion des CYD-Dengue-Impfstoffs in den Gruppen 1, 2 und 3 anhand des FV-Status zu Studienbeginn.
  • Zur Beschreibung des Sicherheitsprofils nach jeder Injektion von CYD-Dengue-Impfstoff und/oder YF-Impfstoff.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer wurden randomisiert 4 verschiedenen Gruppen zugeteilt, um entweder den CYD-Dengue-Impfstoff und/oder den YF-Impfstoff zu erhalten. Teilnehmer, die bereits vor der Einschreibung YF-Impfstoff erhalten hatten, wurden randomisiert einer der 2 Gruppen zugeteilt, die nur den CYD-Dengue-Impfstoff erhielten. Die Teilnehmer wurden auf Immunogenität, Antikörperpersistenz, Reaktogenität und Sicherheit untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

390

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Alabaster, Alabama, Vereinigte Staaten, 35007
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Vereinigte Staaten, 20910
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65802
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89104
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84088

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >= 18 bis <= 45 Jahre am Tag der Aufnahme
  • Die Einverständniserklärung war unterschrieben und datiert
  • In der Lage, an allen geplanten Besuchen teilzunehmen und alle Prüfungsverfahren einzuhalten
  • Für als YF-positiv (+) eingestufte Teilnehmer, die in die Gruppen 1 und 2 aufgenommen werden sollen, vorherige Impfung (3 Monate bis 10 Jahre) mit YF-Impfstoff, bestätigt durch akzeptable Dokumentation.

