- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05166109
Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Becker-Muskeldystrophie (BMD)
Eine Phase-II-Pilotstudie zu Vamorolone vs. Placebo zur Behandlung von Becker-Muskeldystrophie
Diese Phase-II-Pilotstudie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK, PD und explorativen klinischen Wirksamkeit von täglich oral verabreichtem Vamorolone 500 mg (250 mg für ein Körpergewicht < 50 kg) im Vergleich zu Placebo über einen Behandlungszeitraum von 24 Wochen bei Männern mit BMD.
Finanzierungsquelle - FDA OOPD
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Phase-II-Pilotstudie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK, PD und explorativen klinischen Wirksamkeit von täglich oral verabreichtem Vamorolone 500 mg (250 mg für ein Körpergewicht < 50 kg) im Vergleich zu Placebo über einen Behandlungszeitraum von 24 Wochen bei Männern mit BMD.
Die Studie umfasst eine Screening-Periode vor der Behandlung von bis zu 5 Wochen (sofern sie nicht verlängert wird, um eine Varizellen-Impfung aufzunehmen), eine 1-tägige Baseline-Periode vor der Behandlung, eine 24-wöchige Behandlungsphase und eine 4-wöchige Dosisreduzierungsperiode (z Patienten, die nicht direkt mit der weiteren Behandlung mit Vamorolone fortfahren). Die Probanden werden zum Zeitpunkt der schriftlichen Einverständniserklärung in diese Studie aufgenommen und erhalten die Studienmedikation erst nach Abschluss aller Screening-Bewertungen vor der Behandlung, um die Eignung zu bestätigen.
Die Probanden werden während der gesamten Studie bei geplanten Besuchen auf Sicherheit, Verträglichkeit, PK, PD und Auswirkungen auf die körperliche Funktionsfähigkeit untersucht. Screening-Bewertungen werden vor den Baseline-Bewertungen an Tag -1 und der ersten Verabreichung der Studienmedikation an Tag 1 durchgeführt.
Nach Abschluss der Screening- und Baseline-Bewertungen kehren die Probanden am Tag 1 zur Sicherheits-, PK- und PD-Bewertung vor der Verabreichung der ersten Dosis der Studienmedikation in die Studienklinik zurück. Zusätzliche Studienbesuche vor Ort finden in Woche 4, Woche 12 und Woche 24 statt. Unerwünschte Ereignisse, einschließlich schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), und Begleitmedikationen werden während der gesamten Studie aufgezeichnet. Ein Data and Safety Monitoring Board (DSMB) wird während der Studie in regelmäßigen Abständen SUEs und andere relevante Sicherheitsdaten überprüfen und dem Sponsor und dem Studienteam Empfehlungen zur Durchführung der Studie geben.
Probandentagebücher werden an Tag 1, Woche 12 und Woche 24 (für Probanden, die an der Dosisverringerungsphase teilnehmen) ausgegeben. Besuche zur Aufzeichnung von UEs, Änderungen an Begleitmedikationen, die während der Studie eingenommen wurden, und alle vergessenen oder unvollständigen Dosen von Studienmedikation .
Die geplanten Bewertungen in Woche 12 und Woche 24 können bei Bedarf über einen Zeitraum von 2 Tagen durchgeführt werden, um die Planung zu erleichtern.
Probanden, die die VBP15-BMD-001-Studienbeurteilungen bis zum Besuch in Woche 24 abschließen, erhalten möglicherweise die Möglichkeit, Vamorolone weiterhin als Teil eines erweiterten Zugangs- oder Compassionate-Use-Programms zu erhalten.
Probanden, die die VBP15-BMD-001-Studie abschließen und sich direkt in ein erweitertes Zugangs- oder Compassionate-Use-Programm einschreiben, um die Behandlung mit Vamorolone fortzusetzen, werden nach Abschluss aller Bewertungen in Woche 24 aus der VBP15-BMD-001-Studie entlassen. Bei Probanden, die die Behandlung mit Vamorolone im erweiterten Zugangs- oder Compassionate-Use-Programm nicht fortsetzen, wird ihre Studienmedikationsdosis während einer 4-wöchigen Dosisverringerungsphase reduziert, um die Studienmedikation vor der Entlassung aus der Studie zu reduzieren. Bei diesen Probanden wird das Studienzentrumspersonal den Probanden oder die Eltern/Erziehungsberechtigten in Woche 26 telefonisch kontaktieren, um sicherzustellen, dass die Dosisverringerung gemäß dem Protokoll erfolgt, um mögliche Anzeichen oder Symptome einer Nebennierensuppression zu beurteilen und um Beantworten Sie alle Fragen, die das Subjekt oder die Eltern/Erziehungsberechtigten haben könnten.
