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Implementierung von Advanced Triage in der Notaufnahme des Bellvitge University Hospital

7. Februar 2022 aktualisiert von: Cristina Font Cabrera, Hospital Universitari de Bellvitge

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit einer erweiterten Triage bei der Verbesserung der Qualität der Behandlungsergebnisse von Patienten, die die Notaufnahme (ED) der Einheitsversorgung eines Krankenhauses mit hoher Komplexität besuchen.

Es gibt vier Schritte; Schritt 1 besteht aus einer Konzeptanalyse. Schritt 2 umfasst eine Abbildung der Terminologien für fortgeschrittene Praxisprotokolle. In Schritt 3 wird die Meinung von Angehörigen der Gesundheitsberufe zur erweiterten Triage analysiert. In Schritt 4: In der retrospektiven Phase werden soziodemografische und klinische Variablen und Qualitätsindikatoren wie Wartezeit analysiert. Danach wird in der prospektiven Phase eine erweiterte Triage durchgeführt und die beiden Kohorten verglichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

SCHRITT 1:

Studiendesign: Es wird eine Konzeptanalyse auf der Grundlage einer systematischen Analysemethode durchgeführt, mit der das zu untersuchende Element, in diesem Fall die Advanced Triage (AT), detailliert und spezifiziert wird. Diese Studie basiert auf der Methode, die von Wilson (Wilson, 1969) skizziert und später von Avant (Walker & Avant, 1989) weiterentwickelt wurde. Diese Technik besteht aus elf Phasen: 1) Isolieren von Fragen zum Konzept; 2) passende Antworten finden; 3-7) echte oder erfundene Fälle entwickeln; 8) Bestimmung des sozialen Kontexts; 9) Identifizieren der zugrunde liegenden Emotionen; 10) Feststellung der praktischen Ergebnisse; 11) Definition der Ergebnisse in einer Sprache, die die Klärung des kontroversen Konzepts erleichtert. Die Verwendung dieser Methodik ermöglicht die Konstruktion verschiedener Definitionen, die alle Varianten des AT-Konzepts erreichen.

SCHRITT 2:

Studiendesign: Beobachtende, beschreibende, querschnittliche, retrospektive, retrospektive Beobachtungsstudie zur Interobserver-Konkordanz der bidirektionalen Cross-Mapping zwischen Architecture Terminology Interface Knowledge (ATIC), Pflegediagnosen: Definitionen und Klassifikation (NANDA), Pflegeinterventionsklassifizierung (NIC) und die Internationale Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10). Basierend auf den Protokollen des Nurse Demand Management (NDM) für die primäre Gesundheitsversorgung (PHC) des Catalan Institute of Health.

Datensammlung: Der Datensammler wird mit der Gestaltung eines Formulars fortfahren, das die Sammlung und Verbindung der drei Terminologien in jedem Konzept (Bewertung, Diagnose und Intervention) ermöglicht. Die Identifizierung dieser Äquivalenzen wird durch die Teilnahme von drei Pflegekräften unabhängig von jedem der Forscher durchgeführt. Entsprechend den Ergebnissen der Konkordanz werden mehrere Interobserver-Konsenssitzungen abgehalten. Abweichungen werden gegebenenfalls durch die Vereinbarungsprozesse gelöst. Um die Äquivalenzen der in den NDM-Protokollen enthaltenen Konzepte mit den verschiedenen Sprachen (ATIC, NANDA, NIC und ICD-10) mit trichotomen Variablen herzustellen: Ja / Nein / Teilweise; und nominale quantitative Variablen, um das Verständnis der Zuordnung zu erleichtern, sind die Codes enthalten, die die Art der Äquivalenz darstellen.

Datenanalyse: Die erhobenen Daten werden verarbeitet und auf Verarbeitungsfehler geprüft und mit EXCEL analysiert. Die Interobserver-Zuverlässigkeit wird berechnet, indem das Verhältnis gemäß den Ergebnissen der drei Untersucher berücksichtigt und die Kappa(K)-Indexberechnung verwendet wird, bei der die Übereinstimmung als gilt: (1) niedrig, wenn (k) ≤ 0,20; (2) mäßig, wenn (k) 0,21–0,40; (3) annehmbar, wenn (K) 0,61–0,80 und (5) ausgezeichnet, wenn (k) ≤ 0,81.

