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Phase-I-Dosiseskalationsstudie von VS-5584 bei Patienten mit fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignomen oder Lymphomen

26. Januar 2017 aktualisiert von: Verastem, Inc.

Eine Phase-I-Dosiseskalationsstudie von VS-5584, einem dualen PI3K/mTOR-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignomen oder Lymphomen

Hierbei handelt es sich um eine offene, multizentrische Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit VS-5584, einem PI3K/mTOR-Kinase-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignomen oder Lymphomen. Diese klinische Studie besteht aus zwei aufeinanderfolgenden Teilen: Teil 1 (Dosissteigerung) und Teil 2 (Erweiterung). Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit (einschließlich der empfohlenen Phase-II-Dosis), die Pharmakokinetik (die Menge an VS-5584 im Blut des Probanden) und die Antikrebsaktivität von VS-5584 zu bewerten. Biomarker (Gene oder Proteine, die vorhersagen oder zeigen können, wie der Körper des Probanden auf VS-5584 reagieren könnte) werden auch in archiviertem Tumorgewebe, Tumorbiopsien (bei einwilligenden Probanden) und Blutproben beurteilt.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85258
        • HonorHealth Research Institute
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Tennessee Oncology
    • London
      • Sutton, London, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • The Royal Marsden

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann vor Beginn eines Studienverfahrens eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung vorlegen.
  2. Alter ≥ 18 Jahre.
  3. Bei den Probanden muss eine histopathologisch bestätigte Diagnose einer fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignität oder eines Lymphoms oder eines indolenten NHL/CLL vorliegen.
  4. Die Probanden dürfen keine alternative Therapie mit nachgewiesenem Nutzen erhalten oder eine Standardtherapie abgelehnt haben.
  5. Alle klinisch signifikanten Toxizitäten einer vorherigen Chemotherapie müssen ≤ Grad 1 sein.
  6. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1, gemessen beim Screening und unmittelbar vor Beginn der Behandlung.
  7. Voraussichtliche Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  8. Nüchternblutzucker von ≤ 140 mg/dl (7,8 mmol/l).
  9. Ausreichende Nierenfunktion [Kreatinin ≤ 1,5x ULN (Obergrenze des Normalwerts)] oder GFR von ≥ 60 ml/min.
  10. Ausreichende Leberfunktion (Gesamtbilirubin ≤ 1,5x ULN für die Einrichtung; AST [Aspartattransaminase] und ALT [Alanintransaminase] ≤ 3x ULN).
  11. Ausreichende Knochenmarksfunktion (Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl; Blutplättchen ≥ 75 x 10^9 Zellen/l; absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,0 x 10^9 Zellen/l).
  12. Korrigiertes QT-Intervall (QTc) < 470 ms (berechnet nach der Fridericia-Korrekturformel).
  13. Negativer Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter.
  14. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während ihrer gesamten Teilnahme an der Studie und für 60 Tage nach der letzten Studienbehandlung eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
  15. Bereit und in der Lage, an der Studie teilzunehmen und alle Anforderungen der Studie zu erfüllen.
  16. Den Probanden muss archiviertes Tumorgewebe für die Mutationsanalyse zur Verfügung stehen. Wenn kein Archivgewebe verfügbar ist, kann eine studienspezifische Biopsie durchgeführt werden.
  17. Stabile Hirnmetastasen, die entweder mit einer stabilen Dosis Steroide/Antikonvulsiva behandelt werden oder behandelt werden, ohne Dosisänderung innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments, sind zulässig.

Ausschlusskriterien:

