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COVID-19-bedingte Lungenbeatmung und Perfusionsverletzung

11. August 2025 aktualisiert von: McMaster University

Prospektive Längsschnittstudie zur Charakterisierung und zum Verständnis der klinischen Relevanz von SARS-CoV2-bedingten Beatmungs- und Perfusionsschäden, bewertet durch V/Q SPECT-CT bei einer asthmatischen und gesunden Population

Derzeit ist wenig über die unmittelbaren und langfristigen Auswirkungen von COVID-19 auf die Lungenventilation (Luftzufuhr zur Lunge) und die Lungenperfusion (Blutzufuhr zur Lunge) bekannt. Einige Menschen, die COVID-19 überleben, können eine Lungenbeatmung und/oder eine Perfusionsschädigung haben, die nach der Genesung von COVID-19 bestehen bleibt. Diese Lungenschädigung kann mit Entzündungen in der Lunge, Atemnot, Bewegungseinschränkungen und verminderter Lebensqualität zusammenhängen. Um die Auswirkungen von COVID-19 auf die Lungengesundheit zu verstehen, besteht der Zweck dieser Studie daher darin, die klinische Relevanz von COVID-19-bedingter Lungenbeatmung und Perfusionsverletzung und dem damit verbundenen Entzündungsstatus zu charakterisieren und zu verstehen, ≤ 4 Wochen und 6 -Monate nach der Genesung von COVID-19 in einer asthmatischen und gesunden Population. Zu diesem Zweck wird eine asthmatische und gesunde Bevölkerung untersucht, bei der zuvor COVID-19 diagnostiziert wurde und bei der dies nicht der Fall war.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für alle Teilnehmer:

  • Männer und Frauen ≥ 18 Jahre
  • Personen, die in der Lage und bereit sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • Personen, die in der Lage und bereit sind, das Studienprotokoll einzuhalten

Für Teilnehmer mit Asthma:

  • Personen mit ärztlich bestätigtem Asthma (12 % Bronchodilatator-Reversibilität oder PC20-Methacholin unter 8 mg/ml)
  • Personen, die mit inhalativen Kortikosteroiden, oralen Kortikosteroiden und/oder Anti-T2-Biologika behandelt werden

Für Teilnehmer, die sich kürzlich von Covid-19 erholt haben:

  • Personen, bei denen zuvor Covid-19 diagnostiziert wurde, bestätigt durch den FLOQswab-Test
  • Personen, die sich kürzlich (≤4 Wochen) von Covid-19 erholt haben

Ausschlusskriterien:

Für alle Teilnehmer:

  • Männer und Frauen < 18 Jahre alt
  • Personen, die kein Englisch lesen und/oder verstehen können
  • Personen, die schwanger sind oder stillen
  • Personen, die derzeit rauchen oder Ex-Raucher mit einer Rauchergeschichte von ≥ 10 Packungsjahren sind
  • Personen, die nach Meinung des Ermittlers geistig oder rechtlich handlungsunfähig sind und verhindern, dass eine informierte Einwilligung eingeholt wird
  • Personen, die ein oder mehrere Lernmanöver nicht absolvieren können

Für Teilnehmer ohne Lungenerkrankung in der Vorgeschichte:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Atemwegsinfektionen oder -erkrankungen

Für Teilnehmer, die nicht mit Covid-19 diagnostiziert wurden:

