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Screening Hepatitis Positive Women for Congenital Anomalies

31. Oktober 2020 aktualisiert von: Aljazeera Hospital

Screening Hepatitis Positive Women for Congenital Anomalies During Pregnancy and Assessment of Liver Status of Women

Hepatitis C virus is one of the virulent viruses

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Hepatitis C

Intervention / Behandlung

Diagnosetest: ultrasound

Detaillierte Beschreibung

Hepatitius positive women should be screened for congenital anomalies

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Ägypten
- - Giza, Ägypten
    - Algazeerah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Pregnant women with hepatitis C virus received treatment during first trimester

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Pregnant women with hepatitis C virus received treatment during first trimester

Exclusion Criteria:

pregnant women with hepatitis C virus who didnot receive treatment during first trimester

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
the number of pregnant women who will be diagnosed to have fetuses with congenital anomalies Zeitfenster: within 6 months	the number of pregnant women who will be diagnosed to have fetuses with congenital anomalies by us	within 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Mitarbeiter

National Research Centre, Egypt

Ermittler

Studienstuhl: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

hepatitis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Hepatitis C

Tripep AB
Inovio Pharmaceuticals

Unbekannt

Phase-I/IIa-Dosisbereichs-CHRONVAC-C®-Studie bei Patienten mit chronischer HCV

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Schweden
Trek Therapeutics, PBC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Faldaprevir, TD-6450 und anderen Virostatika bei Teilnehmern mit einer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1b

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Genotyp 1 | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Trek Therapeutics, PBC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Faldaprevir, Ribavirin und TD-6450 bei Teilnehmern mit einer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 4

Chronische Hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis-C-Genotyp 4 | Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Hadassah Medical Organization
XTL Biopharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von XTL 2125 bei HCV-infizierten Patienten, die Interferon-Alpha-Non-Responder oder Relapser sind

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Israel
Hadassah Medical Organization

Unbekannt

Methacetin-Atemtest bei HCV-Patienten mit normaler und nahezu normaler ALT

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Israel
AbbVie

Abgeschlossen

Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir und Dasabuvir-Therapie mit niedrig dosiertem Ribavirin (RBV), voll dosiertem RBV oder RBV-Add-on bei der Behandlung naiver Hepatitis-C-Virus-infizierter Erwachsener mit Genotyp 1a

Chronische Hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis-C-Genotyp 1a
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

ABT-450 mit Ritonavir und ABT-267 und/oder ABT-333 mit und ohne Ribavirin bei Patienten, die mit dem Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1 infiziert sind

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Genotyp 1 | Hepatitis C (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Neuseeland, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei japanischen Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 2 (CERTAIN-2)

Hepatitis-C-Virus | Chronisches Hepatitis-C-Virus
Beni-Suef University

Abgeschlossen

ٍٍSofosbuvir/Simeprevir/Daclatasvir/Ribavirin und HCV-Genotyp-4-infizierte erfahrene ägyptische Teilnehmer

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Ägypten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

SOF plus DCV bei der Behandlung chinesischer HCV-Patienten mit Behandlungserfahrung

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China

Klinische Studien zur ultrasound

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University of Pisa; Ministry of Health, Italy; Fondazione C.N.R./Regione Toscana...

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University of California, San Francisco

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