- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05913869
Online-Programm auf Achtsamkeitsbasis für Eltern von Kindern mit Autismus
12. Mai 2025 aktualisiert von: Megan Chang, San Jose State University
Verwendung eines Telegesundheitsansatzes zur Stärkung der Widerstandsfähigkeit von Eltern autistischer Kinder durch Achtsamkeitspraxis
Ziel des Projekts ist es, die Auswirkungen einer 8-wöchigen Online-MBSR-Intervention auf verschiedene Eltern zu untersuchen, um ihre Kinder mit ASD zu unterstützen.
Die Forscher werden eine randomisierte, wartelistenkontrollierte Studie mit einer Stichprobe von 22 Eltern durchführen.
Diese Studie nutzt psychologische, verhaltensbezogene und psychophysiologische Maßnahmen bei Eltern von Kindern mit ASD im Alter von 6 bis 12 Jahren.
Das erste Ziel besteht darin, festzustellen, ob Eltern von Kindern mit Autismus aus verschiedenen Bevölkerungsgruppen bereit sind, an einem Online-MBSR-Programm teilzunehmen und es zu absolvieren, und ob die Online-Bereitstellung genauso effektiv ist wie ein Präsenzprogramm.
Die Reihe der psychologischen Beurteilungen der Eltern zur Messung der Belastbarkeit, des elterlichen Schlafs und Stresses sowie des Verhaltens der Kinder wird vor und nach der Behandlung durchgeführt.
Das zweite Ziel besteht darin, die Auswirkungen einer virtuellen MBSR-Intervention auf die kardiovaskuläre und sympathische Nervenaktivität zu untersuchen, gemessen durch kontinuierliche EDA und EKG.
Die Teilnehmer nehmen an einem validierten Laborstressprotokoll teil, das aus Kopfrechnen und Sprachaufgaben vor und nach der MBSR-Intervention besteht.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem die Teilnahmeberechtigung der Teilnehmer bestätigt wurde, werden ihre Unterschriften auf dem Einverständnisformular eingeholt.
Dieses Protokoll umfasst drei Datenerfassungsphasen: Baseline, Post 3 Monate und Post 6 Monate.
Alle Tests sind in welcher Phase identisch.
Jeder Test umfasst ein Umfragepaket und das Laborexperiment.
Das Umfragepaket umfasst: die Connor-Davidson Resilience Scale, die Mindfulness Attention Awareness Scale, den Parenting Stress Index – Kurzform der 4. Ausgabe, den Pittsburgh Sleep Quality Index, die Sensory Processing Scale für Erwachsene, den Fragebogen zu Stärke und Schwierigkeiten und das WHO-Quality of Life-BREF.
Für das Laborexperiment werden EKG- und EDA-Daten über ein Laborprotokoll erfasst, das eine 5-minütige Basisaufzeichnung, gefolgt von einem Trierer Sozialstresstest (Sprechen, Mathematiktest) und einer weiteren 5-minütigen Ruhephase umfasst.
Anschließend wird den Teilnehmern eine zuvor aufgezeichnete 15-minütige Achtsamkeitsübung vorgespielt.
Nach Abschluss des Basistests werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in die MBSR-Gruppe oder die von der Warteliste kontrollierte Gruppe eingeteilt.
Das Online-MBSR-Programm ist eine 8-wöchige gruppenbasierte Intervention, die von einem UMASS-ausgebildeten MBSR-Lehrer durchgeführt wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95192
- San Jose State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie haben ein Kind im Alter von 6 bis 12 Jahren, bei dem von einem Psychiater oder Psychologen eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert wurde
- Englisch sprechend
- Die Eltern erhalten zum Zeitpunkt der Überweisung keinerlei psychologische oder verhaltenstherapeutische Behandlung
- Die Eltern haben vor der Einschreibung noch nie an einem MBSR-Workshop teilgenommen
- Die Eltern haben noch keine Meditationserfahrung
- Eltern haben keine schwere psychische Erkrankung (Selbsteinschätzung),
- Die Eltern stimmen der Teilnahme an der 8-wöchigen MBSR-Intervention zu
Ausschlusskriterien:
- Eltern, die derzeit eine Psychotherapie erhalten oder Medikamente wegen gesundheitlicher Probleme einnehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Online-MBSR 1
erhielten eine modifizierte 8-wöchige gruppenbasierte Online-MBSR-Intervention, die von einem UMASS-ausgebildeten MBSR-Lehrer durchgeführt wurde
|
Basierend auf dem UMASS-Lehrplan, der von Dr. Jon Kabat-Zinn entwickelt wurde, handelt es sich um ein 8-wöchiges Achtsamkeitsprogramm zur Stressreduzierung.
