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Wirksamkeit Mehrkomponenten-Übungsprogramm in älteren Fächern. Eine Pilot Studie.

17. März 2022 aktualisiert von: Jacobo Rodríguez Sanz, Universitat Internacional de Catalunya

Sarkopenie kann aufgrund von sitzender Lebensweise, körperlicher Inaktivität oder chronischen endokrinen und entzündlichen Erkrankungen auftreten oder zunehmen. Diese Pathologie ist bei älteren Menschen aufgrund der zusätzlichen Risikofaktoren und der Tatsache, dass der physiologische Alterungsprozess eine proinflammatorische Situation erzeugt, viel häufiger Veränderungen in der Synthese von Hormonen und Myokinen, wurde beobachtet, dass der Kraftverlust eine funktionelle Verschlechterung und eine signifikante Zunahme der Abhängigkeit der Person verursacht, ihren funktionellen Status und ihre Lebensqualität verringert und das Sturzrisiko erhöhen kann, wodurch die Sterblichkeit erhöht wird .

Die Hypothese dieser Studie ist, dass Multikomponenten-Training 3 Mal pro Woche für 6 Wochen zu Verbesserungen der funktionellen Kapazität älterer Patienten führt.

Diese Studie hat das Ziel, ob Multikomponenten-Training 3 mal pro Woche für 6 Wochen zu Verbesserungen der funktionellen Kapazität von älteren Patienten führt.

Die Methodik ist eine klinische Pilotstudie. Die Studienpopulation sind Personen über 65 Jahre, sesshaft, mit funktioneller Unabhängigkeit und mit einem Gesundheitszustand, der es ihnen ermöglicht, körperliche Aktivität auszuüben. Die Studie ist als Pilotstudie geplant und wird aus 13 Probanden in der Experimentalgruppe (Mehrkomponententraining) bestehen.

Die zu messenden Variablen sind anthropometrische Variablen und Variablen der neuromuskulären Funktion und Funktionalität.

Die Intervention wird ein Training sein, das 6 Wochen lang 3 Mal pro Woche durchgeführt wird, mit einem Aufwärmen, einem Hauptblock mit Aerobic-Arbeit, Kraftarbeit und Trainings- und Koordinationsarbeit und schließlich einer Rückkehr zur Ruhe.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sarkopenie kann aufgrund von sitzender Lebensweise, körperlicher Inaktivität oder chronischen endokrinen und entzündlichen Erkrankungen auftreten oder zunehmen. Diese Pathologie ist bei älteren Menschen aufgrund der zusätzlichen Risikofaktoren und der Tatsache, dass der physiologische Alterungsprozess eine proinflammatorische Situation erzeugt, viel häufiger Veränderungen in der Synthese von Hormonen und Myokinen, wurde beobachtet, dass der Kraftverlust eine funktionelle Verschlechterung und eine signifikante Zunahme der Abhängigkeit der Person verursacht, ihren funktionellen Status und ihre Lebensqualität verringert und das Sturzrisiko erhöhen kann, wodurch die Sterblichkeit erhöht wird .

Die Hypothese dieser Studie ist, dass Multikomponenten-Training 3 Mal pro Woche für 6 Wochen zu Verbesserungen der funktionellen Kapazität älterer Patienten führt.

Diese Studie hat das Ziel, ob Multikomponenten-Training 3 mal pro Woche für 6 Wochen zu Verbesserungen der funktionellen Kapazität von älteren Patienten führt.

Die Methodik ist eine klinische Pilotstudie. Die Studienpopulation sind Personen über 65 Jahre, sesshaft, mit funktioneller Unabhängigkeit und mit einem Gesundheitszustand, der es ihnen ermöglicht, körperliche Aktivität auszuüben. Die Studie ist als Pilotstudie geplant und wird aus 13 Probanden in der Experimentalgruppe (Mehrkomponententraining) bestehen.

Die zu messenden Variablen sind anthropometrische Variablen und Variablen der neuromuskulären Funktion und Funktionalität.

