Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Leistung von Biofinity Toric im Vergleich zu Air Optix für Astigmatismus

19. Juli 2020 aktualisiert von: CooperVision, Inc.

Eine Single-Center-Studie zum Vergleich der klinischen Leistung von Biofinity Toric versus Air Optix bei Hornhautverkrümmung über 1 Monat tägliches Tragen.

Das Ziel dieser Studie ist es, die klinische Leistung der Kontaktlinsen Biofinity Toric (Comfilcon A) mit Air Optix for Astigmatism (Lotrafilcon B) über einen Monat täglichen Tragens zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Einzelmaskiertes, offenes, randomisiertes, bilaterales Crossover-Studiendesign zum Vergleich von Comfilcon A- mit Lotrafilcon B-Linsen über 1 Monat tägliches Tragen für jede Studienlinse. Jeder Proband wird randomisiert, um die Testlinse (Comfilcon A) oder die Kontrolllinse (Lotrafilcon B) einen Monat lang täglich zu tragen, bevor der Zeitplan für das zweite Paar ohne Auswaschphase wiederholt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Valencia, Spanien
        • Optometry Research Group (GIO) - Optics Department, University of Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eine Person kann in die Studie aufgenommen werden, wenn sie:

  • zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
  • Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
  • Ist ein Träger angepasster weicher torischer Kontaktlinsen
  • Hat ein sphärisches Kontaktlinsenrezept zwischen +6.00 bis - 10.00 (einschließlich)
  • Haben Sie nicht weniger als 0,75 Dioptrien (D) Astigmatismus und nicht mehr als 2,25 D in beiden Augen.
  • Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
  • Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
  • Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
  • Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
  • Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
  • Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
  • Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten

Ausschlusskriterien:

Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:

  • Hat ein Kontaktlinsenrezept außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
  • Hat einen Brillenzylinder von weniger als -0,75 dpt oder mehr als -2,25 dpt des Zylinders in jedem Auge.
  • Hat in der Vergangenheit kein angenehmes Kontaktlinsentragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden/Tag)
  • Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht auf beiden Augen, die schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) ist.
  • Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
  • Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
  • Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:

    • Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
    • Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
    • Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
    • Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
    • Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
    • Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
    • Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
    • Schlechte persönliche Hygiene
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
  • Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
  • Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
  • Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
  • an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Comfilcon A
Jede Testperson wurde randomisiert, um die Testlinse (Comfilcon A) oder die Kontrolllinse (Lotrafilcon B) einen Monat lang täglich zu tragen, bevor sie den Zeitplan für das zweite Paar ohne Auswaschphase wiederholte.
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
  • Biofinity Torisch
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
  • Air Optix
ACTIVE_COMPARATOR: Lotrafilcon B
Jede Testperson wurde randomisiert, um die Testlinse (Comfilcon A) oder die Kontrolllinse (Lotrafilcon B) einen Monat lang täglich zu tragen, bevor sie den Zeitplan für das zweite Paar ohne Auswaschphase wiederholte.
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
  • Biofinity Torisch
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
  • Air Optix

