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Eine klinische Studie einer neuen Kombinationsbehandlung, Domvanalimab und Zimberelimab, plus Chemotherapie, für Menschen mit einem Krebs des oberen Magen-Darm-Trakts, der nicht operativ entfernt werden kann und sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (STAR-221)

29. Mai 2026 aktualisiert von: Arcus Biosciences, Inc.

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie mit Domvanalimab, Zimberelimab und Chemotherapie im Vergleich zu Nivolumab und Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Überganges und des Ösophagus

Diese randomisierte Open-Label-Studie der Phase 3 wird die Wirksamkeit des T-Zell-Immunglobulins und des monoklonalen TIGIT-Antikörpers Domvanalimab, des T-Zell-Immunglobulins und des monoklonalen Antikörpers gegen das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1), vergleichen Zimberelimab und Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen im Vergleich zu dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper Nivolumab und Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen in der Erstlinienbehandlung von Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) und des Ösophagus.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1040

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Research Site
      • La Rioja, Argentinien
        • Research Site
      • Mar del Plata, Argentinien
        • Research Site
  • Australien
      • Clayton, Australien
        • Research Site
      • Murdoch, Australien
        • Research Site
  • Brasilien
      • Barretos, Brasilien
        • Research Site
      • Ijuí, Brasilien
        • Research Site
      • Natal, Brasilien
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilien
        • Research Site
  • Chile
      • La Florida, Chile
        • Research Site
      • Port Montt, Chile
        • Research Site
      • Providencia, Chile
        • Research Site
      • Recoleta, Chile
        • Research Site
      • Santiago, Chile
        • Research Site
      • Talca, Chile
        • Research Site
  • China
      • Changchun, China
        • Research Site
      • Changzhou, China
        • Research Site
      • Fuzhou, China
        • Research Site
      • Guangzhou, China
        • Research Site
      • Haikou, China
        • Research Site
      • Hangzhou, China
        • Research Site
      • Hefei, China
        • Research Site
      • Shanghai, China
        • Research Site
      • Tianjin, China
        • Research Site
      • Zhengzhou, China
        • Research Site
  • Frankreich
      • Bordeaux, Frankreich
        • Research Site
      • Brest, Frankreich
        • Research Site
      • Caen, Frankreich
        • Research Site
      • Lille, Frankreich
        • Research Site
      • Lyon, Frankreich
        • Research Site
      • Montpellier, Frankreich
        • Research Site
      • Plérin, Frankreich
        • Research Site
      • Poitiers, Frankreich
        • Research Site
      • Toulouse, Frankreich
        • Research Site
      • Villejuif, Frankreich
        • Research Site
  • Georgia
      • Kutaisi, Georgia, 4600
        • Research Site
      • Tbilisi, Georgia, 112
        • Research Site
      • Tbilisi, Georgia, 186
        • Research Site
      • Tbilisi, Georgia, 144
        • Research Site
      • Tbilisi, Georgia, 159
        • Research Site
  • Guatemala
      • Guatemala City, Guatemala
        • Research Site
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Research Site
  • Hongkong
      • Happy Valley, Hongkong
        • Research Site
      • Hong Kong, Hongkong
        • Research Site
      • Tuenmen, Hongkong
        • Research Site
  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Research Site
      • Petah Tikva, Israel
        • Research Site
      • Tel Aviv, Israel
        • Research Site
  • Italien
      • Florence, Italien
        • Research Site
      • Milan, Italien
        • Research Site
      • Ravenna, Italien
        • Research Site
      • Rozzano, Italien
        • Research Site
      • Udine, Italien
        • Research Site
  • Japan
      • Akashi, Japan
        • Research Site
      • Bunkyō City, Japan
        • Research Site
      • Chiba, Japan
        • Research Site
      • Fukuoka, Japan
        • Research Site
      • Kashiwa-shi, Japan
        • Research Site
      • Kawasaki, Japan
        • Research Site
      • Kōtō City, Japan
        • Research Site
      • Matsuyama, Japan
        • Research Site
      • Nagaizumi-cho, Japan
        • Research Site
      • Nagoya, Japan
        • Research Site
      • Niigata, Japan
        • Research Site
      • Osaka, Japan
        • Research Site
      • Osakasayama-shi, Japan
        • Research Site
      • Ota-shi, Japan
        • Research Site
      • Saitama, Japan
        • Research Site
      • Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Yokohama, Japan
        • Research Site
  • Kanada
      • Halifax, Kanada
        • Research Site
      • Montreal, Kanada
        • Research Site
      • Ottawa, Kanada
        • Research Site
      • Toronto, Kanada
        • Research Site
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Research Site
      • Klaipėda, Litauen
        • Research Site
      • Vilnius, Litauen
        • Research Site
  • Malaysia
      • George Town, Malaysia
        • Research Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Research Site
      • Kuching, Malaysia
        • Research Site
  • Mexiko
      • Colonia Centro, Mexiko, 94300
        • Research Site
      • Mexico City, Mexiko, 3100
        • Research Site
      • Mérida, Mexiko, 97134
        • Research Site
      • San Pedro Garza García, Mexiko, 66278
        • Research Site
      • Toluca, Mexiko, 50120
        • Research Site
  • Peru
      • San Isidro, Peru
        • Research Site
      • San Juán de Miraflores, Peru
        • Research Site
      • Surquillo, Peru
        • Research Site
  • Philippinen
      • Bacolod City, Philippinen
        • Research Site
      • Baguio City, Philippinen
        • Research Site
      • Cebu City, Philippinen
        • Research Site
      • Manila, Philippinen
        • Research Site
  • Polen
      • Lublin, Polen
        • Research Site
      • Tychy, Polen
        • Research Site
      • Warsaw, Polen
        • Research Site
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal
        • Research Site
      • Lisbon, Portugal
        • Research Site
      • Porto, Portugal
        • Research Site
  • Rumänien
      • Baia Mare, Rumänien
        • Research Site
      • Bucharest, Rumänien
        • Research Site
      • Cluj-Napoca, Rumänien
        • Research Site
      • Craiova, Rumänien
        • Research Site
      • Florești, Rumänien
        • Research Site
      • Iași, Rumänien
        • Research Site
      • Suceava, Rumänien
        • Research Site
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien
        • Research Site
      • Kragujevac, Serbien
        • Research Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Research Site
      • Madrid, Spanien
        • Research Site
      • Santander, Spanien
        • Research Site
      • Valencia, Spanien
        • Research Site
      • Zaragoza, Spanien
        • Research Site
  • Südkorea
      • Busan, Südkorea
        • Research Site
      • Daegu, Südkorea
        • Research Site
      • Seongnam, Südkorea
        • Research Site
      • Seoul, Südkorea
        • Research Site
  • Thailand
      • Bang Phlat, Thailand
        • Research Site
      • Hat Yai, Thailand
        • Research Site
      • Ubon Ratchathani, Thailand
        • Research Site
  • Türkei (türkiye)
      • Adana, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Ankara, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Edirne, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Malatya, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Mamak, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Van, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Yakutiye, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • Yüreğir, Türkei (türkiye)
        • Research Site
      • İzmit, Türkei (türkiye)
        • Research Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Research Site
      • Kecskemét, Ungarn
        • Research Site
      • Pécs, Ungarn
        • Research Site
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Research Site
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Research Site
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • Research Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Research Site
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 22057
        • Research Site
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33901
        • Research Site
      • St. Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33705
        • Research Site
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
        • Research Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Research Site
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40217
        • Research Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Research Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • Research Site
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55426
        • Research Site
    • New York
      • Mineola, New York, Vereinigte Staaten, 11501
        • Research Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Research Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Research Site
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Research Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44111
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43219
        • Research Site
      • Mayfield Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44124
        • Research Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
        • Research Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Research Site
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Research Site
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
        • Research Site
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77054
        • Research Site
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
        • Research Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Research Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Research Site
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Oxford, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Sutton, Vereinigtes Königreich
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >= 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Kann eine unterzeichnete Einverständniserklärung abgeben, die den Anforderungen und Einschränkungen entspricht, die im Einverständniserklärungsformular (ICF) und im Protokoll aufgeführt sind.
  • Histologisch gesicherte Diagnose eines lokal fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten Magen-, GEJ- oder Ösophagus-Adenokarzinoms.
  • Leistungspunktzahl der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1.
  • Mindestens eine messbare Zielläsion pro Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.

