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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05786989
Selinexor in Kombination mit R-GemOx als Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
27. März 2023 aktualisiert von: Yao Liu, Chongqing University Cancer Hospital
Selinexor in Kombination mit R-GemOx als Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom: eine einarmige, einzentrische, offene Studie
Das Ziel dieser Interventionsstudie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei zuvor mit einer Linie behandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:
- Vollständige Remissionsrate
- Objektive Remissionsrate
- Progressionsfreies Überleben
- Toleranz Die Teilnehmer erhalten mindestens 2 und maximal 6 Zyklen R-GemOx (Rituximab 375 mg/m2 i.v. an Tag 1, Gemcitabin 1000 mg/m2, Oxaliplatin 100 mg/m2 i.v. an Tag 2) und 60 mg Selinexor weiter Tag 1, 8 und 15 jedes Zyklus
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem der Proband mindestens 2 Behandlungszyklen mit Serenixol und R-GemOx für bis zu 6 Zyklen abgeschlossen hat, können die Patienten, die eine ≥ partielle Remission (PR) erreicht haben und die Transplantationsbedingungen erfüllen, eine Transplantation gemäß den institutionellen Standards erhalten und Personen, die nicht für eine Transplantation geeignet sind, können eine Erhaltungstherapie mit Serenixol erhalten.
In der Erhaltungstherapie beträgt die Serenixol-Dosis 60 mg am ersten Tag der Woche bis zum Fortschreiten der Erkrankung. Im Falle einer nicht tolerierbaren Toxizität oder wenn der Forscher der Ansicht ist, dass der Patient für die Studienbehandlung nicht mehr geeignet ist, alle 3 Monate eine erneute Untersuchung durchführen im ersten Jahr, im zweiten Jahr und alle 6 Monate nach Ende der Transplantation oder Erhaltungstherapie; Patienten mit stabiler Erkrankung (SD) oder Krankheitsprogression (PD) nach 2 bis 6 Behandlungszyklen beenden die Studie, und es wird keine Überlebensnachsorge durchgeführt
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
32
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yao Liu, MD
- Telefonnummer: 13228684685
- E-Mail: liuyao77@cqu.edu.cn
Studienorte
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400030
- Rekrutierung
- Chongqing University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yao Liu, MD
- Telefonnummer: 13228684685
- E-Mail: liuyao77@cqu.edu.cn
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologisch bestätigtes CD20-positives de novo DLBCL oder DLBCL, das von zuvor diagnostiziertem indolentem Lymphom (z. B. follikulärem Lymphom) transformiert wurde
- HIV-seropositiv
- Alter 18-75 Jahre
- ECOG-PS ≤ 2
- Positronenemissionstomographie (PET) positiv messbare Erkrankung mit mindestens einem Knoten mit dem längsten Durchmesser (LDi) > 1,5 cm oder eine extranodale Läsion mit LDi>1cm (nach den Lugano-Kriterien 2014) (Dokumentation erforderlich)
- Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × Obere Grenze des Normalwerts (ULN) oder ≤ 5 bei Vorliegen eines bekannten Lymphoms mit Beteiligung der Leber × ULN; Gesamtserumbilirubin ≤ 2 × ULN oder ≤ 5, wenn das Gilbert-Syndrom oder ein bekanntes Lymphom die Leber × ULN betrifft; Kreatinin-Clearance (CrCl), berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel ≥ 30 ml/min;
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC)≥1,5×10^9/L,oder Thrombozytenzahl≥75×10^9/l (keine Thrombozyten wurden innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit dem Studienmedikament transfundiert) oder Hämoglobin≥80g/l (keine roten Blutkörperchen wurden innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit dem Studienmedikament transfundiert )
- Schriftliche Einverständniserklärung in Übereinstimmung mit föderalen, lokalen und institutionellen Richtlinien
- Patienten, die die Merkmale der Krankheit verstehen und freiwillig am Studienprogramm zur Behandlung und Nachsorge teilnehmen
- Keine anderen schweren Krankheiten, die mit diesem Programm in Konflikt stehen
- Die Ermittler glauben, dass die Probanden davon profitieren können
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bekannter Beteiligung des zentralen Nervensystems durch ein Lymphom;
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen oder Syndromen, die eine systemische Anwendung von Steroiden erfordern, wie Hypophysitis, Pneumonie, Colitis, Hepatitis, Nephritis, Hyperthyreose und Hypothyreose
- Die Patienten erhielten systemisches Glucocorticoid (Prednison > 20 mg/Tag) oder eine andere immunsuppressive Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung, ausgenommen Nasenspray-Inhalation oder andere topische Glucocorticoide;
- Unkontrollierte Herzerkrankungen, einschließlich instabiler Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt 6 Monate vor der Randomisierung, dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA), Herzfunktionsgrad größer als Grad III oder IV oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 50 %;
- Patienten, die zuvor mit Selinexor behandelt wurden;
- Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen (wie vom behandelnden Arzt festgestellt), die auf die in der Studie verwendeten Medikamente zurückzuführen sind;
- Patienten, die sich einer Organtransplantation unterziehen;
Als bösartiger Tumor außer Lymphom diagnostiziert oder in Behandlung, ausgenommen:
- Bösartige Tumore, die zum Zwecke der Heilung behandelt wurden und ≥ 5 Jahre vor der Aufnahme keine bekannten aktiven Krankheiten entwickelt haben
- Basalzellkarzinom der Haut (außer Melanom) mit angemessener Behandlung und ohne Krankheitsanzeichen
- Zervixkarzinom in situ mit adäquater Behandlung und ohne Krankheitszeichen
- Patienten mit Neurotoxizität Grad 2 oder höher traten innerhalb von zwei Wochen vor der Behandlung auf;
- Schwere Infektion;
- Drogenmissbrauch, medizinisch-psychologische oder soziale Umstände, die die Teilnahme des Probanden an der Studie oder die Auswertung der Studienergebnisse beeinträchtigen können;
- Alle aktiven, schwerwiegenden psychiatrischen, medizinischen oder sonstigen Zustände/Situationen, die nach Ansicht des behandelnden Arztes die Sicherheit des Patienten gefährden könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlung
Die Patienten erhalten Selinexor per os an den Tagen 1, 8 und 15 eines 21-wöchigen Zyklus.
R-GemOx wird alle 21 Tage in Standarddosierung verabreicht
|
PO gegeben
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vollständige Remissionsrate
Zeitfenster: BIS zu 2 Jahren
|
Die Ansprechraten werden als Proportionen mit 95 % Wilson-Konfidenzintervallen geschätzt
|
BIS zu 2 Jahren
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod jeglicher Ursache, bewertet bis zu 2 Jahre
|
PFS wird mit Kaplan-Meier-Kurven und geschätzten Medianen mit 95-%-Konfidenzintervallen beschrieben
|
Vom Ausgangswert bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod jeglicher Ursache, bewertet bis zu 2 Jahre
|
|
Objektive Remissionsrate
Zeitfenster: BIS zu 2 Jahren
|
Die Ansprechraten werden als Proportionen mit 95 % Wilson-Konfidenzintervallen geschätzt
|
BIS zu 2 Jahren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Philip T, Guglielmi C, Hagenbeek A, Somers R, Van der Lelie H, Bron D, Sonneveld P, Gisselbrecht C, Cahn JY, Harousseau JL, et al. Autologous bone marrow transplantation as compared with salvage chemotherapy in relapses of chemotherapy-sensitive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 1995 Dec 7;333(23):1540-5. doi: 10.1056/NEJM199512073332305.
- Krok-Schoen JL, Fisher JL, Stephens JA, Mims A, Ayyappan S, Woyach JA, Rosko AE. Incidence and survival of hematological cancers among adults ages >/=75 years. Cancer Med. 2018 Jul;7(7):3425-3433. doi: 10.1002/cam4.1461. Epub 2018 Apr 13.
- Harris LJ, Patel K, Martin M. Novel Therapies for Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Int J Mol Sci. 2020 Nov 13;21(22):8553. doi: 10.3390/ijms21228553.
- Crump M, Neelapu SS, Farooq U, et al. Outcomes in refractory diffuse large B-cell lymphoma: results from the international SCHOLAR-1 study. Blood. 2017;130(16):1800-1808. Blood. 2018 Feb 1;131(5):587-588. doi: 10.1182/blood-2017-11-817775. No abstract available.
- Pfreundschuh M, Trumper L, Osterborg A, Pettengell R, Trneny M, Imrie K, Ma D, Gill D, Walewski J, Zinzani PL, Stahel R, Kvaloy S, Shpilberg O, Jaeger U, Hansen M, Lehtinen T, Lopez-Guillermo A, Corrado C, Scheliga A, Milpied N, Mendila M, Rashford M, Kuhnt E, Loeffler M; MabThera International Trial Group. CHOP-like chemotherapy plus rituximab versus CHOP-like chemotherapy alone in young patients with good-prognosis diffuse large-B-cell lymphoma: a randomised controlled trial by the MabThera International Trial (MInT) Group. Lancet Oncol. 2006 May;7(5):379-91. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70664-7.
- Cunningham D, Hawkes EA, Jack A, Qian W, Smith P, Mouncey P, Pocock C, Ardeshna KM, Radford JA, McMillan A, Davies J, Turner D, Kruger A, Johnson P, Gambell J, Linch D. Rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone in patients with newly diagnosed diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma: a phase 3 comparison of dose intensification with 14-day versus 21-day cycles. Lancet. 2013 May 25;381(9880):1817-26. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60313-X. Epub 2013 Apr 22.
- Arboe B, Olsen MH, Gorlov JS, Duun-Henriksen AK, Dalton SO, Johansen C, de Nully Brown P. Treatment intensity and survival in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma in Denmark: a real-life population-based study. Clin Epidemiol. 2019 Mar 4;11:207-216. doi: 10.2147/CLEP.S178003. eCollection 2019.
