- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02080468
Bewertung der Wirkung von Ethinylestradiol/Norgestimat auf die Pharmakokinetik von Lomitapid bei gesunden weiblichen Probanden
16. November 2018 aktualisiert von: Aegerion Pharmaceuticals, Inc.
Eine offene, randomisierte, zweiarmige Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von Ethinylestradiol/Norgestimat (Ortho Cyclen®), einem schwachen CYP3A4-Inhibitor, auf die Pharmakokinetik von Lomitapid bei gesunden weiblichen Probanden
Das primäre Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirkung von Ethinylestradiol (EE)/Norgestimat, einem schwachen Cytochrom P450 (CYP) 3A4-Hemmer, auf die Pharmakokinetik (PK) von Lomitapid und 2 primären Metaboliten, M1 und M3.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine monozentrische, randomisierte, unverblindete, zweiarmige Studie zur Bewertung der Auswirkungen von EE/Norgestimat, einem schwachen CYP3A4-Inhibitor, auf die PK von Lomitapid bei gesunden weiblichen Probanden, wenn EE/Norgestimat gleichzeitig mit Lomitapid und verabreicht wird wenn die Verabreichung durch 12 Stunden getrennt ist.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75247
- Covance Clinical Research Unit, Inc
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
- BMI zwischen 18,5 und 30,0 kg/m2, einschließlich; Gesamtkörpergewicht von >110 lbs (50 kg);
- bei guter Gesundheit, festgestellt durch keine klinisch signifikanten oder relevanten Anomalien, die durch eine detaillierte Anamnese und körperliche Untersuchung identifiziert wurden
- keine bekannte Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder früherer Unverträglichkeit gegenüber Lomitapid oder EE/Norgestimat
- Kreatinphosphokinase-, AST- und ALT-Spiegel müssen unter dem 1,5-fachen der oberen Normgrenze liegen
- klinische Laborbewertungen innerhalb des Referenzbereichs für das Testlabor
- negativer Test auf ausgewählte Missbrauchsdrogen
- negatives Hepatitis-Panel und negative HIV-Antikörper-Screens
- im gebärfähigen Alter sind (dh nicht postmenopausal oder chirurgisch steril). Alle Probanden müssen einen negativen Serum-Beta-Schwangerschaftstest haben.
- in der Lage sind, eine Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit sind, diese zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- signifikante Anamnese oder klinische Manifestation einer metabolischen, allergischen, dermatologischen, hepatischen, renalen, hämatologischen, pulmonalen, kardiovaskulären, gastrointestinalen, neurologischen oder psychiatrischen Störung
- Vorgeschichte von ungeklärten Brustanomalien oder abnormalen Uterusblutungen
- Vorgeschichte einer signifikanten Überempfindlichkeit, Intoleranz oder Allergie gegen Arzneimittel, Nahrungsmittel oder andere Substanzen
- Magen- oder Darmoperation oder -resektion in der Vorgeschichte
- Geschichte des Gilbert-Syndroms oder Verdacht auf Gilbert-Syndrom
- Probanden, die eine Anomalie im 12-Kanal-EKG aufweisen
- Konsum von Missbrauchsdrogen für 6 Monate vor dem Check-in;
- Personen, die mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche konsumieren oder die innerhalb von 1 Jahr vor dem Check-in eine signifikante Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogen-/Chemikalienmissbrauch hatten
- Verwendung von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 6 Monaten vor dem Check-in;
- Teilnahme an einer anderen Arzneimittelstudie innerhalb von 30 Tagen vor dem Check-in;
- Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten/Produkten innerhalb von 14 Tagen vor dem Check-in, es sei denn, dies wird vom Prüfarzt und Sponsor als akzeptabel erachtet
- Verwendung von rezeptfreien, nicht verschreibungspflichtigen Präparaten innerhalb von 7 Tagen vor dem Check-in, es sei denn, der Prüfarzt und der Sponsor halten dies für akzeptabel
- Konsum von alkohol-, grapefruit- (einschließlich Sternfrucht) oder koffeinhaltigen Speisen oder Getränken innerhalb von 72 Stunden vor dem Check-in und bis zum Abschluss der Studie
- Anwendung von oralen (mit Ausnahme der planmäßigen Verabreichung von EE/Norgestimat), implantierbaren, injizierbaren oder transdermalen Kontrazeptiva
- Einsatz einer Hormonersatztherapie
- schlechter peripherer venöser Zugang;
- Blutspende (500 ml) von 30 Tagen vor dem Screening bis zum Studienabschluss
- Erhalt von Blutprodukten innerhalb von 2 Monaten vor dem Check-in;
- jeder akute oder chronische Zustand, geplanter Krankenhausaufenthalt (einschließlich elektiver Operationen während der Studie) oder geplante Reisen vor Abschluss aller Studienverfahren, die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Probanden einschränken würden, diese klinische Studie abzuschließen und/oder daran teilzunehmen ;
- Probanden, die nach Meinung des Prüfarztes nicht an dieser Studie teilnehmen sollten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Arm 1: Lomitapid & EE/Norgestimat – zusammen genommen
Lomitapid & EE/Norgestimate – zusammen genommen 2 orale Einzeldosen von Lomitapid (20 mg) (Tag 1 und Tag 22) 21 orale Einzeldosen von EE/Norgestimat (Tag 8 bis Tag 28)
|
20mg
Andere Namen:
1 x 0,035 mg EE/0,25 mg Norgestimat-Tablette
Andere Namen:
|
|
Experimental: Arm 2: Lomitapid & EE/Norgestimat – Einnahme im Abstand von 12 Stunden
Lomitapid & EE/Norgestimate – Einnahme im Abstand von 12 Stunden 2 orale Einzeldosen von Lomitapid (20 mg) (Tag 1 und Tag 22) 21 orale Einzeldosen von EE/Norgestimat (Tag 9 bis Tag 29)
|
20mg
Andere Namen:
1 x 0,035 mg EE/0,25 mg Norgestimat-Tablette
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax für Arm 1 (Lomitapid & EE/Noregestimate – zusammengenommen)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration von Lomitapid und seinen 2 primären Metaboliten, M1 und M3
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
|
Tmax für Arm 1 (Lomitapid & EE/Noregestimate – zusammengenommen)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration von Lomitapid und seinen beiden primären Metaboliten M1 und M3.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
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AUC0-t für Arm 1 (Lomitapid & EE/Noregestimate – zusammengenommen)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration von Lomitapid und seinen 2 primären Metaboliten, M1 und M3.
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1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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AUC0-∞ für Arm 1 (Lomitapid & EE/Noregestimate – zusammengenommen)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich von Lomitapid und seinen 2 primären Metaboliten, M1 und M3.
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1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
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t1/2 für Arm 1 (Lomitapid & EE/Noregestimate – zusammengenommen)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit von Lomitapid und seinen beiden primären Metaboliten M1 und M3.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax für Arm 2 (Lomitapid & EE/Noregestimate – 12 Stunden auseinander)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration von Lomitapid und seinen Metaboliten M1 und M3.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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Tmax für Arm 2 (Lomitapid & EE/Noregestimate – 12 Stunden auseinander)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration von Lomitapid und seinen Metaboliten M1 und M3.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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AUC0-t für Arm 2 (Lomitapid & EE/Noregestimate – 12 Stunden auseinander)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration von Lomitapid und seinen Metaboliten M1 und M3.
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1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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AUC0-∞ für Arm 2 (Lomitapid & EE/Noregestimate – 12 Stunden auseinander)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich von Lomitapid und seinen Metaboliten M1 und M3.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
|
t1/2 für Arm 2 (Lomitapid & EE/Noregestimate – 12 Stunden Abstand)
Zeitfenster: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
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Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit von Lomitapid und seinen Metaboliten M1 und M3.
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 169 Stunden nach der Einnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Februar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. April 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AEGR-733-029
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