Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uraz wentylacji płuc i perfuzji związany z COVID-19

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: McMaster University

Prospektywne badanie podłużne mające na celu scharakteryzowanie i zrozumienie znaczenia klinicznego związanego z SARS-CoV2 urazu wentylacyjnego i perfuzyjnego ocenianego za pomocą V/Q SPECT-CT w populacji chorych na astmę i zdrowych

Obecnie niewiele wiadomo na temat natychmiastowego i długoterminowego wpływu COVID-19 na wentylację płuc (dostarczanie powietrza do płuc) i perfuzję płuc (dostarczanie krwi do płuc). Niektóre osoby, które przeżyły COVID-19, mogą mieć uszkodzenie wentylacji i/lub perfuzji płuc, które utrzymuje się po wyzdrowieniu z COVID-19. To uszkodzenie płuc może być związane ze stanem zapalnym w płucach, dusznością, ograniczeniem wysiłku fizycznego i obniżoną jakością życia. Dlatego też, aby zrozumieć wpływ COVID-19 na zdrowie płuc, celem tego badania jest scharakteryzowanie i zrozumienie znaczenia klinicznego związanego z COVID-19 uszkodzenia wentylacji i perfuzji płuc oraz związanego z tym stanu zapalnego, ≤4 tygodni i 6 -miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 w zdrowej populacji chorych na astmę. W tym celu przebadana zostanie zdrowa populacja chorych na astmę, u których wcześniej zdiagnozowano COVID-19 i u których wcześniej nie zdiagnozowano.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dla wszystkich uczestników:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 18 lat
  • Osoby, które są w stanie i chcą wyrazić pisemną świadomą zgodę
  • Osoby zdolne i chętne do przestrzegania protokołu badania

Dla uczestników z astmą:

  • Osoby z astmą potwierdzoną przez lekarza (12% odwracalność leku rozszerzającego oskrzela lub metacholina PC20 poniżej 8 mg/ml)
  • Osoby leczone kortykosteroidami wziewnymi, kortykosteroidami doustnymi i/lub lekami biologicznymi anty-T2

Dla uczestników, którzy niedawno wyzdrowieli z covid-19:

  • Osoby, u których wcześniej zdiagnozowano covid-19 potwierdzone testem FLOQswab
  • Osoby, które niedawno (≤4 tygodnie) wyzdrowiały z covid-19

Kryteria wyłączenia:

Dla wszystkich uczestników:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku < 18 lat
  • Osoby, które nie potrafią czytać i/lub rozumieć języka angielskiego
  • Osoby w ciąży lub karmiące piersią
  • Osoby, które obecnie palą lub są byłymi palaczami z historią palenia ≥10 paczkolat
  • Osoby, które w ocenie badacza są ubezwłasnowolnione umysłowo lub prawnie, uniemożliwiające uzyskanie świadomej zgody
  • Osoby, które nie są w stanie wykonać jednego lub więcej manewrów badawczych

Dla uczestników bez historii chorób płuc:

  • Osoby z historią infekcji lub chorób układu oddechowego

Dla uczestników, u których nie zdiagnozowano covid-19:

  • Osoby, które wcześniej miały covid-19 potwierdzone testem FLOQswab

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zdrowy COVID-19+
Osoby, które niedawno wyzdrowiały z COVID-19 i które nie miały historii chorób płuc
Inny: V/Q SPECT-CT
Podczas wizyt 1 i 2 wentylacja zostanie oceniona za pomocą skanowania wentylacji 99mTc Technegas SPECT, a perfuzja zostanie oceniona za pomocą skanowania perfuzji 99mTc Macroagregated Albumin SPECT.
Inny: Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ)
Podczas wizyt 1 i 2 jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ).
Inny: Skala duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Podczas wizyt 1 i 2 duszność zostanie oceniona za pomocą skali duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Inny: Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Podczas wizyt 1 i 2 wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą sześciominutowego testu marszu (6MWT).
Inny: Spirometria
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana spirometria w celu ilościowego określenia natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) oraz FEV1/FVC.
Inny: Pletyzmografia i DLCO
Na wizytach 1 i 2 zostanie wykonana pletyzmografia oraz badanie zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO).
Inny: Oscylometrię fal powietrznych
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana oscylometria fal radiowych w celu uzyskania rezystancji (R) i reaktancji (X) przy 5 Hz (R5) i 19 Hz (R19). Częstotliwość rezonansowa (fres), pole powierzchni powyżej krzywej reaktancji (AX) i heterogeniczność przeszkody (R5-19) zostaną wyprowadzone z R i X.
astmatyczny COVID-19+
Osoby, które niedawno wyzdrowiały z COVID-19 i mają astmę
Inny: V/Q SPECT-CT
Podczas wizyt 1 i 2 wentylacja zostanie oceniona za pomocą skanowania wentylacji 99mTc Technegas SPECT, a perfuzja zostanie oceniona za pomocą skanowania perfuzji 99mTc Macroagregated Albumin SPECT.
Inny: Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ)
Podczas wizyt 1 i 2 jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ).
Inny: Skala duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Podczas wizyt 1 i 2 duszność zostanie oceniona za pomocą skali duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Inny: Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Podczas wizyt 1 i 2 wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą sześciominutowego testu marszu (6MWT).
Inny: Spirometria
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana spirometria w celu ilościowego określenia natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) oraz FEV1/FVC.
Inny: Pletyzmografia i DLCO
Na wizytach 1 i 2 zostanie wykonana pletyzmografia oraz badanie zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO).
Inny: Oscylometrię fal powietrznych
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana oscylometria fal radiowych w celu uzyskania rezystancji (R) i reaktancji (X) przy 5 Hz (R5) i 19 Hz (R19). Częstotliwość rezonansowa (fres), pole powierzchni powyżej krzywej reaktancji (AX) i heterogeniczność przeszkody (R5-19) zostaną wyprowadzone z R i X.
zdrowy COVID-19-
Osoby, u których nie zdiagnozowano COVID-19 i które nie miały historii chorób płuc
Inny: V/Q SPECT-CT
Podczas wizyt 1 i 2 wentylacja zostanie oceniona za pomocą skanowania wentylacji 99mTc Technegas SPECT, a perfuzja zostanie oceniona za pomocą skanowania perfuzji 99mTc Macroagregated Albumin SPECT.
Inny: Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ)
Podczas wizyt 1 i 2 jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ).
Inny: Skala duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Podczas wizyt 1 i 2 duszność zostanie oceniona za pomocą skali duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Inny: Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Podczas wizyt 1 i 2 wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą sześciominutowego testu marszu (6MWT).
Inny: Spirometria
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana spirometria w celu ilościowego określenia natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) oraz FEV1/FVC.
Inny: Pletyzmografia i DLCO
Na wizytach 1 i 2 zostanie wykonana pletyzmografia oraz badanie zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO).
Inny: Oscylometrię fal powietrznych
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana oscylometria fal radiowych w celu uzyskania rezystancji (R) i reaktancji (X) przy 5 Hz (R5) i 19 Hz (R19). Częstotliwość rezonansowa (fres), pole powierzchni powyżej krzywej reaktancji (AX) i heterogeniczność przeszkody (R5-19) zostaną wyprowadzone z R i X.
astmatyczny COVID-19-
Osoby, u których nie zdiagnozowano COVID-19 i które mają astmę
Inny: V/Q SPECT-CT
Podczas wizyt 1 i 2 wentylacja zostanie oceniona za pomocą skanowania wentylacji 99mTc Technegas SPECT, a perfuzja zostanie oceniona za pomocą skanowania perfuzji 99mTc Macroagregated Albumin SPECT.
Inny: Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ)
Podczas wizyt 1 i 2 jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ).
Inny: Skala duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Podczas wizyt 1 i 2 duszność zostanie oceniona za pomocą skali duszności mMRC (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych).
Inny: Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Podczas wizyt 1 i 2 wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą sześciominutowego testu marszu (6MWT).
Inny: Spirometria
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana spirometria w celu ilościowego określenia natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) oraz FEV1/FVC.
Inny: Pletyzmografia i DLCO
Na wizytach 1 i 2 zostanie wykonana pletyzmografia oraz badanie zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO).
Inny: Oscylometrię fal powietrznych
Podczas wizyt 1 i 2 zostanie wykonana oscylometria fal radiowych w celu uzyskania rezystancji (R) i reaktancji (X) przy 5 Hz (R5) i 19 Hz (R19). Częstotliwość rezonansowa (fres), pole powierzchni powyżej krzywej reaktancji (AX) i heterogeniczność przeszkody (R5-19) zostaną wyprowadzone z R i X.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótkookresowa różnica w procentach wad wentylacyjnych ocenianych za pomocą wentylacji SPECT-CT – zdrowy
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w wentylacji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w procentach ubytków perfuzji oceniana na podstawie perfuzyjnego SPECT-CT - zdrowy
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w perfuzji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w niedopasowaniu wentylacja/perfuzja płuc oceniana za pomocą SPECT-CT wentylacja/perfuzja – zdrowy