  • Personen, bei denen zuvor Covid-19 durch einen FLOQswab-Test bestätigt wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gesund COVID-19+
Personen, die sich kürzlich von COVID-19 erholt haben und keine Lungenerkrankung in der Vorgeschichte haben
Sonstiges: V/Q SPECT-CT
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Ventilation durch einen 99mTc-Technegas-SPECT-Ventilationsscan und die Perfusion durch einen 99mTc-SPECT-Perfusionsscan mit makroaggregiertem Albumin beurteilt.
Sonstiges: St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Lebensqualität anhand des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) bewertet.
Sonstiges: mMRC (Modified Medical Research Council) Dyspnoe-Skala
Bei den Visiten 1 und 2 wird die Dyspnoe anhand der Dyspnoe-Skala des mMRC (Modified Medical Research Council) bewertet.
Sonstiges: Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die körperliche Leistungsfähigkeit anhand des 6-Minuten-Gehtests (6MWT) bewertet.
Sonstiges: Spirometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Spirometrie durchgeführt, um das forcierte Ausatmungsvolumen in einer Sekunde (FEV1), die forcierte Vitalkapazität (FVC) und FEV1/FVC zu quantifizieren.
Sonstiges: Plethysmographie & DLCO
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Plethysmographie und die Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) durchgeführt.
Sonstiges: Airwave-Oszillometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Airwave-Oszillometrie durchgeführt, um Widerstand (R) und Reaktanz (X) bei 5 Hz (R5) und 19 Hz (R19) zu erhalten. Die Resonanzfrequenz (fres), die Fläche über der Reaktanzkurve (AX) und die Heterogenität der Obstruktion (R5-19) werden aus R und X abgeleitet.
Asthmatiker COVID-19+
Personen, die sich kürzlich von COVID-19 erholt haben und Asthma haben
Sonstiges: V/Q SPECT-CT
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Ventilation durch einen 99mTc-Technegas-SPECT-Ventilationsscan und die Perfusion durch einen 99mTc-SPECT-Perfusionsscan mit makroaggregiertem Albumin beurteilt.
Sonstiges: St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Lebensqualität anhand des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) bewertet.
Sonstiges: mMRC (Modified Medical Research Council) Dyspnoe-Skala
Bei den Visiten 1 und 2 wird die Dyspnoe anhand der Dyspnoe-Skala des mMRC (Modified Medical Research Council) bewertet.
Sonstiges: Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die körperliche Leistungsfähigkeit anhand des 6-Minuten-Gehtests (6MWT) bewertet.
Sonstiges: Spirometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Spirometrie durchgeführt, um das forcierte Ausatmungsvolumen in einer Sekunde (FEV1), die forcierte Vitalkapazität (FVC) und FEV1/FVC zu quantifizieren.
Sonstiges: Plethysmographie & DLCO
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Plethysmographie und die Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) durchgeführt.
Sonstiges: Airwave-Oszillometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Airwave-Oszillometrie durchgeführt, um Widerstand (R) und Reaktanz (X) bei 5 Hz (R5) und 19 Hz (R19) zu erhalten. Die Resonanzfrequenz (fres), die Fläche über der Reaktanzkurve (AX) und die Heterogenität der Obstruktion (R5-19) werden aus R und X abgeleitet.
gesund COVID-19-
Personen, bei denen COVID-19 nicht diagnostiziert wurde und die keine Lungenerkrankung in der Vorgeschichte haben
Sonstiges: V/Q SPECT-CT
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Ventilation durch einen 99mTc-Technegas-SPECT-Ventilationsscan und die Perfusion durch einen 99mTc-SPECT-Perfusionsscan mit makroaggregiertem Albumin beurteilt.
Sonstiges: St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Lebensqualität anhand des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) bewertet.
Sonstiges: mMRC (Modified Medical Research Council) Dyspnoe-Skala
Bei den Visiten 1 und 2 wird die Dyspnoe anhand der Dyspnoe-Skala des mMRC (Modified Medical Research Council) bewertet.
Sonstiges: Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die körperliche Leistungsfähigkeit anhand des 6-Minuten-Gehtests (6MWT) bewertet.
Sonstiges: Spirometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Spirometrie durchgeführt, um das forcierte Ausatmungsvolumen in einer Sekunde (FEV1), die forcierte Vitalkapazität (FVC) und FEV1/FVC zu quantifizieren.
Sonstiges: Plethysmographie & DLCO
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Plethysmographie und die Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) durchgeführt.
Sonstiges: Airwave-Oszillometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Airwave-Oszillometrie durchgeführt, um Widerstand (R) und Reaktanz (X) bei 5 Hz (R5) und 19 Hz (R19) zu erhalten. Die Resonanzfrequenz (fres), die Fläche über der Reaktanzkurve (AX) und die Heterogenität der Obstruktion (R5-19) werden aus R und X abgeleitet.
Asthmatiker COVID-19-
Personen, bei denen COVID-19 nicht diagnostiziert wurde und die Asthma haben
Sonstiges: V/Q SPECT-CT
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Ventilation durch einen 99mTc-Technegas-SPECT-Ventilationsscan und die Perfusion durch einen 99mTc-SPECT-Perfusionsscan mit makroaggregiertem Albumin beurteilt.
