Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kryoablation in Kombination mit Lenvatinib plus tislelizumab im Vergleich zu FOLFOX

4. April 2025 aktualisiert von: Peng Wang, Fudan University
Diese Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit der Kryoablation in Kombination mit Lenvatinib plus Tislelizumab im Vergleich zu FOLFOX bewerten, bei Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischen Cholangiocarzinom (ICC), die nach der Erstinstallation fortgeschritten sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

92

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschriebene Einverständniserklärung geschrieben.
  • Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt des Studieneintritts.
  • Die Teilnehmer müssen histologisch oder zytologisch nicht resezierbar oder metastatisch sein, das intrahepatisches Cholangiokarzinom
  • Die Teilnehmer müssen aufgrund des Fortschreitens oder der Toxizität von Krankheiten eine Reihe systemischer Regime für fortgeschrittenes Cholangiokarzinom gescheitert haben.
  • Mindestens eine messbare Krankheitserkrankung, wie durch Recist -Kriterien mit Spiral -CT -Scan oder MRT definiert.
  • Leistungsstatus (PS) ≤ 2 (ECOG -Skala).
  • Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen.
  • Angemessene Blutanzahl, Leber-Enzyme und Nierenfunktion: Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/l, Blutplättchen ≥ 75 x 103/l; Gesamtbilirubin ≤ 3x obere Normalgrenze; Aspartataminotransferase (SGOT), Alanin Aminotransferase (SGPT) ≤ 5 x obere Normalgrenze (ULN); Internationales normalisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,25; Albumin ≥ 31 g/dl; Serumkreatinin ≤ 1,5 x institutionelle ULN- oder Kreatinin-Clearance (CRCL) ≥ 30 ml/min (bei Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel)
  • Weibliche Patienten mit Fortpflanzungspotential müssen innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studie einen negativen Urin- oder Serumschwangerschaftstest haben.
  • Das Subjekt ist bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich einer Behandlung, Einhaltung von Verhütungsmaßnahmen, geplanten Besuchen und Untersuchungen, einschließlich der Nachuntersuchung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herzerkrankungen, einschließlich klinisch signifikanter Magen -Darm -Blutungen innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung
  • Thrombotische oder embolische Ereignisse wie cerebrovaskulärer Unfall (einschließlich transienter ischämischer Angriffe), tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb der 6 Monate vor der ersten Dosis des Studienmedikaments mit Ausnahme der Thrombose einer segmentalen Portalvene.
  • Vorherige Behandlung mit Kryoablation.
  • Vorherige Behandlung mit Lenvatinib oder einer anderen gezielten Therapie.
  • RFA und Resektion wurden weniger als 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung verabreicht.
  • Die Strahlentherapie wurde weniger als 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung verabreicht.
  • Eine größere Operation innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung oder der Probanden, die sich nicht von den Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben.
  • Patienten mit zweitem primärem Krebs, mit Ausnahme von angemessen behandeltem Basalhautkrebs oder Karzinom in Situ. Des Gebärmutterhalses.
  • Immunoktionierte Patienten, z. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie serologisch positiv für das menschliche Immundefizienzvirus (HIV) sind.
  • Teilnahme an einer weiteren klinischen Studie mit einem Untersuchungsprodukt in den letzten 30 Tagen vor der Eingliederung oder 7 Halbschiffe zuvor verwendeter Studienmedikamente, je nachdem, welcher Wert länger ist.
  • Jede Erkrankung oder Komorbidität, die nach Ansicht des Forschers die Bewertung der Studienbehandlung oder der Interpretation der Patientensicherheit oder der Studienergebnisse beeinträchtigen würde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: a) Vorgeschichte der interstitiellen Lungenerkrankung B) Hepatitis -B -Virus (HBV) und Hepatitis -C -Virus (HCV) -Aktitis (d. -.h. H) -Aktivität. Infektion (viral, Pilz oder bakteriell), die eine systemische Therapie erfordern, die Vorgeschichte allogener Gewebe/Festkörper -Transplantation G) Diagnose von Immunschwäche oder Patient erhält eine chronische systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Behandlung. h) eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 3 Monaten eine systemische Behandlung erfordert, oder eine dokumentierte Vorgeschichte klinisch schwerer Autoimmunerkrankungen oder ein Syndrom, das systemische Steroide oder immunsuppressive Wirkstoffe erfordert. Ausnahmen: Probanden mit Vitiligo, Hypothyreose, Diabetes mellitus Typ I oder aufgelöstes Asthma/Atopie von Kindern sind eine Ausnahme zu dieser Regel. Probanden, die eine intermittierende Verwendung von Bronchodilatatoren oder lokalen Steroidinjektionen erfordern, werden nicht von der Studie ausgeschlossen. Probanden mit Hashimoto -Thyreoiditis, Hypothyreose stabil auf Hormonersatz oder Psoriasis, die nicht behandelt werden müssen, sind nicht von der Studie ausgeschlossen. i) Lebendimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Behandlung oder während der Studienbehandlung. J) Vorgeschichte oder klinische Nachweise des Zentralnervensystems (ZNS) Metastasen Ausnahmen sind: Probanden, die die lokale Therapie abgeschlossen haben und beide folgenden Kriterien erfüllen: I. sind asymptomatisch und ii. 6 Wochen vor Beginn der Behandlung keine Anforderung für Steroide. Screening mit CNS -Bildgebung (CT oder MRT) ist nur erforderlich, wenn klinisch angegeben ist oder wenn das Subjekt eine Anamnese von ZNS hat
  • Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie einen der im Versuch angewendeten Agenten beeinträchtigen.
  • Jede andere wirksame Krebsbehandlung mit Ausnahme von Protokoll, die bei der Studie angegeben wurde.
  • Der Patient hat innerhalb von 28 Tagen nach dem Studieneintritt ein anderes Untersuchungsprodukt erhalten.
  • Eine Vor-Therapie mit einem Anti-CD137 (4-1bb-Liganden, einem Mitglied des Tumornekrosefaktor-Rezeptors (TNFR) -Familie) oder einem antikytotoxischen T-Lymphozyten-assoziierten Antigen-4-Antigen-4 (Anti-CTLA-4) -Antikodus (einschließlich IPILimumab- oder anderer Antibodien oder eines anderen Arzneimittels) oder einem anderen Antibody- oder Arzneimittel-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Targeting-Liganden.
  • Weibliche Probanden, die schwangere, stillende oder männliche/weibliche Patienten mit Fortpflanzungspotential sind, die keine wirksame Methode zur Geburtenkontrolle anwenden (Versagensrate von weniger als 1% pro Jahr). [Akzeptable Verhütungsmethoden sind: Implantate, injizierbare Verhütungsmittel, kombinierte orale Kontrazeptiva, intrauterine Pessars (nur hormonelle Geräte), sexuelle Abstinenz oder Vasektomie des Partners]. Frauen mit gebärztem Potenzial müssen beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest (Serum-β-HCG) haben.
  • Patient mit einer signifikanten Vorgeschichte der Nichteinhaltung medizinischer Regime oder der Unfähigkeit, eine zuverlässige Einverständniserklärung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: FOLFOX
Die Folfox-Chemotherapie wurde alle 2 Wochen intravenös für maximal 12 Zyklen verabreicht (Oxaliplatin 85 mg/m², Leukovorin, 400 mg/m2, Fluorouracil 400 mg/m² [Bolus] und Fluorouracil 2400 mg/m² als 46-H-Continuous-Intravenous intravenous Intravenous
Experimental: Kryoablation+Lenvatinib+Tislelizumumab
Kryoablation in Kombination mit Lenvatinib plus tislelizumabab
Tislelizumab wird am Tag 1 von jedem 21 -tägigen Zyklus von IV, 200 mg, verwaltet.
Lenvatinib wird verabreicht (Körpergewicht ≥ 60 kg, 12 mg; <60 kg, 8 mg) oral täglich
Die Kryoablation wird mit einem Zwei-Zyklus-Freeze-Tau-Phase-Protokoll durchgeführt. US- oder nicht kontrastreiche CT-Bilder werden erhalten, um die sich entwickelnde Ablationszone zu visualisieren. Lenvatinib plus tislelizumab wird 1-3 Tage nach der Kryoablation verwaltet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS), die vom Forscher gemäß den Bewertungskriterien für die Reaktion in soliden Tumoren Version 1.1 bewertet wurden
Zeitfenster: max. 42 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Studienbehandlung bis zum Todesdatum des Subjekts, unabhängig von der Todesursache.
max. 42 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR), bewertet durch den Prüfarzt gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1
Zeitfenster: maximal 24 Monate
ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein bestätigtes vollständiges Ansprechen (CR: Verschwinden aller Zielläsionen) oder teilweises Ansprechen (PR: mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, bezogen auf die Ausgangssumme) aufweisen von Durchmessern). Die Reaktionen entsprechen RECIST 1.1, wie vom Prüfarzt bewertet.
maximal 24 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR), bewertet durch den Prüfarzt gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1
Zeitfenster: maximal 24 Monate
DOR ist definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten vollständigen oder teilweisen Ansprechen bis zum Fortschreiten der Krankheit, Tod jeglicher Ursache oder Zensur zum Datum der letzten Tumorbewertung.
maximal 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR), bewertet durch den Prüfarzt gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1
Zeitfenster: maximal 24 Monate
DCR ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR), partiellem Ansprechen (PR) und stabilem Krankheitsverlauf (SD).
maximal 24 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: maximal 42 Monate
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung der Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention zusammenhängend angesehen wird oder nicht. Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen mindestens ein UE auftritt, wird angegeben.
maximal 42 Monate
Translationale Studie
Zeitfenster: max. 42 Monate
Anteil verschiedener Immunzelltypen in Tumoren basierend auf einer Einzelzell-RNA-Sequenzierung zwischen zwei Gruppen.
max. 42 Monate
Die vom Forschern gemäß Reaktion bewerteten Zeit für Response (TTR) in soliden Tumoren Version 1.1
Zeitfenster: max. 24 Monate
TTR ist definiert als die Zeit von Beginn der Behandlung bis zur ersten objektiven Beobachtung einer Reaktion (entweder teilweise Reaktion, PR oder vollständige Reaktion, CR), sofern die Antwort anschließend bestätigt wird.
max. 24 Monate
Progression Free Survival (PFS), die vom Untersucher pro Antwortbewertungskriterien in soliden Tumoren Version 1.1 bewertet wurden
Zeitfenster: max. 24 Monate
PFS ist definiert als die Zeit von der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder des Gesamtmodals, wie vom Forscher bewertet (je nachdem, was zuerst eintritt).
max. 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intrahepatisches cholangiozelluläres Karzinom

Klinische Studien zur Tislelizumab

Abonnieren