- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01965288
Klinische Leistung von Biofinity Toric im Vergleich zu Air Optix für Astigmatismus
Eine Single-Center-Studie zum Vergleich der klinischen Leistung von Biofinity Toric versus Air Optix bei Hornhautverkrümmung über 1 Monat tägliches Tragen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Valencia, Spanien
- Optometry Research Group (GIO) - Optics Department, University of Valencia
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Eine Person kann in die Studie aufgenommen werden, wenn sie:
- zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
- Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
- Ist ein Träger angepasster weicher torischer Kontaktlinsen
- Hat ein sphärisches Kontaktlinsenrezept zwischen +6.00 bis - 10.00 (einschließlich)
- Haben Sie nicht weniger als 0,75 Dioptrien (D) Astigmatismus und nicht mehr als 2,25 D in beiden Augen.
- Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
- Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
- Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
- Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
- Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
- Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
- Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten
Ausschlusskriterien:
Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:
- Hat ein Kontaktlinsenrezept außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
- Hat einen Brillenzylinder von weniger als -0,75 dpt oder mehr als -2,25 dpt des Zylinders in jedem Auge.
- Hat in der Vergangenheit kein angenehmes Kontaktlinsentragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden/Tag)
- Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht auf beiden Augen, die schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) ist.
- Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
- Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:
- Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
- Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
- Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
- Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
- Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
- Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
- Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
- Schlechte persönliche Hygiene
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
- Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
- Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
- Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
- an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Comfilcon A
Jede Testperson wurde randomisiert, um die Testlinse (Comfilcon A) oder die Kontrolllinse (Lotrafilcon B) einen Monat lang täglich zu tragen, bevor sie den Zeitplan für das zweite Paar ohne Auswaschphase wiederholte.
|
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lotrafilcon B
Jede Testperson wurde randomisiert, um die Testlinse (Comfilcon A) oder die Kontrolllinse (Lotrafilcon B) einen Monat lang täglich zu tragen, bevor sie den Zeitplan für das zweite Paar ohne Auswaschphase wiederholte.
|
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
Testlinsenpaar (Comfilcon A) oder das Kontrolllinsenpaar (Lotrafilcon B)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tägliche und angenehme Tragezeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung der täglichen und angenehmen Tragezeit der Linse.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(Die Stunden der durchschnittlichen bequemen Tragezeit und der durchschnittlichen täglichen Tragezeit.)
|
Grundlinie
|
|
Komfort, Trockenheit, Handhabung, Linsensitzstabilität, Sehzufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung von Linsenkomfort, Trockenheit, Handhabung, Linsenpassstabilität und Sehzufriedenheit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(0-10; Komfort, Linsensitz und Zufriedenheit / 0 = sehr schlecht, 10 = ausgezeichnet; Trockenheit / 0 = sehr trocken, 10 = keine Trockenheit; Handhabung / 0 = sehr schwierig, 10 = sehr einfach zu handhaben)
|
Grundlinie
|
|
Vision Quality Insertion, Tagsüber, Endtag
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung der Sehqualität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
|
Grundlinie
|
|
Einsetzen der Sehstabilität, tagsüber, am Ende des Tages
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(0-100; 0=völlig instabil schwankend/ändernd, 100=vollkommen stabil nicht schwankend/ändernd)
|
Grundlinie
|
|
Allgemeines Feuchtigkeitsgefühl
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung für das allgemeine Feuchtigkeitsgefühl.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich)
|
Grundlinie
|
|
Allgemeines Gefühl von Geschmeidigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung für das Gesamtgefühl der Geschmeidigkeit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich)
|
Grundlinie
|
|
Komfort Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung für Komfortzufriedenheit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
Grundlinie
|
|
Trockenheit Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung für Trockenheitszufriedenheit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
Grundlinie
|
|
Umgang mit Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung zur Umgangszufriedenheit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
Grundlinie
|
|
Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung zur Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
Grundlinie
|
|
Sehzufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung für Sehzufriedenheit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
Grundlinie
|
|
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Teilnehmerbewertung für Gesamtzufriedenheit.