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tägliche und angenehme Tragezeit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung der täglichen und angenehmen Tragezeit der Linse. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (Die Stunden der durchschnittlichen bequemen Tragezeit und der durchschnittlichen täglichen Tragezeit.)
Grundlinie
Komfort, Trockenheit, Handhabung, Linsensitzstabilität, Sehzufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung von Linsenkomfort, Trockenheit, Handhabung, Linsenpassstabilität und Sehzufriedenheit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (0-10; Komfort, Linsensitz und Zufriedenheit / 0 = sehr schlecht, 10 = ausgezeichnet; Trockenheit / 0 = sehr trocken, 10 = keine Trockenheit; Handhabung / 0 = sehr schwierig, 10 = sehr einfach zu handhaben)
Grundlinie
Vision Quality Insertion, Tagsüber, Endtag
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung der Sehqualität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
Grundlinie
Einsetzen der Sehstabilität, tagsüber, am Ende des Tages
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (0-100; 0=völlig instabil schwankend/ändernd, 100=vollkommen stabil nicht schwankend/ändernd)
Grundlinie
Allgemeines Feuchtigkeitsgefühl
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung für das allgemeine Feuchtigkeitsgefühl. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich)
Grundlinie
Allgemeines Gefühl von Geschmeidigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung für das Gesamtgefühl der Geschmeidigkeit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich)
Grundlinie
Komfort Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung für Komfortzufriedenheit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
Grundlinie
Trockenheit Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung für Trockenheitszufriedenheit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
Grundlinie
Umgang mit Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung zur Umgangszufriedenheit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
Grundlinie
Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung zur Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
Grundlinie
Sehzufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung für Sehzufriedenheit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
Grundlinie
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Teilnehmerbewertung für Gesamtzufriedenheit. Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
Grundlinie
Komfort beim Einsetzen der Kontaktlinse
Zeitfenster: Dosieren
Teilnehmerbewertung des Komforts beim Einführen. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (0-10; 10=kann nicht fühlen)
Dosieren
Sehzufriedenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Dosieren
Teilnehmerbewertung der Sehzufriedenheit nach dem Einsetzen. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (0-10; 10= sehr zufrieden)
Dosieren
Sehqualität mit Kontaktlinsenrezept
Zeitfenster: Dosieren
Teilnehmerbewertung der Sehqualität mit Kontaktlinsenrezept. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
Dosieren
Sehstabilität nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Dosieren
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
Dosieren
Sehschärfe logMAR
Zeitfenster: Dosieren
Beurteilung der monokularen und binokularen Sehschärfe (VA) bei hohem und niedrigem Kontrast. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. logMAR (VA).
Dosieren
Zentrierung
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Zentrierung. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (Biomikroskopie; zentriert oder leicht dezentriert)
Dosieren
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Hornhautabdeckung. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. Beurteilte Hornhautabdeckung im primären Blick: (ja = jederzeit vollständige Hornhautabdeckung, nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
Dosieren
Post-Blink-Bewegung
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für Bewegungen nach dem Lidschlag. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (0-4, 0,5 Schritte; 0 = unzureichende, nicht akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, nicht akzeptable Bewegung)
Dosieren
Linsenorientierung Primärer Blick
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Linsenorientierung in der primären Blickposition. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (Grad der Fehlposition relativ zur Linsenachsenmarkierung.)
Dosieren
Sichtbarkeit der Linsenmarkierung
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Sichtbarkeit der Linsenmarkierung. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (1-3, 1 = ausgezeichnet, 2 = durchschnittlich, 3 = schlecht)
Dosieren
Linsenstabilität beim Blinken
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Rotationsstabilität der Linse beim Blinzeln. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (Keine Drehung und 5-10 Grad Drehung von der Achsenpositionsmarkierung)
Dosieren
Linsenstabilität 5-10 Min
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Stabilisierung der Linse in 5-10 min. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (Unter 5 Grad von der Position der Linsenmarkierung zwischen 5-10 Minuten variiert)
Dosieren
Objektiv-Gesamtstabilität
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Linsenstabilität. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. (ausgezeichnet oder gut)
Dosieren
Rotationswiederherstellung 30/45 Grad
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Wiederherstellung der Linsendrehung in die ursprüngliche Position. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. Bewertet anhand des Grades der Fehllokation relativ zur ursprünglichen Position nach manueller zeitlicher Rotation. (30 Grad/10 Blinkzeichen, 45 Grad/60 Sek.)
Dosieren
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: Dosieren
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Akzeptanz der Linsenanpassung. Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt. Bewertet als perfekt oder nicht perfekt, basierend auf dem Sitz der Linse allein. (0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 3=nicht perfekt aber gut verabreichbar, 4=perfekt)
Dosieren