Sonstiges: St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die Lebensqualität anhand des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) bewertet.
Sonstiges: mMRC (Modified Medical Research Council) Dyspnoe-Skala
Bei den Visiten 1 und 2 wird die Dyspnoe anhand der Dyspnoe-Skala des mMRC (Modified Medical Research Council) bewertet.
Sonstiges: Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Bei den Besuchen 1 und 2 wird die körperliche Leistungsfähigkeit anhand des 6-Minuten-Gehtests (6MWT) bewertet.
Sonstiges: Spirometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Spirometrie durchgeführt, um das forcierte Ausatmungsvolumen in einer Sekunde (FEV1), die forcierte Vitalkapazität (FVC) und FEV1/FVC zu quantifizieren.
Sonstiges: Plethysmographie & DLCO
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Plethysmographie und die Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) durchgeführt.
Sonstiges: Airwave-Oszillometrie
Bei den Besuchen 1 und 2 wird eine Airwave-Oszillometrie durchgeführt, um Widerstand (R) und Reaktanz (X) bei 5 Hz (R5) und 19 Hz (R19) zu erhalten. Die Resonanzfrequenz (fres), die Fläche über der Reaktanzkurve (AX) und die Heterogenität der Obstruktion (R5-19) werden aus R und X abgeleitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzfristiger Unterschied in Prozent des Ventilationsdefekts, bewertet durch Ventilations-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Der kurzfristige Unterschied in der Lungenbeatmung zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Kurzfristiger Unterschied im Perfusionsdefekt in Prozent, bewertet durch Perfusions-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Der kurzfristige Unterschied in der Lungenperfusion zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Kurzfristiger Unterschied in der Fehlanpassung von Lungenventilation/Perfusion, bewertet durch Ventilation/Perfusion SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Der kurzfristige Unterschied in der Fehlanpassung der Lungenventilation/-perfusion zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Langzeit-Unterschied im prozentualen Beatmungsdefekt, beurteilt durch Beatmungs-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Der langfristige Unterschied in der Lungenventilation zwischen gesunden COVID-19+ und gesunden COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Langzeitunterschied im Perfusionsdefektprozentsatz, bewertet durch Perfusions-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Der langfristige Unterschied in der Lungendurchblutung zwischen gesunden COVID-19+ und gesunden COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Langfristiger Unterschied in der Ventilations-/Perfusionsfehlanpassung, bewertet durch Ventilations-/Perfusions-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Der langfristige Unterschied in der Fehlanpassung der Lungenventilation/-perfusion zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Kurzfristiger Unterschied im Prozentsatz der Beatmungsstörung, bewertet durch Beatmungs-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Der kurzfristige Unterschied in der Lungenbeatmung zwischen asthmatischen COVID-19+- und asthmatischen COVID-19-Teilnehmern
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Kurzfristiger Unterschied im Perfusionsdefekt in Prozent, bestimmt durch Perfusions-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Der kurzfristige Unterschied in der Lungenperfusion zwischen asthmatischenCOVID-19+- und asthmatischenCOVID-19-Teilnehmern
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Kurzfristiger Unterschied in der Ventilations-/Perfusionsfehlanpassung, bewertet durch Ventilations-/Perfusions-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Der kurzfristige Unterschied in der Fehlanpassung der Lungenventilation/Perfusion zwischen asthmatischen COVID-19+- und asthmatischen COVID-19-Teilnehmern
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Langzeit-Unterschied im prozentualen Beatmungsdefekt, bewertet durch Beatmungs-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Der langfristige Unterschied in der Lungenbeatmung zwischen asthmatischen COVID-19+- und asthmatischen COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Langzeitunterschied im Perfusionsdefektprozentsatz, bestimmt durch Perfusions-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Der langfristige Unterschied in der Lungenperfusion zwischen asthmatischen COVID-19+ und asthmatischen COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Langfristiger Unterschied in der Ventilations-/Perfusionsfehlanpassung, bewertet durch Ventilations-/Perfusions-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Der langfristige Unterschied in der Fehlanpassung der Lungenventilation/-perfusion zwischen asthmatischen COVID-19+- und asthmatischen COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Längsveränderung des Prozentsatzes von Belüftungsdefekten, bewertet durch Belüftungs-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Unterschied in der 6-Monats-Änderung der Lungenventilation zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Längsveränderung des Perfusionsdefektprozentsatzes, bewertet durch Perfusions-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Unterschied in der 6-Monats-Änderung der Lungenperfusion zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Längsveränderung der Ventilations-/Perfusionsfehlanpassung, bewertet durch Ventilations-/Perfusions-SPECT-CT – gesund
