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Prävention wiederkehrender Schlaganfälle durch personalisierte Schulung durch klinische Trainer (RESPPECT-Studie) (RESPPECT)

5. Dezember 2023 aktualisiert von: Margaret Tremwel, Washington Regional Medical Center

Prävention wiederkehrender Schlaganfälle durch personalisierte Schulung durch klinische Trainer

Hierbei handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte Kontrollstudie, in der der Pflegestandard für die Aufklärung über die Entlassung von Pflegekrankenhäusern im Vergleich zu einer zusätzlichen experimentellen, verbesserten Aufklärungsintervention verglichen wird. Es ist geplant, 300 Patienten in die Studie aufzunehmen. Es gibt zunächst zwei Gruppen: die erweiterte Schlaganfallaufklärung im Vergleich zur herkömmlichen Schlaganfallaufklärung. Patienten, die die Einschluss- und nicht die Ausschlusskriterien erfüllen und eine unterschriebene Einverständniserklärung vorlegen, werden randomisiert einer der beiden Gruppen zugeteilt. Die Zuweisungen erfolgen auf Grundlage der Reihenfolge des Eintrags in die Schlaganfallstudiendatenbank, wobei jeder zweite eingegebene Patient der Behandlungsgruppe zugeordnet wird. Wenn die Pflegekraft des Patienten die Hauptperson ist, die für die Verabreichung von Medikamenten, die Festlegung der Mahlzeiten und Aktivitäten verantwortlich ist, kann die Pflegekraft anstelle des Patienten oder zusätzlich zum Patienten angemeldet werden. Dies wird durch die Präferenz des Patienten und des Pflegepersonals nach Besprechung ihrer üblichen Praxis festgelegt. Eine in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester ist eine Krankenschwester, die von der Organisation eine spezielle Ausbildung zur Betreuung von Patienten mit Schlaganfall und anderen neurologischen Erkrankungen erhalten hat. Die in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester stellt allen Patienten grundlegende Schlaganfall- und Risikofaktorinformationen, Aufklärungsmaterialien und Nachsorge zur Verfügung. Die übliche Pflegegruppe der Patienten erhält eine Schulung durch eine in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester, die den Patienten täglich betreut. Während des gesamten Krankenhausaufenthalts wird eine fortlaufende Schulung angeboten, wobei zum Zeitpunkt der Entlassung (innerhalb von 24 Stunden nach der Entlassung aus dem Krankenhaus) zusätzliche gezielte Schulungen angeboten werden. Die Ausbildung umfasst schriftliche und mündliche Informationen. Der Bildungsinhalt konzentriert sich auf verschiedene Themen der Schlaganfallprävention, -erkennung und -behandlung. Die Gruppe mit erweiterter Schlaganfallaufklärung erhält die gleiche übliche Betreuung für die Patientenaufklärung durch die in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester. Der Patient mit erweiterter Schlaganfallaufklärung erhält am Tag seiner Entlassung einmalig eine erweiterte, spezifische, zielgerichtete Aufklärungserfahrung, die von einem speziell ausgebildeten Schlaganfallkoordinator durchgeführt wird. Die erweiterte Schulung ist auf die individuellen Risikofaktoren des Patienten und Schlüsselkonzepte zur Schlaganfallprävention, -erkennung und -behandlung zugeschnitten. Dem Patienten werden Ziele vorgegeben, die speziell auf seine persönlichen Risikofaktoren zugeschnitten sind. Der Schwerpunkt liegt auf spezifischen Zielen für die Änderung des Lebensstils. Eine mündliche Rückmeldung zu Schlüsselkonzepten ist erwünscht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte Kontrollstudie, in der der Pflegestandard für die Aufklärung über die Entlassung von Pflegekrankenhäusern im Vergleich zu einer zusätzlichen