SCHRITT 3 Studiendesign: beobachtende, beschreibende, querschnittliche und prospektive Studie der verschiedenen Protokolle, die bereits in der PHC des Catalan Institute of Health existieren, und Bewertung, ob sie für das Krankenhausumfeld geeignet sind

Studiensetting: Die Studie wird in der Notaufnahme eines hochkomplexen öffentlichen Krankenhauses im südlichen Großraum Barcelona (Spanien) durchgeführt. Diese Phase besteht aus zwei Phasen:

Phase 1 (P1): Es wird ein Expertengremium gebildet, das die bestehenden Protokolle bewertet. Phase 2 (P2): Umfragen werden an mehrere medizinische Fachkräfte weitergegeben, die in der Notaufnahme eines Krankenhauses mit hoher Komplexität arbeiten, um ihre Meinung zum AT zu erfahren.

Teilnehmer: In Phase 1 wird es aus 12 medizinischen Fachkräften (8 Krankenschwestern und 4 Ärzten) bestehen, die in der Notaufnahme eines Krankenhauses mit hoher Komplexität arbeiten werden. In Phase 2 besteht die Studienpopulation aus allen Angehörigen der Gesundheitsberufe, die in der Notaufnahme in einer unterstützenden oder leitenden Funktion in einem Krankenhaus mit hoher Komplexität arbeiten.

Auswahlkriterium:

Einschlusskriterien: Krankenschwestern und Ärzte, Assistenten und Leiter der Notaufnahme öffentlicher Krankenhäuser in Katalonien.

Ausschlusskriterien: Hilfspflegekräfte, Pfleger, Krankenpfleger und Verwaltungspersonal.

Stichprobenumfang (Phase 2): Ausgehend von einer maximalen Unbestimmtheit mit einem erwarteten Anteil (p) = 0,05, einem 95 %-Konfidenzintervall (α = 0,05) und einer Präzision (y) = 0,05. Die Anzahl der einzubeziehenden Fachleute wird 385 betragen. Unter der Annahme von 15 % möglicher Verluste wird die korrigierte Stichprobenformel angewendet, die eine Gesamtstichprobe von 490 Personen ergibt. Die Stichprobentechnik in dieser Phase wird eine nicht-probabilistische aufeinanderfolgende Stichprobe sein.

Datenerhebung: Die Variablen für Phase 1 und Phase 2 von Schritt 3 sind die Nützlichkeit und Anwendbarkeit des NDM, Protokolle des Krankenhaus-AT und zwei Linien werden berücksichtigt: die erste, die Bewertung der wahrgenommenen Nützlichkeit und die zweite, der Anwendbarkeit durch die Angehörigen der Gesundheitsberufe aus den beiden Phasen.

Wahrnehmung der Nützlichkeit: (Phase 1 und Phase 2) Eindruck und Einschätzung der Fachleute zu Richtigkeit und Vorteilen jedes der 33 Protokolle des NDM durch den AT. Diese Variable wird auf einer qualitativen Ordinalskala gemessen: 0 bis 10, wobei 0 der Meinung ist, überhaupt nicht zuzustimmen und 10 der Meinung ist, völlig zuzustimmen.

Wahrnehmung der Anwendbarkeit: (Phase 1 und Phase 2) Eindruck und Einschätzung der Praktiker zur Anpassungsfähigkeit und Durchführbarkeit jedes der 33 NDM-Protokolle durch AT. Diese Variable wird mit einer ordinalen qualitativen Skala gemessen: 0 bis 10, 0 stimme überhaupt nicht zu und 10 stimme voll und ganz zu.

Sekundäre Variablen: (Phase 2) Erfahrungsjahre, Berufsgruppen, Überzeugungen zu Pflegeberufsfeldern, Wissen über AT und Meinung zu AT.

Die Datenerhebung in Phase 1 erfolgt anhand von Grids, in denen die 33 Protokolle des NDM analysiert werden. In jedem Protokoll müssen 12 Fragen analysiert werden. In Phase 2 wird ein Fragebogen aus vier Blöcken durchgeführt: (1) Soziodemografische Daten werden abgefragt; (2) Kenntnisse des AT werden abgefragt; (3) die Meinung der verschiedenen Angehörigen der Gesundheitsberufe wird erfragt; (4) Pflegekompetenzen werden abgefragt.