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w niedopasowaniu wentylacji/perfuzji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Długookresowa różnica w procentach wad wentylacyjnych ocenianych za pomocą wentylacji SPECT-CT – zdrowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica w wentylacji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Odległa różnica w procentach ubytków perfuzji oceniana na podstawie perfuzyjnego SPECT-CT – zdrowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica w perfuzji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długotrwała różnica w niedopasowaniu wentylacji/perfuzji oceniana za pomocą SPECT-CT wentylacja/perfuzja – zdrowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica w niedopasowaniu wentylacji/perfuzji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Krótkookresowa różnica w procentach ubytków wentylacyjnych ocenianych za pomocą wentylacji SPECT-CT – astmatyk
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w wentylacji płuc między astmatykami z COVID-19+ i astmatykami z COVID-19-
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkookresowa różnica procentowego ubytku perfuzji oceniana na podstawie perfuzyjnego SPECT-CT - astmatyk
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w perfuzji płuc między astmatykami z COVID-19+ i astmatykami z COVID-19-
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica niedopasowania wentylacja/perfuzja oceniana za pomocą SPECT-CT wentylacja/perfuzja - astmatyk
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Krótkoterminowa różnica w niedopasowaniu wentylacji/perfuzji płuc między uczestnikami z astmą COVID-19+ i astmatykami COVID-19-
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Długookresowa różnica w procentach ubytków wentylacji oceniana za pomocą wentylacji SPECT-CT – astmatycy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica w wentylacji płuc między uczestnikami z astmą COVID-19+ i astmatykami COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długookresowa różnica procentowego ubytku perfuzji ocenianego na podstawie perfuzyjnego SPECT-CT - astmatyk
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica w perfuzji płuc między uczestnikami astmy z COVID-19+ i astmatykiem z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica niedopasowania wentylacja/perfuzja oceniana za pomocą SPECT-CT wentylacja/perfuzja - astmatyk
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Długoterminowa różnica w niedopasowaniu wentylacji/perfuzji płuc między uczestnikami z astmą i COVID-19+ a astmatykami z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Podłużna zmiana procentu wad wentylacyjnych oceniana za pomocą wentylacji SPECT-CT – zdrowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Różnica w 6-miesięcznej zmianie wentylacji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Podłużna zmiana procentowego ubytku perfuzji oceniana za pomocą perfuzyjnego SPECT-CT – zdrowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Różnica w 6-miesięcznej zmianie perfuzji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Podłużna zmiana niedopasowania wentylacja/perfuzja oceniana za pomocą SPECT-CT wentylacja/perfuzja – zdrowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Różnica w 6-miesięcznej zmianie niedopasowania wentylacji/perfuzji płuc między zdrowymi uczestnikami z COVID-19+ i zdrowymi z COVID-19-
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Podłużna zmiana procentowego ubytku wentylacji oceniana za pomocą wentylacji SPECT-CT - astmatycy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Różnica w 6-miesięcznej zmianie wentylacji płuc między uczestnikami astmy z COVID-19+ i astmatykiem z COVID-19-.
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Podłużna zmiana procentowego ubytku perfuzji oceniana za pomocą perfuzyjnego SPECT-CT - astmatyk
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Różnica w 6-miesięcznej zmianie perfuzji płuc między uczestnikami astmy z COVID-19+ i astmatykiem z COVID-19-.
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Podłużna zmiana niedopasowania wentylacja/perfuzja oceniana za pomocą SPECT-CT wentylacja/perfuzja – astmatycy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Różnica w 6-miesięcznej zmianie niedopasowania wentylacji/perfuzji płuc między uczestnikami z astmą i COVID-19+ a astmatykami z COVID-19-.
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja wentylacji płuc z wynikiem kwestionariusza St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc z wynikiem kwestionariusza St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1).
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Korelacja wentylacji płuc z sześciominutowym marszem (6MWD) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc z sześciominutowym dystansem marszu (6MWD) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1).
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Korelacja wentylacji płuc z natężoną objętością wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc z natężoną objętością wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1).
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Korelacja wentylacji płuc ze zdolnością dyfuzyjną płuc dla tlenku węgla (DLCO) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc ze zdolnością dyfuzyjną płuc dla tlenku węgla (DLCO) ≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1).
≤4 tygodnie po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 1)
Korelacja wentylacji płuc z wynikiem kwestionariusza St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc z wynikiem kwestionariusza St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2).
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Korelacja wentylacji płuc z odległością 6-minutowego marszu (6MWD) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc z sześciominutowym marszem (6MWD) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2).
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Korelacja wentylacji płuc z natężoną objętością wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc z natężoną objętością wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2).
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
Korelacja wentylacji płuc z pojemnością dyfuzyjną płuc dla tlenku węgla (DLCO) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)
U uczestników z COVID-19+ korelacja wentylacji płuc ze zdolnością dyfuzyjną płuc dla tlenku węgla (DLCO) 6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2).
6 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19 (wizyta 2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McMaster University

Współpracownicy

Research St. Joseph's - Hamilton
Cyclomedica Australia Pty Ltd

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Svenningsen, PhD, McMaster University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FIRH002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie będą udostępniane innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na V/Q SPECT-CT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj