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Machbarkeitsstudie eines personalisierten Ernährungs- und Aktivitätsprogramms für Menschen mit Lungenkrebs über 65 Jahren (CanBenefitII)

7. September 2023 aktualisiert von: University of Hull

Machbarkeitsstudie zu verhaltensbezogener Ernährung und Bewegung bei Krebs – randomisierte kontrollierte Phase-II-Studie bei älteren Erwachsenen mit Lungenkrebs

Menschen mit Lungenkrebs sind im Vergleich zu Menschen mit anderen Krebsarten tendenziell älter und gebrechlicher. Infolgedessen haben sie möglicherweise eine schlechtere Lebensqualität und sind weniger in der Lage, Behandlungen für ihren Krebs, wie z. B. eine Chemotherapie, zu tolerieren. Bisherige Forschungsergebnisse zeigen, dass die Unterstützung von Ernährung und körperlicher Aktivität Menschen mit Krebs hilft, aber nicht viele ältere Menschen werden in diese Studien einbezogen.

Die Forscher wollen ein Ernährungs- und Aktivitätsprogramm für ältere Menschen mit Lungenkrebs entwickeln und testen, das auf jeden Patienten zugeschnitten werden kann, um ihnen zu helfen, die bestmögliche Lebensqualität von dem Moment an zu haben, in dem sie eine neue Linie der Krebsbehandlung beginnen.

Das Forschungsteam hat die Entwicklungsarbeit durchgeführt, um herauszufinden, welche Ernährungs- und Aktivitätsprogramme für diese Patientengruppe am besten geeignet sind und wie das Programm am besten durchgeführt werden kann, indem es sich frühere Studien angesehen und mit Patienten und Betreuern sowie Gesundheitsdienstleistern gesprochen hat.

Der nächste Schritt besteht darin, das entwickelte Programm in einer kleinen Pilotstudie zu testen, um i) zu sehen, ob es möglich und akzeptabel (für Patienten, Familien und Mitarbeiter) ist, es zu liefern, und ii) um zu sehen, ob es Patienten hilft, die Anti- Krebsbehandlungen und verbessern die Lebensqualität der Patienten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND

Lungenkrebs ist die am dritthäufigsten diagnostizierte Krebsart im Vereinigten Königreich und am häufigsten in Yorkshire. Es ist auch die häufigste Krebstodesursache in Großbritannien. Menschen mit Lungenkrebs sind oft älter und haben Komorbiditäten und Gebrechlichkeit, was zu einer schlechten Prognose führt – insbesondere, wenn sie für eine Behandlung nicht geeignet sind. Ungefähr die Hälfte der neuen Krebsfälle in Großbritannien sind Menschen im Alter von 65 Jahren und älter. Gebrechlichkeit mit Sarkopenie (altersbedingter Abbau der Skelettmuskulatur), Kachexie (krankheitsbedingter Körperschwund) und Ernährungsmängeln kann die Möglichkeiten der Chemotherapie einschränken, die Wirksamkeit der Behandlung verringern, zu Dosisreduktionen und schlechten Behandlungserfolgsraten führen.

Maßnahmen zur körperlichen Aktivität (PA) kommen Menschen zugute, die mit oder nach Krebs leben, indem sie die körperliche Funktion und Lebensqualität (QoL) während und nach der Krebsbehandlung verbessern. Reduzierte körperliche Funktionsfähigkeit ist mit einer höheren Sterblichkeit bei älteren Erwachsenen mit Krebs verbunden. PA verbessert den Behandlungsabschluss, die Erholung der Behandlung, die Überlebensraten und reduziert die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung. Neue Arbeiten deuten darauf hin, dass Aktivität die Immunfunktion bei älteren Erwachsenen mit Krebs verbessert; wichtig, da eine bessere Immunfunktion mit verbesserten Behandlungsergebnissen in Verbindung gebracht wurde. Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse zeigt ein geringeres Risiko für krebsspezifische und Gesamtmortalität für diejenigen, die aktiver unter Menschen mit Lungenkrebs sind.

Gewichtsverlust und schlechte Ernährung können Patienten daran hindern, Krebsbehandlungen abzuschließen, und das Risiko und die Schwere einer Behandlungstoxizität erhöhen. Bei Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, ist ein besserer Ernährungszustand mit einem verbesserten Überleben und bei Lungenkrebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, einer besseren Lebensqualität verbunden. Krebsbehandlungen können viele Nebenwirkungen verursachen, die sich auf das Essen auswirken, einschließlich; Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit/orale Candidiasis, Geschmacksstörungen, schlecht sitzende Zahnprothesen, Durchfall, Verstopfung, Ösophagitis, frühes Sättigungsgefühl und Appetitlosigkeit; alles schwierig für die Patienten, sich selbst zu verwalten. Ernährungsinterventionen, einschließlich Ernährungsberatung und Ernährungsberatung, verbessern das Wohlbefinden der Patienten und die Rate des Behandlungsabschlusses. Trotz der dringenden Notwendigkeit, die Überlebenschancen älterer Menschen mit Lungenkrebs zu verbessern, bleibt eine erhebliche Evidenzlücke in Bezug auf die Ernährung bestehen.

Die systematische Überprüfung dieses Teams hob den Mangel an PA- und Ernährungsprogrammforschung für ältere Erwachsene hervor, die mit und nach Krebs leben. Studien mit älteren Erwachsenen konzentrieren sich häufig auf Prostatakrebs, im Allgemeinen eine Gruppe mit einer besseren Prognose. Daher sind viele ältere Erwachsene mit anderen Krebsarten wie Lungenkrebs (nur eine Studie in unserem Review) nicht vertreten. Qualitative Interviews mit Patienten, Betreuern und Ärzten in Hull (mit Erfahrung mit Lungenkrebs) bestätigten einen schlechten Zugang zu, aber Unterstützung und Interesse an Interventionen zum Wohlbefinden, jedoch nur, wenn sie auf ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind – einschließlich der Behandlung von aktivitätsbedingter Atemnot.

Eine maßgeschneiderte Wohlbefindensintervention, die darauf abzielt, die körperliche Funktion durch Lebensstilverhalten zu verbessern oder aufrechtzuerhalten, kann dazu führen, dass ältere Erwachsene mit Lungenkrebs weniger Dosisreduktionen benötigen. Die Dosisintensität ist signifikant mit der Sterblichkeit bei Menschen verbunden, die eine Behandlung gegen Lungenkrebs erhalten. Durch die Aufrechterhaltung der körperlichen Funktion/Ernährung können die Patienten mehr Behandlungen vertragen, was zu einem besseren Gesamtüberleben führt. Dies könnte bei Menschen, bei denen Lungenkrebs diagnostiziert wurde, ein Krebs mit allgemein schlechter Prognose, von großer Bedeutung sein.

Ziel dieser Studie ist es daher, die Machbarkeit und Akzeptanz der Durchführung einer zukünftigen endgültigen Studie eines maßgeschneiderten Programms zum Wohlbefinden (Ernährung und Aktivität) für ältere Erwachsene mit Lungenkrebs zu untersuchen, die eine neue Linie der systemischen Krebstherapie beginnen.

ZIELE UND AUFGABEN

Primäres Ziel/Ziel

Um die Durchführbarkeit und Akzeptanz eines maßgeschneiderten Programms zum Wohlbefinden (Ernährung und Aktivität) für ältere Erwachsene mit Lungenkrebs zu bestimmen, die eine neue Linie der systemischen Antikrebstherapie in Bezug auf Rekrutierung, Durchführung der Intervention, Angemessenheit der primären Endpunkte, geschätzte Stichprobengröße für beginnen eine zukünftige Phase-III-Studie.