Datenanalyse: qualitative Variablen werden durch Proportionen beschrieben, wobei 95 % Konfidenzintervalle berechnet werden. Quantitative Variablen werden mit Mittelwert und Median als Maß für die Zentralität und Standardabweichung und Interquartilabstand als Maß für die Streuung beschrieben. Die Normalverteilung der quantitativen Variablen wird mit dem Kolmogorov-Smirnov-Testtopf und den Parametern und nicht überprüft -parametrische Pots, die in der bivariaten Analyse jeweils angegeben sind, werden angewendet; Normalerweise sind die am häufigsten verwendeten Töpfe das Chi-Quadrat-, das Mann-Whitney-U-, das Student-t- und das Pearson-Korrelations-Regressions-Topf. Schließlich wird die multivariate Analyse logistische Regressionstechniken beinhalten. P-Werte von weniger als 0,05 gelten als statistisch signifikant.

SCHRITT 4:

Studiendesign: Quasi-experimentelle Studie, bestehend aus 2 Phasen: Phase 1 (retrospektive Kontrolle) und Phase 2 (prospektive Intervention), in der die AT auf Basis der Advanced Nurse Practitioner implementiert wird.

Studiensetting: Gegenstand der Studie wird die ED eines hochkomplexen Krankenhauses in einem Zentrum in Katalonien (Nordosten Spaniens) sein, das als kommunale Referenz für 201.192 Einwohner von Hospitalet und Prat de Llobregat dient und ein Referenzzentrum für Prozesse ist, die dies erfordern Spitzentechnologie für mehr als 2 Millionen Einwohner der südlichen Metropolregion, Camp de Tarragona und Terres de l'Ebre. Ambulante Notaufnahme eines Zentrums der Tertiärversorgung in Katalonien (Nordostspanien), das als Überweisungszentrum für 201.192 Menschen in der südlichen Metropolregion Barcelona dient.

In beiden Phasen sind alle erwachsenen Patienten (> 18 Jahre), die die Notaufnahme des Krankenhauses aufsuchen und die auf der Skala des Emergency Severity Index (ESI) mit den Prioritätsstufen III, IV oder V eingestuft werden, zur Teilnahme an der Studie berechtigt.

Vorgehen und Eingriffe:

Die Kontrollgruppe wendet die übliche Sorgfalt des Dienstes an und wird analysiert: (a) für die Triage spezifische Qualitätsindikatoren; (b) Cluster; (c) Zufriedenheit; (c) Schmerzen; (d) Wartezeit. Dieser Teil der Studie wird es uns ermöglichen, die Realität der ED-Versorgung besser zu verstehen. In Bezug auf Dringlichkeit und Komplexität, um den digitalen Fußabdruck zu ermitteln. Um sie miteinander vergleichen zu können.

Datenanalyse: qualitative Variablen werden durch Proportionen beschrieben, wobei 95 % Konfidenzintervalle berechnet werden. Quantitative Variablen werden mit Mittelwert und Median als Maß für die Zentralität und Standardabweichung und Interquartilabstand als Maß für die Streuung beschrieben. Die Normalverteilung quantitativer Variablen wird mit dem Kolmogorov-Smirnov-Test überprüft und die in der bivariaten Analyse jeweils angegebenen parametrischen und nicht-parametrischen Töpfe verwendet; Normalerweise sind die am häufigsten verwendeten Töpfe das Chi-Quadrat-, das Mann-Whitney-U-, das Student-t- und das Pearson-Korrelations-Regressions-Topf. Schließlich wird die multivariate Analyse logistische Regressionstechniken beinhalten. P-Werte von weniger als 0,05 gelten als statistisch signifikant. Alle Daten werden mit der Software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) v26.0 analysiert.

Die endgültigen Ergebnisse werden verwendet, um das ED TA-Implementierungsprogramm des Krankenhauses zu entwerfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

547

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Cristina Font Cabrera, Nurse
  • Telefonnummer: +34 687 235 773
  • E-Mail: cristinafont@ub.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Eva Maria Guix Comellas, Nurse. PHD
  • Telefonnummer: +34 609 310 430
  • E-Mail: evaguix@ub.edu