experimentellen, verbesserten Aufklärungsintervention verglichen wird. Es ist geplant, 300 Patienten in die Studie aufzunehmen. Es gibt zunächst zwei Gruppen: die erweiterte Schlaganfallaufklärung im Vergleich zur herkömmlichen Schlaganfallaufklärung. Patienten, die die Einschluss- und nicht die Ausschlusskriterien erfüllen und eine unterschriebene Einverständniserklärung vorlegen, werden randomisiert einer der beiden Gruppen zugeteilt. Die Zuweisungen erfolgen auf Grundlage der Reihenfolge des Eintrags in die Schlaganfallstudiendatenbank, wobei jeder zweite eingegebene Patient der Behandlungsgruppe zugeordnet wird. Wenn die Pflegekraft des Patienten die Hauptperson ist, die für die Verabreichung von Medikamenten, die Festlegung der Mahlzeiten und Aktivitäten verantwortlich ist, kann die Pflegekraft anstelle des Patienten oder zusätzlich zum Patienten angemeldet werden. Dies wird durch die Präferenz des Patienten und des Pflegepersonals nach Besprechung ihrer üblichen Praxis festgelegt. Eine in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester ist eine Krankenschwester, die von der Organisation eine spezielle Ausbildung zur Betreuung von Patienten mit Schlaganfall und anderen neurologischen Erkrankungen erhalten hat. Die in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester stellt allen Patienten grundlegende Schlaganfall- und Risikofaktorinformationen, Aufklärungsmaterialien und Nachsorge zur Verfügung. Die übliche Pflegegruppe der Patienten erhält eine Schulung durch eine in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester, die den Patienten täglich betreut. Während des gesamten Krankenhausaufenthalts wird eine fortlaufende Schulung angeboten, wobei zum Zeitpunkt der Entlassung (innerhalb von 24 Stunden nach der Entlassung aus dem Krankenhaus) zusätzliche gezielte Schulungen angeboten werden. Die Ausbildung umfasst schriftliche und mündliche Informationen. Der Bildungsinhalt konzentriert sich auf verschiedene Themen der Schlaganfallprävention, -erkennung und -behandlung. Die Gruppe mit erweiterter Schlaganfallaufklärung erhält die gleiche übliche Betreuung für die Patientenaufklärung durch die in Neurowissenschaften ausgebildete examinierte Krankenschwester. Der Patient mit erweiterter Schlaganfallaufklärung erhält am Tag seiner Entlassung einmalig eine erweiterte, spezifische, zielgerichtete Aufklärungserfahrung, die von einem speziell ausgebildeten Schlaganfallkoordinator durchgeführt wird. Die erweiterte Schulung ist auf die individuellen Risikofaktoren des Patienten und Schlüsselkonzepte zur Schlaganfallprävention, -erkennung und -behandlung zugeschnitten. Dem Patienten werden Ziele vorgegeben, die speziell auf seine persönlichen Risikofaktoren zugeschnitten sind. Der Schwerpunkt liegt auf spezifischen Zielen für die Änderung des Lebensstils. Eine mündliche Rückmeldung zu Schlüsselkonzepten ist erwünscht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72703
        • Washington Regional Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit der Primärdiagnose eines akuten oder subakuten ischämischen Hirninfarkts ins Krankenhaus eingeliefert werden
  • 18 Jahre oder älter
  • Englisch sprechend
  • Sonntag bis Donnerstag ins Krankenhaus eingeliefert
  • Patient oder verantwortliche primäre Pflegekraft, die in der Lage ist, zu verstehen und eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Prognose für ein Überleben von mehr als 6 Monaten
  • ein oder mehrere vaskuläre Risikofaktoren (HTN, DLP, aktueller Raucher, DM, Fettleibigkeit)
  • leben im NWA-Gebiet (Grafschaften Benton, Boone, Carroll, Madison und Washington),
  • ein funktionierendes Telefon haben.