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmerin war schwanger oder stillend oder im gebärfähigen Alter (um als nicht gebärfähig zu gelten, muss eine Frau seit mindestens 1 Jahr postmenopausal sein, chirurgisch steril sein oder eine wirksame Verhütungsmethode anwenden oder seit mindestens 4 Jahren abstinent sein Wochen vor der ersten Impfung und bis mindestens 4 Wochen nach der letzten Impfung)
  • Teilnahme in den 4 Wochen vor der ersten Testimpfung oder geplante Teilnahme während des aktuellen Testzeitraums an einer anderen klinischen Studie, in der ein Impfstoff, ein Medikament, ein medizinisches Gerät oder ein medizinisches Verfahren untersucht wird
  • Erhalt eines Impfstoffs in den 4 Wochen vor der ersten Testimpfung oder geplanter Erhalt eines Impfstoffs in den 4 Wochen nach jeder Testimpfung
  • Für alle Teilnehmer, die als YF-negativ (-) eingestuft wurden, alle früheren Impfungen gegen Flavivirus (FV)-Erkrankungen (einschließlich Japanischer Enzephalitis [JE], Zeckenenzephalitis und YF)
  • Für Teilnehmer, die als YF+ eingestuft wurden, vorherige Impfung gegen FV-Erkrankungen außer YF (einschließlich JE und Zeckenenzephalitis)
  • Für alle Teilnehmer, jede während des Studienzeitraums geplante FV-Impfung außerhalb des Studienprotokolls
  • Erhalt von Immunglobulinen, Blut oder aus Blut gewonnenen Produkten in den letzten 3 Monaten
  • Bekannte oder vermutete angeborene oder erworbene Immunschwäche; oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie wie Anti-Krebs-Chemotherapie oder Strahlentherapie innerhalb der vorangegangenen 6 Monate; oder langfristige systemische Kortikosteroidtherapie (Prednison oder Äquivalent für mehr als 2 aufeinanderfolgende Wochen innerhalb der letzten 3 Monate)
  • Selbstberichtete Seropositivität für das humane Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B oder Hepatitis C
  • Selbstberichtete Vorgeschichte einer FV-Infektion (z. B. JE, Dengue, YF, West Nile), entweder klinisch oder serologisch bestätigt
  • Bekannte systemische Überempfindlichkeit gegen einen der Impfstoffbestandteile oder eine Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Reaktion auf die in der Studie verwendeten Impfstoffe oder auf einen Impfstoff, der eine der gleichen Substanzen enthält, einschließlich trockenem Naturlatex
  • Freiheitsentzug durch eine behördliche oder gerichtliche Anordnung oder in einer Notsituation oder unfreiwilliger Krankenhausaufenthalt
  • Aktueller Alkoholmissbrauch oder Drogenabhängigkeit
  • Chronische Erkrankung, die sich nach Ansicht des Prüfarztes in einem Stadium befindet, in dem sie die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte
  • Identifiziert als Mitarbeiter des Prüfarztes oder Studienzentrums, mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie oder anderen Studien unter der Leitung dieses Prüfarztes oder Studienzentrums, sowie Familienmitglieder (d. h. unmittelbare, Ehemann, Ehefrau und ihre Kinder, adoptierte oder natürlich) des Mitarbeiters oder des Ermittlers
  • Mittelschwere oder schwere akute Erkrankung/Infektion (nach Einschätzung des Prüfarztes) am Tag der Impfung oder fieberhafte Erkrankung (Temperatur >= 38,0 °C [>=100,4 °F]). Ein potenzieller Teilnehmer sollte nicht in die Studie aufgenommen werden, bis der Zustand abgeklungen ist oder das fieberhafte Ereignis abgeklungen ist
  • Vorheriger Aufenthalt (> 12 Monate) in oder Reise in den letzten 30 Tagen in FV-Endemiegebiete
  • Geschichte der Thymuspathologie (Thymom), Thymektomie oder Myasthenie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CYD-Dengue-Impfstoff: Gruppe 1
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen CYD-Dengue-Impfstoff; je eine nach 0, 6 und 12 Monaten.
0,5 ml, subkutan
Andere Namen:
  • CYD Dengue-Impfstoff
Experimental: CYD-Dengue-Impfstoff: Gruppe 2
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen CYD-Dengue-Impfstoff; je eine nach 0, 2 und 6 Monaten.
0,5 ml, subkutan
Andere Namen:
  • CYD Dengue-Impfstoff
Experimental: CYD Dengue- und Gelbfieber-Impfstoff: Gruppe 3
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen CYD-Dengue-Impfstoff; jeweils eine nach 0, 2 und 6 Monaten und eine Einzeldosis des YF-Impfstoffs an Tag 0.
0,5 ml, subkutan
Andere Namen:
  • CYD Dengue-Impfstoff
0,5 ml, subkutan
Andere Namen:
  • YF VAX®
Aktiver Komparator: Gelbfieber-Impfstoff: Gruppe 4
Die Teilnehmer erhielten an Tag 0 eine Einzeldosis des YF-Impfstoffs.
0,5 ml, subkutan
Andere Namen:
  • YF VAX®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Injektion (Inj.) mit CYD-Dengue-Impfstoff Dosis 3: Gruppe 1 und Gruppe 2
Zeitfenster: Präinjektion 1, 28 Tage und 6 Monate nach Injektion 3
GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp (Elternstamm) wurden mit dem Dengue-Plaque-Reduktions-Neutralisationstest (PRNT) bewertet.
Präinjektion 1, 28 Tage und 6 Monate nach Injektion 3
Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff, Dosis 3: Gruppe 1 und Gruppe 2
Zeitfenster: Präinjektion 1, 28 Tage und 6 Monate nach Injektion 3
Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp (Elternstämme) wurde unter Verwendung des Dengue-PRNT bewertet. Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem neutralisierenden Antikörpertiter >=10 (1/Verdünnung) definiert.
Präinjektion 1, 28 Tage und 6 Monate nach Injektion 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geometrische mittlere Titer von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff Dosis 1 und Dosis 2: Gruppe 1 und Gruppe 2
Zeitfenster: Präinjektion 1 und 2 und 28 Tage nach Injektion 1 und 2
GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp (Elternstamm) wurden mit dem Dengue-PRNT bewertet.
Präinjektion 1 und 2 und 28 Tage nach Injektion 1 und 2
Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff Dosis 1 und Dosis 2: Gruppe 1 und Gruppe 2
Zeitfenster: Präinjektion 1 und 2 und 28 Tage nach Injektion 1 und 2
Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp (Elternstämme) wurde unter Verwendung des Dengue-PRNT bewertet. Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem neutralisierenden Antikörpertiter >=10 (1/Verdünnung) definiert.
Präinjektion 1 und 2 und 28 Tage nach Injektion 1 und 2
Geometrische mittlere Titer von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff, Dosis 1, bei nicht-immunen YF-Teilnehmern: Gruppe 1 und Gruppe 2 (gepoolt) und Gruppe 3