Tägliche und angenehme Tragezeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung der täglichen und angenehmen Tragezeit der Linse. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (Die Stunden der durchschnittlichen bequemen Tragezeit und der durchschnittlichen täglichen Tragezeit.)
2 Wochen
Tägliche und angenehme Tragezeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung der täglichen und angenehmen Tragezeit der Linse. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (Die Stunden der durchschnittlichen bequemen Tragezeit und der durchschnittlichen täglichen Tragezeit.)
4 Wochen
Teilnehmer Verwendung von Rewetting Drops
Zeitfenster: 2 Wochen
Anteil der Probanden, die Benetzungstropfen verwenden. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. (Ja Nein)
2 Wochen
Teilnehmer Verwendung von Rewetting Drops
Zeitfenster: 4 Wochen
Anteil der Probanden, die Benetzungstropfen verwenden. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. (Ja Nein)
4 Wochen
Komfort, Trockenheit, Handhabung, Linsensitzstabilität, Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung von Linsenkomfort, Trockenheit, Handhabung, Linsenpassstabilität und Sehzufriedenheit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (0-10; Komfort, Linsensitz und Zufriedenheit / 0 = sehr schlecht, 10 = ausgezeichnet; Trockenheit / 0 = sehr trocken, 10 = keine Trockenheit; Handhabung / 0 = sehr schwierig, 10 = sehr einfach zu handhaben)
2 Wochen
Komfort, Trockenheit, Handhabung, Linsensitzstabilität, Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung von Linsenkomfort, Trockenheit, Handhabung, Linsenpassstabilität und Sehzufriedenheit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (0-10; Komfort, Linsensitz und Zufriedenheit / 0 = sehr schlecht, 10 = ausgezeichnet; Trockenheit / 0 = sehr trocken, 10 = keine Trockenheit; Handhabung / 0 = sehr schwierig, 10 = sehr einfach zu handhaben)
4 Wochen
Vision Quality Insertion, Tagsüber, Endtag, Nacht
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung der Sehqualität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages und in der Nacht. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
2 Wochen
Vision Quality Insertion, Tagsüber, Endtag, Nacht
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung der Sehqualität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages und in der Nacht. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
4 Wochen
Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (0-100; 0=völlig instabil schwankend/ändernd, 100=vollkommen stabil nicht schwankend/ändernd)
2 Wochen
Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (0-100; 0=völlig instabil schwankend/ändernd, 100=vollkommen stabil nicht schwankend/ändernd)
4 Wochen
Allgemeines Feuchtigkeitsgefühl
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung für das allgemeine Feuchtigkeitsgefühl. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
2 Wochen
Allgemeines Feuchtigkeitsgefühl
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung für das allgemeine Feuchtigkeitsgefühl. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
4 Wochen
Allgemeines Gefühl von Geschmeidigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung für das Gesamtgefühl der Geschmeidigkeit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
2 Wochen
Allgemeines Gefühl von Geschmeidigkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung für das Gesamtgefühl der Geschmeidigkeit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
4 Wochen
Komfort Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung für Komfortzufriedenheit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
2 Wochen
Komfort Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung für Komfortzufriedenheit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
4 Wochen
Trockenheit Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung für Trockenheitszufriedenheit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
2 Wochen
Trockenheit Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung für Trockenheitszufriedenheit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
4 Wochen
Umgang mit Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung zur Umgangszufriedenheit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
2 Wochen
Umgang mit Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung zur Umgangszufriedenheit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
4 Wochen
Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung für Sehzufriedenheit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
2 Wochen
Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung für Sehzufriedenheit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
4 Wochen
Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung zur Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
2 Wochen
Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung zur Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
4 Wochen
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Teilnehmerbewertung für Gesamtzufriedenheit. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
2 Wochen
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmerbewertung für Gesamtzufriedenheit. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
4 Wochen
Wellenfrontaberrationen Effektivwert (RMS) (3 mm)
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung von Wellenfrontaberrationen. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. Wellenfrontmessung (3 mm), Skala in Mikron (µm).
2 Wochen
Wellenfrontaberrationen RMS (3 mm)
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung von Wellenfrontaberrationen. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. Wellenfrontmessung (3 mm), Skala in Mikron (µm).
4 Wochen
Wellenfrontaberrationen RMS (5 mm)
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung von Wellenfrontaberrationen. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. Wellenfrontmessung (5 mm), Skala in Mikron (µm).
2 Wochen
Wellenfrontaberrationen RMS (5 mm)
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung von Wellenfrontaberrationen. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. Wellenfrontmessung (5 mm), Skala in Mikron (µm).
4 Wochen
Sehschärfe logMAR
Zeitfenster: 2 Wochen

Beurteilung der monokularen und binokularen Sehschärfe (VA) bei hohem und niedrigem Kontrast. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. logMAR (VA).

Monokulare Hochkontrastvisus (MHCVA), Monokulare Niedrigkontrastvisus (MLCVA), Binokulare Hochkontrastvisus (BHCVA), Binokulare Niedrigkontrastvisus (BLCVA)

2 Wochen
Sehschärfe logMAR
Zeitfenster: 4 Wochen

Beurteilung der monokularen und binokularen Sehschärfe (VA) bei hohem und niedrigem Kontrast. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. logMAR (VA).

Monokulare Hochkontrastvisus (MHCVA), Monokulare Niedrigkontrastvisus (MLCVA), Binokulare Hochkontrastvisus (BHCVA), Binokulare Niedrigkontrastvisus (BLCVA)

4 Wochen
Linsenorientierung Primärer Blick
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Linsenorientierung in der primären Blickposition. Bewertet nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (Grad der Fehlposition relativ zur Linsenachsenmarkierung.)
2 Wochen
Linsenorientierung Primärer Blick
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Linsenorientierung in der primären Blickposition. Bewertet nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (Grad der Fehlposition relativ zur Linsenachsenmarkierung.)
4 Wochen
Rotationswiederherstellung 30/45 Grad
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Wiederherstellung der Linsendrehung in die ursprüngliche Position. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. Bewertet anhand des Grades der Fehllokation relativ zur ursprünglichen Position nach manueller zeitlicher Rotation. (30 Grad/10 Blinkzeichen, 45 Grad/60 Sek.)
2 Wochen
Rotationswiederherstellung 30/45 Grad
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Wiederherstellung der Linsendrehung in die ursprüngliche Position. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. Bewertet anhand des Grades der Fehllokation relativ zur ursprünglichen Position nach manueller zeitlicher Rotation. (30 Grad/10 Blinkzeichen, 45 Grad/60 Sek.)
4 Wochen
Ablagerungen auf der Linsenoberfläche
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung von Ablagerungen auf der Linsenvorderfläche. Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse. (Ablagerungen auf der Vorderseite beobachtet, 0–4, 0=sauber, 4=Ablagerungen ≥0,5)
2 Wochen
Ablagerungen auf der Linsenoberfläche
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung von Ablagerungen auf der Linsenvorderfläche. Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse. (Ablagerungen auf der Vorderseite beobachtet, 0–4, 0=sauber, 4=Ablagerungen ≥0,5)
4 Wochen
Zentrierung
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Zentrierung. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. Anteil der angepassten Kontaktlinsen, bei denen die Zentrierung zentriert oder leicht dezentriert war. (Biomikroskopie)
2 Wochen
Zentrierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Zentrierung. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. Anteil der angepassten Kontaktlinsen, bei denen die Zentrierung zentriert oder leicht dezentriert war. (Biomikroskopie)
4 Wochen
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Hornhautabdeckung. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. Beurteilte Hornhautabdeckung im primären Blick: (ja = jederzeit vollständige Hornhautabdeckung, nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
2 Wochen
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Hornhautabdeckung. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. Beurteilte Hornhautabdeckung im primären Blick: (ja = jederzeit vollständige Hornhautabdeckung, nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
4 Wochen
Post-Blink-Bewegung
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für Bewegungen nach dem Lidschlag. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. (0-4, 0,5 Schritte; 0 = unzureichende, nicht akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, nicht akzeptable Bewegung)
2 Wochen
Post-Blink-Bewegung
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für Bewegungen nach dem Lidschlag. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. (0-4, 0,5 Schritte; 0 = unzureichende, nicht akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, nicht akzeptable Bewegung)
4 Wochen
Sichtbarkeit der Linsenmarkierung
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Sichtbarkeit der Linsenmarkierung. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. (1-3, 1 = ausgezeichnet, 2 = durchschnittlich, 3 = schlecht)
2 Wochen
Sichtbarkeit der Linsenmarkierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Sichtbarkeit der Linsenmarkierung. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. (1-3, 1 = ausgezeichnet, 2 = durchschnittlich, 3 = schlecht)
4 Wochen
Linsenstabilität beim Blinken
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Rotationsstabilität der Linse beim Blinzeln. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. (Keine Drehung und 5-10 Grad Drehung von der Achsenpositionsmarkierung)
2 Wochen
Linsenstabilität beim Blinken
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Rotationsstabilität der Linse beim Blinzeln. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. (Keine Drehung und 5-10 Grad Drehung von der Achsenpositionsmarkierung)
4 Wochen
Linsenstabilität 5-10 Min
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Stabilisierung der Linse in 5-10 min. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. Variierte weniger als 5 Grad von der Position der Linsenmarkierung zwischen 5-10 Minuten.
2 Wochen
Linsenstabilität 5-10 Min
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Stabilisierung der Linse in 5-10 min. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. Variierte weniger als 5 Grad von der Position der Linsenmarkierung zwischen 5-10 Minuten.
4 Wochen
Gesamtstabilität
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Linsenstabilität. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. (ausgezeichnet oder gut.
2 Wochen
Gesamtstabilität
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Linsenstabilität. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. (ausgezeichnet oder gut.
4 Wochen
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: 2 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Akzeptanz der Linsenanpassung. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. Bewertet als perfekt oder nicht perfekt, basierend auf dem Sitz der Linse allein. (0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 3=nicht perfekt aber gut verabreichbar, 4=perfekt)
2 Wochen