Ausschlusskriterien:

  • mit transitorischer ischämischer Attacke aufgenommen
  • mit einer Hirnblutung aufgenommen
  • einen ischämischen Hirninfarkt im Krankenhaus erleiden
  • Krankenhaus-zu-Krankenhaus-Übertragung von Patienten
  • Pflegeheim als Hauptwohnsitz vor oder nach der Entlassung
  • Hospiz
  • Unfähigkeit, die Nachsorgemaßnahmen nach der Entlassung einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Verbesserte Aufklärung über Schlaganfälle
Diese Teilnehmergruppe erhält zum Zeitpunkt der Entlassung eine erweiterte Schulung durch den Schlaganfallkoordinator. Die erweiterte Schulungssitzung mit dem Teilnehmer dauert 30 Minuten.
Zusätzlich zu den allgemeinen Materialien zur Schlaganfallaufklärung und der verbalen Aufklärung erhält die erweiterte Schlaganfallaufklärungsgruppe personalisierte mündliche und schriftliche Informationen zu den spezifischen Risikofaktoren des Patienten, einschließlich seines aktuellen Status und seiner Ziele, Laborwerte und -ziele sowie des aktuellen Blutdrucks und -ziels. Spezifischer Schlaganfalltyp und Ätiologie werden besprochen, Medikamente einschließlich Indikation, Dosis, Häufigkeit, körperliche Aktivitätsziele, Ressourcen zur Raucherentwöhnung, geeignete Ernährung, Schlaganfallzeichen und -symptome und bewährte Vorgehensweisen, wenn man einen Schlaganfall sieht (BE-FAST), sowie die Telefonnummer, die man anrufen kann nicht dringende Fragen und Aufklärung darüber, wie wichtig es ist, Nachsorgetermine einzuhalten, einschließlich der Schlaganfallklinik. Eine mündliche Rückmeldung wichtiger Punkte ist erwünscht.
Sonstiges: Übliche Aufklärung über Schlaganfälle
Diese Teilnehmergruppe erhält während des gesamten Krankenhausaufenthalts und zum Zeitpunkt der Entlassung die übliche Schlaganfallschulung durch die übliche examinierte Krankenschwester für Neurowissenschaften.
Die übliche Schlaganfallaufklärungsgruppe erhält eine allgemeine Schlaganfallaufklärung, die schriftliche und mündliche Informationen über Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls, bewährte Verfahren zur Einleitung medizinischer Behandlung im Falle eines Schlaganfalls, allgemeine Informationen über herzgesunde Ernährung und die Notwendigkeit täglicher körperlicher Aktivität sowie die Notwendigkeit der Compliance umfasst mit Medikamentenempfehlungen. Die Schulung ist in die routinemäßige Patientenversorgung und nach Möglichkeit in ruhigen Zeiten integriert. Am Tag der Entlassung erhält der Patient schriftliche Unterlagen zu Schlaganfallsymptomen, Risikofaktoren, herzgesunder Ernährung und Nachsorgeterminen. Der Patient erhält schriftliche und mündliche Informationen über Medikamente, einschließlich Indikation, Dosis, Häufigkeit, Ziel körperlicher Aktivität, Ressourcen zur Raucherentwöhnung, geeignete Ernährung, Schlaganfallzeichen und -symptome sowie bewährte Verfahren bei Schlaganfall (BE-FAST) und Telefonnummer Bei nicht dringenden Fragen ist es wichtig, Folgetermine einzuhalten, einschließlich der Schlaganfallklinik.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Punktzahl des Schlaganfall-Wissensfragebogens
Zeitfenster: 30 Tage
2.1.1 Mithilfe eines Schlaganfall-Wissensfragebogens messen wir die Bindung der Teilnehmer an die Schlaganfallaufklärung im Krankenhaus. Der Fragebogen besteht aus 17 Items. Die Punkte liegen zwischen 1 und 17. Der Fragebogen basiert auf dem Stroke Knowledge Questionnaire der American Heart Association. Der Fragebogen wird während eines Krankenhausaufenthalts wegen Schlaganfalls (Basiswert) ausgefüllt und beim Termin einen Monat nach der Entlassung wiederholt. Der Ausgangswert wird vom einmonatigen Terminwert abgezogen und das Ergebnis spiegelt die Verbesserung oder Verschlechterung der Leistung wider. Die beiden Gruppen werden im Hinblick auf diesen Unterschied zwischen dem Baseline-Bildungsscore vor dem Schlaganfall (Zahl korrekt) und dem Score einen Monat nach der Entlassung verglichen. Ein größerer positiver Unterschied zwischen dem Vortest und dem einmonatigen Test spiegelt eine verbesserte Leistung wider.
