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Eine Studie zu Niraparib bei Patientinnen mit rezidiviertem Eierstockkrebs

26. August 2022 aktualisiert von: Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Eine offene, einarmige Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Niraparib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem und rezidiviertem Eierstockkrebs nach 3 oder 4 vorangegangenen Chemotherapien

Dies ist eine offene, einarmige Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Niraparib bei Patientinnen mit Eierstockkrebs, die zuvor drei oder vier Chemotherapien erhalten haben. Niraparib ist ein oral aktiver PARP-Hemmer. Niraparib wird einmal täglich kontinuierlich während eines 28-tägigen Zyklus verabreicht. Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird anhand des Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) gemessen. Sicherheit und Verträglichkeit werden durch klinische Überprüfung unerwünschter Ereignisse (AEs), körperliche Untersuchungen, Elektrokardiogramme (EKGs), RECIST-Tumorbewertungen und Sicherheitslaborwerte bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Cancer hospital
      • Beijing, Beijing, China
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
    • Heilongjiang
      • Haerbin, Heilongjiang, China
        • Harbin Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • West China Second Iniversity Hospital
    • Zhejiang
      • Guangzhou, Zhejiang, China
        • Sir Run Shaw Hospital, school of medicine, Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Die Patienten müssen weiblich und mindestens 18 Jahre alt sein
  • 2. Die Patienten müssen eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
  • 3. Die Patienten müssen eine gBRCA-Mutation aufweisen oder HRD-positiv sein
  • 4. Die Patienten müssen einen histologisch diagnostizierten hochgradigen (Grad 2 oder 3) serösen epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkrebs mit rezidivierender Erkrankung haben.
  • 5. Die Patienten müssen 3 oder 4 vorangegangene Chemotherapien abgeschlossen haben.
  • 6. Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung gemäß RECIST (v.1.1) haben.
  • 7. Die Patienten müssen einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1 haben
  • 8. Die Patienten müssen über eine angemessene Organfunktion verfügen, die wie folgt definiert ist: a. Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500/ul b. Blutplättchen ≥150000/ul c. Hämoglobin≥10 g/dL d. Serumkreatinin ≤ 1,5X obere Grenze des Normalwerts (ULN) oder berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung e. Gesamtbilirubin ≤ 1,5X ULN ODER direktes Bilirubin ≤ 1X ULN f. Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase ≤ 2,5X ULN, es sei denn, es liegen Lebermetastasen vor, in diesem Fall müssen sie ≤5X ULN sein
  • 9. Die Patientinnen müssen entweder postmenopausal sein, seit> 12 Monaten keine Menstruation haben, chirurgisch sterilisiert oder bereit sein, eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, oder sich bereit erklären, während der gesamten Studie, beginnend mit der Registrierung bis 90 Tage nach der letzten Dosis, auf heterosexuelle Aktivitäten zu verzichten der Studienbehandlung
  • 10. Patienten müssen formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Tumorproben von primärem oder rezidivierendem Krebs zur Verfügung haben.
  • 11. Die Patienten müssen in der Lage sein, orale Medikamente einzunehmen und in der Lage sein, die Behandlung und den Folgebesuch einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten, die andere Prüfpräparate innerhalb von 4 Wochen oder 5x t1/2 vor der ersten Dosis der Studienbehandlung erhalten haben.
  • 2. Die Patienten hatten innerhalb von 3 Wochen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung eine palliative Strahlentherapie, die > 20 % des Knochenmarks umfasste.
  • 3. Patienten haben während der letzten Chemotherapie eine bekannte, anhaltende (> 4 Wochen) Anämie ≥ Grad 3, Abnahme der Neutrophilenzahl oder Abnahme der Thrombozytenzahl.
  • 4. Patienten haben während der letzten Chemotherapie eine bekannte, anhaltende (> 4 Wochen) Fatigue ≥ Grad 3.
  • 5. Die Patienten haben innerhalb von 1 Jahr nach der ersten Dosis der Studienbehandlung eine Strahlentherapie des Beckens zur Behandlung einer primären oder wiederkehrenden Erkrankung erhalten.
  • 6. Die Patienten haben symptomatische unkontrollierte Hirn- oder Leptomeningealmetastasen. Der Patient hat neue oder fortschreitende Anzeichen oder Symptome im Zusammenhang mit der ZNS-Erkrankung und nimmt keine stabile Dosis von Steroiden oder keine Steroide ein. Ein Scan zur Bestätigung des Fehlens von Hirnmetastasen ist nicht erforderlich.
  • 7. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Niraparib
  • 8. Der Patient hatte innerhalb von 3 Wochen nach der Behandlung mit der ersten Dosis eine größere Operation und der Patient muss sich von allen Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben
  • 9. Patienten hatten Diagnose, Erkennung oder Behandlung eines anderen invasiven Krebses als Eierstockkrebs ≤ 2 Jahre vor der Einschreibung (außer Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, das endgültig behandelt wurde)
  • 10. Patienten gelten aufgrund einer schweren, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nichtmalignen systemischen Erkrankung oder einer aktiven, unkontrollierten Infektion als ein geringes medizinisches Risiko. Beispiele umfassen, sind aber nicht beschränkt auf: 1. unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmie, kürzlich (innerhalb von 90 Tagen) aufgetretener Myokardinfarkt 2. unkontrollierte schwere Anfallsleiden, instabile Kompression des Rückenmarks, Vena-cava-superior-Syndrom oder jede psychiatrische Störung, die das Einholen einer Einverständniserklärung verbietet 3. Immunschwäche (ohne Splenektomie) 4. HIV-Infektion oder aktive Hepatitis (d. h. Hepatitis B mit HBV-DNA >500 IE/ml oder Hepatitis C mit positiver HCV-RNA).
  • 11. Die Patienten haben innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung eine Transfusion (Blutplättchen oder rote Blutkörperchen) erhalten.
  • 12. Patienten mit bekannter Vorgeschichte oder aktueller Diagnose eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) oder einer akuten myeloischen Leukämie (AML).
  • 13. Patienten haben aktuelle Hinweise auf einen Zustand, eine Therapie oder Laboranomalien, die die Ergebnisse der Studie verfälschen oder die Teilnahme des Patienten für die gesamte Dauer der Studienbehandlung beeinträchtigen könnten oder die eine Teilnahme nicht im besten Interesse des Patienten machen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: ZL-2306 (Niraparib)
Die Anfangsdosis beträgt 300 mg oder 200 mg QD, basierend auf dem Ausgangskörpergewicht oder der Ausgangsplättchenzahl des Probanden
Die Anfangsdosis beträgt 300 mg oder 200 mg QD, basierend auf dem Ausgangskörpergewicht oder der Ausgangsplättchenzahl des Probanden
Andere Namen:
  • Zejula