Zu Studienbeginn für alle gewohnheitsmäßigen Kontaktlinsen erhoben.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
Grundlinie
|
|
Komfort beim Einsetzen der Kontaktlinse
Zeitfenster: Dosieren
|
Teilnehmerbewertung des Komforts beim Einführen.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(0-10; 10=kann nicht fühlen)
|
Dosieren
|
|
Sehzufriedenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Dosieren
|
Teilnehmerbewertung der Sehzufriedenheit nach dem Einsetzen.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(0-10; 10= sehr zufrieden)
|
Dosieren
|
|
Sehqualität mit Kontaktlinsenrezept
Zeitfenster: Dosieren
|
Teilnehmerbewertung der Sehqualität mit Kontaktlinsenrezept.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
|
Dosieren
|
|
Sehstabilität nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Dosieren
|
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
|
Dosieren
|
|
Sehschärfe logMAR
Zeitfenster: Dosieren
|
Beurteilung der monokularen und binokularen Sehschärfe (VA) bei hohem und niedrigem Kontrast.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
logMAR (VA).
|
Dosieren
|
|
Zentrierung
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Zentrierung.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(Biomikroskopie; zentriert oder leicht dezentriert)
|
Dosieren
|
|
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Hornhautabdeckung.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
Beurteilte Hornhautabdeckung im primären Blick: (ja = jederzeit vollständige Hornhautabdeckung, nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
Dosieren
|
|
Post-Blink-Bewegung
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für Bewegungen nach dem Lidschlag.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(0-4, 0,5 Schritte; 0 = unzureichende, nicht akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, nicht akzeptable Bewegung)
|
Dosieren
|
|
Linsenorientierung Primärer Blick
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Linsenorientierung in der primären Blickposition.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(Grad der Fehlposition relativ zur Linsenachsenmarkierung.)
|
Dosieren
|
|
Sichtbarkeit der Linsenmarkierung
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Sichtbarkeit der Linsenmarkierung.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(1-3, 1 = ausgezeichnet, 2 = durchschnittlich, 3 = schlecht)
|
Dosieren
|
|
Linsenstabilität beim Blinken
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Rotationsstabilität der Linse beim Blinzeln.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(Keine Drehung und 5-10 Grad Drehung von der Achsenpositionsmarkierung)
|
Dosieren
|
|
Linsenstabilität 5-10 Min
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Stabilisierung der Linse in 5-10 min.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(Unter 5 Grad von der Position der Linsenmarkierung zwischen 5-10 Minuten variiert)
|
Dosieren
|
|
Objektiv-Gesamtstabilität
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Linsenstabilität.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
(ausgezeichnet oder gut)
|
Dosieren
|
|
Rotationswiederherstellung 30/45 Grad
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Wiederherstellung der Linsendrehung in die ursprüngliche Position.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
Bewertet anhand des Grades der Fehllokation relativ zur ursprünglichen Position nach manueller zeitlicher Rotation.
(30 Grad/10 Blinkzeichen, 45 Grad/60 Sek.)
|
Dosieren
|
|
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Akzeptanz der Linsenanpassung.
Wird bei der Abgabe für jede Linse gesammelt.
Bewertet als perfekt oder nicht perfekt, basierend auf dem Sitz der Linse allein.
(0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 3=nicht perfekt aber gut verabreichbar, 4=perfekt)
|
Dosieren
|
|
Tägliche und angenehme Tragezeit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung der täglichen und angenehmen Tragezeit der Linse.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(Die Stunden der durchschnittlichen bequemen Tragezeit und der durchschnittlichen täglichen Tragezeit.)
|
2 Wochen
|
|
Tägliche und angenehme Tragezeit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung der täglichen und angenehmen Tragezeit der Linse.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(Die Stunden der durchschnittlichen bequemen Tragezeit und der durchschnittlichen täglichen Tragezeit.)