Die zu messenden Variablen sind anthropometrische Variablen wie Größe, Geschlecht, Alter, Dominanz der unteren Extremitäten und Bioimpedanz, wir werden auch Variablen der neuromuskulären Funktion messen, mit Tensiomyographie: Kontraktionszeit (Tc) und radiale Verschiebung (Dm), Myotonometrie: Steifheit , Oberflächenelektromyographie: %RMS, all dies in den Muskeln Rectus femoris, Vastus lateralis, Vastus medialis, lateraler Gastrocnemius und Tibialis anterior. Manuelle Dynamometrie: Spitzenkraft (Kg) Griffstärke (Handgrip). Informationen zur Funktionalität mit Short Physical Performance Battery (SPPB), Geschwindigkeit in 4 Meter Gehen, Timed get up and go (TUG).

Die Intervention wird ein Training sein, das 6 Wochen lang 3 Mal pro Woche durchgeführt wird, mit einem Aufwärmen, einem Hauptblock mit Aerobic-Arbeit, Kraftarbeit und Trainings- und Koordinationsarbeit und schließlich einer Rückkehr zur Ruhe.

Die Intervention besteht aus einem Training 3 x wöchentlich mit Aufwärm-, Gelenk- und Funktionsübungen mit dem eigenen Körpergewicht, Hauptarbeit: Aerobic-Training 20 Minuten Wachen dann Krafttraining 25 Minuten, i.Sätze: Beginnen Sie mit 1 Satz zur Festigung der Technik und Fortschritt zu 3 Sätzen.

ii.Wiederholungen: Beginnen Sie mit 10-15 Wiederholungen (bei geringerer Intensität) und steigern Sie sich auf 8-12 Wiederholungen.

iii.Intensität: Beginnen Sie mit einer niedrigeren Intensität (sogar 20-30% 1RM) und steigern Sie sich auf 70-80% 1RM.

iv.Rest: Pausen zwischen den Sätzen von 3-5 Minuten sollten gemacht werden, um Muskelermüdung zu vermeiden.

v.Übungen: Beinpresse an der Maschine. Gleichgewichts- und Koordinationstraining während 5-10 Minuten. Endlich wieder zur Ruhe kommen während 5 Minuten mit Dehnung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Kontakt:
          • Albert Pérez-Bellmunt, PhD
          • Telefonnummer: 636817297
          • E-Mail: aperez@uic.es

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 95 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Personen zwischen 65 und 95 Jahren.
  • Gehen Sie mit einer Gehgeschwindigkeit von ≤0,8 Metern pro Sekunde, da dies charakteristisch für Patienten mit oder mit beginnender Sarkopenie ist.
  • Haben Sie eine Griffstärke < 30 kg für Männer und < 20 kg für Frauen als charakteristisch für Patienten mit oder mit beginnender Sarkopenie.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere unbehandelte Osteoporose.
  • Hatte im letzten Jahr einen Knochenbruch erlitten.
  • Eine juvenile Osteoporose während der Adoleszenz oder im jungen Erwachsenenalter gehabt haben.
  • Aktive chronische Pathologie
  • Unkontrollierte arterielle Hypertonie.
  • Unkontrollierte orthostatische Hypotonie.
  • Schweres akutes Atemversagen.
  • Diabetes mellitus mit akuter Dekompensation oder unkontrollierter Hypoglykämie.
  • Endokrine, hämatologische und andere assoziierte rheumatische Erkrankungen.
  • Psychische Gesundheitsprobleme (Schizophrenie, Demenz, Depression usw.) oder mangelnde geistige Leistungsfähigkeit.
  • Patienten mit pharmakologischer Behandlung mit Glukokortikoiden, Antikoagulanzien und/oder Diuretika.
  • Patienten mit Gerinnungsproblemen oder früheren Herzpathologien.
  • Menschen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder mehr.
  • Patienten mit einer systemischen Erkrankung oder einer anderen Pathologie, bei der therapeutische Übungen kontraindiziert sein können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mehrkomponententraining