Es handelt sich um ein kompetenzbasiertes psychoedukatives Programm, das 8 Wochen lang jeweils zwei Stunden dauert, um Stress, Kognition und Gesundheit zu besprechen.
Die wöchentliche Intervention umfasst didaktische Präsentationen, Klassendialoge und -befragungen sowie formelle (z. B. Körperscan, Gehmeditation) und informelle (z. B. Wahrnehmung angenehmer und unangenehmer Ereignisse, zwischenmenschliche Kommunikation usw.) Achtsamkeitsübungen.
Andere Namen:
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|
Aktiver Komparator: Wartelistenkontrolle
Auf einer Warteliste, um die identische Intervention wie die Behandlungsgruppe zu erhalten, nachdem die aktive Behandlungsgruppe abgeschlossen ist.
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Basierend auf dem UMASS-Lehrplan, der von Dr. Jon Kabat-Zinn entwickelt wurde, handelt es sich um ein 8-wöchiges Achtsamkeitsprogramm zur Stressreduzierung.
Es handelt sich um ein kompetenzbasiertes psychoedukatives Programm, das 8 Wochen lang jeweils zwei Stunden dauert, um Stress, Kognition und Gesundheit zu besprechen.
Die wöchentliche Intervention umfasst didaktische Präsentationen, Klassendialoge und -befragungen sowie formelle (z. B. Körperscan, Gehmeditation) und informelle (z. B. Wahrnehmung angenehmer und unangenehmer Ereignisse, zwischenmenschliche Kommunikation usw.) Achtsamkeitsübungen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Connor-Davidson-Resilienzskala vom Ausgangswert zum Mittelpunkt
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Diese standardisierte Bewertung besteht aus 25 Elementen, die sieben Aspekte der Belastbarkeit messen, darunter: Widerstandskraft, Bewältigung, Anpassungsfähigkeit, Selbstwirksamkeit, Sinnhaftigkeit/Zweck, Optimismus und Regulierung von Emotionen und Kognition.
Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von null bis 100.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Belastbarkeit hin.
Es hat sich gezeigt, dass es über die nötige Empfindlichkeit verfügt, um die Behandlungseffekte zu erkennen.
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Änderung der Connor-Davidson-Resilienzskala von der Ausgangsbewertung zur Abschlussbewertung
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
|
Diese standardisierte Bewertung besteht aus 25 Elementen, die sieben Aspekte der Belastbarkeit messen, darunter: Widerstandskraft, Bewältigung, Anpassungsfähigkeit, Selbstwirksamkeit, Sinnhaftigkeit/Zweck, Optimismus und Regulierung von Emotionen und Kognition.
Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von null bis 100.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Belastbarkeit hin.
Es hat sich gezeigt, dass es über die nötige Empfindlichkeit verfügt, um die Behandlungseffekte zu erkennen.
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Änderung der Connor-Davidson-Resilienzskala von der Mittelwert- zur Abschlussbewertung
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Diese standardisierte Bewertung besteht aus 25 Elementen, die sieben Aspekte der Belastbarkeit messen, darunter: Widerstandskraft, Bewältigung, Anpassungsfähigkeit, Selbstwirksamkeit, Sinnhaftigkeit/Zweck, Optimismus und Regulierung von Emotionen und Kognition.
Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von null bis 100.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Belastbarkeit hin.
Es hat sich gezeigt, dass es über die nötige Empfindlichkeit verfügt, um die Behandlungseffekte zu erkennen.