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Unterschied in der 6-Monats-Änderung der Lungenventilation/Durchblutungsfehlanpassung zwischen gesunden COVID-19+- und gesunden COVID-19-Teilnehmern
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Längsveränderung des Prozentsatzes von Beatmungsdefekten, bewertet durch Beatmungs-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Unterschied in der 6-Monats-Änderung der Lungenventilation zwischen asthmatischenCOVID-19+- und asthmatischenCOVID-19-Teilnehmern.
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Längsveränderung des Perfusionsdefektprozentsatzes, bestimmt durch Perfusions-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Unterschied in der 6-Monats-Änderung der Lungenperfusion zwischen asthmatischenCOVID-19+- und asthmatischenCOVID-19-Teilnehmern.
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Längsveränderung der Ventilations-/Perfusionsfehlanpassung, bewertet durch Ventilations-/Perfusions-SPECT-CT – Asthmatiker
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Unterschied in der 6-Monats-Änderung der Lungenventilation/Perfusionsfehlanpassung zwischen asthmatischen COVID-19+- und asthmatischen COVID-19-Teilnehmern.
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der Lungenbeatmung mit dem St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)-Score ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Bei COVID-19+-Teilnehmern war die Korrelation der Lungenbeatmung mit dem St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)-Score ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1).
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Korrelation der Lungenventilation mit der 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Bei COVID-19+-Teilnehmern ist die Korrelation der Lungenbeatmung mit der sechsminütigen Gehstrecke (6MWD) ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1).
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Korrelation der Lungenbeatmung mit dem forcierten Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Bei COVID-19+-Teilnehmern ist die Korrelation der Lungenbeatmung mit dem forcierten Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1).
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Korrelation der Lungenventilation mit der Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: ≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Bei COVID-19+-Teilnehmern ist die Korrelation der Lungenventilation mit der Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) ≤ 4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1).
≤4 Wochen nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 1)
Korrelation der Lungenbeatmung mit dem St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)-Score 6 Monate nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Bei COVID-19+-Teilnehmern die Korrelation der Lungenbeatmung mit dem St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)-Score 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2).
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Korrelation der Lungenventilation mit der sechsminütigen Gehstrecke (6MWD) 6 Monate nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Bei COVID-19+-Teilnehmern die Korrelation der Lungenbeatmung mit der sechsminütigen Gehstrecke (6MWD) 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2).
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Korrelation der Lungenventilation mit dem forcierten Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) 6 Monate nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Bei COVID-19+-Teilnehmern die Korrelation der Lungenbeatmung mit dem forcierten Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2).
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Korrelation der Lungenventilation mit der Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) 6 Monate nach der Genesung von COVID-19
Zeitfenster: 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)
Bei COVID-19+-Teilnehmern die Korrelation der Lungenventilation mit der Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) 6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2).
6 Monate nach der Genesung von COVID-19 (Besuch 2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

McMaster University

Mitarbeiter

Research St. Joseph's - Hamilton
Cyclomedica Australia Pty Ltd

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah Svenningsen, PhD, McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FIRH002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nicht mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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