Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung des kontralateralen Extremitätentrainings auf die funktionellen Ergebnisse bei Patienten mit VKB-Rekonstruktion

31. Januar 2018 aktualisiert von: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Auswirkungen des kontralateralen Krafttrainings auf die funktionellen Ergebnisse bei Patienten, die sich einer ACL-Rekonstruktion unterzogen hatten: Randomisierte kontrollierte Studie

Die Kraft der Quadrizeps- und Oberschenkelmuskulatur spielt eine wichtige Rolle bei der Rückkehr zum Sport nach der ACL-Rekonstruktion, und einer der Hauptschwerpunkte der Rehabilitation ist die Verbesserung der Kraft dieser Muskeln. Mit der Kräftigung der kontralateralen Extremität (Cross-Over-Training) zielten wir darauf ab, die Kraft des Quadrizeps zu verbessern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Rückkehr zum Sport nach ACL-Rekonstruktion ist unter Sportlern nicht auf dem gewünschten Niveau. Quadrizeps- und Oberschenkelmuskulatur spielen eine wichtige Rolle bei der Rückkehr zum Sport nach ACL-Rekonstruktion. Cross-Over-Training wird während der Rehabilitation nach ACL-Rekonstruktion empfohlen. Dauer des Trainings, Häufigkeit und Art der Übungsintervention sind jedoch für das Cross-Over-Training nicht eindeutig. Ein Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Cross-Over-Training auf die Muskelkraft zu untersuchen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mit einer Operation der ACL-Rekonstruktion auf einer Seite
  • kein Problem mindestens sechs Monate auf der nicht-sorgischen Seite zu haben
  • Erhalt des Rehabilitationsprogramms an der Hacettepe-Universität, Abteilung für Physiotherapie

Ausschlusskriterien:

  • sich weigern, in die Studie aufgenommen zu werden
  • eine Revisions-ACL-Operation haben
  • Ergänzung der VKB- oder Knorpelchirurgie Ergänzung zur ACL-Chirurgie
  • keine regelmäßige Teilnahme am Rehabilitationsprogramm über 3 Monate nach der Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: traditionelle Rehabilitation
Patienten in diesen Gruppen erhalten drei Monate lang nach der Wiederherstellung des vorderen Kreuzbands ein traditionelles Rehabilitationsprogramm
Sonstiges: Traditionelle Rehabilitation
traditionelles ACL-Rehabilitationsprogramm
Andere Namen:
  • Standardprogramm zur postoperativen VKB-Rehabilitation
Experimental: Cross-over-Training
Patienten in diesem Programm erhalten während der Rehabilitation ein isokinetisches Übungsprogramm, das auf nicht betroffene Gliedmaßen abzielt. In den ersten 4 Wochen nach der ACL-Rekonstruktion wird das traditionelle Rehabilitationsprogramm auf die Probanden angewendet. nach 4 Wochen isokinetisches Kräftigungsprogramm bei 60˚/Sekunde Winkelgeschwindigkeit, zwischen 0-90 Grad Knieflexion bis 3 Monate nach VKB-Rekonstruktion
Sonstiges: Cross-over-Training
Cross-over-Training als Ergänzung zur klassischen Rehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quadrizeps und Kniesehne Muskelkraft
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderung der Quadrizepsstärke während der ersten, zweiten und sechsten Monate des Rehabilitationsprozesses nach einer ACL-Rekonstruktionsoperation. die Kraftmessungen werden auf einem isokinetischen Dynamometer (Isomed 2000) durchgeführt
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
funktionelle Ergebnisse
Zeitfenster: 6 Monate
One-Leg-Hop-Test, vertikaler Sprungtest im sechsten Monat nach der Operation. Die funktionellen Ergebnisse werden erst im sechsten Monat nach der Operation gemessen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienleiter: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 123456 (UMMashhad)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Traditionelle Rehabilitation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kosovo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren