- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04370873
MK-5475 bei Teilnehmern mit pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PH-COPD) (MK-5475-006)
12. Mai 2025 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Mehrfachdosis MK-5475 bei Teilnehmern mit pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit COPD
Die Hauptziele dieser Studie sind die Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit und Wirksamkeit (durch Bewertung der Veränderungen des pulmonalen Gefäßwiderstands [PVR] und des pulmonalen Blutvolumens [PBV]) von MK-3475 bei Teilnehmern mit pulmonaler Hypotonie in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ( PH-COPD).
Die primäre Hypothese ist, dass eine 28-tägige MK-5475-Behandlung der Placebo-Behandlung bei der Reduzierung von PVR überlegen ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Teil 1 dieser Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von MK-5475 im Vergleich zu Placebo bewerten.
In Teil 2 werden Sicherheit, Verträglichkeit, PK und Änderungen des PVR und PBV von MK-5475 im Vergleich zu Placebo bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Haifa, Israel, 3109601
- Rambam Medical Center ( Site 0037)
-
Petah Tikva, Israel, 4941492
- Rabin Medical Center ( Site 0035)
-
-
-
-
-
Chisinau, Moldawien, Republik, 2025
- Republican Clinical Hospital of Moldova ( Site 0013)
-
-
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40502
- Lexington VA- Health Care System ( Site 0034)
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
- Johns Hopkins - University ( Site 0003)
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital ( Site 0005)
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Brigham & Women's Hospital ( Site 0001)
-
-
New York
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester Medical Center ( Site 0012)
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical Universtiy of South Carolina ( Site 0011)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ist männlich oder weiblich und zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung zwischen 40 und 80 Jahre alt.
- Geurteilt werden, dass kein unbehandeltes, klinisch signifikantes Gesundheitsproblem aufgrund anderer Komorbiditäten vorliegt, basierend auf der Krankengeschichte, der körperlichen Untersuchung, den Vitalfunktionen und den Elektrokardiogrammen, die bei den Screening-Besuchen durchgeführt wurden
- Geurteilt werden, dass kein unbehandeltes, klinisch signifikantes Gesundheitsproblem durch andere Komorbiditäten vorliegt, basierend auf Laborsicherheitstests, die bei den Screening-Besuchen durchgeführt wurden
- Männliche Teilnehmer sind zur Teilnahme berechtigt, wenn sie während des Interventionszeitraums und für mindestens 14 Tage, entsprechend der Zeit, die benötigt wird, um die Studienintervention(en) zu eliminieren (z. B. 5 terminale Halbwertszeiten) plus zusätzliche 90 Tage (a Spermatogenesezyklus) nach der letzten Dosis der Studienintervention. Von heterosexuellem Verkehr als ihrem bevorzugten und üblichen Lebensstil abstinent sein (langfristig und dauerhaft abstinent) und zustimmen, abstinent zu bleiben, oder sich bereit erklären, Verhütungsmittel zu verwenden, es sei denn, es wurde bestätigt, dass sie azoospermisch sind (vasektomiert oder sekundär aus medizinischen Gründen).
- Eine weibliche Teilnehmerin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft: Sie ist eine Frau im nicht gebärfähigen Alter (WONCBP) oder eine WOCBP und verwendet eine hochwirksame Verhütungsmethode (mit einer Misserfolgsrate von <1% pro Jahr), mit geringer Nutzerabhängigkeit, oder auf heterosexuellen Verkehr als bevorzugte und übliche Lebensweise verzichten (langfristig und dauerhaft abstinent)
- Wurde gemäß den Diagnosekriterien der Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) mit einer leichten bis schweren chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) diagnostiziert (Postbronchodilatator forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)/forcierte Vitalkapazität (FVC)-Verhältnis < 0,7)
- Hat beim Screening einen Dyspnoe-Score des Modified Medical Research Council (MMRC) im Bereich von 1 bis 3
- Vom Prüfarzt als klinisch stabil erachtet werden
- Pulmonale Hypertonie Gruppe 3 haben oder vermutet haben, insbesondere: COPD
- Haben Sie innerhalb von 3 Jahren nach Beginn der Studienmedikation eine Rechtsherzkatheterisierung (RHC) in der Anamnese, die einen mittleren Pulmonalarteriendruck (mPAP) ≥ 25 mmHg und einen pulmonalen Gefäßwiderstand (PVR) ≥ 3,75 Woods-Einheiten oder 300 dynes / sec / cm zeigt oder ein Echokardiogramm durchführen lassen vom Prüfarzt (oder einem entsprechenden Beauftragten) beim Screening oder innerhalb von 1 Jahr nach dem Screening mit Nachweis eines systolischen Pulmonalarteriendrucks ≥ 38 mmHg (nur Teil 1) oder ≥ 50 mmHg (nur Teil 2) in Verbindung mit einem oder mehreren der folgenden: Trikuspidalinsuffizienz Geschwindigkeit > 3 m/s oder signifikante Vergrößerung des rechten Herzens und/oder reduzierte Funktion des rechten Herzens
Ausschlusskriterien:
- Hat pulmonale Hypertonie-Subtypen, einschließlich der folgenden gemäß der klinischen Klassifikation von Nizza 2013. Dazu gehören pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) der Gruppe 1: idiopathische PAH, vererbbare PAH, einschließlich knochenmorphogenetischer Proteinrezeptortyp II (BMPR2), Activin-A-Rezeptortyp-II-ähnliche Kinase-1 (ALK1), Endoglin, steriles Alpha-Motivdomänen-enthaltendes Protein 9 (SMAD9), Caveolin 1 (CAV1), Kalium-Zweiporendomänenkanal-Unterfamilie K Mitglied 3 (KCNK3) und unbekannt, Arzneimittel- und Toxin-induzierte PAH, PAH im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen, HIV-Infektion, portaler Hypertonie, angeborenem Herz Krankheit (unreparierter und nicht reparaturbedürftiger oder reparierter einfacher Herzfehler mindestens 1 Jahr nach der Korrekturoperation, ohne klinisch signifikanten Rest-Shunt), Schistosomiasis, chronische hämolytische Anämie, persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) und pulmonale venöse Verschlusskrankheit (PVOD) und/oder pulmonale kapilläre Hämangiomatose (PCH); Gruppe 2 Pulmonale Hypertonie aufgrund von Erkrankungen des linken Herzens, einschließlich linksventrikulärer systolischer Dysfunktion, linksventrikulärer diastolischer Dysfunktion, Herzklappenerkrankung, angeborener/erworbener Linksherz-Einfluss-/Ausflusstraktobstruktion und angeborener Kardiomyopathien; Gruppe 3 Pulmonale Hypertonie aufgrund von Lungenerkrankungen oder Hypoxie, die nicht mit COPD verbunden sind, einschließlich interstitieller Lungenerkrankung, andere Lungenerkrankungen mit gemischtem restriktivem und obstruktivem Muster, schlafbezogene Atmungsstörungen (leichte obstruktive Schlafapnoe (OSA) kann nach Rücksprache mit dem Sponsor zugelassen werden), alveoläre Hypoventilationsstörungen. Chronische Höhenexposition, Entwicklungsstörungen; Gruppe 4 Pulmonale Hypertonie, definiert als chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie [CTEPH]); und Gruppe 5 Pulmonale Hypertonie mit unklaren multifaktoriellen Mechanismen, einschließlich hämatologischer Erkrankungen: chronische hämolytische Anämie, myeloproliferative Erkrankungen, Splenektomie, systemische Erkrankungen: Sarkoidose, pulmonale Langerhans-Zell-Histiozytose, Lymphangioleimyomatose, Neurofibromatose, Vaskulitis, Stoffwechselerkrankungen: Glykogenspeicherkrankheit, Gaucher-Krankheit, Schilddrüsenerkrankungen , und andere: Tumorobstruktion, fibrosierende Mediastinitis, chronisches Nierenversagen, segmentale pulmonale Hypertonie.
- Hat eine Vorgeschichte mit klinisch signifikanten endokrinen, gastrointestinalen, kardiovaskulären, hämatologischen, hepatischen (ohne chronisch stabile Hep B und C), immunologischen, renalen, respiratorischen (ohne PH-COPD), urogenitalen oder schweren neurologischen (einschließlich Schlaganfall und chronischen Anfällen). ) Anomalien oder Krankheiten
- Ist geistig oder rechtlich behindert, hat zum Zeitpunkt des Besuchs vor der Studie (Screening) erhebliche emotionale Probleme oder wird während der Durchführung der Studie erwartet oder hat eine Vorgeschichte mit klinisch signifikanten psychiatrischen Störungen der letzten 5 Jahre. Teilnehmer, die eine situative Depression hatten, können nach Ermessen des Prüfarztes in die Studie aufgenommen werden
- Hat eine Vorgeschichte von Krebs (Malignität), mit Ausnahme eines angemessen behandelten nicht-melanomatösen Hautkarzinoms oder Karzinoms in situ des Gebärmutterhalses oder anderer bösartiger Erkrankungen, die erfolgreich mit angemessener Nachsorge behandelt wurden und daher nach Ansicht der Studie für die Dauer der Studie unwahrscheinlich sind Prüfarzt und mit Zustimmung des Sponsors
- Hat eine Vorgeschichte von signifikanten multiplen und/oder schweren Allergien (z. B. Lebensmittel-, Medikamenten-, Latexallergie) oder hat eine anaphylaktische Reaktion oder signifikante Unverträglichkeit (dh systemische allergische Reaktion) auf verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Medikamente oder Lebensmittel gehabt
- Ist positiv für Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) [akute Infektion] oder HIV (Teilnehmer mit positivem HBsAG, die eine niedrige Viruslast aufweisen (chronisch stabile Infektion) sind zugelassen.
- Nur Teil 2: Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber Jod oder jodhaltigen Produkten
- Hatte eine größere Operation, spendete oder verlor 1 Einheit Blut (ca. 500 ml) innerhalb von 4 Wochen vor dem Vorstudienbesuch (Screening).
- Hat anhaltendes oder permanentes Vorhofflimmern mit unkontrollierter ventrikulärer Frequenz (Teilnehmer mit paroxysmalem Vorhofflimmern oder kontrolliertem Vorhofflimmern ohne klinisch signifikante Arrhythmie können nach Ermessen des Prüfarztes zugelassen werden)
- Hat eine Vorgeschichte von kombinierter Lungenfibrose und Emphysem (CPFE) oder schwerem bullösem Emphysem. Wenn keine Anamnese vorliegt, muss ein bestätigter negativer hochauflösender Computertomographie-Scan (HRCT) für diese Erkrankungen innerhalb der letzten 2 Ohren durchgeführt worden sein.
- Hat eine aktive Atemwegsinfektion (Erkältung, Influenza, Lungenentzündung, akute Bronchitis) mit Lungenfunktionswerten (FEV1 und / oder FEV1 / FVC-Verhältnis), die nicht dem Eignungsbereich entsprechen
- Hat eine körperliche Einschränkung, die den Teilnehmer daran hindert, Tests mit niedriger Intensität effektiv durchzuführen (z. schwere Arthritis der Hüfte oder des Knies)
- Ist nicht in der Lage, während der gesamten Studie (einschließlich Auswaschintervallen) auf die Einnahme von Medikamenten zu verzichten, einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Medikamente oder pflanzlicher Heilmittel, die etwa 2 Wochen (oder 5 Halbwertszeiten) vor der Verabreichung der Anfangsdosis des Studienmedikaments beginnen zwischen den Behandlungszeiträumen) bis zum Besuch nach der Studie. Es kann bestimmte Medikamente geben, die erlaubt sind
- Erhält derzeit eine Monotherapie mit Calciumkanalblockern als spezifische Behandlung für pulmonale Hypertonie
- Nimmt derzeit Nitrate, inhaliertes Prostacyclin, Diltiazem mit sofortiger oder verzögerter Freisetzung, PDE5-Hemmer oder sGC-Aktivatoren zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie ein. Teilnehmer, die zuvor Medikamente zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie eingenommen haben, können aufgenommen werden, sofern sie vor Beginn des Screening-Zeitraums mindestens 2 Wochen lang keine Therapie mehr hatten
- Hat an einer anderen Untersuchungsstudie innerhalb von 4 Wochen (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Wert größer ist) vor dem Besuch der Vorstudie (Screening) teilgenommen. Das Fenster wird aus dem Datum des letzten Besuchs in der vorherigen Studie abgeleitet
- Hat FEV1 < 30 % vorhergesagt, basierend auf Lungenfunktionstests (PFTs) beim Screening
- Nur Teil 2: Erfüllt zu Studienbeginn nicht die RHC-Kriterien
- Der Teilnehmer hat eine geschätzte Kreatinin-Clearance von < 60 ml/min basierend auf der Cockcroft-Gault-Gleichung beim Screening
- Leidet unter Klaustrophobie und kann sich keiner Computertomographie (CT) unterziehen
- Hat innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening-Besuch an einer Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Forschungsstudie oder einer anderen Forschungsstudie mit Verabreichung einer radioaktiven Substanz oder ionisierender Strahlung teilgenommen oder sich innerhalb des Zeitraums mit einer Strahlenbelastung einer umfassenden radiologischen Untersuchung unterzogen oder eine solche geplant über 10 Millisievert (mSv)
- Stimmt nicht zu, die von der Clinical Research Unit (CRU) definierten Rauchbeschränkungen einzuhalten
- Konsumiert mehr als 3 Gläser alkoholische Getränke
- Konsumiert übermäßige Mengen, definiert als mehr als 6 Portionen Kaffee, Tee, Cola, Energydrinks oder andere koffeinhaltige Getränke pro Tag
- Ist ein regelmäßiger Konsument von Cannabis, irgendwelchen illegalen Drogen oder hat eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol) innerhalb von ungefähr 12 Monaten. Die Teilnehmer müssen vor der Randomisierung einen negativen Urin-Drogen-Screen (UDS) haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Teil 1: Placebo
Die Teilnehmer erhalten Placebo QD durch Inhalation von den Tagen 1-7.
