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Fußballtraining und Einfluss der Protein- und Kohlenhydrataufnahme auf die Gesundheit (SPC)

3. Februar 2021 aktualisiert von: Jonas Tybirk, University of Copenhagen

Einfluss der Protein- und Kohlenhydrataufnahme auf gesundheitsbezogene Anpassungen an den Freizeitfußball – eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie war es, die adaptive Reaktion auf Freizeitfußball zu untersuchen, der in Form von Kleinfeldspielen durchgeführt wurde, und die Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Protein oder Kohlenhydraten nach jeder Trainingseinheit in 10 Wochen.

Einhunderteinundfünfzig Frauen und Männer mittleren Alters wurden randomisiert einer Gruppe zugeteilt, die unmittelbar nach dem Freizeitfußball und vor dem Zubettgehen an Trainingstagen Protein- oder Kohlenhydratgetränke zu sich nahm, oder einer Kontrollgruppe, die ihre normalen Aktivitäten aufrechterhielt. Das Training wurde 10 Wochen lang 2,1 Mal pro Woche durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir stellten die Hypothese auf, dass Freizeitfußballtraining mit anschließender Proteinergänzung im Vergleich zu Freizeitfußballtraining mit anschließender Kohlenhydratergänzung bessere positive Auswirkungen auf die Körperzusammensetzung und Gesundheit haben würde. Das Ziel der vorliegenden Studie bestand darin, die Auswirkungen der Einnahme von protein- oder kohlenhydratreichen Getränken während eines 10-wöchigen Freizeitfußballtrainings auf die adaptive Reaktion der fettfreien Körpermasse (primärer Ergebnisparameter), der Fettmasse und der Knochenmassendichte zu untersuchen. Fitness- und gesundheitsbezogene Blutmarker bei untrainierten Frauen und Männern.

Dreihundertneunundzwanzig Männer und Frauen mittleren Alters waren eingeschrieben. Einhunderteinundfünfzig erfüllten die Einschlusskriterien und wurden randomisiert zwei Fußballtrainingsgruppen zugeteilt, die entweder mit proteinreichen (PG) oder kohlenhydratreichen (CG) Getränken angereichert waren. Vor dem Interventionszeitraum haben 44 dieser Probanden (18 Frauen und 26 Männer) die Tests vor und nach einem 10-wöchigen Zeitraum (CON) abgeschlossen.

Bei der Studie handelte es sich um ein doppelblindes Experiment. Allen Probanden der Trainingsgruppen wurden drei Trainingseinheiten pro Woche angeboten. Die durchschnittliche Teilnahme betrug sowohl in PG als auch in CG 2,1 Sitzungen pro Woche. Jede Sitzung dauerte etwa 1 Stunde und wurde mit einer 10-minütigen Erwärmung mit geringer bis mäßiger Intensität eingeleitet, gefolgt von kleinmannschaftlichen Fußballspielen (4 gegen 4 bis 7 gegen 7) mit einer Dauer von fünf Minuten, getrennt durch 1–2 Minuten Erholung. Die Probanden in PG und CG tranken unmittelbar nach Abschluss der Trainingseinheiten und noch einmal abends vor dem Schlafengehen ein Getränk von 250 ml. Probanden in PG nahmen pro Portion ein mit Proteinen angereichertes Getränk auf Milchbasis zu sich, das insgesamt 750 KJ, 21,0 g Protein (Milchprotein), 15,0 g Kohlenhydrate und 4,5 g Fett enthielt. Probanden in CG nahmen pro Portion ein isokalorisches, kohlenhydratreiches Getränk zu sich, das insgesamt 750 KJ, 0 g Protein, 0 g Fett und 49,2 g Kohlenhydrate enthielt (Verhältnis Maltodextrin:Fruktose 2:1). Vor der Intervention führten die Teilnehmer an drei aufeinanderfolgenden Tagen, darunter einem Wochenendtag, ein gewogenes Ernährungsprotokoll durch. Während der fünften oder sechsten Woche der INT wurde an vier aufeinanderfolgenden Tagen, darunter ein Wochenendtag und mindestens ein Trainingstag, eine gewogene Ernährungsaufzeichnung durchgeführt.

Vor und nach dem INT absolvierten die Probanden auf einer Rasenfläche eine Leistungstestbatterie, bestehend aus einem Weitsprung im Stehen, einem Agility-T-Test und dem Yo-Yo-Intermittierenden Ausdauertest Level 1 (Yo-Yo IE1). Vor dem Test verzichteten die Probanden mindestens 48 Stunden lang auf schwere körperliche Aktivität.

Innerhalb von fünf Tagen vor und nach Beginn der INT kamen die Probanden nach einer Fastennacht über Nacht im Labor an. Nüchternblutproben wurden aus der Vena antecubitalis entnommen und auf Gesundheitsmarker wie Blutzucker und Cholesterin analysiert. Die Körperzusammensetzung, einschließlich fettfreier Körpermasse (LBM), Gesamtfettmasse (FM), regionaler Fettmasse, Knochenmineralgehalt (BMC) und Knochenmineraldichte (BMD), wurde mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

151

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2200
        • University of Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 25-55 Jahren
  • weniger als zwei Stunden körperliches Training pro Woche in den letzten zwei Jahren vor Beginn der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Radfahren für Transporte über 40 km/Woche
  • bei denen schwere Krankheiten diagnostiziert wurden
  • medizinische Behandlung mit dokumentierter Wirkung auf die Körperzusammensetzung
  • Missbrauch von Alkohol/Drogen
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fußball- und Proteinergänzung
Fußballtraining und Nahrungsergänzung mit proteinreichen Getränken nach dem Training
Einnahme von 2 x 250 ml entweder Protein (750 KJ, 21,0 g Protein (Milchprotein), 15,0 g Kohlenhydrate, 4,5 g Fett) oder Kohlenhydrate (750 KJ, 0 g Protein, 0 g Fett und 49,2 g Kohlenhydrate (2:1). Verhältnis Maltodextrin:Fruktose))
Andere Namen:
  • Arla Foods Amba, Viby Dänemark und Maxim Sports Drink, Orkla Health A/S, Ishøj Dänemark
Experimental: Fußball- und Kohlenhydratergänzung
Fußballtraining und Nahrungsergänzung mit kohlenhydratreichen Getränken nach dem Training
Einnahme von 2 x 250 ml entweder Protein (750 KJ, 21,0 g Protein (Milchprotein), 15,0 g Kohlenhydrate, 4,5 g Fett) oder Kohlenhydrate (750 KJ, 0 g Protein, 0 g Fett und 49,2 g Kohlenhydrate (2:1). Verhältnis Maltodextrin:Fruktose))
Andere Namen:
  • Arla Foods Amba, Viby Dänemark und Maxim Sports Drink, Orkla Health A/S, Ishøj Dänemark
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Eine vorläufige Kontrollgruppe, die ihren normalen Lebensstil fortsetzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magere Körpermasse
Zeitfenster: 10 Wochen
Kg
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knochendichte
Zeitfenster: 10 Wochen
g/cm2
10 Wochen
Körperfettanteil
Zeitfenster: 10 Wochen
% Körpergewicht
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Jens Bangsbo, Dr. Sci, Department of Nutrition, Exercise and Sports

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soccer and health

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Protein und Kohlenhydrate

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