Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Inanspruchnahme mütterlicher Gesundheitsdienste bei Frauen im gebärfähigen Alter in der Region Sidama, Äthiopien (MHSU)

16. Mai 2023 aktualisiert von: Amanuel Yoseph Samago, Hawassa University

Verbesserung der Inanspruchnahme mütterlicher Gesundheitsdienste bei Frauen im gebärfähigen Alter im Regionalstaat Sidama, Äthiopien

Einleitung: Die Inanspruchnahme des Müttergesundheitsdienstes (MHS) trägt dazu bei, die Morbidität und Mortalität von Müttern zu senken. Die vorhandenen Erkenntnisse reichen jedoch nicht aus, um wirksame und effiziente Strategien zu entwickeln.

Ziel: Diese Studie zielt darauf ab, die Inanspruchnahme von Müttergesundheitsdiensten bei Frauen im gebärfähigen Alter in den Distrikten Dale und Wonsho der Region Sidama, Äthiopien, zu verbessern.

Methoden: Es wird eine gemeindebasierte Querschnittsstudie durchgeführt, um die Inanspruchnahme und Prädiktoren der Gesundheitsfürsorge für Mütter zu bewerten. Es wird eine phänomenologische qualitative Studie durchgeführt, um Wahrnehmungen, Barrieren und Erleichterungen der Gesundheitsversorgung von Müttern zu untersuchen. Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie wird eingesetzt, um die Wirkung der Gesundheitserziehung auf das Wissen der Mütter über geburtshilfliche Gefahrenzeichen, Geburtsvorbereitung und Komplikationsbereitschaftsplan sowie die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter (MHSU) zu bewerten. Die erforderliche Mindeststichprobengröße für eine Querschnittsstudie beträgt 1.104. Um Wahrnehmungen, Hindernisse und Erleichterungen bei der Gesundheitsversorgung von Müttern zu untersuchen, werden mindestens 20 ausführliche Interviews, 3 Fokusgruppendiskussionen pro Gruppe und 20 wichtige informative Interviews durchgeführt. Die erforderliche Mindeststichprobengröße zur Beurteilung der Auswirkung der Gesundheitserziehung auf die Ergebnisse beträgt 942. Die Daten werden in Epi Data Version 3.1 eingegeben und zur Analyse in die SPSS- und Stata-Software exportiert. Es werden deskriptive Analysen durchgeführt, um deskriptive Maße für die wichtigen interessierenden Variablen zu erhalten. Die Analyse der verallgemeinerten geschätzten Gleichungen wird verwendet, um die potenziellen Prädiktoren für MHSU zu bewerten. Die Kodierung und Analyse der qualitativen Daten erfolgt mithilfe der thematischen Inhaltsanalysetechnik der Atlas-Ti-Software und wird in Erzählungen dargestellt.

Zeitplan und Budget: Diese Studie wird von Oktober bis August 2023 durchgeführt; Die Gesamtkosten des Projekts betragen 421.600 ETB (7.026,67 Euro). EURO).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Die Inanspruchnahme des Müttergesundheitsdienstes (MHS) trägt dazu bei, die Morbidität und Mortalität von Müttern zu senken. Allerdings ist die Nutzung von MHS in Äthiopien im Vergleich zum nationalen Ziel gering und ein komplexes Phänomen, das von mehreren Prädiktoren beeinflusst wird. Seine Prädiktoren, Hindernisse und Erleichterungen unterscheiden sich in Äthiopien von Region zu Region, und die vorhandenen Erkenntnisse reichen nicht aus, um wirksame und effiziente Interventionsstrategien zu entwickeln. Eine der Methoden zur Steigerung der Inanspruchnahme mütterlicher Gesundheitsfürsorge ist die Verbesserung des mütterlichen Wissens über geburtshilfliche Gefahrenzeichen, Fähigkeiten zur Geburtsvorbereitung und die Praxis der Komplikationsbereitschaft durch Gesundheitserziehung. Die Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf diese Ergebnisse wurden jedoch nicht umfassend untersucht und die derzeit vorliegenden Studien berichteten über kontroverse Ergebnisse.

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Inanspruchnahme mütterlicher Gesundheitsdienste bei Frauen im gebärfähigen Alter in der Nordzone der Region Sidama, Äthiopien, zu verbessern.