|
Placebo verabreicht als Trockenpulverinhalation gemäß Randomisierung
|
|
Placebo-Komparator: Teil 2: Placebo
Die Teilnehmer erhalten Placebo QD durch Inhalation von Tag 1 bis 28.
|
Placebo verabreicht als Trockenpulverinhalation gemäß Randomisierung
|
|
Experimental: Teil 1: Frespaciguat
Die Teilnehmer erhalten einmal täglich Frespaciguat 360 μg (QD) durch Inhalation von den Tagen 1 bis 7.
Nach Überprüfung von pharmakokinetischen (PK) und Sicherheitsdaten kann eine zweite 7 -Tage -Dosierung eingeleitet werden.
Eine Dosis von bis zu 360 μg bis zweimal täglich kann basierend auf PK -Daten in diesen Teilnehmern verabreicht werden.
|
Frespaciguat 32 µg, 100 µg, 195 µg, 360 µg oder 380 µg, die gemäß Randomisierung als Trockenpulverinhalation verabreicht wurden.
Nach Überprüfung von pharmakokinetischen (PK) und Sicherheitsdaten kann eine zweite 7 -Tage -Dosierung eingeleitet werden.
Eine Dosis von bis zu 360 μg bis zweimal täglich kann basierend auf PK -Daten verabreicht werden.
Die Dosierung kann in Teil 2 nach unten angepasst werden, wenn durch PK in Teil 1 angezeigt wird.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Teil 2: Frespaciguat
Die Teilnehmer erhalten Frespaciguat 32 µg, 100 µg, 195 µg oder 380 & mgr; g QD über Inhalation von den Tagen 1-28.
|
Frespaciguat 32 µg, 100 µg, 195 µg, 360 µg oder 380 µg, die gemäß Randomisierung als Trockenpulverinhalation verabreicht wurden.
Nach Überprüfung von pharmakokinetischen (PK) und Sicherheitsdaten kann eine zweite 7 -Tage -Dosierung eingeleitet werden.
Eine Dosis von bis zu 360 μg bis zweimal täglich kann basierend auf PK -Daten verabreicht werden.
Die Dosierung kann in Teil 2 nach unten angepasst werden, wenn durch PK in Teil 1 angezeigt wird.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen mindestens ein unerwünschtes Ereignis (UE) aufgetreten ist
Zeitfenster: Bis zu etwa 139 Tage
|
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Nutzung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht.
Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, die zeitlich mit der Verwendung einer Studienintervention verbunden ist.
Bewertet wurde der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen eine UE auftrat.
|
Bis zu etwa 139 Tage
|
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die das Studienmedikament aufgrund einer UE abgebrochen haben
Zeitfenster: Bis zu etwa 32 Tage
|
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Nutzung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht.
Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, die zeitlich mit der Verwendung einer Studienintervention verbunden ist.
Bewertet wurde die Anzahl der Teilnehmer, die die Behandlung aufgrund eines UE abbrachen.
|
Bis zu etwa 32 Tage
|
|
Prozentuale Änderung des pulmonalen Gefäßwiderstands (PVR) vom Ausgangswert bis zum 28. Tag: Teil 2
Zeitfenster: Ausgangswert (zwischen Tag -5 und Tag -1) und Tag 28
|
Der PVR wurde bei Teilnehmern nach der MK-5475-Dosierung zu Studienbeginn und am 28. Tag berechnet.
Basierend auf den durch Rechtsherzkatheterisierung (RHC) erhaltenen Variablen wurde die Faltungsänderung gegenüber dem Ausgangswert des individuellen PVR berechnet.