Für den Fall, dass klinische oder Laborparameter zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Studie abnormal bleiben, wird der Proband medizinisch überwacht, wie es klinisch angezeigt ist.
Jeder Proband, der die Studie vor dem Besuch in Woche 24 abbricht, sollte zum Zeitpunkt des vorzeitigen Abbruchs und eines Besuchs in Woche 28 nach dem Ausschleichen, wann immer möglich, zur geplanten Untersuchung in Woche 24 zurückkehren, vorausgesetzt, der Proband hat seine Einwilligung nicht widerrufen. Jeder Proband, der vorzeitig aus der Studie ausscheidet, nachdem mit der Dosierung der Studienmedikation begonnen wurde, sollte nach dem frühen Abschluss der Beurteilungen in Woche 24 und einem Besuch in Woche 28 nach dem Ausschleichen einer Dosisreduzierung unterzogen werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Padua, Italien, 35129
- Azienda Ospedale Universita Padova
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15261
- University of Pittsburgh
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Proband oder Elternteil(e) oder Erziehungsberechtigter des Probanden hat (haben) vor allen studienbezogenen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung und gegebenenfalls eine Genehmigung des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) erteilt; die Teilnehmer werden gebeten, gemäß den örtlichen Anforderungen eine schriftliche oder mündliche Zustimmung zu geben;
Das Subjekt ist ein Mann und hat eine bestätigte Diagnose von BMD, wie definiert als:
- Identifizierbare Mutation innerhalb des DMD-Gens (Deletion/Duplikation eines oder mehrerer Exons), wobei der Leserahmen als „in-frame“ vorhergesagt werden kann und das klinische Bild mit BMD, OR übereinstimmt
- Vollständige Sequenzierung des Dystrophin-Gens, die eine Veränderung (kleine Mutation, Duplikation, andere) zeigt, die voraussichtlich die Produktion eines intern gelöschten Dystrophin-Proteins mit einem typischen klinischen Bild von BMD ermöglicht;
- Der Proband ist zum Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments ≥ 18 Jahre und < 65 Jahre alt;
- Das Subjekt ist in der Lage, die 10-Meter-Beurteilung mit Zeitmessung (TTRW) ≤ 30 Sekunden durchzuführen; Hilfsmittel, Gehstock oder Gehhilfe, sind erlaubt.
- Das Subjekt hat einen NSAA-Score ≤ 32
- Klinische Labortestergebnisse liegen beim Screening-Besuch im normalen Bereich oder sind nach Meinung des Prüfarztes nicht klinisch signifikant, wenn sie anormal sind. (Hinweis: Serum-Gamma-Glutamyltransferase [GGT], Kreatinin und Gesamtbilirubin müssen beim Screening-Besuch alle ≤ Obergrenze des Normalbereichs sein);
- Der Proband ist bereit und in der Lage, geplante Besuche, den Verabreichungsplan für das Studienmedikament und die Studienverfahren einzuhalten.
- Der Proband hat mindestens 3 Monate vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation keine oralen Glukokortikoide oder andere orale Immunsuppressiva erhalten. [Anmerkung: Inhalative und/oder topische Glukokortikoide sind zulässig, wenn die letzte Anwendung mindestens 4 Wochen vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation erfolgt oder wenn sie in einer stabilen Dosis verabreicht werden, die mindestens 4 Wochen vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation beginnt und voraussichtlich verwendet wird bei das stabile Dosierungsschema für die Dauer der Studie];
Das Subjekt hat Hinweise auf Windpocken-Immunität, bestimmt durch:
- Vorhandensein von IgG-Antikörpern gegen Windpocken, dokumentiert durch ein positives Testergebnis des örtlichen Labors aus Blut, das während des Untersuchungszeitraums entnommen wurde; ODER
- Beim Screening-Besuch vorgelegte Dokumentation, dass der Proband 2 Dosen Varizellen-Impfstoff mit oder ohne serologischen Nachweis der Immunität erhalten hat, wobei die zweite der 2 Immunisierungen mindestens 14 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation verabreicht wurde;
- Der Proband und die Eltern/Erziehungsberechtigten (falls der Proband <18 Jahre alt ist) sind bereit und in der Lage, die geplanten Besuche, den Verabreichungsplan für die Studienmedikation und die Studienverfahren einzuhalten.