30 Tage
Veränderung der Krankenhauswiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tage
2.1.2 Wir werden die Krankenhausrückübernahmerate nach 30 Tagen messen und die Rückübernahmeraten zwischen den beiden Gruppen der üblichen Ausbildung und der erweiterten Ausbildung vergleichen. Niedrigere Wiederaufnahmeraten gelten als optimal.
30 Tage
Änderung der Punktzahl des Schlaganfall-Wissensfragebogens
Zeitfenster: 180 Tage
2.1.1 Mithilfe eines Schlaganfall-Wissensfragebogens messen wir die Bindung der Teilnehmer an die Schlaganfallaufklärung im Krankenhaus. Der Fragebogen besteht aus 17 Items. Die Punkte liegen zwischen 1 und 17. Der Fragebogen basiert auf dem Stroke Knowledge Questionnaire der American Heart Association. Der Fragebogen wird während des Krankenhausaufenthalts wegen Schlaganfalls (Basiswert) ausgefüllt und beim Termin 6 Monate nach der Entlassung wiederholt. Der Basiswert wird vom 6-Monats-Terminwert abgezogen und das Ergebnis spiegelt die Verbesserung oder Verschlechterung der Leistung wider. Die beiden Gruppen werden im Hinblick auf diesen Unterschied zwischen dem Baseline-Score für die Aufklärung vor dem Schlaganfall (Zahl korrekt) und dem Score 6 Monate nach der Entlassung verglichen. Ein größerer positiver Unterschied zwischen dem Vortest und dem 6-Monats-Test spiegelt eine verbesserte Leistung wider.
180 Tage
Veränderung der Krankenhauswiederaufnahmerate
Zeitfenster: 180 Tage
Wir werden die Rückübernahmerate nach 180 Tagen messen und die Rückübernahmeraten zwischen den beiden Gruppen der regulären Bildung und der erweiterten Bildung vergleichen. Niedrigere Wiederaufnahmeraten gelten als optimal.
180 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im Kurzscreening zur Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: 30 Tage
2.2.1 Wir messen die Wahrnehmung der Gesundheitskompetenz durch die Teilnehmer mithilfe des Brief Health Literacy Screen. Wir führen den Kurztest zur Gesundheitskompetenz während des Krankenhausaufenthalts und erneut während des Termins einen Monat nach der Entlassung durch. Die Kurzwerte für Gesundheitskompetenz liegen zwischen 4 und 20, wobei höhere Werte ein größeres Vertrauen der Teilnehmer in die Gesundheitskompetenz bedeuten. Wir ziehen den Ausgangswert des Teilnehmers vom Wert 1 Monat nach der Entlassung ab. Höhere Werte spiegeln eine verbesserte Wahrnehmung der Gesundheitskompetenz wider.
30 Tage
Veränderung des systolischen Blutdrucks
Zeitfenster: 30 Tage
Wir messen den letzten Blutdruck (mm Hg) vor der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim Termin einen Monat nach der Entlassung. Die Veränderung des systolischen Blutdrucks wird gemessen und zwischen den Gruppen verglichen. Als optimal gilt ein stärkerer Abfall des systolischen Blutdrucks. Die Anzahl der Patienten mit einem systolischen Blutdruck von weniger als 140 mm Hg bei der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim einmonatigen Besuch wird verglichen. Ein Abfall des systolischen Blutdrucks auf unter 140 deutet auf eine verbesserte Kontrolle hin.