|
4 Wochen
|
|
Teilnehmer Verwendung von Rewetting Drops
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Anteil der Probanden, die Benetzungstropfen verwenden.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
(Ja Nein)
|
2 Wochen
|
|
Teilnehmer Verwendung von Rewetting Drops
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Anteil der Probanden, die Benetzungstropfen verwenden.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
(Ja Nein)
|
4 Wochen
|
|
Komfort, Trockenheit, Handhabung, Linsensitzstabilität, Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung von Linsenkomfort, Trockenheit, Handhabung, Linsenpassstabilität und Sehzufriedenheit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(0-10; Komfort, Linsensitz und Zufriedenheit / 0 = sehr schlecht, 10 = ausgezeichnet; Trockenheit / 0 = sehr trocken, 10 = keine Trockenheit; Handhabung / 0 = sehr schwierig, 10 = sehr einfach zu handhaben)
|
2 Wochen
|
|
Komfort, Trockenheit, Handhabung, Linsensitzstabilität, Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung von Linsenkomfort, Trockenheit, Handhabung, Linsenpassstabilität und Sehzufriedenheit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(0-10; Komfort, Linsensitz und Zufriedenheit / 0 = sehr schlecht, 10 = ausgezeichnet; Trockenheit / 0 = sehr trocken, 10 = keine Trockenheit; Handhabung / 0 = sehr schwierig, 10 = sehr einfach zu handhaben)
|
4 Wochen
|
|
Vision Quality Insertion, Tagsüber, Endtag, Nacht
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung der Sehqualität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages und in der Nacht.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
|
2 Wochen
|
|
Vision Quality Insertion, Tagsüber, Endtag, Nacht
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung der Sehqualität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages und in der Nacht.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(0-100; 0=sehr schlecht sehen total verschwommen, 100=sehr gut sehen total scharf)
|
4 Wochen
|
|
Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(0-100; 0=völlig instabil schwankend/ändernd, 100=vollkommen stabil nicht schwankend/ändernd)
|
2 Wochen
|
|
Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung der Sehstabilität beim Einsetzen, tagsüber, am Ende des Tages.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(0-100; 0=völlig instabil schwankend/ändernd, 100=vollkommen stabil nicht schwankend/ändernd)
|
4 Wochen
|
|
Allgemeines Feuchtigkeitsgefühl
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für das allgemeine Feuchtigkeitsgefühl.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
|
2 Wochen
|
|
Allgemeines Feuchtigkeitsgefühl
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für das allgemeine Feuchtigkeitsgefühl.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
|
4 Wochen
|
|
Allgemeines Gefühl von Geschmeidigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für das Gesamtgefühl der Geschmeidigkeit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
|
2 Wochen
|
|
Allgemeines Gefühl von Geschmeidigkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für das Gesamtgefühl der Geschmeidigkeit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(5-Punkte-Likert-Skala; ausgezeichnet, gut, durchschnittlich, unterdurchschnittlich, schlecht)
|
4 Wochen
|
|
Komfort Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Komfortzufriedenheit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
2 Wochen
|
|
Komfort Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Komfortzufriedenheit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
4 Wochen
|
|
Trockenheit Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Trockenheitszufriedenheit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
2 Wochen
|
|
Trockenheit Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Trockenheitszufriedenheit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
4 Wochen
|
|
Umgang mit Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung zur Umgangszufriedenheit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
2 Wochen
|
|
Umgang mit Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung zur Umgangszufriedenheit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
4 Wochen
|
|
Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Sehzufriedenheit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
2 Wochen
|
|
Sehzufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Sehzufriedenheit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
4 Wochen
|
|
Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung zur Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
2 Wochen
|
|
Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung zur Zufriedenheit mit dem Sitz der Linse.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
4 Wochen
|
|
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Gesamtzufriedenheit.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
2 Wochen
|
|
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Teilnehmerbewertung für Gesamtzufriedenheit.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(4-Punkte-Likert-Skala; Völlig zufrieden, Eher zufrieden, Eher unzufrieden, Völlig unzufrieden)
|
4 Wochen
|
|
Wellenfrontaberrationen Effektivwert (RMS) (3 mm)
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung von Wellenfrontaberrationen.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
Wellenfrontmessung (3 mm), Skala in Mikron (µm).
|
2 Wochen
|
|
Wellenfrontaberrationen RMS (3 mm)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung von Wellenfrontaberrationen.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
Wellenfrontmessung (3 mm), Skala in Mikron (µm).
|
4 Wochen
|
|
Wellenfrontaberrationen RMS (5 mm)
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung von Wellenfrontaberrationen.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
Wellenfrontmessung (5 mm), Skala in Mikron (µm).
|
2 Wochen
|
|
Wellenfrontaberrationen RMS (5 mm)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung von Wellenfrontaberrationen.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
Wellenfrontmessung (5 mm), Skala in Mikron (µm).