Methoden: Es wird eine gemeindebasierte Querschnittsstudie durchgeführt, um die Inanspruchnahme und Prädiktoren der Gesundheitsfürsorge für Mütter zu bewerten. Es wird eine phänomenologische qualitative Studie durchgeführt, um Wahrnehmungen, Barrieren und Erleichterungen der Gesundheitsversorgung von Müttern zu untersuchen. Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie wird eingesetzt, um die Wirkung der Gesundheitserziehung auf das Wissen der Mütter über geburtshilfliche Gefahrenzeichen, Geburtsvorbereitung und Komplikationsbereitschaftsplan sowie die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter zu bewerten. Die erforderliche Mindeststichprobengröße für eine Querschnittsstudie beträgt 1.104. Um Wahrnehmungen, Hindernisse und Erleichterungen bei der Gesundheitsversorgung von Müttern zu untersuchen, werden mindestens 20 ausführliche Interviews, 3 Fokusgruppendiskussionen pro Gruppe und 20 wichtige informative Interviews durchgeführt. Die erforderliche Mindeststichprobengröße für die Interventionsstudie beträgt 942. Zur Auswahl der Studienteilnehmer für eine Querschnittsstudie kommt ein mehrstufiges Stichprobenverfahren zum Einsatz. Für die qualitative Studie wird eine Stichprobenmethode mit maximaler Varianz verwendet. Für die interventionelle Studie wird eine Cluster-randomisierte Stichprobenmethode verwendet. Quantitative Daten werden mithilfe eines validierten, vorab getesteten und strukturierten Fragebogens erhoben. Qualitative Daten werden mithilfe vorab getesteter Fokusgruppendiskussionen, ausführlicher Interviews und Interviewleitfäden für wichtige Informanten gesammelt, bis die Informationssättigung erreicht ist. Die Interventionsgruppe erhält 12 Runden aufgezeichneter audiobasierter Gesundheitserziehung. Die Inanspruchnahme der Gesundheitsfürsorge für Mütter wird zu Studienbeginn und 6 Monate nach dem Eingriff gemessen. Die Daten werden in Epi Data Version 3.1 eingegeben und zur Analyse in die SPSS- und Stata-Software exportiert. Es werden deskriptive Analysen durchgeführt, um deskriptive Maße für die wichtigen interessierenden Variablen zu erhalten. Die Analyse der verallgemeinerten geschätzten Gleichungen (GEE) wird verwendet, um die potenziellen Prädiktoren von MHSU zu bewerten. Die Kodierung und Analyse der qualitativen Daten erfolgt mithilfe der thematischen Inhaltsanalysetechnik der Atlas-Ti-Software und wird in Erzählungen dargestellt. Für das mütterliche Wissen über die Gefahrenzeichen und die Praxis der Geburtsvorbereitung und Komplikationsbereitschaft werden die mehrstufigen linearen Regressionsmodelle verwendet. Die verallgemeinerten gemischten Modelle oder GEE werden verwendet, um die Variation zwischen und innerhalb des Clusters für MHSU auszugleichen. Die Intention-to-Treat-Analyse wird verwendet, um die Ergebnisse zwischen Gruppen zu vergleichen. Die unabhängigen T-Tests werden verwendet, um die Wirkung der Intervention zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen. Das statistische Signifikanzniveau wird angepasst, um die Auswirkungen mehrerer Vergleichsprobleme mithilfe der Bonferroni-Korrekturmethoden zu berücksichtigen.

Zeitplan und Budget: Diese Studie wird von Dezember 2022 bis Dezember 2023 durchgeführt; Die Gesamtkosten des Projekts betragen 421.600 ETB (7.026,67 Euro). EURO) und finanziert von der Hawassa-Universität und der Sidama Regional State Administration.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Sidama Region
      • Hawassa, Sidama Region, Äthiopien, 05
        • Rekrutierung
        • Hawassa University College of Medicine and Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amanuel Samago, Master