Der Unterschied zum Ausgangswert wurde auf der Protokollskala bewertet und dann für die Berichterstattung zurücktransformiert (prozentuale Änderung gegenüber dem Ausgangswert).
Laut Protokoll wurde diese Ergebnismessung nur in Teil 2 und nicht in Teil 1 bewertet.
|
Ausgangswert (zwischen Tag -5 und Tag -1) und Tag 28
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Plasmafläche unter der Konzentrationszeitkurve von 0 bis unendlich (AUC0-inf) von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung der AUC0-inf von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung Blutproben entnommen.
Die Plasma-AUC0-inf wurde als Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve für MK-5475 von 0 bis unendlich Stunden definiert.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
Plasmabereich unter der Konzentrationszeitkurve von 0 bis 24 Stunden (AUC0-24) von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung der AUC0-24 von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung am Tag 7 Blutproben entnommen.
Die AUC0-24-Werte für Tag 1 entsprechen extrapolierten Werten, da die Sammlung am ersten Tag nach 8 Stunden endete.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Die Plasmakonzentration von MK-5475 wurde für jeden Arm quantifiziert, um Cmax zu bestimmen.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
Plasmakonzentration 24 Stunden nach der Einnahme (C24) von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
|
Zur Bestimmung des C24 von MK-5475 wurden Blutproben entnommen.
Die Daten werden als Mittelwert mit Standardabweichung angegeben.
Konzentrationswerte unterhalb der unteren Bestimmungsgrenze wurden als Wert 0 behandelt.
|
24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
|
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung des Tmax von MK-5475 wurden Blutproben vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung entnommen.
Tmax wurde als die Zeit bis zur maximalen Konzentration von MK-5475 definiert.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
Plasmascheinbare terminale Halbwertszeit (t½) von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung der t½ von MK-5475 wurden Blutproben vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung entnommen.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
Cmax-Akkumulationsverhältnis von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung des Cmax-Akkumulationsverhältnisses von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung Blutproben entnommen.
Das Akkumulationsverhältnis ist das Verhältnis der Cmax von Tag 7 zur Cmax von Tag 1.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
AUC0-24-Akkumulationsverhältnis von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung des AUC0-24-Akkumulationsverhältnisses von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung Blutproben entnommen.
Das Akkumulationsverhältnis ist das Verhältnis der AUC0-24 von Tag 7 zur AUC0-24 von Tag 1.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
AUC0-inf-Akkumulationsverhältnis von MK-5475: Teil 1
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
Zur Bestimmung des AUC0-inf-Akkumulationsverhältnisses von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung an den Tagen 1–7 Blutproben entnommen.
Das Akkumulationsverhältnis ist das Verhältnis der AUC0-inf von Tag 7 zur AUC0-inf von Tag 1.
|
Tag 1: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4 und 8 Stunden nach der Einnahme, Tag 7: Vordosierung, 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5, 1, 2, 3, 4, 8 und 24 Stunden Nachdosierung
|
|
AUC0-inf von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung der AUC0-inf von MK-5475 wurden vor der Dosis und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Dosis Blutproben entnommen.
Konzentrationen von Proben, die vor der RHC in einem Zeitfenster von 6–8 Stunden nach der Verabreichung am Tag 28 gesammelt wurden, wurden zur Ableitung der PK-Parameterwerte am Tag 28 verwendet.
Bei der Berechnung wurde eine nominal verstrichene Zeit von 6,01 Stunden nach der Einnahme verwendet.
|
Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
AUC0-24 von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 28: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung der AUC0-24 von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung am Tag 28 Blutproben entnommen.
Konzentrationen von Proben, die vor der RHC in einem Zeitfenster von 6–8 Stunden nach der Verabreichung am Tag 28 gesammelt wurden, wurden zur Ableitung der PK-Parameterwerte am Tag 28 verwendet.
Bei der Berechnung wurde eine nominal verstrichene Zeit von 6,01 Stunden nach der Einnahme verwendet.
AUC0-24 wurde anhand der extrapolierten Konzentration 24 Stunden nach der Verabreichung berechnet.
|
Tag 28: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
Cmax von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung der Cmax von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung Blutproben entnommen.
|
Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
Plasmakonzentration 24 Stunden nach der Einnahme (C24) von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
|
Zur Bestimmung des C24 von MK-5475 wurden Blutproben entnommen.
