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Allo-PBSCT als Erstlinienbehandlung für Patienten mit Hochrisiko-PTCL

31. Juli 2024 aktualisiert von: Xianmin Song, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Allogene periphere Blutstammzelltransplantation als Erstbehandlung für Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Bei dieser Studie handelt es sich um eine einzentrige, einarmige, prospektive klinische Phase-II-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit einer allogenen peripheren Blutstammzelltransplantation bei der Behandlung von Hochrisikopatienten mit peripherem T-Zell-Lymphom bewertet, die CR oder PR erreicht haben. Es werden herkömmliche Konditionierungsschemata angewendet, während Konditionierungsschemata mit reduzierter Intensität bevorzugt werden. Die Infusion hämatopoetischer Stammzellen des Spenders wird am Tag 0 durchgeführt. Alle Patienten werden am 14. und 28. Tag nach der Transplantation einer Knochenmarkuntersuchung unterzogen, gefolgt von Knochenmarkuntersuchungen alle 30 Tage innerhalb des ersten Jahres nach der Transplantation und alle 60 Tage innerhalb des zweiten Jahres Jahr nach der Transplantation. Die FDG-PET/CT-Bildgebung wird alle 6 Monate nach der Transplantation durchgeführt. Wenn während der Nachbeobachtungszeit ein Krankheitsrückfall vermutet wird, werden jederzeit Untersuchungen des Knochenmarks und der Rezidivstelle durchgeführt. Die primären Endpunkte der Studie sind die 1- und 2-jährige progressionsfreie Überlebensrate (PFS) nach der Transplantation. Zu den sekundären Studienendpunkten gehören die Inzidenz einer akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD) innerhalb von 180 Tagen nach der Transplantation, die kumulativen Rückfallraten 1 Jahr und 2 Jahre nach der Transplantation, das 1-Jahres- und 2-Jahres-Gesamtüberleben (OS), Transplantat-gegen-Wirt-krankheitsfreies, rezidivfreies Überleben (GRFS), rezidivfreie Mortalität (NRM), kumulative Inzidenz chronischer GVHD und Inzidenz der Reaktivierung des Cytomegalovirus (CMV) und des Epstein-Barr-Virus (EBV) innerhalb von 1 Jahr.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: xianmin song, MD
  • Telefonnummer: +862163240090
  • E-Mail: shongxm@139.com

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200080
        • Rekrutierung
        • Shanghai General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Alter zwischen 18 und weniger als 70 Jahren, unabhängig vom Geschlecht 2. Peripheres T-Zell-Lymphom (PTCL) wurde gemäß den WHO-Kriterien von 2016 diagnostiziert und erfüllte eines der folgenden Kriterien:

  1. Hohes Risiko: IPI-Score (International Prognostic Index) ≥ 3 oder aaIPI-Score (altersbereinigter International Prognostic Index) ≥ 2 (aaIPI ist für Patienten unter 60 Jahren geeignet).
  2. Patienten, die nach der Erstlinien-Chemotherapie ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten (PET-CT oder CT-Untersuchung wurde entsprechend den wirtschaftlichen Bedingungen des Patienten durchgeführt). 3. Die Patienten müssen über einen geeigneten hämatopoetischen Stammzellspender verfügen:

Verwandte Spender müssen mindestens 5/10 Übereinstimmungen für HLA-A, -B, -C, -DQB1 und -DRB1 aufweisen.

Nicht verwandte Spender müssen mindestens 8/10 Übereinstimmungen für HLA-A, -B, -C, -DQB1 und -DRB1 aufweisen.

4.Hämatopoetischer Zelltransplantations-Komorbiditätsindex (HCT-CI)-Score ≤ 2. 5.ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Leistungsstatus: 0-2. 6. Ausreichende Leber-, Nieren- und Herz-Lungen-Funktion unter Einhaltung der folgenden Anforderungen:

  1. Serumkreatinin ≤ 1,5x ULN (die Obergrenze des Normalwerts).
  2. Herzfunktion: Ejektionsfraktion ≥ 50 %.
  3. Ausgangssauerstoffsättigung > 92 %.
  4. Gesamtbilirubin ≤ 2,0 x ULN; ALT und AST ≤ 2,0 x ULN, AKP ≤ 2,0 x ULN
  5. Lungenfunktion: DLCO (korrigiert um Hämoglobin) ≥ 40 % und FEV1 (Forced Expiratory Volume in 1 Second) ≥ 50 %.

    7. Patienten müssen in der Lage sein, diese Studie zu verstehen und bereit zu sein, daran teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

    Ausschlusskriterien:

    1. PTCL-Patienten erfüllten nicht die Kriterien eines hohen Risikos.
    2. PTCL ALK + Patienten mit CR nach Erstlinienbehandlung.
    3. Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen als lymphoider Tumoren innerhalb der 5 Jahre vor dem Screening, mit Ausnahme von ausreichend in situ behandeltem Gebärmutterhalskrebs, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom der Haut und kurativ behandeltem lokalisiertem Prostatakrebs oder duktalem Karzinom in situ
    4. ECOG ≥ 3.
    5. HCT-CI-Score ≥ 3.
    6. Alle instabilen systemischen Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, instabile Angina pectoris, kürzlich aufgetretene zerebrovaskuläre Unfälle oder vorübergehende ischämische Anfälle innerhalb der 3 Monate vor dem Screening, Myokardinfarkt innerhalb der 3 Monate vor dem Screening, Herzinsuffizienz (Klasse der New York Heart Association [NYHA]). ≥ III), schwere Arrhythmien, die eine medikamentöse Behandlung nach Herzschrittmacherimplantation erfordern, schwere Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen und pulmonale arterielle Hypertonie.
    7. Aktive, unkontrollierte Infektionen, einschließlich solcher, die mit hämodynamischer Instabilität, neuen oder sich verschlimmernden Infektionssymptomen oder -symptomen, neuen infektiösen Läsionen auf der Bildgebung oder anhaltendem unerklärlichem Fieber ohne Anzeichen oder Symptome einer Infektion verbunden sind.
    8. HIV-infizierte Personen.
    9. Aktive Hepatitis B (HBV) oder aktive Hepatitis C (HCV), die eine antivirale Therapie erfordern.
    10. Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen
    11. Schwangere oder stillende Frauen.
    12. Fruchtbare Männer und Frauen, die während des Behandlungszeitraums und 12 Monate nach der Behandlung keine Verhütungsmittel anwenden möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm
Die Teilnehmer erhalten eine allogene periphere Blutstammzelltransplantation.
Patienten, die auf die Behandlung ansprechen, erhalten eine allogene periphere Blutstammzelltransplantation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1-jähriges und 2-jähriges progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr für das 1-Jahres-PFS und bis zu 2 Jahre für das 2-Jahres-PFS
1-jährige und 2-jährige progressionsfreie Überlebensraten (PFS) nach der Transplantation
bis zu 1 Jahr für das 1-Jahres-PFS und bis zu 2 Jahre für das 2-Jahres-PFS

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
akute Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD)
Zeitfenster: bis zu 180 Tage
akute Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD) innerhalb von 180 Tagen nach der Transplantation
bis zu 180 Tage
1-jährige und 2-jährige kumulative Rückfallraten (CIR)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr für die 1-Jahres-CIR und bis zu 2 Jahre für die 2-Jahres-CIR
kumulative Rückfallraten (CIR) 1 Jahr und 2 Jahre nach der Transplantation
bis zu 1 Jahr für die 1-Jahres-CIR und bis zu 2 Jahre für die 2-Jahres-CIR
1-jähriges und 2-jähriges Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr für das 1-jährige Betriebssystem und bis zu 2 Jahre für das 2-jährige Betriebssystem
Gesamtüberleben (OS) 1 Jahr und 2 Jahre nach der Transplantation
bis zu 1 Jahr für das 1-jährige Betriebssystem und bis zu 2 Jahre für das 2-jährige Betriebssystem
Nicht-Rückfall-Mortalität (NRM)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
Nicht-Rückfall-Mortalität (NRM) 2 Jahre nach der Transplantation
bis zu 2 Jahre
Transplantat-gegen-Wirt-krankheitsfreies und rezidivfreies Überleben (GRFS)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
Transplantat-gegen-Wirt-krankheitsfreies und rezidivfreies Überleben (GRFS) 2 Jahre nach der Transplantation
bis zu 2 Jahre
kumulative Inzidenz der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
kumulative Inzidenz einer chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) 2 Jahre nach der Transplantation
bis zu 2 Jahre
Reaktivierung des Zytomegalievirus (CMV) und des Epstein-Barr-Virus (EBV).
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr
die Inzidenz einer CMV- und EBV-Reaktivierung innerhalb eines Jahres
bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xianmin Song, MD, Shanghai General HospitalShanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Peripheres T-Zell-Lymphom

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