Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zum Vergleich verschiedener Dosierungsansätze der Induktionsbehandlung mit Regorafenib bei MCRC (RE-ARRANGE)

Eine randomisierte Phase-2-Studie zum Vergleich verschiedener Dosierungsansätze der Induktionsbehandlung (erster Zyklus) von Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC).

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosiseskalationsansätze von Regorafenib bei mCRC-Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

299

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien, 28007
        • Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumors

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterzeichnete Einverständniserklärung (IC), die vor allen studienspezifischen Verfahren eingeholt wurde. Die Probanden müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterzeichnen.
  2. Männliche oder weibliche Probanden im Alter von 18 Jahren.
  3. Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
  4. Histologische oder zytologische Dokumentation eines Adenokarzinoms des Kolons oder Rektums. Alle anderen histologischen Typen sind ausgeschlossen.
  5. Messbare metastasierte Erkrankung im Stadium IV mit mindestens 1 messbaren metastatischen Läsion gemäß den RECIST-Kriterien v 1.1.
  6. Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (Stadium IV).
  7. Fortschreiten während oder innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Verabreichung von zugelassenen Standardtherapien, die Fluoropyrimidin, Oxaliplatin, Irinotecan, einen Anti-VEGF und einen Anti-EGFR (bei RAS WT) enthalten müssen
  8. Patienten, die adjuvant mit Oxaliplatin behandelt wurden, sollten während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der adjuvanten Therapie eine Progression aufweisen
  9. Patienten, die mehr als 6 Monate nach Abschluss der Oxaliplatin-haltigen adjuvanten Behandlung Fortschritte machen, müssen mit einer Oxaliplatin-basierten Therapie erneut behandelt werden, um geeignet zu sein. Probanden, die die Standardbehandlung aufgrund einer inakzeptablen Toxizität abgebrochen haben, was einen Abbruch der Behandlung rechtfertigt und eine erneute Behandlung mit demselben Wirkstoff vor dem Fortschreiten der Krankheit ausschließt, werden ebenfalls in die Studie aufgenommen
  10. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1 (innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung)
  11. Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion, wie durch die folgenden Laboranforderungen beurteilt:

    • Gesamtbilirubin = 1,5 x die obere Normgrenze (ULN).
    • Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) = 2,5 x ULN (5 x ULN für Patienten mit Leberbeteiligung an ihrem Krebs).
    • Grenzwert für alkalische Phosphatase = 2,5 x ULN (5 x ULN für Patienten mit Leber- und/oder Knochenbeteiligung ihres Krebses).
    • Lipase = 1,5 x ULN.
    • Serumkreatinin 1,5 x ULN oder = 30 ml/min, berechnet nach der Cockcroft-Gault-Gleichung.
    • Thrombozytenzahl >100000/mm3, Hämoglobin >9 g/dl, absolute Neutrophilenzahl (ANC) >1500/mm3.
    • International normalisiertes Verhältnis (INR)/partielle Thromboplastinzeit (PTT) 1,5 x ULN. (Probanden, die mit einem Wirkstoff wie Warfarin oder Heparin therapeutisch behandelt werden, dürfen teilnehmen, vorausgesetzt, es gibt keine früheren Hinweise auf eine zugrunde liegende Anomalie der Gerinnungsparameter. Eine engmaschige Überwachung von mindestens wöchentlichen Bewertungen wird durchgeführt, bis INR/PTT stabil ist, basierend auf einer Messung, die vor der Dosis gemäß Definition durch den lokalen Standard erfolgt.
    • Bluttransfusionen zur Erfüllung der Einschlusskriterien sind nicht zulässig.
  12. Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen zustimmen, vor Beginn des Programms bis mindestens 8 Wochen nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden. Der Prüfer oder ein benannter Mitarbeiter wird gebeten, die Testperson darüber zu beraten, wie eine angemessene Empfängnisverhütung erreicht werden kann. Angemessene Verhütung wird in der Studie als jede medizinisch empfohlene Methode (oder Kombination von Methoden) gemäß dem Versorgungsstandard definiert. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss spätestens 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung ein Blut- oder Urin-Schwangerschaftstest durchgeführt und ein negatives Ergebnis vor Beginn der Studienbehandlung dokumentiert werden.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorbehandlung mit Regorafenib.
  2. Größerer chirurgischer Eingriff, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor Beginn des Studienmedikaments
  3. Schwangere oder stillende Probanden:
  4. Herzinsuffizienz = Klasse 2 der New York Heart Association (NYHA).
  5. Instabile Angina (Angina-Symptome im Ruhezustand), neu aufgetretene Angina (innerhalb der letzten 3 Monate begonnen).
  6. Myokardinfarkt weniger als 6 Monate vor Beginn der Studienmedikation.
  7. Herzrhythmusstörungen, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern (Betablocker oder Digoxin sind erlaubt).
  8. Unkontrollierter Bluthochdruck. (Systolischer Blutdruck > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg trotz optimaler medizinischer Versorgung).
  9. Arterielle oder venöse Thromboembolie innerhalb von 6 Monaten vor Randomisierung.
  10. Pleuraerguss oder Aszites, der die Atemwege beeinträchtigt (CTCAE-Grad-2-Dyspnoe).
  11. Andauernde Infektion > Grad 2 CTCAE v. 4.0.
  12. Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
  13. Bekannte Vorgeschichte von aktiver Hepatitis B oder C oder chronischer Hepatitis B oder C, die eine Behandlung mit einer antiviralen Therapie erfordert.
  14. Patienten mit Anfallsleiden, die Medikamente benötigen.
  15. Geschichte der Organtransplantation.
  16. Patienten mit Anzeichen oder Vorgeschichte einer blutenden Diathese, unabhängig vom Schweregrad.
  17. Jegliche Blutungen oder Blutungsereignisse = CTCAE-Grad 3 innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation.
  18. Nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
  19. Nierenversagen, das eine Hämo- oder Peritonealdialyse erfordert.
  20. Dehydration CTCAE v. 4.0 Grad = 1.
  21. Drogenmissbrauch, medizinische, psychologische oder soziale Bedingungen, die die Teilnahme des Probanden an der Studie oder die Auswertung der Studienergebnisse beeinträchtigen können.
  22. Bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, Studienmedikamentenklassen oder Hilfsstoffe in der Formulierung.
  23. Alle Krankheiten oder medizinischen Zustände, die instabil sind oder die Sicherheit des Probanden und seine Compliance in der Studie gefährden könnten.
  24. Interstitielle Lungenerkrankung mit anhaltenden Anzeichen und Symptomen
  25. Anhaltende Proteinurie CTCAE-Grad 3 (>3,5 g/24 Std).
  26. Probanden, die orale Medikamente nicht schlucken können.
  27. Jeder Malabsorptionszustand.
  28. Ungelöste Toxizität höher als CTCAE (v. 4,0) > Grad 1 zurückzuführen auf eine vorherige Therapie/einen Eingriff, ausgenommen Alopezie, Hypothyreose und Oxaliplatin-induzierte Neurotoxizität > Grad 2.
  29. Patienten, die mit starken CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren behandelt wurden (siehe Anhang 8 und Abschnitt 6.3.8. Verbotene Begleitmedikation).
  30. Probanden, die G-CSF innerhalb von 3 Wochen vor Unterzeichnung des ICF erhalten
  31. Gleichzeitige Teilnahme oder Teilnahme innerhalb der letzten 30 Tage an einer anderen klinischen Studie
  32. Systemische Krebstherapie einschließlich zytotoxischer Therapie, Signaltransduktionshemmern, Immuntherapie und Hormontherapie während dieser Studie oder innerhalb von 4 Wochen (oder innerhalb von 6 Wochen für Mitomycin C) vor Beginn der Einnahme der Studienmedikation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm A
160 mg/Tag 3 Wochen an/1 Woche aus
Experimental: Arm B
120 mg/Tag 3 Wochen an/1 Woche aus 1. Zyklus; 160 mg/Tag 3 Wochen an/1 Woche aus 2. Zyklus an
Experimental: Arm C
160 mg/Tag 1 Woche an/1 Woche aus 1. Zyklus; 160 mg/Tag 3 Wochen an/1 Woche aus 2. Zyklus an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit G3/G4-behandlungsbedingten UEs in jedem Arm gemäß den CTCAE v4.03-Kriterien.
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der insgesamt verabreichten Dosis gegenüber der geplanten Dosis, die in jedem Arm erreicht wurde.
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate
Dosisintensität während der gesamten Behandlung.
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate
Dosisintensität während der ersten beiden Zyklen.
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate
Zeit bis zum Therapieversagen (TTF)
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 30 Monate
30 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Guillem Argiles, Hospital Universitary Vall d'Hebron
  • Studienstuhl: Josep Mª Tabernero, MD-PhD, Hospital Universitary Vall d'Hebron

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metastasierter Darmkrebs

Klinische Studien zur Regorafenib

Abonnieren