- Das gebärfähige Subjekt erklärt sich damit einverstanden, während seiner Teilnahme an dieser Studie und für 30 Tage nach Abschluss der ausschleichenden Dosis Barriereverhütungsmethoden anzuwenden
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat eine aktuelle oder Vorgeschichte von schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung, Diabetes mellitus oder Immunsuppression;
- Das Subjekt hat aktuelle oder Vorgeschichte von chronischen systemischen Pilz- oder Virusinfektionen;
- Der Proband hat innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung der Studienmedikation Mineralocorticoidrezeptoren wie Spironolacton, Eplerenon, Canrenon (Canrenoat-Kalium), Prorenon (Prorenoat-Kalium) oder Mexrenon (Mexrenoat-Kalium) verwendet;
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von primärem Hyperaldosteronismus;
- Das Subjekt hat Hinweise auf eine symptomatische Kardiomyopathie [Anmerkung: Eine asymptomatische Herzanomalie bei der Untersuchung wäre nicht ausschließend, es sei denn, die kardiale Ejektionsfraktion beträgt weniger als 40 %];
- Das Subjekt wird derzeit mit oralen Glukokortikoiden oder anderen immunsuppressiven Mitteln behandelt oder hat eine vorherige Behandlung erhalten [Hinweis: Frühere vorübergehende Anwendung von oralen Glukokortikoiden oder anderen oralen immunsuppressiven Mitteln für nicht länger als 6 Monate kumulativ, mit letzter Anwendung mindestens 3 Monate vor der ersten Dosis der Studienmedikation, wird von Fall zu Fall für die Eignung geprüft. Inhalative und/oder topische Kortikosteroide, die für eine andere Indikation als BMD verschrieben werden, sind zulässig, müssen jedoch mindestens 4 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments in stabiler Dosis verabreicht werden und voraussichtlich für die Dauer der Studie in stabiler Dosis fortgesetzt werden];
- Der Proband hat eine Allergie oder Überempfindlichkeit gegen das Studienmedikament oder einen seiner Bestandteile;
- Der Proband hat Idebenon innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienmedikation verwendet;
- Das Subjekt hat schwerwiegende Verhaltens- oder kognitive Probleme, die nach Meinung des Ermittlers die Teilnahme an der Studie ausschließen;
- Der Proband hat einen früheren oder anhaltenden Gesundheitszustand, eine Krankengeschichte, körperliche Befunde oder Laboranomalien, die die Sicherheit beeinträchtigen könnten, es unwahrscheinlich machen, dass die Behandlung und Nachsorge korrekt abgeschlossen werden oder die Bewertung der Studienergebnisse nach Ansicht des Prüfarztes beeinträchtigen könnten;
- Der Proband nimmt (oder hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienmedikation) pflanzliche Heilmittel und Nahrungsergänzungsmittel eingenommen, die die Muskelkraft und -funktion beeinflussen können (z. B. Co-Enzym Q10, Kreatin usw.);
- Dem Subjekt wurde innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation ein attenuierter Lebendimpfstoff verabreicht;
- Der Proband nimmt derzeit ein anderes Prüfpräparat ein oder hat innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis der Studienmedikation ein anderes Prüfpräparat eingenommen; oder
- Das Subjekt war zuvor in die VBP15-BMD-001-Studie oder eine andere Vamorolone-Studie aufgenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Vamorolone 500 mg/Tag [250 mg bei <50 kg Körpergewicht]
Die Probanden werden in einem Verhältnis von 1:2 (Placebo:Vamorolone) in eine von zwei Behandlungsgruppen randomisiert.
