Camrelizumab in Kombination mit Apatinib bei refraktärem und rezidiviertem DLBCL

Einschlusskriterien:

1. Altersspanne 18-80 Jahre alt; männlich oder weiblich
2. DLBCL oder follikuläres Lymphom Grad 3B oder transformiertes DLBCL, EBV (+) DLBCL, ALK (+) DLBCL, hochgradiges Lymphom wurden durch histopathologische Untersuchung bestätigt;
3. Versagen einer Standard-Erstlinien-Chemotherapie mit Rituximab und Rezidiv oder refraktär nach Zweitlinien-Regimen mit oder ohne Rituximab.
4. Geschätzte Überlebenszeit > 3 Monate.
5. Es muss mindestens eine auswertbare oder messbare Läsion vorliegen, die die LYRIC 2016-Kriterien für malignes Lymphom erfüllt [auswertbare Läsion: 18F-Fluordeoxyglucose/Positronenemissionstomographie (18FDG/PET)-Untersuchung, die eine erhöhte Lymphknoten- oder extranodale Aufnahme (höher als die Leber) und PET zeigt und/oder Computertomographie (Computertomographie) CT) Merkmale mit Lymphombefunden übereinstimmen; Läsionen gemessen werden können: noduläre Läsionen > 15 mm oder extranodale Läsionen > 10 mm (wenn die einzige messbare Läsion in der Vergangenheit eine Strahlentherapie erhalten hat, muss ein radiologischer Fortschritt nach der Strahlentherapie nachgewiesen werden) und begleitet von einer erhöhten 18FDG-Aufnahme). Abgesehen davon gibt es keine messbare Erhöhung der diffusen 18FDG-Aufnahme in der Leber;
6. ECOG-Leistungsstatus 0-2.
7. Eine vorangegangene Chemo- und Strahlentherapie sollte länger als 4 Wochen abgeschlossen sein.
8. Angemessene Organ- und Knochenmarkfunktion, keine schwere hämatopoetische Dysfunktion, Herz-, Lungen-, Leber-, Nieren-, Schilddrüsendysfunktion und Immunschwäche (keine Bluttransfusion, Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor oder andere medizinische Unterstützung wurde innerhalb von 14 Tagen vor der Verwendung der Forschung erhalten Droge): 1) Der absolute Wert von Neutrophilen (>1,5×10^9/L); 2) Thrombozytenzahl (> 75×10^9/L); 3) Hämoglobin (> 9 g/dl); 4) Upper Limit Normal (ULN) oder Kreatinin-Clearance-Rate (>40 ml/min) von Serumkreatinin (
9. Es gab keine Hinweise darauf, dass die Probanden im Ruhezustand Atemschwierigkeiten hatten, und der gemessene Wert der Pulsoximetrie im Ruhezustand betrug mehr als 92 %;
10. Die Teilnehmer müssen einen Lungenfunktionstest (PFT) bestehen, um zu bestätigen, dass das forcierte Exspirationsvolumen (FEV1)/die forcierte Vitalkapazität (FVC) in der ersten Sekunde mehr als 60 % beträgt, es sei denn, es handelt sich um eine große mediastinale Masse, die durch ein Lymphom verursacht wird, die dies nicht erreichen kann Standard; Kohlenmonoxiddiffusion (DLCO), FEV1 und FVC liegen alle über 50 % des vorhergesagten Werts; alle PFT-Ergebnisse müssen innerhalb von vier Wochen vor der ersten Verabreichung erhalten werden;
11. Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen zum Zeitpunkt der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest haben und bereit sein, zuverlässige Verhütungsmethoden anzuwenden, d ;
12. Paraffingewebeproben oder frische Punktionsgewebeproben sind verfügbar;
13. Freiwillige, die eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