Ausschlusskriterien:

  • Grundlegende medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes oder Sponsors die Verabreichung einer studienspezifischen Therapie gefährlich machen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:

    • Interstitielle Lungenerkrankung, einschließlich interstitieller Lungenerkrankung in der Anamnese oder nicht infektiöser Pneumonitis. Aktive Virus-, Bakterien- oder Pilzinfektionen, die innerhalb von 14 Tagen nach Randomisierung eine parenterale Behandlung erfordern.
    • Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, wie z. B. New York Heart Association Klasse II oder schwerere Herzerkrankung oder zerebrovaskulärer Unfall innerhalb von 3 Monaten vor Randomisierung, instabile Angina oder neu auftretende Angina innerhalb von 3 Monaten vor Randomisierung, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor Randomisierung, oder instabile Arrhythmie innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung.
    • Vorgeschichte einer früheren Transplantation fester Organe, einschließlich allogener Knochenmarktransplantation.
    • Demenz, psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Erfüllung der Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
  • Bekannter humaner epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER-2)-positiver Tumor.
  • Bekannte unbehandelte, symptomatische oder aktiv fortschreitende Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) (Gehirn). Teilnehmer mit leptomeningealen Metastasen sind von der Einschreibung ausgeschlossen.
  • Erhaltene vorherige systemische Behandlung für lokal fortgeschrittenes, inoperables oder metastasiertes Magen-, GEJ- oder Ösophagus-Adenokarzinom.
  • Krankheitsprogression innerhalb von 6 Monaten nach neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapie.

