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Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von NVG-2089 bei Teilnehmern mit Immun-Thrombozytopenie

28. Mai 2026 aktualisiert von: Nuvig Therapeutics, Inc.

Eine offene Label-Intra-Teilnehmer-Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der intravenösen NVG-2089 bei Teilnehmern mit Immun-Thrombozytopenie

Ziel der Studie ist es, die Sicherheit von NVG-2089 zu bewerten und zu bewerten, wie gut Patienten auf diese Untersuchungsbehandlung ansprechen. NVG-2089 ist ein neues Medikament, das zur Behandlung von Patienten mit ITP entwickelt wird. NVG-2089 wurde entwickelt, um die Wirkungen eines Proteins namens IVIG nachzuahmen. NVG-2089 ist so konzipiert, dass sie das Immunsystem durch Anbringen (Bindung) an bestimmte Rezeptoren im Körper und aktivieren, um die Entzündung zu verringern und zu stützen, wie das Immunsystem funktioniert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
        • Rekrutierung
        • East Carolina University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 80 Jahren zum Zeitpunkt des Screenings.
  • Diagnose persistierender (> 3 Monate und ≤ 12 Monate) oder chronischer (> 12 Monate) primärer ITP. Wenn der Teilnehmer eine vorherige Behandlung für ITP erhalten hat, muss er eine Reaktion auf mindestens einer vorherigen Therapie in der Anamnese haben (definiert als Zunahme der Thrombozytenzahl auf ≥ 50.000 Zellen/mm3 mit einer Zunahme von ≥ 20.000 Zellen/mm3 im Vergleich zur Thrombozytenzahl vor der Behandlung).
  • Asymptomatisch oder mit geringfügiger mukokutaner Blutung und Thrombozytenzahl von ≥ 20.000 bis ≤ 50.000 Zellen/mm3, gemessen in 2 Anlässen. Während des Screenings sollte mindestens eine Messung erhalten werden. Dokumentierte historische Thrombozytzahl, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening erhalten wurde, ist auch für eine der beiden Messwerte akzeptabel.
  • (Nur für uns) Wenn mindestens ein Thrombozytenzum von mindestens ein Screening von> 30.000 Zellen/ mm3 und <50.000 Zellen/ mm3, muss der Teilnehmer mindestens 1 eine weitere Behandlung für ITP mit unzureichender Reaktion auftreten, wie durch die Thrombozytenzahl <50.000 Zellen/ mm3 belegt wird.
  • Wenn der Teilnehmer die vorherige IVIG -Therapie erhalten hat, muss der Teilnehmer der Teilnehmerin eine ausreichende Thrombozytenreaktion (verdoppelt sich innerhalb von 7 Tagen nach IVIG -Infusion) und dürfen während der Behandlung keine Reaktion auf die IVIG -Therapie verloren haben.
  • Weibliche Teilnehmer des Gebäudpotentials müssen beim Screening einen negativen Serumschwangerschaftstest und einen negativen Urinschwangerschaftstest am Tag 1 haben.
  • Weibliche Teilnehmer, die mit einem männlichen Partner des Fortpflanzungspotentials sexuell aktiv sind, müssen mindestens 28 Tage vor dem Screening und 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments doppelte Verhütung (einschließlich einer Barriere -Kontrazeptivität und einer anderen Methode) anwenden. Weibliche Teilnehmer müssen auch zur Reproduktion in dieser Zeit auf die Oozytenspende verzichten. Ausnahmen werden für chirurgisch sterile Teilnehmer oder Frauen nach der Menopause gemacht (definiert als 12 Monate spontaner Amenorrhoe oder 6 Monate spontaner Amenorrhoe mit Serumfollikel -stimulierender Hormonspiegel> 40 miu/ml oder 6 Wochen posturgisch -bilateraler Oophorektomie mit oder ohne Hysterektomie). Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies der übliche Lebensstil und die bevorzugte Empfängnisverhütung für den Teilnehmer ist.
  • Männliche Teilnehmer mit weiblichen Partnern, die das Fortpflanzungspotential haben, müssen der Verwendung von hochwirksamer Barriere -Verhütung für die Dauer der Studie und 90 Tage nach der letzten Dosis Studienmedikamente zustimmen.
  • Der Teilnehmer ist in der Lage oder verfügt über eine gesetzlich autorisierte Vertreterin (S) (lar [s]), die eine unterschriebene Einverständniserklärung einräumen kann, die die Einhaltung der im ICF aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen umfasst.

Ausschlusskriterien:

  • Sekundäre Formen von ITP (z. B. ITP -Sekundär für Infektionen, Autoimmunerkrankungen, lymphoproliferative Erkrankungen und Medikamente).
  • Geschichte der Splenektomie.
  • Vorgeschichte der Malignität, es sei denn, der Teilnehmer erhielt eine Behandlung mit kurativer Absicht. Teilnehmer mit vollständig herausgeschnittenem Nicht-Melanom-Hautkrebs oder Gebärmutterhalskrebs sind zulässig.
  • Vorgeschichte von fester Organtransplantation.
  • Geplante oder erwartete medizinische oder chirurgische Eingriffe, einschließlich des Zahnverfahrens, während des Zeitraums des Studienverhaltens.
  • Klinisch signifikante aktive oder chronische unkontrollierte bakterielle, virale oder Pilzinfektionen beim Screening, einschließlich einer aktiven Virusinfektion beim Screening.
  • Jede medizinische Erkrankung, die nach Ansicht des Ermittlers die Studienbewertungen oder -verfahren beeinträchtigen und/oder den Teilnehmer ein erhöhtes Risiko aussetzen würde.
  • EKG -Befunde von QTCF> 450 ms (Männchen) oder> 470 ms (Frauen), schlecht kontrolliertes Vorhofflimmern oder andere klinisch signifikante Anomalien.
  • Andere signifikante Organfunktionsstörungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, hämatologische, renale oder hepatische Dysfunktion, wie durch:

    1. Absolute Neutrophilenzahl ≤ 1,5 x 109 /l
    2. Hämoglobin (HGB) <9 g/dl
    3. Aspartataminotransaminase (AST) und/oder Alaninaminotransferase (ALT) ≥ 2 x Die Obergrenze des Normalen (ULN),
    4. Albumin ≤ 3 g/dl
    5. Gesamtbilirubin ≥ 1,5 x uln
    6. Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate <50 ml/min/1,73 m2 Mit der CKD-EPI-Methode (chronische Nierenerkrankung Epidemiologie Zusammenarbeit)
  • Eines der folgenden beim Screening:

    1. Aktive Hepatitis -B -Virus (HBV): Hepatitis -Oberflächenantigen (HBSAG) positiv
    2. Aktive Hepatitis-C-Virus (HCV): Serologie positiv für HCV-Antikörper
    3. Positive Serologie des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV)
  • Transfusion von Blut, Blutprodukten (einschließlich Immunglobulin) oder Plasmapherese innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Änderung der aktuellen ITP -Therapie (z. B. Prednison, Methylprednison, Mycophenolat, Dapone, Danazol, Azathioprin oder TPO -Rezeptoragonist) oder Dosis innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Erhalt von Dexamethason innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Erhalt von Rituximab oder einem Anti-CD20-Mittel innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
  • Erhalt eines Inhibitors für Neugeborenen -FC -Rezeptor (FCRN) innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening.
  • Erhalt von IVIG innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Erhalt eines weiteren Untersuchungsmittels innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert länger) vor dem Screening.
  • Gleichzeitige Behandlung mit anderen monoklonalen Antikörpern und/oder FC -Therapien.
  • Aktuelle oder frühere Geschichte (innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening) von Alkohol-, Drogen- oder Medikamentenmissbrauch. Positiver Urin -Drogen -Screening beim Screening -Besuch.
  • Schwangere oder stillende Frauen und diejenigen, die während der Studie schwanger werden oder nicht bereit sind, eine wirksame Geburtenkontrollmethode (wie Implantate, Injektionswerte, kombinierte orale Kontrazeptiva, intrauterine Geräte [IUPs], sexuelle Abstinenz oder vasektomisierten Partner) bis 90 Tage nach der Verabreichung der Studienmedikamente anzuwenden.
  • Schlechter venöser Zugang.
  • Eine bekannte Allergie zum Studium von Medikamenten und/oder einer seiner Komponenten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NVG-2089
Studienbehandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Evaluate incidence, nature and severity of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: From enrollment to end of treatment Week 20
From enrollment to end of treatment Week 20
Evaluate incidence, nature and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
Zeitfenster: From enrollment to end of treatment Week 20
From enrollment to end of treatment Week 20

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percent of participants achieving a response.
Zeitfenster: From enrollment to Treatment Completion up to Week 20
  • For participants with a baseline platelet count between < 30,000 cells/mm3, a response is defined as a doubling of the baseline platelet count or a platelet count of ≥50,000 cells/mm3;
  • For participants with a baseline platelet count ≥ 30,000 t cell/mm3, a response is defined as an increase in the baseline platelet count to >20,000 cells/mm3;
From enrollment to Treatment Completion up to Week 20

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Immunthrombozytopenie (ITP)

Klinische Studien zur NVG-2089

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