Die Daten werden als Mittelwert mit Variationskoeffizient angegeben, aufgrund von Einschränkungen bei der Dateneingabe werden sie jedoch in der folgenden Tabelle als geometrischer Mittelwert und geometrischer Variationskoeffizient bezeichnet.
Konzentrationswerte unterhalb der unteren Bestimmungsgrenze wurden als Wert 0 behandelt.
|
24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
|
|
Tmax von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung des Tmax von MK-5475 wurden Blutproben vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung entnommen.
|
Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
t½ von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung der t½ von MK-5475 wurden Blutproben vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung entnommen.
|
Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
AUC0-3-Akkumulationsverhältnis von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung des AUC0-3-Akkumulationsverhältnisses von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung Blutproben entnommen.
Das Akkumulationsverhältnis ist das Verhältnis der AUC0-3 von Tag 7 zur AUC0-3 von Tag 1.
|
Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
Cmax-Akkumulationsverhältnis von MK-5475: Teil 2
Zeitfenster: Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 15: 1 Stunde nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
Zur Bestimmung des Cmax-Akkumulationsverhältnisses von MK-5475 wurden vor der Verabreichung und zu bestimmten Zeitpunkten nach der Verabreichung Blutproben entnommen.
Das Cmax-Akkumulationsverhältnis ist das Verhältnis von Tag 7 Cmax zu Tag 1 Cmax.
|
Tag 1: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme, Tag 15: 1 Stunde nach der Einnahme, Tag 28: Vordosierung, 0,5, 1, 2 und 3 Stunden nach der Einnahme
|
|
Prozentuale Veränderung des Lungenblutvolumens (PBV) gegenüber dem Ausgangswert am 28. Tag: Teil 2
Zeitfenster: Ausgangswert (zwischen Tag -5 und Tag -1) und Tag 28
|
Die Teilnehmer wurden einer Reihe von Computertomographie-Scans (CT) mit einem intravenösen (IV) jodhaltigen Kontrastmittel unterzogen, um die Beurteilung des PBV zu Studienbeginn und zu mehreren Zeitpunkten nach der MK-5475-Gabe zu erleichtern.
Die prozentuale Veränderung des PBV gegenüber dem Ausgangswert (CFB) wurde für jede Dosisgruppe, die einer FRI unterzogen wurde, in Teil 2 berechnet und berichtet. Wie bereits festgelegt, wurde die zentrale Tendenz für den PBV-Prozentsatz CFB als auf ganze Zahlen gerundete Zahlenwerte angegeben.
Laut Protokoll wurde dieses Ergebnismaß nur während des FRI-Zeitraums von Teil 2 für jedes Panel bewertet und nicht während Teil 1 und Teil 3.
|
Ausgangswert (zwischen Tag -5 und Tag -1) und Tag 28
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5475-006
- MK-5475-006 (Andere Kennung: MSD)
- 2020-000488-22 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Pulmonale Hypertonie
-
Xijing HospitalAnmeldung auf EinladungPropranolol | Carvedilol | Rezidivblutung bei portaler Hypertension bei LeberzirrhoseChina
-
Instituto Dante Pazzanese de CardiologiaServierRekrutierungHypertonie | Hoher Blutdruck | Apparent Resistant HypertensionBrasilien
-
Joint Shantou International Eye Center of Shantou...AbgeschlossenPrimäres Engwinkelglaukom | Akutes okuläres Hypertonie-Glaukom | Intraokuläre HypertensionChina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Noch keine RekrutierungPortaler Bluthochdruck | Zirrhose, Leber | Gastroösophageale Varizen | Klinisch signifikante portale Hypertension (CSPH)Italien
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich
Klinische Studien zur Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUnbekanntAkute Bronchitis | Akute Infektion der oberen AtemwegeKorea, Republik von
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AbgeschlossenCannabiskonsumVereinigte Staaten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAbgeschlossenMännliche Probanden mit Typ-II-Diabetes (T2DM)Deutschland
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Noch keine Rekrutierung
-
Texas A&M UniversityNutraboltAbgeschlossenGlukose- und Insulinreaktion
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Creaciones Aromáticas Industriales, S.A. (CARINSA)Abgeschlossen
-
Soroka University Medical CenterAbgeschlossen
-
Regado Biosciences, Inc.AbgeschlossenGesunder FreiwilligerVereinigte Staaten
-
Heptares Therapeutics LimitedAbgeschlossenPharmakokinetik | SicherheitsproblemeVereinigtes Königreich