Andere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Domvanalimab + Zimberelimab + FOLFOX/CAPOX (PI-Wahl)
Teilnehmer in diesem Arm erhalten Domvanalimab- und Zimberelimab-Dosen einmal alle 4 Wochen (Q4W) zusätzlich zur Chemotherapie mit FOLFOX (Oxaliplatin, Leucovorin, Fluorouracil) einmal alle 2 Wochen (Q2W) oder Domvanalimab und Zimberelimab einmal alle 3 Wochen (Q3W) zusätzlich Chemotherapie mit CAPOX (Capecitabin und Oxaliplatin) Q3W.
Arzneimittel: Oxaliplatin
IV Wässrige Lösung
Arzneimittel: Leucovorin
IV Wässrige Lösung
Arzneimittel: Fluorouracil
IV Wässrige Lösung
Arzneimittel: Capecitabin
Orale Tabletten
Arzneimittel: Domvanalimab
Intravenöse (IV) wässrige Lösung
Andere Namen:
  • AB154
Arzneimittel: Zimberelimab
IV wässrige Lösung
Andere Namen:
  • AB122
Aktiver Komparator: Nivolumab + FOLFOX/CAPOX (PI-Wahl)
Teilnehmer an diesem Arm erhalten Nivolumab Q2W und FOLFOX Q2W oder Nivolumab Q3W + CAPOX Q3W.
Arzneimittel: Oxaliplatin
IV Wässrige Lösung
Arzneimittel: Leucovorin
IV Wässrige Lösung
Arzneimittel: Fluorouracil
IV Wässrige Lösung
Arzneimittel: Capecitabin
Orale Tabletten
Arzneimittel: Nivolumab
IV Wässrige Lösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung bis zum Tod des Todes aus irgendeinem Grund (ca. 15 Monate)]]
Ab dem Datum der Randomisierung bis zum Tod des Todes aus irgendeinem Grund (ca. 15 Monate)]]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung bisher der ersten Dokumentation des Fortschreitens oder des Todesdatums der Krankheit aus irgendeinem Grund, je nachdem, welcher Anstieg der erste (ca. 15 Monate) ist
Ab dem Datum der Randomisierung bisher der ersten Dokumentation des Fortschreitens oder des Todesdatums der Krankheit aus irgendeinem Grund, je nachdem, welcher Anstieg der erste (ca. 15 Monate) ist
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Anteil randomisierter Teilnehmer, die eine bestätigte Beste Gesamtreaktion der vollständigen Antwort (CR) oder teilweise Antwort (PR) (ca. 15 Monate) erreicht haben, (ca. 15 Monate)
Anteil randomisierter Teilnehmer, die eine bestätigte Beste Gesamtreaktion der vollständigen Antwort (CR) oder teilweise Antwort (PR) (ca. 15 Monate) erreicht haben, (ca. 15 Monate)
Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten bestätigten Antwort (CR oder PR) bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder des Todesdatums des Todes oder des Todesdatums aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst (ca. 15 Monate) kommt,
Ab dem Datum der ersten bestätigten Antwort (CR oder PR) bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder des Todesdatums des Todes oder des Todesdatums aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst (ca. 15 Monate) kommt,
Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AES) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAES)
Zeitfenster: Von oder nach dem Datum der ersten Dosis einer Studienbehandlung bis zum Datum der letzten Studienbehandlung Spezifische Sicherheitsuntersuchung oder Datum der Einleitung einer anschließenden systemischen Krebstherapie, je nachdem, was zuerst eintritt (ungefähr 15 Monate)
Von oder nach dem Datum der ersten Dosis einer Studienbehandlung bis zum Datum der letzten Studienbehandlung Spezifische Sicherheitsuntersuchung oder Datum der Einleitung einer anschließenden systemischen Krebstherapie, je nachdem, was zuerst eintritt (ungefähr 15 Monate)
Zeit für die erste Symptomverschlechterung in der Subskala von Fakt-GA-Magenkrebs.
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung, sich von der Grundlinie in der Subskala zu ändern, größer oder gleich der Verschlechterungsschwelle oder dem Tod aus irgendeinem Ursache, je nachdem, was zuerst kommt (ca. 15 Monate)
Ab dem Datum der Randomisierung, sich von der Grundlinie in der Subskala zu ändern, größer oder gleich der Verschlechterungsschwelle oder dem Tod aus irgendeinem Ursache, je nachdem, was zuerst kommt (ca. 15 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Arcus Biosciences, Inc.

Mitarbeiter

Gilead Sciences
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Ermittler

  • Studienleiter: Medical Director, Arcus Biosciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STAR-221
  • jRCT2051220179 (Registrierungskennung: Japan Registry of Clinical Trials)
  • MOH_2023-04-30_012590 (Registrierungskennung: Israel Clinical Research Site - MyTrials)
  • CTR20233469 (Registrierungskennung: China: Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform)
  • CTR20233470 (Registrierungskennung: China: Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform)
  • 2023-507522-16-00 (Andere Kennung: EMA: Clinical Trials Information System (CTIS))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Hintergrundinformationen: Arcus wird auf Anfrage von qualifizierten Forschern und vorbehaltlich bestimmter Kriterien und Bedingungen Zugang zu individuellen anonymisierten Teilnehmerdaten und zugehörigen Studiendokumenten (z. B. Protokoll, statistischer Analyseplan [SAP], klinischer Studienbericht [CSR]) gewähren , und Ausnahmen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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