Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di NVG-2089 nei partecipanti con trombocitopenia immunitaria

28 maggio 2026 aggiornato da: Nuvig Therapeutics, Inc.

Uno studio di escalation della dose intra-participante in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'NVG-2089 per via endovenosa nei partecipanti con trombocitopenia immunitaria

Lo scopo dello studio è di valutare la sicurezza di NVG-2089 e valutare come i pazienti rispondono bene a questo trattamento sperimentale. NVG-2089 è un nuovo farmaco che viene sviluppato per il trattamento dei pazienti con ITP. NVG-2089 è progettato per imitare gli effetti di una proteina chiamata IVIG. NVG-2089 è progettato per aiutare il sistema immunitario attaccando (legando) a alcuni recettori del corpo e attivandoli, il che aiuta a ridurre l'infiammazione e supporta il funzionamento del sistema immunitario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
        • Reclutamento
        • East Carolina University
        • Contatto:
          • Sue Ann Joyner Joyner
          • Numero di telefono: 252-744-9010
          • Email: joynersu@ecu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschi e donne partecipanti, dai 18 agli 80 anni al momento della proiezione.
  • Diagnosi di ITP primario persistente (> 3 mesi e ≤12 mesi) o cronico (> 12 mesi). Se il partecipante ha ricevuto un trattamento precedente per ITP, deve avere una storia di risposta ad almeno una terapia precedente (definita come aumento della conta piastrinica a ≥ 50.000 cellule/mm3 con un aumento di ≥ 20.000 cellule/mm3 rispetto alla conta piastrinica prima del trattamento).
  • Bleeding mucocutaneo asintomatico o minore e conta piastrinica da ≥ 20.000 a ≤50.000 cellule/mm3, misurate in 2 occasioni. Durante lo screening dovrebbe essere ottenuta almeno una misurazione. La conta piastrinica storica documentata ottenuta entro 4 settimane prima dello screening sarà accettabile anche per una delle due letture.
  • (Solo per noi) Se almeno una conta piastrinica di screening> 30.000 cellule/ mm3 e <50.000 cellule/ mm3, il partecipante deve essere su almeno 1 altro trattamento per ITP con una risposta insufficiente come evidenziato dalla conta piastrinica <50.000 cellule/ mm3.
  • Se il partecipante ha ricevuto una precedente terapia IVIG, deve aver mostrato una risposta piastrinica sufficiente (raddoppiando dalla conta piastrinica basale entro 7 giorni dall'infusione di IVIG) e non deve aver perso la risposta alla terapia IVIG durante il trattamento.
  • Le donne partecipanti al potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza sierica negativo allo screening e un test di gravidanza di urina negativa il giorno 1.
  • Le donne partecipanti che sono sessualmente attive con un partner maschio di potenziale riproduttivo devono usare la doppia contraccezione (incluso un contraccettivo barriera e un altro metodo) da almeno 28 giorni prima dello screening e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco dello studio; Le partecipanti devono anche astenersi dalla donazione di ovociti ai fini della riproduzione durante questo periodo. Vengono fatte eccezioni per partecipanti chirurgicamente sterili o femmine post -menopausa (definite come 12 mesi di amenorrea spontanea o 6 mesi di amenorrea spontanea con oroforectomia bilaterale post -chirurgica sierurgica con o senza hesterectomia). L'astinenza è accettabile se questo è il solito stile di vita e la contraccezione preferita per il partecipante.
  • I partecipanti maschi con partner femminili che hanno un potenziale riproduttivo devono concordare l'uso di una contraccezione barriera altamente efficace per la durata dello studio e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco dello studio.
  • Il partecipante è in grado o ha un rappresentante (i) autorizzato legalmente (LAR [S]) in grado di fornire un consenso informato firmato che include la conformità ai requisiti e alle restrizioni elencate nell'ICF.