|
4 Wochen
|
|
Sehschärfe logMAR
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der monokularen und binokularen Sehschärfe (VA) bei hohem und niedrigem Kontrast. Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse. logMAR (VA). Monokulare Hochkontrastvisus (MHCVA), Monokulare Niedrigkontrastvisus (MLCVA), Binokulare Hochkontrastvisus (BHCVA), Binokulare Niedrigkontrastvisus (BLCVA) |
2 Wochen
|
|
Sehschärfe logMAR
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der monokularen und binokularen Sehschärfe (VA) bei hohem und niedrigem Kontrast. Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse. logMAR (VA). Monokulare Hochkontrastvisus (MHCVA), Monokulare Niedrigkontrastvisus (MLCVA), Binokulare Hochkontrastvisus (BHCVA), Binokulare Niedrigkontrastvisus (BLCVA) |
4 Wochen
|
|
Linsenorientierung Primärer Blick
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Linsenorientierung in der primären Blickposition.
Bewertet nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(Grad der Fehlposition relativ zur Linsenachsenmarkierung.)
|
2 Wochen
|
|
Linsenorientierung Primärer Blick
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Linsenorientierung in der primären Blickposition.
Bewertet nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(Grad der Fehlposition relativ zur Linsenachsenmarkierung.)
|
4 Wochen
|
|
Rotationswiederherstellung 30/45 Grad
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Wiederherstellung der Linsendrehung in die ursprüngliche Position.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
Bewertet anhand des Grades der Fehllokation relativ zur ursprünglichen Position nach manueller zeitlicher Rotation.
(30 Grad/10 Blinkzeichen, 45 Grad/60 Sek.)
|
2 Wochen
|
|
Rotationswiederherstellung 30/45 Grad
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Wiederherstellung der Linsendrehung in die ursprüngliche Position.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
Bewertet anhand des Grades der Fehllokation relativ zur ursprünglichen Position nach manueller zeitlicher Rotation.
(30 Grad/10 Blinkzeichen, 45 Grad/60 Sek.)
|
4 Wochen
|
|
Ablagerungen auf der Linsenoberfläche
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung von Ablagerungen auf der Linsenvorderfläche.
Gesammelt nach 2-wöchigem Tragen für jede Linse.
(Ablagerungen auf der Vorderseite beobachtet, 0–4, 0=sauber, 4=Ablagerungen ≥0,5)
|
2 Wochen
|
|
Ablagerungen auf der Linsenoberfläche
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung von Ablagerungen auf der Linsenvorderfläche.
Gesammelt nach 4-wöchigem Tragen für jede Linse.
(Ablagerungen auf der Vorderseite beobachtet, 0–4, 0=sauber, 4=Ablagerungen ≥0,5)
|
4 Wochen
|
|
Zentrierung
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Zentrierung.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
Anteil der angepassten Kontaktlinsen, bei denen die Zentrierung zentriert oder leicht dezentriert war.
(Biomikroskopie)
|
2 Wochen
|
|
Zentrierung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Zentrierung.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
Anteil der angepassten Kontaktlinsen, bei denen die Zentrierung zentriert oder leicht dezentriert war.