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Vamorolone 4,0 % wt/wt orale Suspension wird für die Dauer der Studie verabreicht.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Probanden werden in einem Verhältnis von 1:2 (Placebo:Vamorolone) in eine von zwei Behandlungsgruppen randomisiert.
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Placebo zu Vamorolone 4,0 % wt/wt orale Suspension wird für die Dauer der Studie verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit gemessen an behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) nach Systemorganklasse (SOC und PT)
Zeitfenster: 24 Wochen
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Klinische UE und klinische Labor-UE werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.03 vom 14. Juni 2010, eingestuft. Dosisbegrenzende Toxizitäten werden wie folgt definiert:
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24 Wochen
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Sicherheit gemessen am Blutdruck im Sitzen
Zeitfenster: Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Änderung des Blutdrucks im Sitzen vom Ausgangswert bis zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung für jede Behandlungsgruppe.
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Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Sicherheit gemessen an der Herzfrequenz
Zeitfenster: Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Änderung der Herzfrequenz vom Ausgangswert bis zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung für jede Behandlungsgruppe.
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Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Sicherheit gemessen an der Atemfrequenz
Zeitfenster: Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Änderung der Atemfrequenz vom Ausgangswert bis zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung für jede Behandlungsgruppe.
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Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Sicherheit gemessen an der Körpertemperatur
Zeitfenster: Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Veränderung der Körpertemperatur vom Ausgangswert bis zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung für jede Behandlungsgruppe.
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Tag 1, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Sicherheit gemessen am Körpergewicht
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Veränderung des Körpergewichts vom Ausgangswert bis zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung für jede Behandlungsgruppe.
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Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Sicherheit gemessen an der Höhe
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Veränderung der Körpergröße vom Screening bis zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung für jede Behandlungsgruppe.
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Woche 12, Woche 24, Woche 28
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Sicherheit: Konzentration von Blutlabor-Biomarkern, bestimmt anhand standardisierter klinischer Laborreferenzbereiche
Zeitfenster: Woche 4, Woche 12, Woche 24
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Blutbiomarker sind weiße Blutkörperchen (WBCs), rote Blutkörperchen (RBCs), Hämoglobin, Blutplättchen, Natrium, Kalium, Chlorid, Kalzium, Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN), Kreatinin, Gesamtprotein, Albumin, Gesamtbilirubin, Glukose, Alkali Phosphatase (ALP), Gamma-Glutamyltransferase (GGT), Glutamatdehydrogenase (GLDH), Aspartataminotransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALT), Kreatinkinase (CK), Bicarbonat, Triglyceride, Gesamtcholesterin, Low Density Lipoprotein (LDL) und Lipoprotein hoher Dichte (HDL).
Die Veränderung vom Ausgangswert zu jedem der geplanten Behandlungs- und Nachbehandlungszeitpunkte wird bewertet.
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Woche 4, Woche 12, Woche 24
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Sicherheit: Konzentration von Biomarkern im Urinlabor, gemessen mit Teststreifen und mikroskopischer Analyse
Zeitfenster: Woche 4, Woche 12, Woche 24
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Biomarker im Urin sind Protein, Glukose, Ketone, Leukozytenesterase, weiße Blutkörperchen (WBCs), rote Blutkörperchen (RBCs) und Bakterien.
Die Veränderung vom Ausgangswert zu jedem der geplanten Behandlungs- und Nachbehandlungszeitpunkte wird bewertet.
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Woche 4, Woche 12, Woche 24
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Sicherheit gemessen durch 12-Kanal-EKG
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24
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12-Kanal-EKG, aufgezeichnet, nachdem das Subjekt mindestens 5 Minuten lang ruhig in Rückenlage geruht hat.
EKG-Komponenten sind QRS-Dauer, PR-Intervall, QT-Intervall und QTc-Intervall.
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte während der Behandlung und nach der Behandlung.
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Woche 12, Woche 24
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Verträglichkeit gemessen an der Häufigkeit des vorzeitigen Absetzens
Zeitfenster: 24 Wochen
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Vorzeitiger Abbruch der Studienbehandlung aufgrund eines unerwünschten Ereignisses.