Studienorte

    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre, aufgenommen in Notaufnahmen mit den Schweregraden III, IV und V des Emergency Severity Index (ESI).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten über 70 Jahre
  • schwangere Frau
  • Patienten mit einem Glasgow Glasgow Score von weniger als 15
  • Patienten mit mehr als 3 chronischen Pathologien und/oder 1 komplexen chronischen Erkrankung
  • Krankheit oder Patienten, die die Notaufnahme aus dem gleichen Grund für die Konsultation erneut konsultieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Phase 1 (F1): Retrospektive Kontrolle.
Phase 1, retrospektiv, wird alle Patienten umfassen, die von Januar 2018 bis Dezember 2022 an der Notaufnahme teilgenommen haben.
Experimental: Phase (F2): prospektive Intervention von Advanced Triage
Phase 2, prospektiv, in der fortgeschrittene Triage basierend auf Advanced Practice Nurse implementiert wird. Umfasst Patienten von Januar 2023 bis Dezember 2024.
Erweiterte Triage ist eine Intervention, die es der Notfallpflegekraft ermöglicht, Gesundheitsprobleme von geringer klinischer Komplexität zu lösen. Alle Maßnahmen zielen darauf ab, ein Gesundheitsproblem auf der Grundlage eines zuvor von einem multidisziplinären Team vereinbarten Protokolls zu lösen.
Andere Namen:
  • Advanced Triage ist Teil der Advanced Practice Nurse (APN).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spezifische Qualitätsindikatoren für die Triage.
Zeitfenster: Präinterventionszeit als erste Referenz.

Eine Reihe von besonderen Merkmalen, die jemanden oder etwas charakterisieren. Diese Variable ist eine zusammengesetzte Variable, die sich aus Qualitätsindikatoren für die Triage, der Wartezeit und Variablen zur Information der Stichprobe zusammensetzt.

  • Ankunfts-/Registrierungs-Triage-Zeit: Die Zeit von der Ankunft des Patienten in der Notaufnahme bis zur Triage-Klassifizierung. Qualitätsindikatoren definieren diese Zeit als <= 10 Minuten (min) über die Gesamtzahl der triagierten Patienten.
  • Wartezeit bis zum Besuch: Es wurde festgestellt, dass mindestens 90 % der Patienten innerhalb von <= 120 min nach ihrer Einstufung und 100 % innerhalb von <= 240 min von einem medizinischen Team besucht werden müssen
Präinterventionszeit als erste Referenz.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cluster:
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr.

Diese Variable ermöglicht die Gruppierung mehrerer Personen mit ähnlichen Bedingungen. Diese Variable setzt sich zusammen aus:

  • Alter (18-75 Jahre)
  • Geschlecht: Männlich/Weiblich
  • Herkunftsland: Geburtsland des Patienten.
  • Herkunft des Patienten: Gibt an, ob ein Patient von einer anderen medizinischen Ressource in die Notaufnahme kommt oder nicht. Kodiert werden folgende Werte: (a) Wohnung, (b) Wohnung, (c) Grundversorgung, (d) Krankenhaus, (e) Krankenhausaufenthalt zu Hause, (f) sonstige ambulante Versorgung.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr.
CatSalut-PLAENSA©
Zeitfenster: 12 Monate.
Diese Skala ermöglicht es uns, die Zufriedenheit der Patienten zu messen, die in der Notaufnahme gesehen werden. Die CatSalut-PLAENSA© Zufriedenheitsumfrage basiert auf einer Ordinalskala von 0 bis 10. Diese Variable wird auf einer qualitativen Ordnungsskala gemessen; von 0 bis 10, wobei 0 überhaupt nicht zustimmt und 10 völlig zustimmt.
12 Monate.
Wartezeiten
Zeitfenster: 12 Monate.
Dies wird mit dem Computersystem des Krankenhauses analysiert. Folgendes wird aufgezeichnet: Eintrittszeit in die Notaufnahme, Zeit der Triage, Anwesenheitszeit (Pflegekraft oder Arzt), Zeit der Verabreichung von Analgetika, Zeit der Entlassung aus der Notaufnahme und Gesamtzeit, die der Patient in der Notaufnahme verbracht hat.
12 Monate.
Die visuelle Analogskala (VAS oder EVA)
Zeitfenster: 12 Monate.
ist ein validiertes, subjektives Maß für akute und chronische Schmerzen. Die Ergebnisse werden aufgezeichnet, indem eine handschriftliche Markierung auf einer 10-cm-Linie gemacht wird, die ein Kontinuum zwischen „kein Schmerz“ und „stärkster Schmerz“ darstellt. Diese Variable wird auf einer ordinalen qualitativen Skala gemessen; 0 bis 10, wobei 0 kein Schmerz und 10 sehr starker Schmerz ist.
12 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Erweiterte Triage

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