Sekundäre Ziele/Zwecke

Zur Beurteilung der Datenqualität

  1. QoL* und QoL adjustierte Tage am Leben außerhalb des Krankenhauses*
  2. Intensität der Behandlungsdosis*
  3. Episoden einer Infektion
  4. Ermüdung
  5. Funktionsstatus

Um die Akzeptanz und Erfahrung der Teilnehmer/Kliniker zu bewerten

*Kandidat für primäre Ergebnisse für die nachfolgende Studie

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yorkshire
      • Hull, Yorkshire, Vereinigtes Königreich, HU16 5JQ
        • Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
      • York, Yorkshire, Vereinigtes Königreich, YO31 8HE
        • York and Scarborough Teaching Hospitals NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥65 Jahre,
  2. diagnostiziert mit Lungenkrebs oder Mesotheliom im Stadium III oder IV,
  3. Beginn einer neuen Linie der systemischen Krebsbehandlung,
  4. bereit und in der Lage sind, Studienmaßnahmen zu absolvieren und randomisiert zu werden
  5. in der Lage sein, eine informierte schriftliche oder mündlich bezeugte Zustimmung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die eine radikale Radiochemotherapie erhalten (potenziell kurativ und müssen von den Eltern gefüttert werden)
  2. mehr als eine Dosis einer neuen Behandlung erhalten haben.
  3. Instabiler akuter Zustand (z. B. akute Infektion, schwere unkontrollierte Symptome) oder
  4. Zugrunde liegende chronische Erkrankung (z. B. schwere Arthritis oder Demenz), die die Einhaltung der Studie beeinträchtigen würde.
  5. Es ist nicht möglich, eine schriftliche oder mündliche Zustimmung zu erteilen.
  6. Unzureichendes Englisch für Einwilligungs- und Studienverfahren und angemessene Übersetzung nicht verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm
12-wöchiges, maßgeschneidertes Ernährungs- und körperliches Aktivitätsprogramm (PA) für zu Hause. Die Teilnehmer erhalten einen Termin (möglichst persönlich) mit dem Studienphysiotherapeuten und Ernährungsberater für die Durchführung der PA-Komponenten (einschließlich Atemnot-Management) und der Ernährungsinterventionskomponenten. Die Teilnehmer erhalten bei diesen Terminen (oder per Post) Lernausrüstung, darunter ein papierbasiertes Tracking-Tagebuch, Widerstandsbänder für Kraftübungen, einen Fitbit-Aktivitätsmonitor zur Verfolgung von Schritten und aerober Aktivität während des Studienzeitraums, Nahrungsergänzungsmittel (falls verschrieben) und ausgedruckt Lernmaterialien (falls gegenüber PDF-E-Mails bevorzugt; z. B. Kochtipps, Rezepte). Das Forschungsteam führt mit dem Teilnehmer in den Wochen 2, 3, 4, 5 und 6 und dann in den Wochen 8, 10 und 12 einen Video-/Telefonanruf (10–15 Minuten) durch, um sein Programm zu überprüfen und anzupassen (bei Bedarf mit Unterstützung des Physiotherapeuten und Ernährungsberaters).

Verschreibungen für körperliche Aktivität folgen den jüngsten Leitlinien für Menschen mit Krebs und den FITT-Prinzipien: Häufigkeit (wöchentliche Sitzungen), Intensität (wie hart), Zeit (Sitzungsdauer) und Art. Inhalt, Dauer und Intensität des Programms werden auf Komorbiditäten und andere Einschränkungen zugeschnitten.

Die Ernährungsvorschrift kann eine oder alle der folgenden Angaben enthalten:

  1. Informationen zu Nebenwirkungen, die sich auf das Essen auswirken können, und deren Linderung
  2. Feedback zu körperlichen Maßnahmen (Gewichtsabnahme) in Bezug auf Ernährung und Behandlungsergebnisse
  3. Feedback zur Beurteilung der Nahrungsaufnahme und Verbesserungsmöglichkeiten
  4. eine Macmillan-Broschüre: Ratschläge zum Essen und Halten des Gewichts während der Krebsbehandlung.
  5. ein Rezeptbuch „Aus jedem Bissen das Beste machen“
  6. maßgeschneiderte orale Ernährungsunterstützung, einschließlich der Verwendung von kalorienreicher/proteinreicher Nahrungsergänzung oder anderer Makro- und Mikronährstoffergänzung nach Bedarf
Kein Eingriff: Üblicher Pflegearm
Die übliche Krebsbehandlung umfasst die übliche Patientenbetreuung und -pflege vor, während und nach der Krebsbehandlung – Medikamente, Symptomkontrolle, Krebsberatung und Unterstützung durch routinemäßige medizinische und pflegerische Unterstützung mit Zugang zu Allied Health Professionals (AHPs) wie Physiotherapeuten und Ernährungsberatern sowie klinisch angegeben. In diesem Zusammenhang wird älteren Menschen mit Krebs häufig eine proteinreiche Nahrungsergänzung verschrieben. Kontrollteilnehmer erhalten eine allgemeine Informationsbroschüre zu Aktivität und Ernährung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rekrutierungsrate
Zeitfenster: 24 Wochen
Die Rekrutierungsrate wird anhand der Anzahl der angesprochenen geeigneten Patienten im Vergleich zur Anzahl der geeigneten Patienten, die der Studie zustimmen, bewertet, was eine Anzahl von Nichtteilnahmen ergibt. Dies wird als Aspekt der Machbarkeit erhoben.
24 Wochen
Retentionsrate
Zeitfenster: 24 Wochen
Die Retentionsrate wird anhand der Anzahl derjenigen, die der Studie zustimmen, im Vergleich zur Anzahl derjenigen, die die Studie abschließen, untersucht.
24 Wochen
Abschlussrate der sekundären Ergebnisdaten
Zeitfenster: 24 Wochen
Bewertet anhand der Gesamtzahl fehlender Daten aus der Gesamtliste der sekundären Endpunkte
24 Wochen
Abschlussrate der Intervention
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Prozentsatz der den Teilnehmern vorgeschriebenen Übungen im Vergleich zur Anzahl der abgeschlossenen Übungen.
12 Wochen
Auftreten von unerwünschten Wirkungen und Verletzungen im Zusammenhang mit dem Eingriff
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 12
Bewertet anhand der Anzahl und Rate der von den Teilnehmern aufgezeichneten Nebenwirkungen und Verletzungen im Zusammenhang mit der Intervention
Woche 1 bis Woche 12
Auftreten von unerwünschten Ereignissen, die nicht mit der Intervention zusammenhängen
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 52

Die Anzahl der unerwünschten Ereignisse, die von den Teilnehmern gezeigt wurden, wird mit einer zugehörigen Note (falls zutreffend) aufgezeichnet. Eine beispielhafte Liste von unerwünschten Ereignissen ist unten angegeben:

  • Verstopfung
  • Brechreiz
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • Hautausschlag
Woche 1 bis Woche 52

