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Regorafenib in GIST mit sekundärer C-KIT-Exon-17-Mutation

19. März 2019 aktualisiert von: Yeh Chun-Nan, Chang Gung Memorial Hospital

Eine Phase-2-Studie mit Regorafenib bei metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren mit C-KIT-Exon17-Mutation

Der Hauptzweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Behandlung mit Regorafenib Menschen mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und einer Genmutation auf c-kit Exon 17 helfen kann. Auch die Sicherheit der Behandlung mit Regorafenib wird untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ein förderfähiges Fach muss alle folgenden Aufnahmekriterien erfüllen:

  • Unterzeichnete Einverständniserklärung (IC), die vor jedem studienspezifischen Verfahren eingeholt wurde. Patienten müssen in der Lage sein, den schriftlichen IC zu verstehen und bereit zu sein, ihn zu unterschreiben.
  • Pathologisch bestätigte gastrointestinale Stromatumoren.
  • Alle Patienten hatten Imatinib oder Sunitinib erhalten.
  • Pathologisch bestätigte c-kit-Exon-17-Mutation.
  • Mindestens eine messbare Läsion in einem nicht bestrahlten Bereich oder darf durch Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) verfolgt werden, ob es Umstände gibt, die erneut auftreten.
  • Alter > 20 Jahre alt.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
  • Lebenserwartung über 12 Wochen.
  • Angemessene Knochenmarkfunktion: 1) Absolute Neutrophilenzahl >= 1,5 x 10^9/L oder Leukozytenzahl (WBC) >= 4 x 10^9/L; 2) Hämoglobin >= 9 g/dl; 3) Thrombozytenzahl >= 100x10^9/L.
  • Angemessene Leberfunktion: 1) Gesamtbilirubin <= 1,5x die obere Normgrenze (ULN); 2) Alanin-Aminotransferase (ALT) & Aspartat-Aminotransferase (AST) <= 2,5x ULN ohne Lebermetastasen oder <= 5x ULN mit Lebermetastasen; 3) Alkalische Phosphatase <= 2,5x ULN bei Lebermetastasen oder <= 5x ULN bei Lebermetastasen oder Knochenmetastasen; 4) Bilirubin < 2x ULN.
  • Angemessene Nierenfunktion: Kreatinin <1,5x ULN.
  • Die Patienten müssen für die Behandlung und Nachsorge in den teilnehmenden Zentren erreichbar sein.

Ausschlusskriterien:

Betreff erfüllt keines der folgenden Ausschlusskriterien:

  • Größere Operation innerhalb von vier Wochen vor Eintritt in die Studie.
  • Patienten mit Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS), einschließlich klinischem Verdacht.
  • Patienten mit aktiven oder unkontrollierten Infektionen.
  • Patienten mit instabiler Angina (Angina-Symptome im Ruhezustand, neu aufgetretene Angina (innerhalb der letzten 3 Monate) oder Myokardinfarkt-Vorgeschichte 6 Monate vor Eintritt.
  • Herzrhythmusstörungen, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern (Betablocker oder Digoxin sind erlaubt).
  • Kongestive Herzinsuffizienz New York Heart Association (NYHA) Klasse 2.
  • Unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck [BP] > 150 mmHg oder diastolischer Druck > 90 mmHg trotz optimaler medizinischer Behandlung.
  • Arterielle oder venöse thrombotische oder embolische Ereignisse wie Schlaganfall (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken), tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienmedikation.
  • Patienten, die schwanger sind oder stillen.
  • Andere gleichzeitige oder frühere bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren, mit Ausnahme von In-situ-Zervixkrebs oder Plattenepithelkarzinomen der Haut, die nur chirurgisch behandelt wurden.
  • Der mentale Zustand ist für eine klinische Studie nicht geeignet.
  • Kann das Studienmedikament nicht oral einnehmen.
  • Fruchtbare Männer und Frauen, es sei denn, sie wenden eine zuverlässige und geeignete Verhütungsmethode an.
  • Patienten mit Anzeichen oder Anamnese einer blutenden Diathese, unabhängig vom Schweregrad.
  • Jegliche Blutungen oder Blutungsereignisse >= Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 3 innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation.
  • Nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
  • Nierenversagen, das eine Hämo- oder Peritonealdialyse erfordert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Regorafenib
Regorafenib 160 mg täglich, 3 Wochen an/1 Woche ab
Andere Namen:
  • Stivarga