1. Primäres Lymphom des Zentralnervensystems oder sekundäre Beteiligung des Zentralnervensystems;
2. Hämophagozytisches Syndrom;
3. Vorbehandlung mit immunologischen Checkpoint-Inhibitoren (PD-1, PD-L1, CTLA-4 etc.);
4. Zuvor mit Apatinib behandelt.
5. Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen, die in den letzten zwei Jahren eine systematische Behandlung erforderten (eine Hormonersatztherapie wird nicht als systematische Behandlung angesehen, wie z. B. Typ-I-Diabetes mellitus, Hypothyreose, die nur eine Thyroxin-Ersatztherapie erfordert, Nebennierenrinden-Dysfunktion oder Hypophysen-Dysfunktion, die nur physiologische Dosen einer Glukokortikoid-Ersatztherapie erfordert ); Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die innerhalb von zwei Jahren keiner systematischen Behandlung bedürfen, können aufgenommen werden;
6. Beginnen Sie die Studie an Patienten, die eine systemische Glukokortikoidtherapie oder eine andere immunsuppressive Therapie für einen bestimmten Zustand innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung benötigen [wobei die Patienten eine lokale, okulare, intraartikuläre, intranasale und inhalative Glukokortikoidtherapie (mit sehr geringer systemischer Absorption) anwenden können); und Erlauben einer kurzfristigen (< 7 Tage) Glukokortikoidprophylaxe (z. B. Überdosierung von Kontrastmitteln, Empfindlichkeit) oder zur Behandlung von Nicht-Autoimmunerkrankungen (z. B. durch Kontaktallergene verursachte verzögerte Überempfindlichkeit), mit Ausnahme einer Tumorreduktion aufgrund einer großen Tumorlast (Prednison 30 mg, 2-mal täglich × 5 Tage oder äquivalente Dosis einer anderen Glukokortikoidtherapie);
7. In den letzten fünf Jahren wurden Patienten mit anderen bösartigen Tumoren einer radikalen Behandlung unterzogen, mit Ausnahme von Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut, Karzinom in situ der Brust und Karzinom in situ des Gebärmutterhalses;
8. Beginnen Sie die Studie und erhalten Sie innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung eine systemische antineoplastische Therapie, einschließlich Chemotherapie, Immuntherapie, Biotherapie (Krebsimpfstoff, Zytokine oder Wachstumsfaktoren, die Krebs kontrollieren) usw.;
9. Die Studie begann mit AHST (Autologous Hematopoetic Stem Cell Transplantation) innerhalb von 1 Monat vor der Behandlung oder Allo-HSCT (Allogeneic Hematopoetic Stem Cell Transplantation) innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung;
10. Die Studie begann mit einem größeren chirurgischen Eingriff innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung oder einer Strahlentherapie innerhalb von 90 Tagen vor der Behandlung;
11. Beginnen Sie die Studie und erhalten Sie innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung eine Behandlung mit chinesischer Kräutermedizin oder chinesischer 12. Patentmedizin;
12. Beginnen Sie innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung mit der Forschung zur Lebendimpfung (außer attenuierter Influenza-Impfstoff);
13. Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) und/oder Patienten mit erworbenem Immunschwächesyndrom sind bekannt;
14. Patienten mit aktiver Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C. Patienten, die in der Screening-Phase positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper sind, müssen einen weiteren Nachweis des Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA-Titers bestehen (nicht mehr als 2500 Kopien/ml oder 500 IU/ml) und HCV-RNA (nicht mehr als die untere Grenze der Nachweismethode) in der Reihe. Neben behandlungsbedürftigen aktiven Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektionen können Gruppenstudien durchgeführt werden. Hepatitis-B-Träger, stabile Hepatitis B (DNA-Titer sollte nicht höher als 2500 Kopien/ml oder 500 IE/ml sein) nach medikamentöser Behandlung und geheilte Hepatitis-C-Patienten können in die Gruppe aufgenommen werden; 19. Patienten mit aktiver Lungentuberkulose;
15. Beginnen Sie innerhalb von 14 Tagen nach der Behandlung mit der Untersuchung aller aktiven Infektionen, die eine systemische antiinfektiöse Behandlung erfordern.
16. Schwangere oder stillende Frauen;
17. Personen mit bekannter Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogenmissbrauch;
18. Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder nicht infektiösen Pneumonie. Probanden, die zuvor eine durch Medikamente oder Bestrahlung verursachte nicht-infektiöse Lungenentzündung hatten, aber keine Symptome hatten, durften in die Gruppe aufgenommen werden;
19. Vorgeschichte der Psychiatrie; arbeitsunfähig oder eingeschränkt;
20. Nach Einschätzung der Forscher kann die Grunderkrankung der Patienten ihr Risiko erhöhen, eine Behandlung mit Forschungsmedikamenten zu erhalten, oder ihr Urteil über toxische Reaktionen verwirren;
21. Andere Forscher halten es für ungeeignet, dass Patienten an dieser Studie teilnehmen.