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Zurück zum Traditionellen: Anti-COX-Medikamente können das Ergebnis von COVID-19-Patienten verbessern, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden

16. Februar 2021 aktualisiert von: Adel F. Alkholy, Benha University
Retrospektive multizentrische Studie, um die Daten von COVID-19-Patienten, die in Universitätskliniken aufgenommen wurden, in Bezug auf ihre kürzliche Verabreichung oder Erhaltung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID) vor einer COVID-19-Erkrankung auszuwerten und in Bezug zu analysieren zum Ergebnis dieser Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die im Krankenhausregister enthaltenen Daten wurden gesammelt, kategorisiert nach Demografie, Vorgeschichte, Verwendung von NSAID als Erhaltungstherapie oder kürzliche Verabreichung vor der Diagnose der COVID-19-Krankheit, Darstellung von Manifestationen, Labor- und CT-Befunden, angewandten Therapien oder Interventionen. Die Ergebnisse werden als Überlebens- und Nicht-Überlebensergebnis kategorisiert. Überlebende werden in vollständige Genesung oder Genesung mit neuen Morbiditäten unterteilt. Die Sterblichkeit wurde als Gesamtsterblichkeit im Krankenhaus und auf der Intensivstation unterteilt. Die Daten werden in Bezug auf die Ergebnisse statistisch analysiert

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

475

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Qalubia
      • Banhā, Qalubia, Ägypten, 0013
        • Faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit der Diagnose COVID-19

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesicherte Diagnose von COVID-19 durch RT-PCR

Ausschlusskriterien:

  • NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kein NSAR
umfasste Patienten, die vor der COVID-19-Erkrankung kein NSAID erhalten hatten
Sonstiges: Dateianfrage
Datenextraktion aus der Dateiregistrierung
Andere Namen:
  • Keine Eingriffe
Apsirin
umfassten Patienten, die vor der COVID-19-Erkrankung Acetylsalicylsäure (ASS) erhielten
Sonstiges: Dateianfrage
Datenextraktion aus der Dateiregistrierung
Andere Namen:
  • Keine Eingriffe
Celecoxib
umfasste Patienten, die Celecoxib (CEL) vor der COVID-19-Erkrankung erhielten
Sonstiges: Dateianfrage
Datenextraktion aus der Dateiregistrierung
Andere Namen:
  • Keine Eingriffe
Sonstig
schloss Patienten ein, die vor der COVID-19-Erkrankung verschiedene andere NSAIDs als ASS oder CEL erhielten
Sonstiges: Dateianfrage
Datenextraktion aus der Dateiregistrierung
Andere Namen:
  • Keine Eingriffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Patienten, die sekundär an der COVID-19-Erkrankung oder ihren Komplikationen starben
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Benha University

Mitarbeiter

Cairo University
Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC1-2-2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Protokolldaten werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach der Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Email

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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