- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02146209
Studie zur Bestimmung der Gleichwertigkeit von drei Produkten, die Metronidazolbenzoat enthalten.
31. Juli 2014 aktualisiert von: Verisfield UK Ltd. Greek Branch
Vergleichende randomisierte Einzeldosis-Crossover-Open-Label-Studie über drei Perioden zur Bestimmung der Bioäquivalenz von Terix Labs Ltd. Metronidazolbenzoat (400 mg Metronidazol pro Beutel orales Granulat (Formel A)) im Vergleich zu 500 mg von Sanofi-aventis Flagyl 125 mg/5 ml (125 mg Metronidazol pro 5 ml Suspension (Formel B)) und Zentiva Flagyl™ 400 mg Tabletten (400 mg Metronidazol pro Filmtablette (Formel C)) nach oraler Verabreichung an gesunde Erwachsene unter nüchternen Bedingungen
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Terix Labs Ltd Metronidazolbenzoat (400 mg Metronidazol pro Beutel Granulat zum Einnehmen) mit 500 mg Sanofi-aventis Flagyl 125 mg/5 ml (125 mg Metronidazol pro 5 ml Suspension) und mit Zentiva Flagyl bioäquivalent ist ™ 400 mg Tabletten (400 mg Metronidazol pro Filmtablette).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist eine Pilotstudie, die zu explorativen Zwecken genutzt wird, um die Absorptions- und Dispositionskinetik von drei Produkten, die Metronidazol enthalten, unter Fastenbedingungen zu vergleichen.
Diese Produkte sind: Metronidazolbenzoat (Formel A), Testprodukt, hergestellt von ONE PHARMA, Griechenland.
Flagyl 125 mg/5 ml (Formel B), ein Referenzprodukt, hergestellt von Unither Liquid Manufacturing, Frankreich, und Flagyl™ 400 mg Tabletten (Formel C), ein Referenzprodukt, hergestellt von Famar Health Care Services, Spanien.
Die Bioäquivalenz einer Einzeldosis von 400 mg der Produkte A und C und einer Einzeldosis von 500 mg von Produkt B wird durch Vergleich der pharmakokinetischen Parameter bewertet, die aus den Plasmakonzentrations-Zeit-Profilen für Metronidazol abgeleitet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amman, Jordanien, 963166
- International Pharmaceutical Research Center (IPRC)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 bis 50 Jahre, einschließlich.
- Der Bereich des Body Mass Index (BMI) liegt zwischen 18,5 und 30 kg/m2.
- Das Subjekt hat keine bekannte Allergie gegen das untersuchte Medikament oder einen seiner Inhaltsstoffe oder andere verwandte Medikamente.
Ausschlusskriterien:
- Die medizinische Demografie wurde nicht länger als zwei Wochen vor Beginn der klinischen Studie mit signifikanten Abweichungen von den normalen Bereichen durchgeführt.
- Die Ergebnisse der Labortests liegen im normalen Bereich, mit Ausnahme der Hb- und RBC-Indizes-Tests, die innerhalb von 5 % des Referenzbereichs liegen sollten, und Nierenfunktionstests (Kreatinin wird akzeptiert, wenn es unter dem Referenzbereich liegt), die außerhalb des Referenzbereichs liegen. (Labortests werden nicht länger als zwei Wochen vor Beginn der klinischen Studie durchgeführt).
- Akute Infektion innerhalb einer Woche vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
- Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
- Das Subjekt ist ein starker Raucher (mehr als 10 Zigaretten pro Tag).
- Der Proband stimmt nicht zu, innerhalb der zwei Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments keine verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamente einzunehmen, bis die letzte Probe der Studie gespendet wurde.
- Der Proband stimmt nicht zu, innerhalb von zwei Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments keine zu Ernährungszwecken eingenommenen Vitamine einzunehmen, bis die letzte Probe der Studie gespendet wurde.
- Das Subjekt ist auf einer speziellen Diät (zum Beispiel ist das Subjekt Vegetarier).