Zeitfenster: Präinjektion 1 und 28 Tage nach Injektion 1
GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp (Elternstamm) wurden mit dem Dengue-Plaque-Reduktions-Neutralisationstest-50 (PRNT50) bewertet. Die Daten der Gruppen 1 und 2 wurden als gepoolte Daten gemeldet. YF-nicht-immune Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem YF-Baseline-Titer PRNT80 < 10 (1/Verdünnung) definiert.
Präinjektion 1 und 28 Tage nach Injektion 1
Prozentsatz der nicht-immunen YF-Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff Dosis 1: Gruppe 1 und Gruppe 2 (gepoolt) und Gruppe 3
Zeitfenster: Präinjektion 1 und 28 Tage nach Injektion 1
Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp (Elternstämme) wurde unter Verwendung des Dengue-PRNT bewertet. Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem neutralisierenden Antikörpertiter >=10 (1/Verdünnung) definiert. Die Daten der Gruppen 1 und 2 wurden als gepoolte Daten gemeldet. YF-nicht-immune Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit YF-Basistiter Dengue-Plaque-Reduktions-Neutralisationstest-80 (PRNT80) < 10 (1/Verdünnung) definiert.
Präinjektion 1 und 28 Tage nach Injektion 1
Geometrische mittlere Titer von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach jeder Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff: Gruppe 1, Gruppe 2 und Gruppe 3 (FV-immune Teilnehmer)
Zeitfenster: Vor der Injektion 1, 2 und 3 und 28 Tage nach der Injektion 1, 2 und 3
GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp (Elternstamm) wurden mit dem Dengue-PRNT bewertet. FV-immune Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem Titer >= 10 (1/Verdünnung) für mindestens 1 Serotyp mit elterlichem Dengue-Virusstamm (Seren getestet durch PRNT) oder mit einem Titer >= 10 (1/Verdünnung) für YF-Virus (Seren mit PRNT80-Ergebnis).
Vor der Injektion 1, 2 und 3 und 28 Tage nach der Injektion 1, 2 und 3
Geometrische mittlere Titer von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach jeder Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff: Gruppe 1, Gruppe 2 und Gruppe 3 (FV-nicht-immune Teilnehmer)
Zeitfenster: Präinjektion 1, 2, 3 und 28 Tage nach Injektion 1, 2 und 3
GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp (Elternstamm) wurden mit dem Dengue-PRNT bewertet. FV-nicht-immune Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem Titer < 10 (1/Verdünnung) für alle Serotypen mit Dengue-Virus-Elternstämmen (mit PRNT getestete Seren) und mit einem Titer < 10 (1/Verdünnung) für das YF-Virus (unter Verwendung von Seren mit PRNT80 Ergebnis).
Präinjektion 1, 2, 3 und 28 Tage nach Injektion 1, 2 und 3
Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach jeder Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff: Gruppe 1, Gruppe 2 und Gruppe 3 (FV-immune Teilnehmer)
Zeitfenster: Präinjektion 1, 2, 3 und 28 Tage nach Injektion 1, 2 und 3
Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp (Elternstämme) wurde unter Verwendung des Dengue-PRNT bewertet. Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem neutralisierenden Antikörpertiter >=10 (1/Verdünnung) definiert. FV-immune Teilnehmer zu Studienbeginn wurden als Teilnehmer mit einem Titer >= 10 (1/Verdünnung) für mindestens 1 Serotyp mit einem Dengue-Virus-Stamm der Eltern (durch PRNT getestete Seren) oder mit einem Titer >= 10 (1/Verdünnung) für das YF-Virus ( Seren mit PRNT80-Ergebnis).
Präinjektion 1, 2, 3 und 28 Tage nach Injektion 1, 2 und 3
Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach jeder Injektion mit CYD-Dengue-Impfstoff: Gruppe 1, Gruppe 2 und Gruppe 3 (FV-nicht-immune Teilnehmer)
Zeitfenster: Vor der Injektion 1, 2, 3 und 28 Tage nach der Injektion 1, 2 und 3
Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp (Elternstämme) wurde unter Verwendung des Dengue-PRNT bewertet. Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem neutralisierenden Antikörpertiter >=10 (1/Verdünnung) definiert. FV-nicht-immune Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit einem Titer < 10 (1/Verdünnung) für alle Serotypen mit Dengue-Virus-Elternstämmen (mit PRNT getestete Seren) und mit einem Titer < 10 (1/Verdünnung) für das YF-Virus (unter Verwendung von Seren mit PRNT80 Ergebnis).
Vor der Injektion 1, 2, 3 und 28 Tage nach der Injektion 1, 2 und 3
Anzahl der Teilnehmer, die nach einer Impfung mit CYD-Dengue-Impfstoff (verabreicht mit oder ohne Gelbfieber-Impfstoff) oder Gelbfieber-Impfstoff über angeforderte Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Erythem, Schwellung) berichteten
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach jeder Injektion
Erwünschte Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Erythem und Schwellung. Reaktionen Grad 3: Schmerz: signifikant; verhindert tägliche Aktivität; Erythem und Schwellung: >100 mm.
Innerhalb von 7 Tagen nach jeder Injektion
Anzahl der Teilnehmer, die angeforderte systemische Reaktionen (Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie, Asthenie) nach einer Impfung mit CYD-Dengue-Impfstoff (verabreicht mit oder ohne Gelbfieber-Impfstoff) oder Gelbfieber-Impfstoff melden
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen nach jeder Injektion
Erwünschte systemische Reaktionen: Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie und Asthenie. Reaktionen Grad 3: Fieber: >= 39,0 °C; Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie und Asthenie: erheblich; verhindert die tägliche Aktivität.
Innerhalb von 14 Tagen nach jeder Injektion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Qualifizierte Forscher können Zugang zu Daten auf Patientenebene und zugehörigen Studiendokumenten anfordern, einschließlich des klinischen Studienberichts, des Studienprotokolls mit allen Änderungen, des Blanko-Fallberichtsformulars, des statistischen Analyseplans und der Datensatzspezifikationen. Daten auf Patientenebene werden anonymisiert und Studiendokumente werden geschwärzt, um die Privatsphäre der Studienteilnehmer zu schützen. Weitere Einzelheiten zu den Datenfreigabekriterien von Sanofi, geeigneten Studien und dem Verfahren zur Beantragung des Zugangs finden Sie unter: https://vivli.org

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebendes, attenuiertes, rekombinantes Dengue-Virus der Serotypen 1, 2, 3 und 4

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