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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04630769
FT516 und IL2 mit Enolituzumab bei Eierstockkrebs
27. März 2023 aktualisiert von: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Intraperitoneales FATE FT516 und Interleukin-2 (IL-2) mit intravenösem Enoblituzumab bei rezidivierendem Ovarial-, Eileiter- und primärem Peritonealkrebs
Dies ist eine klinische Studie der Phase I an einem einzelnen Zentrum mit FT516, das einmal pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen intraperitoneal (IP) zur Behandlung von rezidivierenden gynäkologischen Krebserkrankungen verabreicht wird.
Da dies eine frühe erste Studie am Menschen und die erste intraperitoneale Infusion von FT516 ist, wird die Sicherheit von FT516 vor Zugabe von Enoblituzumab als intravenöse Infusion etwa 1 Woche vor der ersten Dosis von FT516 und alle 3 Wochen ab Tag 22 bestätigt ( 1 Woche nach der letzten Dosis von FT516).
Auf jede Dosis von FT516 folgt direkt eine IP-Infusion von Interleukin-2 (IL-2), um das Überleben der natürlichen Killerzellen (NK) zu erleichtern.
Vor der ersten Dosis von FT516 wird eine kurze ambulante Lymphödem-Chemotherapie verabreicht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
FT516 ist ein handelsübliches Produkt, das aus allogenen natürlichen Killerzellen (NK) besteht, die hochaffines, nicht spaltbares CD16 (FT516) exprimieren.
Enolituzumab ist ein Fc-optimierter monoklonaler Antikörper, der auf B7-H3 abzielt, das bei Eierstockkrebs stark exprimiert wird.
Basierend auf Daten, die zeigen, dass innerhalb der Mikroumgebung von Eierstockkrebstumoren die Oberflächenexpression von CD16a auf NK-Zellen verringert ist, nehmen die Forscher an, dass das FT516-Zellprodukt, das ein nicht spaltbares CD16 enthält, das Problem der niedrigen CD16-Expression umgehen und die Zytotoxizität von NK-Zellen maximieren wird.
Enolituzumab ist ein Fc-optimierter humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper, der an B7-H3 (CD276) bindet.
B7-H3 ist ein inhibitorisches Immun-Checkpoint-Molekül, das von einer Reihe unterschiedlicher Tumorarten stark exprimiert wird und möglicherweise eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Immunantwort spielt.
Es wird daher die Hypothese aufgestellt, dass die Kombination von FT516 mit Enoblituzumab die NK-Zell-Zytotoxizität bei Patienten mit Eierstockkrebs maximieren wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota, Masonic Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wiederkehrender epithelialer Eierstockkrebs, Eileiter oder primärer Peritonealkrebs, der eine der folgenden minimalen Vorbehandlungsanforderungen erfüllt (keine Begrenzung der maximalen Anzahl von Vorbehandlungen):
- Platinresistent: Kann FT516 als zweite Linie (als erste Salvage-Therapie) erhalten, wobei Platinresistenz als Krankheit definiert ist, die auf die anfängliche Chemotherapie angesprochen hat, aber innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums (< 6 Monate) nach Abschluss der Behandlung wieder auftritt.
- Platinum Sensitive: kann FT516 als Drittlinientherapie (als 2. Salvage-Therapie) erhalten, wobei Platinum Sensitive als das Wiederauftreten einer aktiven Erkrankung bei einem Patienten definiert ist, der ein dokumentiertes Ansprechen auf die anfängliche platinbasierte Behandlung erreicht hat und für längere Zeit ohne Therapie war Zeitraum (≥ 6 Monate).
- Messbare Erkrankung nach Bewertungskriterien des modifizierten Ansprechens bei soliden Tumoren, v1.1 im Abdomen und Becken, Bewertung innerhalb von 42 Tagen nach der 1. FT516-Infusion. Eine extraperitoneale Erkrankung ist zulässig; Jede Läsion muss jedoch beim größten Durchmesser < 5 cm sein.
- Mindestens 18 Jahre alt
- GOG-Leistungsstatus 0, 1 oder 2
- Angemessene Organfunktion innerhalb von 14 Tagen nach Studienregistrierung (28 Tage für Lunge und Herz), definiert als:
- Hämatologisch: Blutplättchen ≥ 75.000 x 10^9/L und Hämoglobin ≥ 9 g/dL, nicht unterstützt durch Transfusionen; absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1000 x 10^9/L, nicht unterstützt durch G-CSF oder Granulozyten
- Kreatinin: Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m^2 nach aktueller institutioneller Berechnungsformel
- Leber: AST und ALT ≤ 3 x Obergrenze des institutionellen Normalwertes
- Lungenfunktion: Sauerstoffsättigung ≥ 90 % der Raumluft; PFTs sind nur bei symptomatischer oder vorbekannter Beeinträchtigung erforderlich – es muss eine Lungenfunktion >50 % korrigierter DLCO und FEV1 vorliegen
- Herzfunktion: LVEF ≥ 40 % durch Echokardiographie, MUGA oder Herz-MRT; keine klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, einschließlich einer der folgenden: Schlaganfall oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Studienbehandlung; instabile Angina pectoris oder dekompensierte Herzinsuffizienz Grad 2 oder höher der New York Heart Association
- Stimmt der Platzierung eines intraperitonealen Katheters vor der 1. Dosis des studiengerichteten Arzneimittels (Chemotherapie oder Enoblituzumab - Kohorte 4 und 5) zu und bleibt bis Tag 36 oder länger bestehen, wenn eine erneute Behandlung geplant ist
- Stimmt zu, sich einer Tumorbiopsie zu unterziehen, wenn dies zum Zeitpunkt der Platzierung und Entfernung des Katheters möglich ist - Ein zugänglicher Tumor für die Biopsie ist für die Eignung nicht erforderlich.
- Auswaschphase von mindestens 14 Tagen nach jeder tumorgerichteten Standardtherapie vor der ersten Dosis des Prüfpräparats (FT516 für Level 1-3 oder Enoblituzumab für Level 4-5)
- Wenn die Vorgeschichte von Hirnmetastasen für mindestens 3 Monate nach der Behandlung stabil sein muss - Ein CT- oder MRT-Scan des Gehirns ist nur bei Patienten mit bekannten Hirnmetastasen zum Zeitpunkt der Einschreibung oder bei Patienten mit klinischen Anzeichen oder Symptomen, die auf Hirnmetastasen hindeuten, erforderlich
- Muss der begleitenden Langzeit-Follow-up-Studie (CPRC #2020LS072) zustimmen und die Zustimmung unterzeichnen, um die von der FDA geforderte 15-jährige Nachbeobachtung für ein genetisch modifiziertes Zellprodukt zu erfüllen
- Freiwillige schriftliche Zustimmung vor der Durchführung von forschungsbezogenen Verfahren
Ausschlusskriterien:
- Schwanger oder stillend oder planend, in den nächsten 6 Monaten schwanger zu werden. Frauen im gebärfähigen Alter, die noch eine Gebärmutter und Eierstöcke haben, müssen der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung zustimmen und innerhalb von 14 Tagen nach Aufnahme in die Studie einen negativen Schwangerschaftstest vorlegen.
- Jeder bekannte Zustand, der während der FT516-Dosierungsperiode (3 Tage vor der 1. Dosis bis 14 Tage nach der letzten Dosis) eine systemische immunsuppressive Therapie (> 5 mg Prednison täglich oder Äquivalent) erfordert – topische und inhalative Steroide sind zulässig.
- Aktive Autoimmunerkrankung, die eine systemische immunsuppressive Therapie erfordert
- Vorgeschichte von schwerem Asthma und derzeitige Einnahme chronischer systemischer Medikamente (leichtes Asthma, das nur inhalative Steroide erfordert, ist förderfähig)
- Unkontrollierte Bakterien-, Pilz- oder Virusinfektionen mit Fortschreiten der klinischen Symptome trotz Therapie
- Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats (FT516 für Stufen 1-3 oder Enoblituzumab für Stufen 4-5)
- Lebendimpfstoff <6 Wochen vor Beginn der Lymphkonditionierung
- Bekannte Allergie gegen die folgenden FT516-Komponenten: Albumin (human) oder DMSO
- Jegliche Vorgeschichte einer früheren Verabreichung von Enoblituzumab
- Bekannte Vorgeschichte von HIV-Positivität oder aktiver Hepatitis C oder B – chronische asymptomatische Virushepatitis ist erlaubt
- Vorhandensein von medizinischen oder sozialen Problemen, die wahrscheinlich die Durchführung der Studie beeinträchtigen oder ein erhöhtes Risiko für den Patienten verursachen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Monotherapie: IP FT516 mit 9 x 10^7 Zellen/Dosis an Tag 1, 8 und 15
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FT516 ist ein handelsübliches, kryokonserviertes NK-Zellprodukt, das aus einem iPSC stammt, das mit einem hochaffinen, nicht spaltbaren ADAM17-CD16 (Fc-Rezeptor) transduziert wurde, das CD16 auf der Zelloberfläche hält, das nach der NK-Zellaktivierung voll funktionsfähig bleibt
IL-2 bei 6 Millionen IE (3 Millionen IE/m2, wenn das Gewicht des Patienten beträgt
Andere Namen:
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Experimental: Monotherapie: IP FT516 mit 3 x 10^8 Zellen/Dosis an Tag 1, 8 und 15
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FT516 ist ein handelsübliches, kryokonserviertes NK-Zellprodukt, das aus einem iPSC stammt, das mit einem hochaffinen, nicht spaltbaren ADAM17-CD16 (Fc-Rezeptor) transduziert wurde, das CD16 auf der Zelloberfläche hält, das nach der NK-Zellaktivierung voll funktionsfähig bleibt
IL-2 bei 6 Millionen IE (3 Millionen IE/m2, wenn das Gewicht des Patienten beträgt
Andere Namen:
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Experimental: Monotherapie: IP FT516 mit 9 x 10^8 Zellen/Dosis an Tag 1, 8 und 15
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FT516 ist ein handelsübliches, kryokonserviertes NK-Zellprodukt, das aus einem iPSC stammt, das mit einem hochaffinen, nicht spaltbaren ADAM17-CD16 (Fc-Rezeptor) transduziert wurde, das CD16 auf der Zelloberfläche hält, das nach der NK-Zellaktivierung voll funktionsfähig bleibt
IL-2 bei 6 Millionen IE (3 Millionen IE/m2, wenn das Gewicht des Patienten beträgt
Andere Namen:
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Experimental: Sichere Dosis (MTD-1) aus den ersten 3 Stufen + IV Enoblituzumab an Tag -6
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FT516 ist ein handelsübliches, kryokonserviertes NK-Zellprodukt, das aus einem iPSC stammt, das mit einem hochaffinen, nicht spaltbaren ADAM17-CD16 (Fc-Rezeptor) transduziert wurde, das CD16 auf der Zelloberfläche hält, das nach der NK-Zellaktivierung voll funktionsfähig bleibt
IL-2 bei 6 Millionen IE (3 Millionen IE/m2, wenn das Gewicht des Patienten beträgt
Andere Namen:
Enolituzumab ist ein Fc-optimierter monoklonaler Antikörper, der auf B7-H3 abzielt, das bei Eierstockkrebs stark exprimiert wird.
Enolituzumab in einer Dosis von 15 mg/kg i.v. einen Tag vor einer Chemotherapie mit lymphodepletierender Wirkung
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Experimental: Höchste Dosis (MTD) aus den ersten 3 Stufen + IV Enoblituzumab an Tag -6
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FT516 ist ein handelsübliches, kryokonserviertes NK-Zellprodukt, das aus einem iPSC stammt, das mit einem hochaffinen, nicht spaltbaren ADAM17-CD16 (Fc-Rezeptor) transduziert wurde, das CD16 auf der Zelloberfläche hält, das nach der NK-Zellaktivierung voll funktionsfähig bleibt
IL-2 bei 6 Millionen IE (3 Millionen IE/m2, wenn das Gewicht des Patienten beträgt
Andere Namen:
Enolituzumab ist ein Fc-optimierter monoklonaler Antikörper, der auf B7-H3 abzielt, das bei Eierstockkrebs stark exprimiert wird.
Enolituzumab in einer Dosis von 15 mg/kg i.v. einen Tag vor einer Chemotherapie mit lymphodepletierender Wirkung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen dosisbegrenzende Toxizitätsereignisse (DLT) aufgetreten sind
Zeitfenster: 28 Tage nach der FT516-Infusion
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DLT ist definiert als jede behandlungsbedingte Toxizität, die zumindest möglicherweise damit zusammenhängt, dass die Studienbehandlung innerhalb von 28 Tagen (14 Tage für Aszites) nach der ersten FT516-Infusion eines der folgenden Kriterien auf der Grundlage von CTCAE v5 erfüllt (für Kohorte 4 und 5 beginnt die DLT-Bewertung mit Enoblituzumab und dauert 28 Tage nach dem 1. FT516 an): Organtoxizität Grad 3 (Lungen-, Leber-, Nieren- oder neurologische Toxizität), nicht vorbestehend und länger als 72 Stunden andauernd, Jede nicht-hämatologische Toxizität Grad 4 oder 5, Neutrophilenzahl erniedrigt ≥ Grad 4, der an Tag 28 trotz Wachstumsfaktorunterstützung anhält, Bauchschmerzen Grad 3, die länger als 4 aufeinanderfolgende Tage andauern und nicht durch Standard-Analgetika kontrolliert werden können, Aszites Grad 3 oder höher innerhalb von 14 Tagen nach der Verabreichung von FT516 bei Patienten, die keinen Aszites hatten oder Grad 1 Aszites bei der Einschreibung und ist nicht auf eine Krankheitsprogression zurückzuführen
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28 Tage nach der FT516-Infusion
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Dosis von FT516 oder 28 Tage nach der letzten Dosis von Enolituzumab (nur Arm 4 und 5)
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit FT516 auftraten
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28 Tage nach der ersten Dosis von FT516 oder 28 Tage nach der letzten Dosis von Enolituzumab (nur Arm 4 und 5)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben
Zeitfenster: 6 Monate ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben 6 Monate nach der ersten Dosis von FT516
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6 Monate ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben 1 Jahr nach der ersten Dosis von FT516
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1 Jahr ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer, die ein Gesamtüberleben erleben
Zeitfenster: 6 Monate ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer mit einem Gesamtüberleben nach 6 Monaten nach der ersten Dosis von FT516
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6 Monate ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer, die ein Gesamtüberleben erleben
Zeitfenster: 1 Jahr ab der ersten Dosis von FT516
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Anzahl der Teilnehmer mit einem Gesamtüberleben nach 1 Jahr nach der ersten Dosis von FT516
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1 Jahr ab der ersten Dosis von FT516
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Antineoplastische Mittel
- Interleukin-2
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020LS001
- P01CA111412 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur IP-FT516
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenCOVID-19Vereinigte Staaten
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University Tunis El ManarAbgeschlossenUltraschallTunesien
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Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)Abgeschlossen
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Immunophotonics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendWeichteilsarkom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Metastasierter solider Tumor | DarmkrebsFrankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweiz
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TBF Genie TissulaireRekrutierung
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TBF Genie TissulaireRekrutierung
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Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.Abgeschlossen
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Sha'ar Menashe Mental Health CenterGalil Center for Telemedicine and Medical InformaticsUnbekanntFernberatung | GemeinschaftspsychiatrieIsrael
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Société des Produits Nestlé (SPN)University of NottinghamAbgeschlossen
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Region StockholmKarolinska InstitutetAbgeschlossen