- Gisselbrecht C, Glass B, Mounier N, Singh Gill D, Linch DC, Trneny M, Bosly A, Ketterer N, Shpilberg O, Hagberg H, Ma D, Briere J, Moskowitz CH, Schmitz N. Salvage regimens with autologous transplantation for relapsed large B-cell lymphoma in the rituximab era. J Clin Oncol. 2010 Sep 20;28(27):4184-90. doi: 10.1200/JCO.2010.28.1618. Epub 2010 Jul 26. Erratum In: J Clin Oncol. 2012 May 20;30(15):1896.
- Mounier N, El Gnaoui T, Tilly H, Canioni D, Sebban C, Casasnovas RO, Delarue R, Sonet A, Beaussart P, Petrella T, Castaigne S, Bologna S, Salles G, Rahmouni A, Gaulard P, Haioun C. Rituximab plus gemcitabine and oxaliplatin in patients with refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma who are not candidates for high-dose therapy. A phase II Lymphoma Study Association trial. Haematologica. 2013 Nov;98(11):1726-31. doi: 10.3324/haematol.2013.090597. Epub 2013 Jun 10.
- Corazzelli G, Capobianco G, Arcamone M, Ballerini PF, Iannitto E, Russo F, Frigeri F, Becchimanzi C, Marcacci G, De Chiara A, Pinto A. Long-term results of gemcitabine plus oxaliplatin with and without rituximab as salvage treatment for transplant-ineligible patients with refractory/relapsing B-cell lymphoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Oct;64(5):907-16. doi: 10.1007/s00280-009-0941-9. Epub 2009 Feb 15.
- Cazelles C, Belhadj K, Vellemans H, Camus V, Poullot E, Gaulard P, Veresezan L, Itti E, Becker S, Carvalho M, Dupuis J, Le Bras F, Lemonnier F, Roulin L, El Gnaoui T, Jardin F, Mounier N, Tilly H, Haioun C. Rituximab plus gemcitabine and oxaliplatin (R-GemOx) in refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma: a real-life study in patients ineligible for autologous stem-cell transplantation. Leuk Lymphoma. 2021 Sep;62(9):2161-2168. doi: 10.1080/10428194.2021.1901090. Epub 2021 Mar 25.
- Azizian NG, Li Y. XPO1-dependent nuclear export as a target for cancer therapy. J Hematol Oncol. 2020 Jun 1;13(1):61. doi: 10.1186/s13045-020-00903-4.
- Gandhi UH, Senapedis W, Baloglu E, Unger TJ, Chari A, Vogl D, Cornell RF. Clinical Implications of Targeting XPO1-mediated Nuclear Export in Multiple Myeloma. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018 May;18(5):335-345. doi: 10.1016/j.clml.2018.03.003. Epub 2018 Mar 14.
- Deng M, Zhang M, Xu-Monette ZY, Pham LV, Tzankov A, Visco C, Fang X, Bhagat G, Zhu F, Dybkaer K, Chiu A, Tam W, Zu Y, Hsi ED, Choi WWL, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJM, Moller MB, Parsons BM, van Krieken JH, Piris MA, Winter JN, Hagemeister F, Alinari L, Li Y, Andreeff M, Xu B, Young KH. XPO1 expression worsens the prognosis of unfavorable DLBCL that can be effectively targeted by selinexor in the absence of mutant p53. J Hematol Oncol. 2020 Nov 4;13(1):148. doi: 10.1186/s13045-020-00982-3.
- Kalakonda N, Maerevoet M, Cavallo F, Follows G, Goy A, Vermaat JSP, Casasnovas O, Hamad N, Zijlstra JM, Bakhshi S, Bouabdallah R, Choquet S, Gurion R, Hill B, Jaeger U, Sancho JM, Schuster M, Thieblemont C, De la Cruz F, Egyed M, Mishra S, Offner F, Vassilakopoulos TP, Warzocha K, McCarthy D, Ma X, Corona K, Saint-Martin JR, Chang H, Landesman Y, Joshi A, Wang H, Shah J, Shacham S, Kauffman M, Van Den Neste E, Canales MA. Selinexor in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (SADAL): a single-arm, multinational, multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2020 Jul;7(7):e511-e522. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30120-4.
- Kazim S, Malafa MP, Coppola D, Husain K, Zibadi S, Kashyap T, Crochiere M, Landesman Y, Rashal T, Sullivan DM, Mahipal A. Selective Nuclear Export Inhibitor KPT-330 Enhances the Antitumor Activity of Gemcitabine in Human Pancreatic Cancer. Mol Cancer Ther. 2015 Jul;14(7):1570-81. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0104. Epub 2015 May 1.
- Corno C, Stucchi S, De Cesare M, Carenini N, Stamatakos S, Ciusani E, Minoli L, Scanziani E, Argueta C, Landesman Y, Zaffaroni N, Gatti L, Perego P. FoxO-1 contributes to the efficacy of the combination of the XPO1 inhibitor selinexor and cisplatin in ovarian carcinoma preclinical models. Biochem Pharmacol. 2018 Jan;147:93-103. doi: 10.1016/j.bcp.2017.11.009. Epub 2017 Nov 16.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. März 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Chongqingcancer v3.0_20220908
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Nach Veröffentlichung des Papiers
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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