(Biomikroskopie)
|
4 Wochen
|
|
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Hornhautabdeckung.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
Beurteilte Hornhautabdeckung im primären Blick: (ja = jederzeit vollständige Hornhautabdeckung, nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
2 Wochen
|
|
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Hornhautabdeckung.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
Beurteilte Hornhautabdeckung im primären Blick: (ja = jederzeit vollständige Hornhautabdeckung, nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
4 Wochen
|
|
Post-Blink-Bewegung
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für Bewegungen nach dem Lidschlag.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
(0-4, 0,5 Schritte; 0 = unzureichende, nicht akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, nicht akzeptable Bewegung)
|
2 Wochen
|
|
Post-Blink-Bewegung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für Bewegungen nach dem Lidschlag.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
(0-4, 0,5 Schritte; 0 = unzureichende, nicht akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, nicht akzeptable Bewegung)
|
4 Wochen
|
|
Sichtbarkeit der Linsenmarkierung
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Sichtbarkeit der Linsenmarkierung.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
(1-3, 1 = ausgezeichnet, 2 = durchschnittlich, 3 = schlecht)
|
2 Wochen
|
|
Sichtbarkeit der Linsenmarkierung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Sichtbarkeit der Linsenmarkierung.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
(1-3, 1 = ausgezeichnet, 2 = durchschnittlich, 3 = schlecht)
|
4 Wochen
|
|
Linsenstabilität beim Blinken
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Rotationsstabilität der Linse beim Blinzeln.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
(Keine Drehung und 5-10 Grad Drehung von der Achsenpositionsmarkierung)
|
2 Wochen
|
|
Linsenstabilität beim Blinken
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Rotationsstabilität der Linse beim Blinzeln.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
(Keine Drehung und 5-10 Grad Drehung von der Achsenpositionsmarkierung)
|
4 Wochen
|
|
Linsenstabilität 5-10 Min
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Stabilisierung der Linse in 5-10 min.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
Variierte weniger als 5 Grad von der Position der Linsenmarkierung zwischen 5-10 Minuten.
|
2 Wochen
|
|
Linsenstabilität 5-10 Min
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die Stabilisierung der Linse in 5-10 min.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
Variierte weniger als 5 Grad von der Position der Linsenmarkierung zwischen 5-10 Minuten.
|
4 Wochen
|
|
Gesamtstabilität
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Linsenstabilität.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
(ausgezeichnet oder gut.
|
2 Wochen
|
|
Gesamtstabilität
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Linsenstabilität.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
(ausgezeichnet oder gut.
|
4 Wochen
|
|
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Akzeptanz der Linsenanpassung.
Gesammelt nach 2 Wochen für jede Linse.
Bewertet als perfekt oder nicht perfekt, basierend auf dem Sitz der Linse allein.
(0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 3=nicht perfekt aber gut verabreichbar, 4=perfekt)
|
2 Wochen
|
|
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Bewertung der Linsenanpassungsleistung für die allgemeine Akzeptanz der Linsenanpassung.
Gesammelt nach 4 Wochen für jede Linse.
Bewertet als perfekt oder nicht perfekt, basierend auf dem Sitz der Linse allein.
(0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 3=nicht perfekt aber gut verabreichbar, 4=perfekt)
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Limbale Hyperämie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
Grundlinie
|
|
Limbale Hyperämie
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
2 Wochen
|
|
Limbale Hyperämie
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
4 Wochen
|
|
Bulbäre Hyperämie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
Grundlinie
|
|
Bulbäre Hyperämie
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
2 Wochen
|
|
Bulbäre Hyperämie
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
4 Wochen
|
|
Untere palpebrale Hyperämie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
Grundlinie
|
|
Untere palpebrale Hyperämie
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
2 Wochen
|
|
Untere palpebrale Hyperämie
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
4 Wochen
|
|
Hornhaut-Stroma-Trübung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
Grundlinie
|
|
Hornhaut-Stroma-Trübung
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
2 Wochen
|
|
Hornhaut-Stroma-Trübung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
4 Wochen
|
|
Hornhautneovaskularisation
Zeitfenster: Grundlinie
|
Objektive Beurteilung der Augengesundheit durch die Ermittler.
Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
Grundlinie
|
|
Hornhautneovaskularisation
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
2 Wochen
|
|
Hornhautneovaskularisation
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
4 Wochen
|
|
Hornhautinfiltrate
Zeitfenster: Grundlinie
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Erfasst zu Studienbeginn nach Entfernung der gewöhnlichen Kontaktlinsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
Grundlinie
|
|
Hornhautinfiltrate
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 2 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
2 Wochen
|
|
Hornhautinfiltrate
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Beurteilung der Augengesundheit.
Gesammelt 4 Wochen nach Entfernung der Linsen.
Anteil der Augen mit Grad 0-1 (keine Augen Grad >1) (Biomikroskopie, 0-4, ½ Grad; 0=keine: keine Injektion vorhanden, 4=schwer)
|
4 Wochen
|
|
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Lotrafilcon B)
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten zwei Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt.
(Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
|
2 Wochen
|
|
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Comfilcon A)
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten zwei Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt.
(Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
|
2 Wochen
|
|
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Lotrafilcon B)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten vier Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt.
(Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
|
4 Wochen
|
|
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen (Comfilcon A)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Präferenz der Teilnehmer für ihre gewohnten Linsen oder die ersten Studienlinsen während der letzten vier Wochen in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und insgesamt.
(Erzwungene Wahl; Gewohnheit, Studienlinsen)
|
4 Wochen
|
|
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, von gewöhnlichen Kontaktlinsen zu Studienlinsen zu wechseln
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, von gewöhnlichen Linsen zu einem der Studienlinsenpaare zu wechseln, wenn sie gefragt werden; Wie wahrscheinlich ist es, dass sie von ihren gewohnten Kontaktlinsen entweder zu den ersten Studienlinsen oder zu den zweiten Studienlinsen wechseln?
Gesammelt nach 4 Wochen für jedes Studienpaar.
(Likert-Skala mit 4 Punkten; sehr wahrscheinlich, wahrscheinlich, unwahrscheinlich, sehr unwahrscheinlich)
|
4 Wochen
|
|
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, die Studienlinsen weiterhin zu tragen.
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, weiterhin eines der Studienlinsenpaare zu tragen, wenn sie gefragt werden; "Wie wahrscheinlich ist es, dass sie weiterhin entweder die ersten Studienlinsen oder die zweiten Studienlinsen tragen?"
Gesammelt nach 4 Wochen für jedes Studienpaar.
(Likert-Skala mit 4 Punkten; sehr wahrscheinlich, wahrscheinlich, unwahrscheinlich, sehr unwahrscheinlich)
|
4 Wochen
|
|
Teilnehmerempfehlung einer Studienlinse an Freunde, Familie oder Kollegen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage „Welche Studienlinse werden sie Freunden, Familie oder Kollegen am ehesten empfehlen?“ beantworten.
Am Ende des Studiums gesammelt.
(Erzwungene Auswahl; Erste Studienlinsen, Zweite Studienlinsen)
|
8 Wochen
|
|
Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, eine Studienlinse an Freunde, Familie oder Kollegen zu empfehlen.
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage "Wie wahrscheinlich ist es, dass sie entweder das erste Paar Studienlinsen oder das zweite Paar Studienlinsen an Freunde, Familie oder Kollegen weiterempfehlen?"
Am Ende des Studiums gesammelt.
(Likert-Skala mit 4 Punkten; sehr wahrscheinlich, wahrscheinlich, unwahrscheinlich, sehr unwahrscheinlich)
|
8 Wochen
|
|
Teilnehmerpräferenz für ihre gewohnten Linsen oder eine der Studienlinsen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage „Welche Art von Studienlinse bevorzugen sie in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und Gesamtleistung?“ beantworten.
Am Ende des Studiums gesammelt.
(Erzwungene Wahl; gewöhnliche Linsen, erste Studienlinsen, zweite Studienlinsen)
|
8 Wochen
|
|
Teilnehmerpräferenz für eine der Studienlinsen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Frage „Welche Art von Studienlinse bevorzugen sie in Bezug auf Komfort, Trockenheit, Handhabung, Sicht, Linsensitz und Gesamtleistung?“ beantworten.
Am Ende des Studiums gesammelt.
(Erzwungene Auswahl; erste Studienlinsen, zweite Studienlinsen, keine von beiden)
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Montés-Mico, OD MPhil PhD, Optometry Research Group (GIO) - Optics Department, University of Valencia
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EX-MKTG-42
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Comfilcon A
-
CooperVision, Inc.Abgeschlossen
-
CooperVision, Inc.AbgeschlossenKurzsichtigkeitVereinigte Staaten
-
CooperVision, Inc.Abgeschlossen
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Visioncare Research Ltd.; Foresight Regulatory Strategies, Inc.AbgeschlossenRefraktionsfehler
-
CooperVision, Inc.AbgeschlossenKurzsichtigkeitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
-
CooperVision International Limited (CVIL)Abgeschlossen
-
CooperVision, Inc.Abgeschlossen
-
CooperVision, Inc.AbgeschlossenPresbyopieVereinigte Staaten
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AbgeschlossenHornhautinfiltrative Ereignisse | HornhautentzündungVereinigte Staaten
-
CooperVision, Inc.AbgeschlossenFehlsichtigkeitVereinigte Staaten