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Entraînement au football et influence de l'ingestion de protéines et de glucides sur la santé (SPC)

3 février 2021 mis à jour par: Jonas Tybirk, University of Copenhagen

Influence de l'ingestion de protéines et de glucides sur les adaptations liées à la santé au football récréatif - un essai contrôlé randomisé

Le but de l'étude était d'examiner la réponse adaptative au football récréatif, mené sous forme de jeux à petite échelle, et l'effet d'une supplémentation en protéines ou en glucides après chaque séance d'entraînement en 10 semaines.

Cent cinquante et un hommes et femmes d'âge moyen ont été randomisés dans un groupe ingérant des boissons protéinées ou glucidiques immédiatement après le football récréatif et avant l'heure du coucher les jours d'entraînement ou un groupe témoin a maintenu ses activités normales. L'entraînement a été effectué 2,1 fois par semaine pendant 10 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nous avons émis l'hypothèse qu'un entraînement de football récréatif suivi d'une supplémentation en protéines aurait des effets bénéfiques supérieurs sur la composition corporelle et la santé par rapport à un entraînement de football récréatif suivi d'une supplémentation en glucides. Le but de la présente étude était d'examiner les effets de l'ingestion de boissons riches en protéines ou en glucides pendant une période d'entraînement de football récréatif de 10 semaines sur la réponse adaptative de la masse corporelle maigre (paramètre de résultat principal), de la masse grasse, de la densité de la masse osseuse, marqueurs sanguins liés à la condition physique et à la santé chez les femmes et les hommes non entraînés.

Trois cent vingt-neuf hommes et femmes d'âge moyen étaient inscrits. Cent cinquante et un répondent aux critères d'inclusion et ont été randomisés dans deux groupes d'entraînement de football avec une supplémentation en boissons enrichies en protéines (PG) ou en glucides (CG). Avant la période d'intervention, quarante-quatre de ces sujets (18 femmes et 26 hommes) ont terminé les tests avant et après une période de 10 semaines (CON).

L'étude était une expérience en double aveugle. Tous les sujets des groupes de formation se sont vu proposer trois séances de formation par semaine. La fréquentation moyenne était de 2,1 séances par semaine en PG et en CG. Chaque session a duré environ 1 h et a été initiée par un échauffement d'intensité faible à modérée pendant 10 min suivi de matchs de football à petite échelle (4v4 jusqu'à 7v7) d'une durée de cinq minutes séparées par 1-2 min de récupération. Les sujets en PG et CG ont ingéré une boisson de 250 ml immédiatement après la fin des séances d'entraînement et de nouveau le soir avant le coucher. Les sujets en PG ont ingéré par portion une boisson à base de lait enrichie en protéines contenant au total 750 KJ, 21,0 g de protéines (protéines de lait), 15,0 g de glucides, 4,5 g de matières grasses. Les sujets en CG ont ingéré par portion une boisson isocalorique riche en glucides contenant au total 750 KJ, 0 g de protéines, 0 g de matières grasses et 49,2 g de glucides (rapport 2: 1 de maltodextrine: fructose). Avant l'intervention, les participants ont rempli un bilan alimentaire pesé sur trois jours consécutifs, dont un jour de week-end. Au cours de la semaine cinq ou six en INT, un bilan alimentaire pesé a été effectué sur quatre jours consécutifs dont un jour de week-end et au moins un jour d'entraînement.

Avant et après INT, les sujets ont effectué une batterie de tests de performance consistant en un saut en longueur debout, un test t d'agilité et le test d'endurance intermittent Yo-Yo niveau 1 (Yo-Yo IE1) sur un terrain en herbe. Avant le test, les sujets se sont abstenus de toute activité physique intense pendant au moins 48 h.

Dans les cinq jours avant et après le début de l'INT, les sujets sont arrivés au laboratoire après une nuit de jeûne. Des échantillons de sang à jeun ont été prélevés dans la veine antécubitale et analysés pour détecter des marqueurs de santé tels que la glycémie et le cholestérol. La composition corporelle, y compris la masse corporelle maigre (LBM), la masse grasse totale (FM), la masse grasse régionale, la teneur minérale osseuse (BMC) et la densité minérale osseuse (DMO), a été évaluée par absorptiométrie à rayons X bi-énergie (DXA)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

151

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2200
        • University of Copenhagen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 25-55 ans
  • moins de deux heures d'entraînement physique par semaine au cours des deux dernières années avant d'entrer dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • vélo pour le transport plus de 40 km/semaine
  • diagnostiqué avec des maladies graves
  • traitement médical ayant un effet documenté sur la composition corporelle
  • abus d'alcool/drogues
  • grossesse ou allaitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Football et supplémentation en protéines
Entraînement de football et supplémentation post-exercice de boisson enrichie en protéines
Apport de 2 x 250 ml de protéines (750 KJ, 21,0 g de protéines (protéines de lait), 15,0 g de glucides, 4,5 g de lipides) ou de glucides (750 KJ, 0 g de protéines, 0 g de lipides et 49,2 g de glucides (2:1 rapport maltodextrine: fructose))
Autres noms:
  • Arla Foods Amba, Viby Danemark et Maxim Sports Drink, Orkla Health A/S, Ishøj Danemark
Expérimental: Football et supplémentation en glucides
Entraînement de football et supplémentation post-exercice de boisson enrichie en glucides
Apport de 2 x 250 ml de protéines (750 KJ, 21,0 g de protéines (protéines de lait), 15,0 g de glucides, 4,5 g de lipides) ou de glucides (750 KJ, 0 g de protéines, 0 g de lipides et 49,2 g de glucides (2:1 rapport maltodextrine: fructose))
Autres noms:
  • Arla Foods Amba, Viby Danemark et Maxim Sports Drink, Orkla Health A/S, Ishøj Danemark
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Un groupe de contrôle préliminaire poursuivant un mode de vie normal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse corporelle mince
Délai: 10 semaines
Kg
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Densité osseuse
Délai: 10 semaines
g/cm2
10 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 10 semaines
% poids
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jens Bangsbo, Dr. Sci, Department of Nutrition, Exercise and Sports

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

25 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Première publication (Réel)

8 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soccer and health

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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