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Sicherheit und Wirksamkeit einer einzelnen subretinalen Injektion der JWK002-Gentherapie bei Patienten mit X-chromosomaler Retinoschisis (XLRS)

4. Februar 2025 aktualisiert von: Fang Lu, West China Hospital

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der JWK002-Injektion, verabreicht als einzelne subretinale Injektion bei Patienten mit X-chromosomaler Retinoschisis

In dieser Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit der JWK002-Behandlung der X-chromosomalen Retinoschisis (XLRS) bewertet werden. An dieser Studie werden Probanden im Alter von 5 bis 18 Jahren teilnehmen, die eine subretinale Injektion von JWK002 erhalten sollen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Den Zweck und die Anforderungen der Studie vollständig verstehen, freiwillig an der klinischen Studie teilnehmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen und in der Lage sein, an den in verschiedenen Studien gemäß den Anforderungen des Programms erforderlichen Tests mitzuarbeiten;
  2. Männlich, ≥5 Jahre und < 18 Jahre alt (vorbehaltlich des Datums der Unterzeichnung der Einverständniserklärung);
  3. Klinisch diagnostiziertes XLRS, das durch Gentests als RS1-Genmutation identifiziert wurde und keine anderen Mutationen trägt, die genetische Erkrankungen der Augen verursachen;
  4. Beste korrigierte Sehschärfe (BCVA) des Studienauges ≤63 Buchstaben (entspricht Snellen 20/63); Beste korrigierte Sehschärfe (BCVA) ≥34 Buchstaben (entspricht Snellen 20/200).

Ausschlusskriterien:

  1. Behandlung mit Carboanhydrasehemmern innerhalb von 3 Monaten;
  2. Das Vorliegen anderer Erkrankungen am untersuchten Auge, die zu Sehverlust führen können (z. B. Atrophie des Sehnervs, fortgeschrittenes Glaukom, Uveitis, Vorhandensein von vesikulären Spaltkammern oder vesikulärer Netzhautablösung, die sich auf den Bediener der subretinalen Injektion auswirken können);
  3. Diejenigen, die die Beobachtung und Untersuchung der Netzhaut untersuchen, die durch Linsen-, Hornhaut- oder andere refraktive interstitielle Trübungen verursacht werden;
  4. Es liegen Augenerkrankungen vor, die die subretinale Injektion beeinträchtigen, oder Augenerkrankungen, die die Bestimmung des Studienendpunkts beeinträchtigen.
  5. Patienten, die sich innerhalb von 6 Monaten einer inneren Augenoperation unterzogen hatten;
  6. Patienten mit einem neutralisierenden AAV8-Antikörpertiter ≥ 1:1000;
  7. Sie haben zuvor eine Gen- oder Zelltherapie erhalten;
  8. fruchtbare Probanden sind nicht bereit, Verhütungsmittel anzuwenden;
  9. Das Vorliegen einer der folgenden Ursachen: eine aktive Infektion, von der der Prüfer glaubt, dass sie die Teilnahme des Patienten an der Studie oder die Studienergebnisse beeinträchtigen könnte, die eine systematische Behandlung erfordert; Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv, Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure (HBV-DNA) Kopienzahl > ULN; Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper positiv und HCV-RNA-Kopienzahl > ULN; Treponema pallidum-Antikörper positiv; Positiv für Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV);
  10. Bösartige Tumoren (Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut) wurden innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening diagnostiziert;
  11. eine systemische Erkrankung des Immunsystems hat oder hatte;
  12. Als klinisch signifikant angesehene Laborwerte waren abnormal: Alanin- und/oder Aspartattransaminase > 2,5 × ULN, Gesamtbilirubin > 1,5 × ULN, Serumkreatinin > 1,5 × ULN, Prothrombinzeit ≥ 1,5 × ULN, aktivierte partielle Thromboplastinzeit ≥ 1,5 × ULN ; (13) eine schwere Allergie oder eine bekannte Allergie gegen die Arzneimittel haben, die bei der Behandlung oder Untersuchung im Studienprotokoll verwendet werden, einschließlich der Prüfpräparatallergie;

(14) Andere Situationen, die der Prüfer für die Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: JWK002 bei Low Dose Group
Subretinale Injektion niedriger Dosis von JWK002 in ein Auge
Subretinale Verabreichung des Gentherapievektors JWK002 an ein Auge.
Experimental: JWK002 bei Medium Dose Group
Subretinale Injektion mittlerer Dosis JWK002 in ein Auge
Subretinale Verabreichung des Gentherapievektors JWK002 an ein Auge.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit (Teilnehmer mit okulären und nicht-okulären UEs (unerwünschte Ereignisse) und SAEs (schwerwiegende unerwünschte Ereignisse)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 7, Tag 14, Monat 1, 3, 6, 12
Die primären Ergebnismaße sind die Sicherheit, bestimmt durch die Anzahl okulärer und nicht-okularer unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit Studienmedikamenten (SDAE), behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs).
Ausgangswert bis Tag 7, Tag 14, Monat 1, 3, 6, 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beste korrigierte Sehschärfe (BCVA)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 7, Tag 14, Monat 1, 2, 3, 6, 12
Die Sehschärfe des Studienauges wurde mithilfe der Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) beurteilt.
Ausgangswert bis Tag 7, Tag 14, Monat 1, 2, 3, 6, 12
Vollfeld-Elektroretinogramm (ff-ERG)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Monat 1, 3, 6, 12
Die ERG-Messung wird auf Grundlage der Standards der International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV) durchgeführt.
Ausgangswert bis Monat 1, 3, 6, 12
Makulastruktur, beurteilt durch optische Kohärenztomographie mit Wobbelquelle
Zeitfenster: Ausgangswert bis Monat 1, 3, 6, 12
Änderung der optischen Kohärenztomographie mit gewobbelter Quelle (SS-OCT)
Ausgangswert bis Monat 1, 3, 6, 12
Sichtfeld
Zeitfenster: Ausgangswert bis Monat 1, 3, 6, 12
Änderung des Gesichtsfeldes, beurteilt durch Humphrey-Perimetrie
Ausgangswert bis Monat 1, 3, 6, 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fang Lu, lufang@wchscu.cn

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2033

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-1479

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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