Criteri di esclusione:

  • Forme secondarie di ITP (ad esempio, ITP secondario a infezione, malattie autoimmuni, malattie linfoproliferative e farmaci).
  • Storia di splenectomia.
  • Storia della malignità, a meno che il partecipante non abbia ricevuto cure con intenti curativi. Sono ammessi partecipanti con carcinoma cutaneo non melanoma completamente asportato o carcinoma cervicale.
  • Storia del trapianto di organi solidi.
  • Procedura medica o chirurgica pianificata o anticipata, compresa la procedura dentale, durante il periodo di condotta dello studio.
  • Infezione batterica, virale o fungina non controllata clinicamente significativa o cronica allo screening, inclusa l'infezione virale attiva allo screening.
  • Qualsiasi condizione medica che, secondo l'opinione dell'investigatore, interferirebbe con le valutazioni o le procedure dello studio e/o mettere il partecipante a rischio aumentato.
  • Risultati ECG di QTCF> 450 msec (maschi) o> 470 msec (femmine), fibrillazione atriale scarsamente controllata o altre anomalie clinicamente significative.
  • Altre significative disfunzioni di organi, incluso ma non limitato a disfunzione ematologica, renale o epatica, come evidenziato da:

    1. Conte di neutrofili assoluti ≤ 1,5 x 109 /l
    2. Emoglobina (HGB) <9 g/dl
    3. Aspartato aminotransaminasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) ≥ 2 x Il limite superiore del normale (ULN),
    4. Albumina ≤ 3 g/dl
    5. Bilirubina totale ≥ 1,5 x Uln
    6. Tasso di filtrazione glomerulare stimata <50 ml/min/1,73m2 Utilizzando il metodo cronico di collaborazione per l'epidemiologia delle malattie renali (CKD-EPI)
  • Qualunque delle seguenti cose allo screening:

    1. Virus dell'epatite B attivo (HBV): antigene superficiale dell'epatite (HBSAG) positivo
    2. Virus dell'epatite C attivo (HCV): sierologia positiva per l'anticorpo HCV
    3. Sierologia positiva del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Trasfusione di sangue, prodotti ematici (compresa l'immunoglobulina) o plasmaferesi entro 4 settimane prima dello screening.
  • Cambiamento nell'attuale terapia ITP (ad es. Prednisone, metilprednisone, micofenolato, Dapsone, Danazol, azathioprina o agonista del recettore TPO) o dose entro 4 settimane prima dello screening.
  • Ricevuta di desametasone entro 4 settimane prima dello screening.
  • Ricevuta di rituximab o agente anti-CD20 entro 6 mesi prima dello screening.
  • Ricevuta di un inibitore del recettore FC neonatale (FCRN) entro 12 settimane prima dello screening.
  • Ricevuta di IVIG entro 4 settimane prima dello screening.
  • Ricevuta di un altro farmaco investigativo all'interno di 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima dello screening.
  • Trattamento concomitante con altre terapie anticorpi monoclonali e/o FC.
  • Storia attuale o passata (entro 12 mesi dallo screening) di alcol, droga o abuso di farmaci. Schermo positivo di droga delle urine durante la visita di screening.
  • Le donne in gravidanza o in allattamento e quelle che intendono rimanere incinte durante lo studio o non sono disposte ad applicare un metodo efficace di controllo delle nascite (come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, dispositivi intrauterini [IUD], astinenza sessuale o partner vasectomizzato) fino a 90 giorni dopo l'ultima amministrazione dello studio del farmaco.
  • Scarso accesso venoso.
  • Un'allergia nota per studiare droga e/o uno qualsiasi dei suoi componenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NVG-2089
Trattamento dello studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evaluate incidence, nature and severity of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: From enrollment to end of treatment Week 20
From enrollment to end of treatment Week 20
Evaluate incidence, nature and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
Lasso di tempo: From enrollment to end of treatment Week 20
From enrollment to end of treatment Week 20

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percent of participants achieving a response.
Lasso di tempo: From enrollment to Treatment Completion up to Week 20
  • For participants with a baseline platelet count between < 30,000 cells/mm3, a response is defined as a doubling of the baseline platelet count or a platelet count of ≥50,000 cells/mm3;
  • For participants with a baseline platelet count ≥ 30,000 t cell/mm3, a response is defined as an increase in the baseline platelet count to >20,000 cells/mm3;
From enrollment to Treatment Completion up to Week 20

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trombocitopenia immunitaria (ITP)

Prove cliniche su NVG-2089

Sottoscrivi