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Achtsamkeits-Aufmerksamkeits-Bewusstseinsskala
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Bei dieser standardisierten Beurteilung mit 15 Punkten wird das Bewusstsein oder die Aufmerksamkeit für den gegenwärtigen Moment im täglichen Leben bewertet.
Jeder Artikel wird auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 15 und 90, wobei höhere Werte auf einen besseren Achtsamkeitszustand hinweisen.
Jedes weist mäßige bis starke Korrelationen mit anderen Achtsamkeitsmaßstäben auf und wurde bei Familien mit Kindern mit ASD eingesetzt.
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Achtsamkeits-Aufmerksamkeits-Bewusstseinsskala
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Bei dieser standardisierten Beurteilung mit 15 Punkten wird das Bewusstsein oder die Aufmerksamkeit für den gegenwärtigen Moment im täglichen Leben bewertet.
Jeder Artikel wird auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 15 und 90, wobei höhere Werte auf einen besseren Achtsamkeitszustand hinweisen.
Jedes weist mäßige bis starke Korrelationen mit anderen Achtsamkeitsmaßstäben auf und wurde bei Familien mit Kindern mit ASD eingesetzt.
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Achtsamkeits-Aufmerksamkeits-Bewusstseinsskala
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Bei dieser standardisierten Beurteilung mit 15 Punkten wird das Bewusstsein oder die Aufmerksamkeit für den gegenwärtigen Moment im täglichen Leben bewertet.
Jeder Artikel wird auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 15 und 90, wobei höhere Werte auf einen besseren Achtsamkeitszustand hinweisen.
Jedes weist mäßige bis starke Korrelationen mit anderen Achtsamkeitsmaßstäben auf und wurde bei Familien mit Kindern mit ASD eingesetzt.
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Parenting Stress Index – 4. Auflage, Kurzform
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Dieser Index umfasst 36 Elemente zur Bewertung von elterlichem Stress und umfasst eine Gesamtstressskala sowie drei Unterskalen: Elternstress, dysfunktionale Eltern-Kind-Interaktion und schwieriges Kind.
Jeder Punkt wird hinsichtlich der Zustimmung mit einer Bewertung von 1 = stimme völlig zu bis 5 = stimme überhaupt nicht zu bewertet.
Die höheren Werte deuten auf einen größeren wahrgenommenen Stress hin.
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
|
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Parenting Stress Index – 4. Auflage, Kurzform
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Dieser Index umfasst 36 Elemente zur Bewertung von elterlichem Stress und umfasst eine Gesamtstressskala sowie drei Unterskalen: Elternstress, dysfunktionale Eltern-Kind-Interaktion und schwieriges Kind.
Jeder Punkt wird hinsichtlich der Zustimmung mit einer Bewertung von 1 = stimme völlig zu bis 5 = stimme überhaupt nicht zu bewertet.
Die höheren Werte deuten auf einen größeren wahrgenommenen Stress hin.
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Parenting Stress Index – 4. Auflage, Kurzform
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Dieser Index umfasst 36 Elemente zur Bewertung von elterlichem Stress und umfasst eine Gesamtstressskala sowie drei Unterskalen: Elternstress, dysfunktionale Eltern-Kind-Interaktion und schwieriges Kind.
Jeder Punkt wird hinsichtlich der Zustimmung mit einer Bewertung von 1 = stimme völlig zu bis 5 = stimme überhaupt nicht zu bewertet.
Die höheren Werte deuten auf einen größeren wahrgenommenen Stress hin.
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse et al., 1989)
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Dieser 19-Punkte-Fragebogen misst die Schlafqualität und -quantität auf der Grundlage von 7 Komponenten: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, Schlafstörung, Einnahme von Schlafmitteln sowie Funktionsstörungen am Tag und Gesamtpunktzahl.
Der Wert reicht von 0 bis 21 und die höheren Werte weisen auf mehr Schlafprobleme hin
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse et al., 1989)
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Dieser 19-Punkte-Fragebogen misst die Schlafqualität und -quantität auf der Grundlage von 7 Komponenten: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, Schlafstörung, Einnahme von Schlafmitteln sowie Funktionsstörungen am Tag und Gesamtpunktzahl.
