- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01550289
Studio di un vaccino contro la dengue tetravalente in soggetti adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni in India
15 marzo 2022 aggiornato da: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro la dengue tetravalente in soggetti adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni in India.
Lo scopo di questo studio è valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino CYD dengue in soggetti adulti in India.
Obiettivi primari:
- Descrivere la risposta anticorpale neutralizzante a ciascun sierotipo del virus dengue prima della prima vaccinazione e dopo ogni vaccinazione con vaccino CYD dengue in tutti i soggetti.
- Descrivere la sicurezza del vaccino CYD dengue dopo ogni dose in tutti i soggetti.
Obiettivo secondario:
- Per rilevare casi sintomatici di dengue che si verificano in qualsiasi momento della sperimentazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I partecipanti riceveranno 3 dosi del loro trattamento randomizzato (vaccino o placebo).
Lo stato del flavivirus sarà determinato al basale (prima della prima dose) e la valutazione dell'immunogenicità del vaccino avverrà 28 giorni dopo ogni vaccinazione.
I dati di reattogenicità saranno raccolti in tutti i soggetti dopo ciascuna dose.
Gli eventi avversi gravi e gli eventi avversi di particolare interesse saranno raccolti durante lo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
189
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
New Delhi, India, 110002
-
Pune, India, 411018
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, India, 560054
-
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Punjab
-
Ludhiana, Punjab, India, 141008
-
-
West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, India, 700073
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 45 anni il giorno dell'inclusione
- Il modulo di consenso informato è stato firmato e datato dal soggetto (e da un testimone indipendente, se applicabile)
- Il soggetto è in grado di partecipare a tutte le visite programmate e di rispettare tutte le procedure del processo
- Soggetto in buona salute, in base all'anamnesi e all'esame obiettivo
Criteri di esclusione:
- Il soggetto è in stato di gravidanza, allattamento o potenzialmente fertile (per essere considerato non potenzialmente fertile, una donna deve essere in post-menopausa da almeno 1 anno, chirurgicamente sterile o utilizzare un metodo contraccettivo efficace o astinenza da almeno 4 settimane prima della prima vaccinazione e fino ad almeno 4 settimane dopo l'ultima vaccinazione)
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica che indaga su un vaccino, un farmaco, un dispositivo medico o una procedura medica nelle 4 settimane precedenti la prima vaccinazione di prova
- Partecipazione pianificata a un'altra sperimentazione clinica durante il presente periodo di sperimentazione
- Ricezione pianificata di qualsiasi vaccino nelle 4 settimane successive a qualsiasi vaccinazione di prova
- Ricezione di sangue o emoderivati negli ultimi 3 mesi, che potrebbe interferire con la valutazione della risposta immunitaria
- Immunodeficienza congenita o acquisita nota o sospetta; o ricevimento di terapia immunosoppressiva come chemioterapia antitumorale o radioterapia nei 6 mesi precedenti; o terapia con corticosteroidi sistemici a lungo termine (prednisone o equivalente per più di 2 settimane consecutive negli ultimi 3 mesi)
- Sieropositività nota per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B ed epatite C segnalata dal soggetto
- Ipersensibilità sistemica nota a uno qualsiasi dei componenti del vaccino o anamnesi di reazione pericolosa per la vita al/i vaccino/i utilizzato/i nella sperimentazione o a un vaccino contenente una qualsiasi delle stesse sostanze
- Malattia cronica che, a parere dell'investigatore, si trova in una fase in cui potrebbe interferire con lo svolgimento o il completamento del processo
- Attuale abuso di alcol o tossicodipendenza che potrebbe interferire con la capacità di rispettare le procedure del processo
- Privato della libertà per ordine amministrativo o giudiziario, o in un contesto di emergenza, o ricoverato involontariamente
- Identificato come Sperimentatore o dipendente dello Sperimentatore o del centro studi, con coinvolgimento diretto nello studio proposto, o identificato come un parente stretto (cioè genitore, coniuge, figlio naturale o adottato) dello Sperimentatore o dipendente con coinvolgimento diretto nello studio proposto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo 1: vaccino dengue CYD
I soggetti riceveranno una dose di vaccino dengue CYD rispettivamente a 0, 6 e 12 mesi.
|
0,5 ml, sottocutaneo
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Gruppo 2: placebo
I soggetti riceveranno una dose di placebo rispettivamente a 0, 6 e 12 mesi
|
0,5 ml, sottocutaneo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di partecipanti con titolo anticorpale ≥ 10 1/Dil contro ciascun sierotipo del virus della dengue prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
|
Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Percentuale di partecipanti con titolo anticorpale ≥ 10 1/Dil contro almeno 1, 2, 3 o 4 sierotipi di virus dengue prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
|
Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Riepilogo della media geometrica dei titoli anticorpali contro ogni sierotipo di dengue prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
|
Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Riepilogo dei rapporti medi geometrici dei titoli degli anticorpi contro ciascun sierotipo di dengue prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
|
Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Percentuale di partecipanti con reazioni sistemiche e al sito di iniezione sollecitate dopo ogni singola iniezione con vaccino tetravalente CYD Dengue o placebo
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 14 dopo ogni iniezione
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Sito di iniezione sollecitato: dolore, eritema e gonfiore.