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frei lebende tägliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 24 Wochen
Beschleunigungsmesser; die activpal4-Mikroeinheiten (activpal4; https://www.palt.com/pals/)
Baseline, 24 Wochen
Australische Karnofsky-Leistungsskala (AKPS)
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
Einzelpunktzahl von 10 bis 100 (eine höhere Punktzahl weist auf einen besseren Leistungsstatus hin).
Basislinie, 12 und 24 Wochen
Rockwood Frailty Index, eine klinische 7-Punkte-Skala für Gebrechlichkeit
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
1 = sehr fit und 7 = stark gebrechlich.
Basislinie, 12 und 24 Wochen
Batterie mit kurzer physikalischer Leistung (SPBB)
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
Kombiniert Gleichgewicht im Stehen, 4-Meter-Geschwindigkeit und zeitgesteuertes Aufstehen, um die Funktion der unteren Extremitäten bei älteren Menschen zu beurteilen
Basislinie, 12 und 24 Wochen
Griffstärke
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
Maximale Kraft/Spannung (kg) in den Unterarmmuskeln unter Verwendung eines tragbaren Dynamometers.
Basislinie, 12 und 24 Wochen
Bioelektrische Impedanz
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
Tanita Körperanalysewaage und Körperanalysewaage, eine einfache, nicht-invasive Technik zur Messung der Körperzusammensetzung bei Krebspatienten
Basislinie, 12 und 24 Wochen
Gewicht (kg)
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
Tanita Körperanalysewaage und Körperanalysewaage
Basislinie, 12 und 24 Wochen
Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA)
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Bewertung des Ernährungszustands von Menschen mit Krebs (Werte von 0–≥9; 2–3 zeigen die Notwendigkeit einer grundlegenden Ernährungsintervention an, 4–8 erfordern eine diätetische Intervention und Werte ≥9 weisen auf eine kritische Notwendigkeit einer Symptombehandlung und Ernährungsintervention hin).
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Community Healthy Activities Modellprogramm für Senioren (CHAMPS)
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Selbstberichteter Fragebogen zur gesamten körperlichen Aktivität zur Schätzung der wöchentlichen Häufigkeit der Teilnahme und des Energieverbrauchs bei körperlichen Aktivitäten.
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Integrierte Patientenergebnisskala (IPOS)
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Messung der Symptombelastung mit 20 Items: eine Freitextfrage zu Hauptproblemen und Sorgen, 17 Items zu körperlichen, psychischen, spirituellen Problemen, Kommunikationsbedarf einschließlich mit der Familie und praktische Unterstützung, bewertet auf einer 5-stufigen Likert-Skala aus 0 (am besten) bis 4 (am schlechtesten)
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Inventar der Empfangsbestätigungen des Kundendienstes
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Validierter Fragebogen zum Sammeln von Informationen über Servicenutzung, Einkommen, Unterkunft und andere kostenbezogene Variablen
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
EuroQol-5 Dimensionen-5 Ebenen
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Der EQ-5D-5L ist ein generisches gesundheitsbezogenes Lebensqualitätsinstrument mit einem Beschreibungssystem, das fünf Dimensionen umfasst (1) Mobilität, 2) Selbstfürsorge, 3) gewöhnliche Aktivitäten, 4) Schmerzen/Beschwerden und 5 ) Angst/Depression), die jeweils fünf Schweregrade haben (angegeben in Form einer Aussage). Die Teilnehmer wählen unter jeder der fünf Dimensionen eine Aussage aus, die am besten zu ihrem aktuellen Zustand passt. Außerdem das Atemschraubmaß für den EQ-5D-5L. Für jede Dimension weisen niedrigere Werte auf weniger Probleme in diesem Bereich hin (z. B. bedeutet ein Wert von 1 in Mobilität keine Probleme mit der Mobilität).
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
EuroQol-Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Der EQ-VAS ist ein Selbstberichtsmaß für den allgemeinen Gesundheitszustand unter Verwendung einer vertikalen visuellen Analogskala, die von 0 als "schlechtestmöglich" bis 100 als "bestmöglicher" Gesundheitszustand reicht. Die Teilnehmer werden dann gebeten, diese Nummer in ein dafür vorgesehenes Feld einzutragen.
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Tage am Leben und außerhalb des Krankenhauses
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Krankenhauseinweisung (Anzahl Tage) seit Beginn des Programms
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Abschlussrate der Behandlung
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Dosis der erhaltenen Krebstherapie (Prozentsatz der erhaltenen Dosis/verschriebenen Dosis) Behandlungsverzögerung (Tage verzögert)
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Infektionsrate
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Gemessen an der Anzahl der Episoden, die Antibiotika erforderten (oral/i.v.) Anzahl der Episoden, die eine Krankenhauseinweisung erforderten (Anzahl der Tage)
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Behandlungstoxizität
Zeitfenster: Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Krebsbehandlungsbedingte Toxizität (CTCAE v 5)
Baseline und nach 6, 12 und 24 Wochen
Höhe
Zeitfenster: Basislinie, 12 und 24 Wochen
gemessen in cm mit einem Seneca Stadiometer
Basislinie, 12 und 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cynthia Forbes, PhD, Hull York Medical School, University of Hull

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bösartiger Lungentumor

Klinische Studien zur Maßgeschneidertes Ernährungs- und Bewegungsprogramm

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