Traditionelle Ausbildung. 3x wöchentlich

Sich warm laufen:

Hauptarbeit:

Aerobic-Training Krafttraining Gleichgewichts- und Koordinationstraining Zur Ruhe kommen
Sonstiges: Mehrkomponententraining
Aufwärmen, Aerobic-Training, Krafttraining, Gleichgewichts- und Koordinationstraining und wieder zur Ruhe kommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionalität (Laufgeschwindigkeit in 4 Meter. Sekunden)
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Bewertet wird die Geschwindigkeit des Teilnehmers beim Zurücklegen von 4 Metern mit seiner üblichen Gehgeschwindigkeit. Je kürzer die Zeit, desto höher die Gehgeschwindigkeit und desto besser die Funktionalität.
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Funktionalität (Zeitgesteuertes Aufstehen und Gehen. Sekunden)
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Bewertet wird die Zeit, die der Teilnehmer braucht, um von einem Stuhl aufzustehen, 3 Meter zu gehen, sich um ein Hindernis (einen Kegel) zu drehen und sich wieder auf den Stuhl zu setzen. Je weniger Zeit der Teilnehmer für die Durchführung des Tests benötigt, desto besser ist die Funktionalität.
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionalität (Short Physical Performance Battery. 0-12 Punkte)
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Es besteht aus einer Batterie von drei Übungen mit einer maximalen Punktzahl von jeweils 4 Punkten. Die erste Übung bewertet das Gleichgewicht des Teilnehmers, die zweite Übung bewertet die Gehgeschwindigkeit und die dritte Übung bewertet die Kraft der unteren Gliedmaßen, um vom Stuhl aufzustehen und sich hinzusetzen. Die maximale SPPB-Punktzahl beträgt 12 Punkte, was auf eine hervorragende Funktionalität hinweist.
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Neuromuskuläre Funktion, Handgriff (Kg)
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Ein tragbares Dynamometer muss verwendet werden, um die maximale Greifkraft für 5 Sekunden zu beurteilen. Der Teilnehmer muss den Dynamometer so fest wie möglich zusammendrücken und der Dynamometer muss die ausgeübte Kraft aufzeichnen.
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Neuromuskuläre Funktion, Myotonometrie (Steifigkeit)
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Die Myotonometrie ist ein Instrument, das die Viskoelastizität von Gewebe durch einen mechanischen Impuls im Muskelbauch beurteilt. Das Gerät erzeugt einen kleinen mechanischen Impuls im Muskelbauch und sorgt je nach Reaktion des Muskelbauchs auf diesen Reiz für die variable Steifheit.
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Neuromuskuläre Funktion, Tensiomyographie (radiale Verschiebung (Dm)).
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Die Tensiomyographie ist ein Instrument, das bei einer bestimmten Leistung eine unwillkürliche Muskelkontraktion im untersuchten Muskel erzeugt. Die Kontraktion verursacht eine Bewegung des Muskelbauchs in radialer Richtung, die von einem mechanischen Sensor erfasst wird, der gerade in Kontakt mit dem Muskel platziert wird. Der mechanische Sensor erfasst die Größen der radialen Verschiebung (Dm).
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Neuromuskuläre Funktion, Tensiomyographie (Schrumpfzeit (Tc))
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen
Die Tensiomyographie ist ein Instrument, das bei einer bestimmten Leistung eine unwillkürliche Muskelkontraktion im untersuchten Muskel erzeugt. Die Kontraktion verursacht eine Bewegung des Muskelbauchs in radialer Richtung, die von einem mechanischen Sensor erfasst wird, der gerade in Kontakt mit dem Muskel platziert wird. Der mechanische Sensor sammelt die Variablen der Kontraktionszeit (Tc).
Wechsel zwischen Baseline und 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitat Internacional de Catalunya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CER202107B

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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