Der Wert reicht von 0 bis 21 und die höheren Werte weisen auf mehr Schlafprobleme hin
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse et al., 1989)
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Dieser 19-Punkte-Fragebogen misst die Schlafqualität und -quantität auf der Grundlage von 7 Komponenten: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, Schlafstörung, Einnahme von Schlafmitteln sowie Funktionsstörungen am Tag und Gesamtpunktzahl.
Der Wert reicht von 0 bis 21 und die höheren Werte weisen auf mehr Schlafprobleme hin
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation – BREF
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Dieser standardisierte Fragebogen mit 26 Punkten bewertet die Lebensqualität.
Es besteht aus vier Bereichen: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt.
Facetten.
Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Antwortskala bewertet und die Bewertungen werden linear auf eine Skala von 0 bis 100 umgerechnet.
Der höhere Wert weist auf eine höhere Lebensqualität hin.
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation – BREF
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Dieser standardisierte Fragebogen mit 26 Punkten bewertet die Lebensqualität.
Es besteht aus vier Bereichen: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt.
Facetten.
Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Antwortskala bewertet und die Bewertungen werden linear auf eine Skala von 0 bis 100 umgerechnet.
Der höhere Wert weist auf eine höhere Lebensqualität hin.
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation – BREF
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Dieser standardisierte Fragebogen mit 26 Punkten bewertet die Lebensqualität.
Es besteht aus vier Bereichen: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt.
Facetten.
Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Antwortskala bewertet und die Bewertungen werden linear auf eine Skala von 0 bis 100 umgerechnet.
Der höhere Wert weist auf eine höhere Lebensqualität hin.
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Elektrodermale Aktivität (EDA)
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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EDA wird auch als Hautleitfähigkeit bezeichnet.
An der Handfläche sind zwei Elektroden angebracht, um den Hautleitwert aufzuzeichnen und die Schweißdrüsenaktivität mithilfe eines Laborprotokolls mit einer Abtastrate von 1000 Hz zu messen.
Die Einheit von EDA wird als US oder Mikrosiemens bezeichnet.
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Elektrodermale Aktivität (EDA)
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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EDA wird auch als Hautleitfähigkeit bezeichnet.
An der Handfläche sind zwei Elektroden angebracht, um den Hautleitwert aufzuzeichnen und die Schweißdrüsenaktivität mithilfe eines Laborprotokolls mit einer Abtastrate von 1000 Hz zu messen.
Die Einheit von EDA wird als US oder Mikrosiemens bezeichnet.
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Elektrodermale Aktivität (EDA)
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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EDA wird auch als Hautleitfähigkeit bezeichnet.
An der Handfläche sind zwei Elektroden angebracht, um den Hautleitwert aufzuzeichnen und die Schweißdrüsenaktivität mithilfe eines Laborprotokolls mit einer Abtastrate von 1000 Hz zu messen.
Die Einheit von EDA wird als US oder Mikrosiemens bezeichnet.
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Pulsschlag
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Kontinuierliche Datenaufzeichnung des Elektrokardiogramms durch ein Laborprotokoll.
Die Aufzeichnungsdaten werden verarbeitet, um Analysedaten zu generieren, die die durchschnittliche Herzfrequenz pro 5 Minuten zeigen.
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vom Ausgangswert bis zur Mitte (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert)
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Pulsschlag
Zeitfenster: von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Kontinuierliche Datenaufzeichnung des Elektrokardiogramms durch ein Laborprotokoll.
Die Aufzeichnungsdaten werden verarbeitet, um Analysedaten zu generieren, die die durchschnittliche Herzfrequenz pro 5 Minuten zeigen.
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von der Baseline bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 6 Monate ab Baseline)
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Pulsschlag
Zeitfenster: von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Kontinuierliche Datenaufzeichnung des Elektrokardiogramms durch ein Laborprotokoll.
Die Aufzeichnungsdaten werden verarbeitet, um Analysedaten zu generieren, die die durchschnittliche Herzfrequenz pro 5 Minuten zeigen.
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von der Mitte bis zur Abschlussbewertung (ungefähr 3 Monate vom Ausgangswert bis 6 Monate vom Ausgangswert)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Megan Chang, PhD, San Jose State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- 22124
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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