30 Tage
Änderung des modifizierten Rankin-Scores
Zeitfenster: 30 Tage
Wir messen den mRankin-Score des Patienten (Bereich 0–6) bei der Entlassung aus dem Krankenhaus und einen Monat nach dem Entlassungstermin. Die mRankin-Scores werden in die Gruppen 0-2, 3-5 und 6 eingeteilt. Es wird ein Vergleich einer Versetzung in eine niedrigere oder höhere Gruppe beim einmonatigen Termin vorgenommen. Eine Verschiebung in eine niedrigere Bewertungsgruppe weist auf eine Verbesserung der Gesamtfunktion und Unabhängigkeit hin.
30 Tage
Änderung im Barthel-Index
Zeitfenster: 30 Tage
Wir messen den Barthel-Index des Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim Termin einen Monat nach der Entlassung. Der Wert des Barthel-Index liegt zwischen 10 und 100, wobei höhere Werte auf eine größere Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens hinweisen. Die Ergebnisse werden in Quartile von 10–25, 26–50, 51–75, 76–100 gruppiert. Der Vergleich zwischen den Gruppen erfolgt im Hinblick auf die Änderung des Quartils bei der einmonatigen Ernennung. Eine Verschiebung in ein höheres Quartil weist auf eine verbesserte Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens hin.
30 Tage
Änderung im Kurzscreening zur Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: 180 Tage
Wir werden die Wahrnehmung der Gesundheitskompetenz durch die Teilnehmer mithilfe des Brief Health Literacy Screen messen. Wir führen den Kurztest zur Gesundheitskompetenz während des Krankenhausaufenthalts und erneut während des dreimonatigen Termins nach der Entlassung durch. Die Kurzwerte für Gesundheitskompetenz liegen zwischen 4 und 20, wobei höhere Werte ein größeres Vertrauen der Teilnehmer in die Gesundheitskompetenz bedeuten. Wir ziehen den Ausgangswert des Teilnehmers vom Wert 3 Monate nach der Entlassung ab. Höhere Werte spiegeln eine verbesserte Wahrnehmung der Gesundheitskompetenz wider.
180 Tage
Änderung des modifizierten Rankin-Scores
Zeitfenster: 180 Tage
Wir werden den mRankin-Score des Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim Termin 6 Monate nach der Entlassung messen. Die mRankin-Scores werden in die Gruppen 0-2, 3-5 und 6 eingeteilt. Es wird ein Vergleich einer Versetzung in eine niedrigere oder höhere Gruppe beim 6-Monats-Termin vorgenommen. Eine Verschiebung in eine niedrigere Bewertungsgruppe weist auf eine Verbesserung der Gesamtfunktion und Unabhängigkeit hin.
180 Tage
Änderung im Barthel-Index
Zeitfenster: 180 Tage
Wir werden den Barthel-Index des Patienten bei der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim Termin 6 Monate nach der Entlassung messen. Der Wert des Barthel-Index liegt zwischen 10 und 100, wobei höhere Werte auf eine größere Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens hinweisen. Die Ergebnisse werden in Quartile von 10–25, 26–50, 51–75 und 76–100 gruppiert. Der Vergleich zwischen den Gruppen erfolgt hinsichtlich der Quartilveränderung beim 6-Monats-Termin. Eine Verschiebung in ein höheres Quartil weist auf eine verbesserte Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens hin.
