- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04744064
Entraînement au football et influence de l'ingestion de protéines et de glucides sur la santé (SPC)
Influence de l'ingestion de protéines et de glucides sur les adaptations liées à la santé au football récréatif - un essai contrôlé randomisé
Le but de l'étude était d'examiner la réponse adaptative au football récréatif, mené sous forme de jeux à petite échelle, et l'effet d'une supplémentation en protéines ou en glucides après chaque séance d'entraînement en 10 semaines.
Cent cinquante et un hommes et femmes d'âge moyen ont été randomisés dans un groupe ingérant des boissons protéinées ou glucidiques immédiatement après le football récréatif et avant l'heure du coucher les jours d'entraînement ou un groupe témoin a maintenu ses activités normales. L'entraînement a été effectué 2,1 fois par semaine pendant 10 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous avons émis l'hypothèse qu'un entraînement de football récréatif suivi d'une supplémentation en protéines aurait des effets bénéfiques supérieurs sur la composition corporelle et la santé par rapport à un entraînement de football récréatif suivi d'une supplémentation en glucides. Le but de la présente étude était d'examiner les effets de l'ingestion de boissons riches en protéines ou en glucides pendant une période d'entraînement de football récréatif de 10 semaines sur la réponse adaptative de la masse corporelle maigre (paramètre de résultat principal), de la masse grasse, de la densité de la masse osseuse, marqueurs sanguins liés à la condition physique et à la santé chez les femmes et les hommes non entraînés.
Trois cent vingt-neuf hommes et femmes d'âge moyen étaient inscrits. Cent cinquante et un répondent aux critères d'inclusion et ont été randomisés dans deux groupes d'entraînement de football avec une supplémentation en boissons enrichies en protéines (PG) ou en glucides (CG). Avant la période d'intervention, quarante-quatre de ces sujets (18 femmes et 26 hommes) ont terminé les tests avant et après une période de 10 semaines (CON).
L'étude était une expérience en double aveugle. Tous les sujets des groupes de formation se sont vu proposer trois séances de formation par semaine. La fréquentation moyenne était de 2,1 séances par semaine en PG et en CG. Chaque session a duré environ 1 h et a été initiée par un échauffement d'intensité faible à modérée pendant 10 min suivi de matchs de football à petite échelle (4v4 jusqu'à 7v7) d'une durée de cinq minutes séparées par 1-2 min de récupération. Les sujets en PG et CG ont ingéré une boisson de 250 ml immédiatement après la fin des séances d'entraînement et de nouveau le soir avant le coucher. Les sujets en PG ont ingéré par portion une boisson à base de lait enrichie en protéines contenant au total 750 KJ, 21,0 g de protéines (protéines de lait), 15,0 g de glucides, 4,5 g de matières grasses. Les sujets en CG ont ingéré par portion une boisson isocalorique riche en glucides contenant au total 750 KJ, 0 g de protéines, 0 g de matières grasses et 49,2 g de glucides (rapport 2: 1 de maltodextrine: fructose). Avant l'intervention, les participants ont rempli un bilan alimentaire pesé sur trois jours consécutifs, dont un jour de week-end. Au cours de la semaine cinq ou six en INT, un bilan alimentaire pesé a été effectué sur quatre jours consécutifs dont un jour de week-end et au moins un jour d'entraînement.
Avant et après INT, les sujets ont effectué une batterie de tests de performance consistant en un saut en longueur debout, un test t d'agilité et le test d'endurance intermittent Yo-Yo niveau 1 (Yo-Yo IE1) sur un terrain en herbe. Avant le test, les sujets se sont abstenus de toute activité physique intense pendant au moins 48 h.
Dans les cinq jours avant et après le début de l'INT, les sujets sont arrivés au laboratoire après une nuit de jeûne. Des échantillons de sang à jeun ont été prélevés dans la veine antécubitale et analysés pour détecter des marqueurs de santé tels que la glycémie et le cholestérol. La composition corporelle, y compris la masse corporelle maigre (LBM), la masse grasse totale (FM), la masse grasse régionale, la teneur minérale osseuse (BMC) et la densité minérale osseuse (DMO), a été évaluée par absorptiométrie à rayons X bi-énergie (DXA)
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Copenhagen, Danemark, 2200
- University of Copenhagen
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 25-55 ans
- moins de deux heures d'entraînement physique par semaine au cours des deux dernières années avant d'entrer dans l'étude
Critère d'exclusion:
- vélo pour le transport plus de 40 km/semaine
- diagnostiqué avec des maladies graves
- traitement médical ayant un effet documenté sur la composition corporelle
- abus d'alcool/drogues
- grossesse ou allaitement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Football et supplémentation en protéines
Entraînement de football et supplémentation post-exercice de boisson enrichie en protéines
|
Apport de 2 x 250 ml de protéines (750 KJ, 21,0 g de protéines (protéines de lait), 15,0 g de glucides, 4,5 g de lipides) ou de glucides (750 KJ, 0 g de protéines, 0 g de lipides et 49,2 g de glucides (2:1 rapport maltodextrine: fructose))
Autres noms:
|
Expérimental: Football et supplémentation en glucides
Entraînement de football et supplémentation post-exercice de boisson enrichie en glucides
|
Apport de 2 x 250 ml de protéines (750 KJ, 21,0 g de protéines (protéines de lait), 15,0 g de glucides, 4,5 g de lipides) ou de glucides (750 KJ, 0 g de protéines, 0 g de lipides et 49,2 g de glucides (2:1 rapport maltodextrine: fructose))
Autres noms:
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Un groupe de contrôle préliminaire poursuivant un mode de vie normal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Masse corporelle mince
Délai: 10 semaines
|
Kg
|
10 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Densité osseuse
Délai: 10 semaines
|
g/cm2
|
10 semaines
|
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 10 semaines
|
% poids
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jens Bangsbo, Dr. Sci, Department of Nutrition, Exercise and Sports
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Soccer and health
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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