- Das Subjekt konsumiert große Mengen Alkohol oder Getränke, die Methylxanthine enthalten, z. Koffein (Kaffee, Tee, Cola, Schokolade usw.).
- Der Proband stimmt nicht zu, 48 Stunden vor der Verabreichung des Studienmedikaments keine alkoholhaltigen Getränke oder Lebensmittel zu konsumieren, bis die letzte Probe in jedem jeweiligen Zeitraum gespendet wurde.
- Der Proband stimmt nicht zu, keine Getränke oder Lebensmittel zu konsumieren, die Methyl-Xanthine enthalten, z. Koffein (Kaffee, Tee, Cola, Schokolade usw.) 24 Stunden vor der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Ende der Wochenbettzeit.
- Der Proband stimmt nicht zu, 7 Tage vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments keine Getränke oder Lebensmittel mit Grapefruit zu konsumieren, bis die letzte Probe in der Studie gespendet wurde.
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte schwerer Krankheiten, die sich direkt auf die Studie auswirken.
- Teilnahme an einer Bioäquivalenzstudie oder an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 80 Tage vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
- Der Proband beabsichtigt, innerhalb von 3 Monaten nach der ersten Verabreichung von Studienmedikamenten ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.
- Probanden, die in den letzten 3 Monaten Blut oder dessen Derivate gespendet haben oder die nach Abschluss dieser Studie mehr als 1250 ml in 120 Tagen, 1500 ml in 180 Tagen, 2000 ml in 270 Tagen, 2500 ml Blut in 1 Jahr gespendet hätten .
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von signifikantem Asthma, Magen- oder Magengeschwür, Sinusitis, Pharyngitis, Nierenerkrankung (beeinträchtigte Nierenfunktion), Lebererkrankung (beeinträchtigte Leberfunktion), Herz-Kreislauf-Erkrankung, neurologische Erkrankung wie Epilepsie, hämatologische Erkrankungen oder Diabetes, psychiatrisch, dermatologisch oder immunologische Störungen.
- Probanden, die mindestens einen Tag vor der Dosierung bis zur letzten Probe des jeweiligen Zeitraums anstrengend trainiert haben.
- Proband, der bei der Screening-Untersuchung einen Puls außerhalb des normalen Bereichs von (60–100 Schlägen pro Minute) oder eine Körpertemperatur außerhalb des normalen Bereichs von (36,4–37,7 °C) oder eine Atemfrequenz außerhalb des normalen Bereichs von (14–20 Atemzüge pro Minute) oder einen Blutdruck im Sitzen von weniger als 100/60 mm Hg oder mehr als oder gleich 140/90 mm Hg.
- Das Subjekt hat in der Vergangenheit Schluckbeschwerden oder Magen-Darm-Erkrankungen, die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Testproduktformel A
Metronidazolbenzoat
|
Einmalige orale Dosis von 400 mg
|
|
Aktiver Komparator: Referenzproduktformel B
Flagyl 125 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen
|
Orale Einzeldosis von 500 mg (20 ml Suspension)
|
|
Aktiver Komparator: Referenzproduktformel C
Flagyl 400 mg Tabletten
|
Einmalige orale Dosis von 400 mg
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Plasmakonzentrations-Zeitprofile unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
|
0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
Maximal gemessene Plasmakonzentration
|
0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
Zeitpunkt der maximal gemessenen Plasmakonzentration.
Tritt der Maximalwert zu mehr als einem Zeitpunkt auf, wird tmax als erster Zeitpunkt mit diesem Wert definiert
|
0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
|
Eliminationsgeschwindigkeitskonstante (Kel)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
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Scheinbare Elimination erster Ordnung oder Endgeschwindigkeitskonstante
|
0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
|
Terminale Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
Die Eliminations- oder terminale Halbwertszeit
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00 und 48.00 Stunden nach Einnahme
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 17 Tage
|
Die Probanden werden während der gesamten Studie auf Nebenwirkungen überwacht
|
17 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Naji Najib, B.Sc. Pharm, IPRC Jordan
- Hauptermittler: Abdullah Hiyari, MD, IPRC Jordan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. August 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MET-GST006
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