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24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetik, gemessen durch AUCinf
Zeitfenster: Tag 1
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Blut wird von allen Probanden bei der Visite an Tag 1, 1, 2 und 3 Stunden nach der Dosisgabe, für die Vamorolone-PK-Analyse entnommen
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Tag 1
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Sicherheit gemessen an der Serumkonzentration von Osteocalcin
Zeitfenster: Woche 24
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Die Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 24 wird für jede Behandlungsgruppe bewertet.
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Woche 24
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Sicherheit gemessen an der Serumkonzentration von Hämoglobin A1c (HbA1c)
Zeitfenster: Woche 24
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Die Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 24 wird für jede Behandlungsgruppe bewertet.
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Woche 24
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Sicherheit gemessen anhand der Nüchtern-Serumkonzentration von Glukose
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24
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Wechsel vom Ausgangswert zu jedem der geplanten Studienbewertungszeitpunkte für jede Behandlungsgruppe.
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Woche 12, Woche 24
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Sicherheit gemessen anhand der Nüchtern-Serumkonzentration von Insulin
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24
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Wechsel vom Ausgangswert zu jedem der geplanten Studienbewertungszeitpunkte für jede Behandlungsgruppe.
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Woche 12, Woche 24
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Wirksamkeit gemessen anhand der Konzentration pharmakodynamischer Biomarker im Serum
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24
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CD23 (auch bekannt als Fc epsilon RII) und von Makrophagen abgeleitetes Chemokin (MDC) und Konzentration von der Baseline bis Woche 24.
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Woche 12, Woche 24
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Sicherheit gemessen an der Konzentration von Cortisol im Speichel
Zeitfenster: Tag 1, Woche 12, Woche 24
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Am Morgen wird der Cortisolspiegel im Speichel gemessen.
Cortisolmessungen, die unter 3,6 µg/dl (oder 100 nM) fallen, werden als Hinweis auf die Entwicklung einer Nebennierensuppression angesehen.
Cortisol wird für jede Behandlungsgruppe bestimmt.
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Tag 1, Woche 12, Woche 24
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit gemessen durch Time to Run/Walk Test (TTRW)
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24
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Wechseln Sie von der Baseline zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte für jede Behandlungsgruppe.
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Woche 12, Woche 24
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Wirksamkeit gemessen am North Star Ambulatory Assessment (NSAA) Score
Zeitfenster: Woche 12, Woche 24
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Wechseln Sie von der Baseline zu jedem der geplanten Bewertungszeitpunkte für jede Behandlungsgruppe.
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Woche 12, Woche 24
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Verträglichkeit gemessen am NeuroQOL-Score
Zeitfenster: 24 Wochen
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Die Teilnehmer oder die Eltern/Erziehungsberechtigten der Teilnehmer werden gebeten, die NeuroQOL-Skalen für Müdigkeit, Funktion der oberen und unteren Extremitäten und Schlaf auszufüllen.
Die Veränderung vom Ausgangswert auf 24 Wochen wird nach Behandlungsgruppe beurteilt.
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24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Paula Clemens, M.D., University of Pittsburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hoffman EP, Schwartz BD, Mengle-Gaw LJ, Smith EC, Castro D, Mah JK, McDonald CM, Kuntz NL, Finkel RS, Guglieri M, Bushby K, Tulinius M, Nevo Y, Ryan MM, Webster R, Smith AL, Morgenroth LP, Arrieta A, Shimony M, Siener C, Jaros M, Shale P, McCall JM, Nagaraju K, van den Anker J, Conklin LS, Cnaan A, Gordish-Dressman H, Damsker JM, Clemens PR; Cooperative International Neuromuscular Research Group. Vamorolone trial in Duchenne muscular dystrophy shows dose-related improvement of muscle function. Neurology. 2019 Sep 24;93(13):e1312-e1323. doi: 10.1212/WNL.0000000000008168. Epub 2019 Aug 26.