180 Tage
Veränderung des systolischen Blutdrucks
Zeitfenster: 180 Tage
Wir messen den letzten Blutdruck (mm Hg) vor der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim Termin 6 Monate nach der Entlassung. Die Veränderung des systolischen Blutdrucks wird gemessen und zwischen den Gruppen verglichen. Als optimal gilt ein stärkerer Abfall des systolischen Blutdrucks. Die Anzahl der Patienten mit einem systolischen Blutdruck von weniger als 140 mm Hg bei der Entlassung aus dem Krankenhaus und beim Besuch nach 6 Monaten wird ebenfalls verglichen. Ein Abfall des systolischen Blutdrucks auf unter 140 deutet auf eine verbesserte Kontrolle hin.
180 Tage
Veränderung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins
Zeitfenster: 150 -180 Tage
Wir werden das Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (mg/dl) während des Krankenhausaufenthalts nach einem Schlaganfall und fünf bis sechs Monate nach dem Krankenhausaufenthalt messen. Es wird ein Vergleich der Veränderung des LDL-Cholesterinspiegels vom Ausgangswert zum 5-6-Monats-Wert gemessen. Ein stärkerer Rückgang des LDL-Cholesterins deutet auf eine stärkere Ernährung, körperliche Aktivität und/oder eine stärkere Medikamentenwirkung hin.
150 -180 Tage
Veränderung des glykierten Hämoglobins
Zeitfenster: 150-180 Tage
Wir werden das glykierte Hämoglobin (%) bei allen Teilnehmern während des Krankenhausaufenthalts nach einem Schlaganfall messen und die Tests bei Patienten mit Diabetes fünf bis sechs Monate nach dem Krankenhausaufenthalt wiederholen. Es wird ein Vergleich der Veränderung des glykosylierten Hämoglobinwerts bei Patienten mit Diabetes vom Ausgangswert zum 5-6-Monats-Wert gemessen. Ein stärkerer Rückgang des glykosylierten Hämoglobins lässt auf eine stärkere Ernährung, körperliche Aktivität und/oder einen stärkeren Medikamenteneffekt schließen.
150-180 Tage
Änderung des Body-Mass-Index
Zeitfenster: 180 Tage
Wir messen Größe und Gewicht aller Teilnehmer und berechnen den Body-Mass-Index in kg/m2 = (Gewicht (kg) / Größe (m) x Größe (m)) während des Krankenhausaufenthalts nach Schlaganfall und sechs Monate nach dem Krankenhausaufenthalt. Es wird ein Vergleich der Änderung des Body-Mass-Index vom Ausgangswert zum 6-Monats-Wert gemessen. Ein Rückgang des Body-Mass-Index nach 6 Monaten kann auf einen stärkeren Einfluss von Ernährung und körperlicher Aktivität zurückzuführen sein.
180 Tage
Veränderung der Compliance mit antithrombotischen, Cholesterin-, blutdrucksenkenden und diabetischen Medikamenten.
Zeitfenster: 180 Tage
Die Teilnehmer werden zur Einhaltung der Medikamentenempfehlungen vor dem Krankenhausaufenthalt und 6 Monate nach dem Krankenhaustermin befragt. Die Ergebnisse werden mit „Ja“ oder „Nein“ bewertet, je nachdem, ob der Patient die Verschreibungsempfehlungen für jede Medikamentengruppe eingehalten hat: Antithrombotika, Cholesterin, blutdrucksenkende und glykämische Medikamente. Die Anzahl der Medikamentengruppen, bei denen der Patient die Medikamente nicht einhält, wird für einen Score mit einem Bereich von 0 bis 4 summiert. Es wird ein Vergleich der Gesamtzahl der nicht eingehaltenen Gruppen für jeden Patienten beim Krankenhausaufenthalt und bei einem 6-Monats-Termin durchgeführt. Es wird ein Vergleich zwischen den Gruppen durchgeführt. Niedrigere Werte deuten auf eine höhere Medikamentencompliance hin.
180 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Margaret Tremwel, MD, Washington Regional Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WRMCRESPPECT
  • WRMC (Andere Kennung: Washington Regional Medical Center)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verbesserte Aufklärung über Schlaganfälle

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