Reazioni sistemiche sollecitate: febbre (temperatura), cefalea, malessere, mialgia e astenia.
Reazioni sollecitate al sito di iniezione di grado 3: dolore significativo; impedisce le attività quotidiane; Eritema e tumefazione >100 mm.
Grado 3 Reazioni sistemiche sollecitate: febbre ≥39,0˚C;
Mal di testa, malessere, mialgia e astenia significativi; impedisce le attività quotidiane.
|
Dal giorno 0 al giorno 14 dopo ogni iniezione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di partecipanti immuni da flavivirus con titolo anticorpale ≥ 10 1/Dil contro ciascun sierotipo di dengue prima e dopo ciascun vaccino tetravalente contro la dengue o un placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti immuni al flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con ≥10 (1/dil) per almeno un sierotipo con il ceppo del virus della dengue parentale o per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
|
Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Percentuale di partecipanti Flavivirus non immuni con titolo anticorpale < 10 1/Dil contro ciascun sierotipo di dengue prima e dopo ciascun vaccino tetravalente contro la dengue o un placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti non immuni al Flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con <10 (1/dil) per tutti i sierotipi con ceppi di virus della dengue parentale e per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
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Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Percentuale di partecipanti immuni da flavivirus con titolo anticorpale ≥ 10 1/Dil contro almeno 1, 2, 3 o 4 sierotipi di dengue prima e dopo ogni vaccino tetravalente contro la dengue o un placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti immuni al flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con ≥10 (1/dil) per almeno un sierotipo con il ceppo del virus della dengue parentale o per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
|
Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
|
Percentuale di partecipanti Flavivirus non immuni con titolo anticorpale < 10 1/Dil contro almeno 1, 2, 3 o 4 sierotipi di dengue prima e dopo ogni vaccino tetravalente contro la dengue o un placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
|
I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti non immuni al Flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con <10 (1/dil) per tutti i sierotipi con ceppi di virus della dengue parentale e per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
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Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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Riepilogo dei titoli medi geometrici degli anticorpi contro ciascun sierotipo di dengue nei partecipanti immuni al flavivirus prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti immuni al flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con ≥10 (1/dil) per almeno un sierotipo con il ceppo del virus della dengue parentale o per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
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Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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Riepilogo dei rapporti medi geometrici dei titoli degli anticorpi contro ciascun sierotipo di dengue nei partecipanti immuni al flavivirus prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti immuni al flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con ≥10 (1/dil) per almeno un sierotipo con il ceppo del virus della dengue parentale o per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
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Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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Riepilogo dei titoli della media geometrica degli anticorpi contro ciascun sierotipo di dengue nei partecipanti non immuni al flavivirus prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti non immuni al Flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con <10 (1/dil) per tutti i sierotipi con ceppi di virus della dengue parentale e per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
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Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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Riepilogo dei rapporti medi geometrici dei titoli degli anticorpi contro ciascun sierotipo di dengue nei partecipanti non immuni al flavivirus prima e dopo ogni vaccinazione con vaccino tetravalente contro la dengue o placebo
Lasso di tempo: Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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I livelli di anticorpi neutralizzanti la dengue sono stati misurati mediante il test di neutralizzazione della riduzione della placca dengue (PRNT).
I partecipanti immuni al flavivirus (FV) al basale sono definiti come quei partecipanti con ≥10 (1/dil) per almeno un sierotipo con il ceppo del virus della dengue parentale o per il virus dell'encefalite giapponese (JE).
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Prima dell'iniezione 1 e 28 giorni dopo ogni iniezione (fino a 13 mesi dopo l'iniezione 1)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Medical Director, Sanofi Pasteur India Pvt Ltd
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
9 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Ferite e lesioni
- Infezioni da arbovirus
- Malattie trasmesse da vettori
- Infezioni da Flavivirus
- Flaviviridae Infezioni
- Cambiamenti di temperatura corporea
- Disturbi da stress da calore
- Ipertermia
- Febbre
- Febbri emorragiche, virali
- Dengue
- Dengue grave
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Vaccini
Altri numeri di identificazione dello studio
- CYD47
- UTN: U1111-1114-7909 (Altro identificatore: WHO)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati a livello di paziente e ai relativi documenti di studio, tra cui il rapporto dello studio clinico, il protocollo dello studio con eventuali modifiche, il modulo di segnalazione del caso in bianco, il piano di analisi statistica e le specifiche del set di dati.
I dati a livello di paziente saranno resi anonimi e i documenti dello studio saranno redatti per proteggere la privacy dei partecipanti allo studio.
Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Sanofi, sugli studi ammissibili e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://vivli.org
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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