  1. Magen-Darm-Erkrankung (GI), die das Schlucken oder die Aufnahme von Studienmedikamenten beeinträchtigen könnte.
  2. Unkontrollierter oder schwerwiegender gleichzeitiger medizinischer Zustand, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz der Klasse II oder höher der New York Heart Association (NYHA), schwerwiegende Arrhythmien, die Medikamente zur Behandlung erfordern, klinisch signifikante Perikarderkrankung, kardiale Amyloidose, vorübergehende ischämische Erkrankung Anfälle, CVA, Koronararterien- oder andere Gefäßstents).
  3. Eine Vorgeschichte oder eine aktuelle unkontrollierte Hypertonie. Vor der Gabe von VS-5584 muss der Blutdruck ausreichend kontrolliert werden.
  4. Vorgeschichte einer hypertensiven Reaktion auf einen Kinasehemmer
  5. Vorgeschichte von Blutungen, Geschwüren oder Perforationen im oberen Gastrointestinaltrakt innerhalb von 12 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  6. Personen mit bekannter Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder dem erworbenen Immundefizienzsyndrom (AIDS) (Tests nicht erforderlich).
  7. Personen mit bekanntermaßen aktiver Hepatitis A, B oder C (Tests nicht erforderlich).
  8. Probanden, die aktiv wegen eines sekundären Malignoms behandelt werden.
  9. Krebsgerichtete Therapie (Chemotherapie, Strahlentherapie, Hormontherapie mit Ausnahme von LHRH-Agonisten bei Prostatakrebs, Biologika oder Immuntherapie usw.) innerhalb von 21 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist. Eine palliative Strahlentherapie ist vor Beginn der Behandlung zulässig, wenn die damit verbundene Toxizität auf ≤ Grad 1 abgeklungen ist.
  10. Personen, die derzeit Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie starke CYP3A4-Inhibitoren sind.
  11. Größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  12. Patienten mit akuter oder chronischer Pankreatitis.
  13. Personen mit Diabetes mellitus, die eine Insulinbehandlung benötigen, oder Personen mit einem HbA1C > 7.
  14. Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 28 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist) vor der ersten Dosis des Prüfpräparats. Zwischen dem Absetzen des Prüfpräparats und der Verabreichung des Studienmedikaments müssen mindestens 14 Tage vergehen. Darüber hinaus sollte sich jede arzneimittelbedingte Toxizität mit Ausnahme der Alopezie auf Grad 1 oder weniger erholt haben.
  15. Frauen, die schwanger sind oder stillen.
  16. Irgendwelche Hinweise auf schwerwiegende aktive Infektionen.
  17. Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, an der ein anderes Organsystem oder eine soziale Situation beteiligt ist, die nach Ansicht des Untersuchers das Subjekt einem inakzeptablen Risiko aussetzen, die Compliance einschränken oder die Interpretation der Sicherheit oder anderer Ergebnisse verfälschen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VS-5584
Orales VS-5584 wird einmal täglich am Tag 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17 und 19 jedes Zyklus verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von VS-5584 bei Patienten mit fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignomen oder Lymphomen
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung vergehen voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, unerwünschte Ereignisse und ihre Häufigkeit, Dauer und Schwere, körperliche Untersuchung, Laborparameter, Vitalfunktionen und EKGs gemäß CTCAE (Common Toxicity Criteria for Adverse Effects) V4.03. Ein Sicherheitsüberwachungsausschuss prüft die Sicherheitsinformationen.
Vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung vergehen voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Bestimmen Sie die maximal verträgliche Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) sowie den Zeitplan für die Verabreichung von VS-5584 an Patienten mit fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignomen oder Lymphomen
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Ende von Zyklus 1 (21-Tage-Zyklen)
Der RP2D wird basierend auf der MTD von VS-5584 bestimmt, bestimmt durch die Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierenden Toxizitäten im Zusammenhang mit VS-5584. Beobachtungen im Zusammenhang mit Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und etwaigen VS-5584-bezogenen Toxizitäten können in die Begründung für die RP2D und den Zeitplan einbezogen werden und werden die MTD nicht überschreiten.
Vom Beginn der Behandlung bis zum Ende von Zyklus 1 (21-Tage-Zyklen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Pharmakokinetik von VS-5584
Zeitfenster: Zeitpunkte am Tag 1, 2, 3, 17, 18
PK-Parameter (Pharmakokinetik), einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Plasmakonzentration, Clearance, AUC (Area Under Curve, 0-24 und 0-t), Cmax, Tmax und T1/2
Zeitpunkte am Tag 1, 2, 3, 17, 18

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Wirksamkeit von VS-5584
Zeitfenster: Alle 6 Wochen bis zum Ende der Behandlung, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Ansprechrate und progressionsfreies Überleben gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST), Version 1.1, oder den Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma
Alle 6 Wochen bis zum Ende der Behandlung, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Bewerten Sie die Zeit bis zur Entstehung einer neuen Läsion
Zeitfenster: Erwartete durchschnittliche Zeitspanne von 6 Wochen vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung
Erwartete durchschnittliche Zeitspanne von 6 Wochen vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung
Bewerten Sie die Ansprechdauer auf VS-5584 im Vergleich zur Ansprechdauer auf eine vorherige Therapie
Zeitfenster: Erwartete durchschnittliche Zeitspanne von 6 Wochen vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung
Erwartete durchschnittliche Zeitspanne von 6 Wochen vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung
Untersuchen Sie die pharmakodynamische Wirkung von VS-5584 auf Zielproteine ​​in plättchenreichem Plasma und Tumorbiopsien
Zeitfenster: Zeitpunkte mit plättchenreichem Plasma: Tag 1, 2, 8, 17; Zeitpunkte der Tumorbiopsie: Screening, Tag 22 und zum Zeitpunkt der Progression
Pharmakodynamische und prädiktive Reaktionsbiomarker, die die Hemmung des molekularen Ziels und die Bestimmung des Wirkmechanismus nachweisen sollen, werden in archivierten Gewebe- und Tumorbiopsien sowie plättchenreichen Plasmaproben bewertet.
Zeitpunkte mit plättchenreichem Plasma: Tag 1, 2, 8, 17; Zeitpunkte der Tumorbiopsie: Screening, Tag 22 und zum Zeitpunkt der Progression
Untersuchen Sie, ob genetische Tumorveränderungen und/oder Plasmabiomarker mit dem Ansprechen auf die VS-5584-Therapie korrelieren
Zeitfenster: Behandlungsbeginn bis Behandlungsende, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Tumorgenetische Veränderungen und/oder Plasmabiomarker im Vergleich zur Reaktion auf VS-5584, bestimmt durch Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST), Version 1.1 oder Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma
Behandlungsbeginn bis Behandlungsende, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lymphom

Klinische Studien zur VS-5584

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