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtrate des klinischen Nutzens
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
vollständiges Ansprechen (CR), partielles Ansprechen (PR) und stabile Erkrankung (SD)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis Studienende, geschätzt 3 Jahre
bis Studienende, geschätzt 3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis Studienende, geschätzt 3 Jahre
bis Studienende, geschätzt 3 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Die Inzidenz von UE wird angezeigt und der Schweregrad wird unter Verwendung von NCI-CTCAE Version 4.0 eingestuft
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen des Laborergebnisses der klinischen Hämatologie durch Hämoglobin (Hb)
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: g/dl)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen des Laborergebnisses der klinischen Hämatologie nach Hämatokrit (Hct)
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: %)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im Laborergebnis der klinischen Hämatologie nach Thrombozytenzahl
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: 10^9/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im Laborergebnis der klinischen Hämatologie durch die Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC).
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: 10^9/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im Laborergebnis der klinischen Hämatologie durch die Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC).
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: 10^9/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Klinisch-hämatologisches Laborergebnis nach WBC-Differential
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: %)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im Laborergebnis der klinischen Biochemie durch den Kaliumspiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmol/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis nach Kalziumspiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmol/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis nach Glukosespiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmol/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis nach Laktatdehydrogenase (LDH)-Spiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: U/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis durch Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN)-Spiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmol/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis nach Kreatininspiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mg/dl)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis durch Gesamt- und Direktbilirubinspiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mg/dl)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im Laborergebnis der klinischen Biochemie durch Albuminspiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: g/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis durch Alanin-Aminotransferase(ALT)-Spiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: U/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis durch Aspartat-Aminotransferase (AST)-Spiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: U/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis durch den Gehalt an alkalischer Phosphatase (ALP).
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: U/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im Laborergebnis der klinischen Biochemie durch den Spiegel des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH).
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mIU/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis nach T3-Level
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mIU/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen im klinisch-biochemischen Laborergebnis nach T4-Niveau
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mIU/L)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen der klinischen Urinanalyse resultieren aus der Leukozytenzahl
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: 10^9/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen der klinischen Urinanalyse resultieren aus der Erythrozytenzahl
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: 10^9/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen in der klinischen Urinanalyse resultieren aus dem pH-Wert
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen in der klinischen Urinanalyse resultieren aus dem Proteingehalt
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen in der klinischen Urinanalyse resultieren aus dem Glukosespiegel
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmol/l)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen der klinischen Gerinnungsergebnisse durch die Prothrombinzeit (PT)
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: Sek)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen der klinischen Gerinnungsergebnisse durch aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: Sek)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Änderungen der klinischen Gerinnungsergebnisse nach International Normalized Ratio (INR)
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Körperliche Untersuchung
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen der Vitalfunktionen durch die Atemfrequenz
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: Zeiten/min)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen der Vitalfunktionen nach Pulsfrequenz
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: Zeiten/min)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen der Vitalfunktionen durch den systolischen Blutdruck
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmHg)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen der Vitalfunktionen durch den diastolischen Blutdruck
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: mmHg)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
Veränderungen der Vitalfunktionen durch Körpertemperatur
Zeitfenster: bis 2 Wochen nach der letzten Dosis
(Einheit: Grad Celsius)
bis 2 Wochen nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun-Nan Yeh, MD, Professor and Chief, Department of Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Regorafenib

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