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Akzeptanz der Linsenanpassung. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. Bewertet als perfekt oder nicht perfekt, basierend auf dem Sitz der Linse allein. (0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 3=nicht perfekt aber gut verabreichbar, 4=perfekt)
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Limbale Hyperämie
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilung der Augengesundheit. Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
Grundlinie
Limbale Hyperämie
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
2 Wochen
Limbale Hyperämie
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
4 Wochen
Bulbäre Hyperämie
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilung der Augengesundheit. Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
Grundlinie
Bulbäre Hyperämie
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
2 Wochen
Bulbäre Hyperämie
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
4 Wochen
Untere palpebrale Hyperämie
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilung der Augengesundheit. Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
Grundlinie
Untere palpebrale Hyperämie
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
2 Wochen
Untere palpebrale Hyperämie
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
4 Wochen
Hornhaut-Stroma-Trübung
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilung der Augengesundheit. Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
Grundlinie
Hornhaut-Stroma-Trübung
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
2 Wochen
Hornhaut-Stroma-Trübung
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
4 Wochen
Hornhautneovaskularisation
Zeitfenster: Grundlinie
Objektive Beurteilung der Augengesundheit durch die Ermittler. Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
Grundlinie
Hornhautneovaskularisation
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
2 Wochen
Hornhautneovaskularisation
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
4 Wochen
Hornhautinfiltrate
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilung der Augengesundheit. Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
Grundlinie
Hornhautinfiltrate
Zeitfenster: 2 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
2 Wochen
Hornhautinfiltrate
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilung der Augengesundheit. Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen. Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
4 Wochen
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Lotrafilcon B)
Zeitfenster: 2 Wochen
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten zwei Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt. (Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
2 Wochen
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Comfilcon A)
Zeitfenster: 2 Wochen
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten zwei Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt. (Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
2 Wochen
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Lotrafilcon B)
Zeitfenster: 4 Wochen
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten vier Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt. (Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
4 Wochen
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Comfilcon A)
Zeitfenster: 4 Wochen
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten vier Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt. (Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
4 Wochen
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, von gewöhnlichen Kontaktlinsen zu Studienlinsen zu wechseln
Zeitfenster: 4 Wochen
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, von gewöhnlichen Linsen zu einem der Studienlinsenpaare zu wechseln, wenn sie gefragt werden; Wie wahrscheinlich ist es, dass sie von ihren gewohnten Kontaktlinsen entweder zu den ersten Studienlinsen oder zu den zweiten Studienlinsen wechseln? Gesammelt nach 4 Wochen für jedes Studienpaar. (Likert-Skala mit 4 Punkten; sehr wahrscheinlich, wahrscheinlich, unwahrscheinlich, sehr unwahrscheinlich)
4 Wochen
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, die Studienlinsen weiterhin zu tragen.
Zeitfenster: 4 Wochen
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, weiterhin eines der Studienlinsenpaare zu tragen, wenn sie gefragt werden; "Wie wahrscheinlich ist es, dass sie weiterhin entweder die ersten Studienlinsen oder die zweiten Studienlinsen tragen?" Gesammelt nach 4 Wochen für jedes Studienpaar. (Likert-Skala mit 4 Punkten; sehr wahrscheinlich, wahrscheinlich, unwahrscheinlich, sehr unwahrscheinlich)
4 Wochen
Teilnehmerempfehlung einer Studienlinse an Freunde, Familie oder Kollegen
Zeitfenster: 8 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage „Welche Studienlinse werden sie Freunden, Familie oder Kollegen am ehesten empfehlen?“ beantworten. Am Ende des Studiums gesammelt. (Erzwungene Auswahl; Erste Studienlinsen, Zweite Studienlinsen)
8 Wochen
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, eine Studienlinse an Freunde, Familie oder Kollegen zu empfehlen.
Zeitfenster: 8 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage "Wie wahrscheinlich ist es, dass sie entweder das erste Paar Studienlinsen oder das zweite Paar Studienlinsen an Freunde, Familie oder Kollegen weiterempfehlen?" Am Ende des Studiums gesammelt. (Likert-Skala mit 4 Punkten; sehr wahrscheinlich, wahrscheinlich, unwahrscheinlich, sehr unwahrscheinlich)
8 Wochen
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder eine der Studienlinsen
Zeitfenster: 8 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage „Welche Art von Studienlinse bevorzugen sie in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und Gesamtleistung?“ beantworten. Am Ende des Studiums gesammelt. (Erzwungene Wahl; gewöhnliche Linsen, erste Studienlinsen, zweite Studienlinsen)
8 Wochen
Teilnehmerpräferenz für eine der Studienlinsen
Zeitfenster: 8 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage „Welche Art von Studienlinse bevorzugen sie in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und Gesamtleistung?“ beantworten. Am Ende des Studiums gesammelt. (Erzwungene Auswahl; erste Studienlinsen, zweite Studienlinsen, keine von beiden)
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Montés-Mico, OD MPhil PhD, Optometry Research Group (GIO) - Optics Department, University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EX-MKTG-42

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Comfilcon A

Abonnieren