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Hautverträglichkeit von Medizinprodukten zur Diabetesüberwachung und -behandlung bei Kindern mit Typ-1-Diabetes

3. Juli 2023 aktualisiert von: RENARD Emeline, Central Hospital, Nancy, France

Hautverträglichkeit von Medizinprodukten zur Diabetesüberwachung und -behandlung bei Kindern mit Typ-1-Diabetes, eine beobachtende, retrospektive, monozentrische Studie.

Angesichts der in den letzten Jahren aufgetretenen unerwünschten Hautreaktionen, die durch Diabetes-Überwachungs- und -Behandlungsgeräte verursacht werden, die für die optimale Behandlung dieser Patienten unerlässlich geworden sind, ist es notwendig, die tatsächliche Prävalenz dieser Nebenwirkungen zu ermitteln.

Hier führten die Forscher eine prospektive Studie über die Prävalenz von Hautreaktionen bei einer Gruppe von Kindern mit Typ-1-Diabetes durch.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Begründung:

  • Die Häufigkeit von Typ-1-Diabetes bei Kindern nimmt jedes Jahr zu.
  • Der Einsatz von Blutzuckersensoren wirkt sich positiv auf die Blutzuckerkontrolle aus, indem er die Glukosevariabilität begrenzt, Hypoglykämien reduziert und die langfristige Blutzuckerkontrolle verbessert.
  • Die ersten Fälle von allergischer Kontaktdermatitis, die sekundär im Zusammenhang mit der Verwendung einer Insulinpumpe auftrat, wurden 1995 festgestellt.
  • Mehrere neuere Studien berichten von einer hohen Prävalenz allergischer Kontaktdermatitis, die durch Blutzuckersensoren verursacht wird. Diese Studien werden jedoch an kleinen Proben durchgeführt, und in den meisten Fällen umfassen diese Proben sowohl Erwachsene als auch Kinder.
  • Die tatsächliche Prävalenz von Kindern mit unerwünschten Hautreaktionen infolge ihrer Diabetes-Überwachungs- und -Behandlungsgeräte wird wahrscheinlich unterschätzt
  • IBOA war das erste verantwortliche Allergen, das 2016 identifiziert wurde. Es ist das häufigste Allergen, das für diese allergische Kontaktdermatitis verantwortlich ist3, aber in letzter Zeit wurden auch andere Allergene identifiziert.
  • Es ist schwer zu sagen, wie viele Diabetiker jemals eine Kontaktallergie gegen IBOA oder andere Acrylate in ihren Hautgeräten entwickelt haben. Typischerweise tritt die Reaktion erst nach längerem Gebrauch auf, meist nach mehreren Monaten.
  • Nur sehr wenige Studien haben sich mit den Auswirkungen auf die Lebensqualität von Kindern befasst. Angesichts der in den letzten Jahren aufgetretenen unerwünschten Hautreaktionen, die durch Diabetes-Überwachungs- und -Behandlungsgeräte verursacht werden, die für die optimale Behandlung dieser Patienten unerlässlich geworden sind, ist es notwendig, die tatsächliche Prävalenz dieser Nebenwirkungen zu ermitteln. Die Erforschung der Risikofaktoren, die mit dem Auftreten dieser Läsionen verbunden sind, sowie deren Auswirkungen auf die Lebensqualität des Patienten ist von wesentlicher Bedeutung, um sie verhindern und gegebenenfalls behandeln zu können.

Allgemeiner Überblick über die Studie:

Epidemiologische, beobachtende, retrospektive Querschnittsstudie, die an einer Stichprobe der Zielgruppe durchgeführt wurde, nachdem Daten sowohl auf Fragebögen als auch in den Krankenakten der Patienten gesammelt wurden. Die Fragebögen und die in den Patientenakten gesuchten Daten werden über einen Zeitraum von einem Jahr gesammelt, nachdem die Eltern keine Einwände erhoben haben. Die Fragebögen werden vom medizinischen und paramedizinischen Team des pädiatrischen Diabetesdienstes der Nancy CHRU verteilt. Sie werden dem Arzt, der die vierteljährliche Nachuntersuchung des Kindes leitet, persönlich übergeben. Es erfolgt keine zusätzliche Beratung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 0 bis 18 Jahren, Typ-1-Diabetiker, die am CHRU von Nancy überwacht werden und einen Blutzuckersensor und/oder eine Insulinpumpe tragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • -Kinder unter 18 Jahren
  • Diabetiker (Typ 1) seit mehr als einem Monat zum Zeitpunkt der Datenerfassung und des Ausfüllens des Fragebogens
  • Tragen einer Insulinpumpe und/oder eines Blutzuckersensors.

Ausschlusskriterien:

  • - Weigerung der Eltern, an der Studie teilzunehmen.
  • Andere Diabetesarten als Typ 1 (Typ-2-Diabetes, MODY...)
  • Diabetes wurde weniger als einen Monat vor der Datenerhebung und dem Ausfüllen des Fragebogens diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Kindern mit aktueller Hautunverträglichkeit (Ekzemsymptome anhand eines Fragebogens gemessen) gegenüber einer Insulinpumpe und/oder einem Blutzuckersensor, ermittelt anhand eines Autofragebogens.
Zeitfenster: 24 Monate
Prävalenz von Kindern unter 18 Jahren mit Typ-1-Diabetes und aktueller Hautunverträglichkeit gegenüber einer Insulinpumpe und/oder einem Blutzuckersensor. Pruritus, Erythem, Schuppenbildung, Bläschen und kratzende Läsionen, die an der Stelle des Infusionssets von Blutzuckersensoren und Insulinpumpen auftreten, gelten als Hautunverträglichkeit. (ausgewertet durch Fragebogen)
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- Prävalenz von Hautnebenwirkungen (durch Fragebogen gemessene Ekzemsymptome) für Sensoren und Insulinpumpen, die jeweils eingenommen wurden.
Zeitfenster: 24 Monate
- Prävalenz von Hautnebenwirkungen (durch Fragebogen gemessene Ekzemsymptome) für Sensoren und Insulinpumpen, die jeweils eingenommen wurden.
24 Monate
Suchen Sie nach Risikofaktoren im Zusammenhang mit Hautnebenwirkungen
Zeitfenster: 24 Monate
Odds Ratio berechnet für Risikofaktoren, die bei Hautreaktionen vermutet werden
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emeline RENARD, PhD, CHRU Nancy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus, Typ 1

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