- Smith EC, Conklin LS, Hoffman EP, Clemens PR, Mah JK, Finkel RS, Guglieri M, Tulinius M, Nevo Y, Ryan MM, Webster R, Castro D, Kuntz NL, Kerchner L, Morgenroth LP, Arrieta A, Shimony M, Jaros M, Shale P, Gordish-Dressman H, Hagerty L, Dang UJ, Damsker JM, Schwartz BD, Mengle-Gaw LJ, McDonald CM; CINRG VBP15 and DNHS Investigators. Efficacy and safety of vamorolone in Duchenne muscular dystrophy: An 18-month interim analysis of a non-randomized open-label extension study. PLoS Med. 2020 Sep 21;17(9):e1003222. doi: 10.1371/journal.pmed.1003222. eCollection 2020 Sep.
- Mavroudis PD, van den Anker J, Conklin LS, Damsker JM, Hoffman EP, Nagaraju K, Clemens PR, Jusko WJ. Population Pharmacokinetics of Vamorolone (VBP15) in Healthy Men and Boys With Duchenne Muscular Dystrophy. J Clin Pharmacol. 2019 Jul;59(7):979-988. doi: 10.1002/jcph.1388. Epub 2019 Feb 11.
- Damsker JM, Cornish MR, Kanneboyina P, Kanneboyina I, Yu Q, Lipson R, Phadke A, Knoblach SM, Panchapakesan K, Morales M, Fiorillo AA, Partridge T, Nagaraju K. Vamorolone, a dissociative steroidal compound, reduces collagen antibody-induced joint damage and inflammation when administered after disease onset. Inflamm Res. 2019 Nov;68(11):969-980. doi: 10.1007/s00011-019-01279-z. Epub 2019 Aug 24.
- Akkad H, Cacciani N, Llano-Diez M, Corpeno Kalamgi R, Tchkonia T, Kirkland JL, Larsson L. Vamorolone treatment improves skeletal muscle outcome in a critical illness myopathy rat model. Acta Physiol (Oxf). 2019 Feb;225(2):e13172. doi: 10.1111/apha.13172. Epub 2018 Sep 6.
- Li X, Conklin LS, van den Anker J, Hoffman EP, Clemens PR, Jusko WJ. Exposure-Response Analysis of Vamorolone (VBP15) in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy. J Clin Pharmacol. 2020 Oct;60(10):1385-1396. doi: 10.1002/jcph.1632. Epub 2020 May 20.
- Hoffman EP, Riddle V, Siegler MA, Dickerson D, Backonja M, Kramer WG, Nagaraju K, Gordish-Dressman H, Damsker JM, McCall JM. Phase 1 trial of vamorolone, a first-in-class steroid, shows improvements in side effects via biomarkers bridged to clinical outcomes. Steroids. 2018 Jun;134:43-52. doi: 10.1016/j.steroids.2018.02.010. Epub 2018 Mar 8.
- Almeida LEF, Damsker JM, Albani S, Afsar N, Kamimura S, Pratt D, Kleiner DE, Quezado M, Gordish-Dressman H, Quezado ZMN. The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice. Sci Rep. 2018 Apr 17;8(1):6081. doi: 10.1038/s41598-018-24274-6.
- Wells E, Kambhampati M, Damsker JM, Gordish-Dressman H, Yadavilli S, Becher OJ, Gittens J, Stampar M, Packer RJ, Nazarian J. Vamorolone, a dissociative steroidal compound, reduces pro-inflammatory cytokine expression in glioma cells and increases activity and survival in a murine model of cortical tumor. Oncotarget. 2017 Feb 7;8(6):9366-9374. doi: 10.18632/oncotarget.14070.
- Liu X, Wang Y, Gutierrez JS, Damsker JM, Nagaraju K, Hoffman EP, Ortlund EA. Disruption of a key ligand-H-bond network drives dissociative properties in vamorolone for Duchenne muscular dystrophy treatment. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 29;117(39):24285-24293. doi: 10.1073/pnas.2006890117. Epub 2020 Sep 11.
- Conklin LS, Damsker JM, Hoffman EP, Jusko WJ, Mavroudis PD, Schwartz BD, Mengle-Gaw LJ, Smith EC, Mah JK, Guglieri M, Nevo Y, Kuntz N, McDonald CM, Tulinius M, Ryan MM, Webster R, Castro D, Finkel RS, Smith AL, Morgenroth LP, Arrieta A, Shimony M, Jaros M, Shale P, McCall JM, Hathout Y, Nagaraju K, van den Anker J, Ward LM, Ahmet A, Cornish MR, Clemens PR. Phase IIa trial in Duchenne muscular dystrophy shows vamorolone is a first-in-class dissociative steroidal anti-inflammatory drug. Pharmacol Res. 2018 Oct;136:140-150. doi: 10.1016/j.phrs.2018.09.007. Epub 2018 Sep 13.
