- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04727177
Präzisionsgerichtete transkranielle Magnetstimulation bei der Behandlung von primärer Dystonie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jianhua Feng
- Telefonnummer: 0571 89713749
- E-Mail: 380028654@qq.com
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- Zhejiang University
-
Kontakt:
- Jianhua Feng
- Telefonnummer: 0571 89713749
- E-Mail: 380028654@qq.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primäre Dystonie
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Burke-Fahn-Marsden-Dystonie-Bewertungsskala
Zeitfenster: Fünf Tage
|
Das BFMMS misst Dystonie in neun Körperregionen (darunter Augen, Mund, Sprechen und Schlucken, Hals, Rumpf, Arme und Beine) mit Werten von 0 (Minimum) bis 120 (Maximum). Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Das BFMDS ist ein funktioneller Marker, der aus elterlichen oder selbstberichteten täglichen Aktivitäten besteht (einschließlich Sprechen, Handschrift, Füttern, Essen, Schlucken, Hygiene, Anziehen und Gehen) mit Werten von 0 (völlig unabhängig) bis 30 (völlig abhängig). ). |
Fünf Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jianhua Feng, Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SAHZhejiangU2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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