Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Enzalutamid bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom

16. Juli 2021 aktualisiert von: Ajay Gopal, University of Washington

Androgenrezeptor-Targeting beim Mantelzell-Lymphom: Eine Pilotstudie mit Enzalutamid

Diese klinische Pilotstudie untersucht Enzalutamid bei der Behandlung von Patienten mit Mantelzell-Lymphom, das nach einer Phase der Besserung zurückgekehrt ist (rezidiviert) oder auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen hat (refraktär). Androgene können das Wachstum von Krebszellen verursachen. Eine Antihormontherapie wie Enzalutamid kann die vom Körper produzierte Androgenmenge verringern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Führen Sie eine vorläufige Bewertung der Wirksamkeit von Enzalutamid als Monotherapie basierend auf der Gesamtansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) oder zuvor unbehandeltem MCL durch.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Bewertung der Dauer der Krankheitskontrolle (progressionsfreies Überleben) bei Patienten mit MCL, die mit Enzalutamid behandelt wurden.

II. Bewertung des Sicherheitsprofils von Enzalutamid bei MCL.

III. Gewinnung vorläufiger Daten zur klinischen Aktivität und Toxizität dieses Regimes bei männlichen versus (vs.) weiblichen Patienten.

UMRISS:

Die Patienten erhalten Enzalutamid oral (PO) einmal täglich (QD). Die Zyklen 1-3 werden alle 4 Wochen (28 Tage) und die nachfolgenden Zyklen alle 12 Wochen (84 Tage) wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten bis zu 5 Jahre nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten müssen ein histologisch bestätigtes rezidiviertes/refraktäres oder zuvor unbehandeltes Mantelzell-Lymphom (jedes Stadium) haben
  • Patienten mit unbehandeltem MCL sollten asymptomatisch oder minimal symptomatisch von ihrem MCL sein und keine aggressiven klinisch-pathologischen Merkmale aufweisen, die andernfalls eine sofortige intensive Therapie rechtfertigen würden; Dies sind in der Regel Patienten, die nach klinischem Ermessen für eine anfängliche „Beobachtungs- und Wartephase“ qualifiziert sind
  • Die Patienten müssen eine metabolisch aktive (Positronen-Emissions-Tomographie [PET]-Scan positiv) messbare Erkrankung haben (definiert als Läsionen mit einer Längsachse von mehr als 1,5 cm, die in zwei Dimensionen durch Computertomographie [CT] genau gemessen werden können)
  • Die Patienten müssen einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2 haben
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1000/mm^3 oder >= 750/mm^3 bei Knochenmarkbeteiligung durch Krankheit (unabhängig von Wachstumsfaktor oder Transfusionsunterstützung)
  • Thrombozyten >= 50.000/mm^3 oder >= 30.000/mm^3 bei krankheitsbedingter Beteiligung des Knochenmarks oder krankheitsbedingter Splenomegalie (unabhängig von Wachstumsfaktor oder Transfusionsunterstützung)
  • Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) = < 3 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • Gesamtbilirubin = < 1,5 x ULN, es sei denn, der Bilirubinanstieg ist auf das Gilbert-Syndrom zurückzuführen oder nicht hepatischen Ursprungs
  • Kreatinin-Clearance (CrCl) >= 30 ml/min (wie anhand der Cockcroft-Gault-Gleichung berechnet)
  • Alle Patienten müssen über den Forschungscharakter dieser Studie informiert werden und gemäß den institutionellen und bundesstaatlichen Richtlinien schriftlich eingewilligt haben; Der Patient muss eine Einverständniserklärung unterzeichnen, aus der hervorgeht, dass er den Zweck und die für die Studie erforderlichen Verfahren versteht und bereit ist, an der Studie teilzunehmen und die Richtlinien der Studie einzuhalten
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer, die sexuell aktiv sind, müssen bestätigen, dass sie während und nach der Studie eine hochwirksame Barrieremethode zur Empfängnisverhütung praktizieren, die den örtlichen Vorschriften zur Verwendung von Empfängnisverhütungsmethoden für an klinischen Studien teilnehmende Personen entspricht; Männer müssen zustimmen, während oder nach der Studie kein Sperma zu spenden; diese Einschränkungen gelten während der gesamten Behandlungsdauer und drei Monate nach der letzten Enzalutamid-Dosis
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest im Serum (beta-humanes Choriongonadotropin [beta-hCG]) oder im Urin haben; Frauen, die schwanger sind oder stillen, sind für diese Studie nicht geeignet

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte Krankheit, einschließlich, aber nicht beschränkt auf anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen innerhalb von 6 Monaten nach der Einschreibung einschränken würden
  • Bekanntes aktives Lymphom des Zentralnervensystems
  • Bekannte klinisch signifikante Herzerkrankung, belegt durch:

    • Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach Einschreibung
    • Unkontrollierte Angina pectoris innerhalb von 6 Monaten nach Einschreibung
    • Kongestive Herzinsuffizienz New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV oder eine Vorgeschichte von kongestiver Herzinsuffizienz NYHA Klasse III oder IV in der Vergangenheit, es sei denn, ein Screening-Echokardiogramm (ECHO) oder Multi-Gated Acquisition Scan (MUGA) innerhalb von 3 Monaten führt zu einer linksventrikulären Ejektionsfraktion >= 45 %
    • Klinisch signifikante ventrikuläre Arrhythmien
    • Vorgeschichte eines Mobitz-II-Herzblocks zweiten Grades oder dritten Grades ohne permanenten Herzschrittmacher
    • Bradykardie, angezeigt durch eine Herzfrequenz von < 50 Schlägen pro Minute beim Screening-Besuch
    • Hypotonie, angezeigt durch den systolischen Blutdruck (SBP) = < 85 bei 2 aufeinanderfolgenden Messungen beim Screening-Besuch
    • Unkontrollierte Hypertonie, angezeigt durch SBP > 170 mmHg oder diastolischen Blutdruck (DBP) > 105 mmHg bei 2 aufeinanderfolgenden Messungen beim Screening-Besuch
  • Child Pugh Klasse C Leberfunktionsstörung
  • Geschichte der Anfälle
  • Jede lebensbedrohliche Krankheit, jeder medizinische Zustand oder jede Organsystemfunktionsstörung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden gefährden, die Absorption oder den Metabolismus von Enzalutamid beeinträchtigen oder die Studienergebnisse einem unangemessenen Risiko aussetzen könnten
  • Patienten mit anderen früheren bösartigen Erkrankungen, mit Ausnahme eines angemessen behandelten Basalzellkarzinoms, Plattenepithelkarzinoms der Haut, Brust- oder Gebärmutterhalskrebs in situ oder anderer Krebsarten, von denen der Patient seit mindestens 5 Jahren krankheitsfrei ist, sofern nicht durch das Protokoll genehmigt Ermittler / leitender Unterermittler
  • Chemotherapie, Immuntherapie, biologisch zielgerichtete Therapie, andere Prüfsubstanz oder Strahlentherapie innerhalb von 3 Wochen nach Beginn der Enzalutamid-Therapie; bei Patienten mit objektiv progredienter Erkrankung unter einem auf Bruton-Tyrosinkinase (BTK) gerichteten Wirkstoff, die nach Meinung des Prüfarztes eine 21-tägige Auswaschphase nicht tolerieren würden, wird eine Auswaschphase von > 5 Halbwertszeiten zugelassen
  • Vorherige allogene Transplantation mit Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD), die eine laufende immunsuppressive Therapie erfordert
  • Humanes Immundefizienz-Virus (HIV)-positive Personen unter antiretroviraler Kombinationstherapie sind nicht geeignet
  • Laufende Behandlung mit hormonellen Mitteln (z. Finasterid, Dutasterid, Ketoconazol, hormonelle Empfängnisverhütung, Östrogenersatztherapie, Testosteronersatztherapie) oder pflanzliche Produkte, die eine hormonelle Aktivität haben können (Sägepalme, Traubensilberkerze); Patienten, die diese Wirkstoffe einnehmen, kommen für das Screening in Frage, müssen jedoch bereit sein, sich vor Beginn der Studienbehandlung einer Auswaschphase von 4 Wochen zu unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Behandlung (Enzalutamid)
Die Patienten erhalten Enzalutamid PO QD. Die Zyklen 1-3 werden alle 4 Wochen (28 Tage) und die nachfolgenden Zyklen alle 12 Wochen (84 Tage) wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Korrelative Studien
PO gegeben
Andere Namen:
  • Xtandi
  • MDV3100
  • ASP9785

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beste Gesamtansprechrate (ORR) einschließlich vollständigem Ansprechen (CR) und teilweisem Ansprechen (PR), gemessen anhand von Standardkriterien
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Als Erfolgsmaßstab für den primären Endpunkt dieser Pilotstudie wird eine ORR von 20 % (4 oder mehr Antworten bei 20 Patienten) angenommen. Die Bewertung des Ansprechens erfolgt gemäß den Standard-NCI-Ansprechkriterien Cheson 2014 und wird durch PET-CT beurteilt; CR = vollständige metabolische Reaktion, PR = Abnahme um mehr als 50 % in der Summe des Produkts der senkrechten Durchmesser.
Bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Zeit bis zum Therapieversagen
Zeitfenster: Von der ersten Verabreichung der Behandlung bis zum ersten Mal bis zum Therapieversagen, bewertet bis zu 5 Jahre
Von der ersten Verabreichung der Behandlung bis zum ersten Mal bis zum Therapieversagen, bewertet bis zu 5 Jahre
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 5 Jahre
Die Kaplan-Meier-Methode wird verwendet, um ereignisfreie Kurven und entsprechende Quartile (einschließlich des Medians) zu schätzen.
Von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 5 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren unerwünschten Ereignissen, gemessen anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 des National Cancer Institute
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach Abschluss der Studienbehandlung, durchschnittlich 18 Wochen.
Bis zu 30 Tage nach Abschluss der Studienbehandlung, durchschnittlich 18 Wochen.
Krankheitskontrollrate (CR + PR + stabile Krankheit [SD] > 3 Monate)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Die Anzahl der Teilnehmer, die länger als 3 Monate eine CR, PR oder SD erreicht haben.
Bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. August 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9340 (Andere Kennung: CPMC IRB)
  • P30CA015704 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2015-00947 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG1715046 (ANDERE: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rezidivierendes Mantelzell-Lymphom

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

Abonnieren