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alle schwangeren Mütter, die seit mindestens 6 Monaten in den ausgewählten Kebeles wohnen.
  • Es darf nicht geplant sein, während der Durchführung eines Eingriffs den Wohnort zu wechseln
  • Keine psychiatrischen Probleme
  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
  • Freiwilliger Besuch durch WDT-Moderatoren, Datensammler und Vorgesetzte. Ausschlusskriterien
  • Frauen, die während des Datenerhebungszeitraums eine schwere Erkrankung haben.
  • Frauen, die Totgeburten und Säuglingssterblichkeit erlebten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Interventionsgruppe: erhält sechs Monate lang bis zum Lieferdatum ein routinemäßiges und vorab aufgezeichnetes audiobasiertes HEI-Paket.
Gesundheitserziehung wird sechs Monate lang zweimal im Monat angeboten; Eine Sitzung dauert eine Stunde und es werden insgesamt 12 Sitzungen durchgeführt. Eine Gesundheitserziehungssitzung besteht aus Kernbotschaften zu normalen Schwangerschaften und Geburten, ODS während der Schwangerschaft, Entbindung und der Zeit nach der Geburt, der Praxis von BPCR und den Vorteilen von MHSU. Die anderen von WDT-Moderatoren durchgeführten Aktionen dienen dazu, Mütter und ihre Familien zu motivieren, MHS zu nutzen. Für jede Sitzung ist eine Stunde vorgesehen, davon sind 20 Minuten für den vorab aufgezeichneten Vortrag eines Audio-Vortrags und die restlichen 40 Minuten für das Stellen von Fragen und Antworten (Diskussion) vorgesehen. Nach der Sitzung werden einige der Frauen ausgewählt, um ein Rollenspiel durchzuführen, bei dem es darum geht, die wichtigen Botschaften zu demonstrieren und Erfahrungen auszutauschen.
Aktiver Komparator: Vergleichsgruppe
Vergleichsgruppe: erhält das routinemäßige Gesundheitserziehungspaket für sechs Monate bis zum Lieferdatum gemäß den äthiopischen Richtlinien.
Gesundheitserziehung wird sechs Monate lang zweimal im Monat angeboten; Eine Sitzung dauert eine Stunde und es werden insgesamt 12 Sitzungen durchgeführt. Eine Gesundheitserziehungssitzung besteht aus Kernbotschaften zu normalen Schwangerschaften und Geburten, ODS während der Schwangerschaft, Entbindung und der Zeit nach der Geburt, der Praxis von BPCR und den Vorteilen von MHSU. Die anderen von WDT-Moderatoren durchgeführten Aktionen dienen dazu, Mütter und ihre Familien zu motivieren, MHS zu nutzen. Für jede Sitzung ist eine Stunde vorgesehen, davon sind 20 Minuten für den vorab aufgezeichneten Vortrag eines Audio-Vortrags und die restlichen 40 Minuten für das Stellen von Fragen und Antworten (Diskussion) vorgesehen. Nach der Sitzung werden einige der Frauen ausgewählt, um ein Rollenspiel durchzuführen, bei dem es darum geht, die wichtigen Botschaften zu demonstrieren und Erfahrungen auszutauschen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirkung von Maßnahmen zur Gesundheitserziehung auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter bei Frauen im gebärfähigen Alter in der Nordzone der Region Sidama, Äthiopien.
Zeitfenster: 6 Monate
Nach dem Ende des Interventionszeitraums wird die Inanspruchnahme des mütterlichen Gesundheitsdienstes anhand der Ja- und Nein-Antworten des Selbstberichts der Frauen gemessen
6 Monate
Es sollte die Wirkung von Gesundheitserziehungsinterventionen auf das Wissen von Müttern über geburtshilfliche Gefahrenzeichen und Geburtsvorbereitungs- und Komplikationsstörungen bei Frauen im gebärfähigen Alter in der Nordzone der Sidama-Region, Äthiopien, bewertet werden.
Zeitfenster: 6 Monate
Nach dem Ende des Interventionszeitraums werden die geburtshilflichen Gefahrenzeichen sowie die Geburtsvorbereitung und Komplikationsbereitschaft anhand der Ja- und Nein-Antworten des Selbstberichts der Frauen gemessen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amanuel Samago, Hawassa University College of Medicine and Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB/076/15

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ergebnisse der Studie werden in von Experten begutachteten internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht und auf nationalen und internationalen Seminaren und wissenschaftlichen Konferenzen diskutiert. Außerdem werden die Ergebnisse offiziell der Hawassa University School of Public Health vorgestellt. Die Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse wird dem Bezirksgesundheitsamt und dem Gesundheitsbüro der Region Sidama übermittelt. Die Ergebnisse werden auch an wichtige Interessenvertreter der Müttergesundheitspolitik, darunter die WHO, weitergeleitet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

08.09.2024

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

un auf Anfrage vom Hauptautor

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mütterlicher Tod

Klinische Studien zur Gesundheitserziehung

Abonnieren