- Fiorillo AA, Tully CB, Damsker JM, Nagaraju K, Hoffman EP, Heier CR. Muscle miRNAome shows suppression of chronic inflammatory miRNAs with both prednisone and vamorolone. Physiol Genomics. 2018 Sep 1;50(9):735-745. doi: 10.1152/physiolgenomics.00134.2017. Epub 2018 Jun 8.
- Sreetama SC, Chandra G, Van der Meulen JH, Ahmad MM, Suzuki P, Bhuvanendran S, Nagaraju K, Hoffman EP, Jaiswal JK. Membrane Stabilization by Modified Steroid Offers a Potential Therapy for Muscular Dystrophy Due to Dysferlin Deficit. Mol Ther. 2018 Sep 5;26(9):2231-2242. doi: 10.1016/j.ymthe.2018.07.021. Epub 2018 Aug 27.
- Ziemba M, Barkhouse M, Uaesoontrachoon K, Giri M, Hathout Y, Dang UJ, Gordish-Dressman H, Nagaraju K, Hoffman EP. Biomarker-focused multi-drug combination therapy and repurposing trial in mdx mice. PLoS One. 2021 Feb 22;16(2):e0246507. doi: 10.1371/journal.pone.0246507. eCollection 2021.
- Dadgar S, Wang Z, Johnston H, Kesari A, Nagaraju K, Chen YW, Hill DA, Partridge TA, Giri M, Freishtat RJ, Nazarian J, Xuan J, Wang Y, Hoffman EP. Asynchronous remodeling is a driver of failed regeneration in Duchenne muscular dystrophy. J Cell Biol. 2014 Oct 13;207(1):139-58. doi: 10.1083/jcb.201402079.
- Heier CR, Damsker JM, Yu Q, Dillingham BC, Huynh T, Van der Meulen JH, Sali A, Miller BK, Phadke A, Scheffer L, Quinn J, Tatem K, Jordan S, Dadgar S, Rodriguez OC, Albanese C, Calhoun M, Gordish-Dressman H, Jaiswal JK, Connor EM, McCall JM, Hoffman EP, Reeves EK, Nagaraju K. VBP15, a novel anti-inflammatory and membrane-stabilizer, improves muscular dystrophy without side effects. EMBO Mol Med. 2013 Oct;5(10):1569-85. doi: 10.1002/emmm.201302621. Epub 2013 Sep 9.
- Damsker JM, Dillingham BC, Rose MC, Balsley MA, Heier CR, Watson AM, Stemmy EJ, Jurjus RA, Huynh T, Tatem K, Uaesoontrachoon K, Berry DM, Benton AS, Freishtat RJ, Hoffman EP, McCall JM, Gordish-Dressman H, Constant SL, Reeves EK, Nagaraju K. VBP15, a glucocorticoid analogue, is effective at reducing allergic lung inflammation in mice. PLoS One. 2013 May 7;8(5):e63871. doi: 10.1371/journal.pone.0063871. Print 2013.
- Freishtat RJ, Nino G, Tsegaye Y, Alcala SE, Benton AS, Watson AM, Reeves EK, Haider SK, Damsker JM. Pharmacologically-induced mitotic synchrony in airway epithelial cells as a mechanism of action of anti-inflammatory drugs. Respir Res. 2015 Oct 29;16:132. doi: 10.1186/s12931-015-0293-4.
- Dillingham BC, Knoblach SM, Many GM, Harmon BT, Mullen AM, Heier CR, Bello L, McCall JM, Hoffman EP, Connor EM, Nagaraju K, Reeves EKM, Damsker JM. VBP15, a novel anti-inflammatory, is effective at reducing the severity of murine experimental autoimmune encephalomyelitis. Cell Mol Neurobiol. 2015 Apr;35(3):377-387. doi: 10.1007/s10571-014-0133-y. Epub 2014 Nov 13.
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