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Die ORR war definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten, wie anhand der Investigator per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (Version 1.1) bewertet.
Bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
DoR wurde definiert als die Zeit von der ersten Dokumentation einer CR oder PR bis zum Zeitpunkt der ersten Dokumentation einer Krankheitsprogression (PD), wie vom Prüfarzt gemäß RECIST (Version 1.1) beurteilt.
Bis zu 3 Jahre
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Die Krankheitskontrollrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer definiert, die eine CR, PR oder stabile Erkrankung (SD) erreichten, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST (Version 1.1) bewertet. Zur Berechnung des 95 %-Konfidenzintervalls wurde die exakte Methode verwendet.
Bis zu 3 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Das progressionsfreie Überleben wurde definiert als die Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum früheren Datum der Beurteilung der Progression oder des Todes aus jedweder Ursache bei fehlender Progression, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST (Version 1.1) beurteilt.
Bis zu 3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Das Gesamtüberleben wurde als die Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache definiert.
Bis zu 3 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit einem beliebigen nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignis (Nicht-SAE) oder einem beliebigen SAE Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Niraparib
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Ein unerwünschtes Ereignis ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das auftritt, wenn ein Teilnehmer oder Teilnehmer einer klinischen Studie ein pharmazeutisches Produkt verabreicht, und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit der Studienbehandlung stehen muss. Jedes unerwünschte Ereignis, das zum Tode führte, lebensbedrohlich war, einen Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erforderte, zu Behinderung/Unfähigkeit, angeborener Anomalie oder Geburtsfehler oder einer anderen Situation führte, wurde nach medizinischer oder wissenschaftlicher Beurteilung als SAE kategorisiert.
Bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rutie Yin, West China Second University Hospital
  • Hauptermittler: Hong Zheng, Peking University Cancer Hospital & Institute
  • Hauptermittler: Ge Lou, Harbin Medical University
  • Hauptermittler: Hongmin Pan, Sir Run Shaw Hospital, school of medicine, Zhejiang University
  • Hauptermittler: Zhongqiu Lin, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

8. April 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur ZL-2306 (Niraparib)

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