Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di NVG-2089 nei partecipanti con trombocitopenia immunitaria
28 maggio 2026 aggiornato da: Nuvig Therapeutics, Inc.
Uno studio di escalation della dose intra-participante in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'NVG-2089 per via endovenosa nei partecipanti con trombocitopenia immunitaria
Lo scopo dello studio è di valutare la sicurezza di NVG-2089 e valutare come i pazienti rispondono bene a questo trattamento sperimentale.
NVG-2089 è un nuovo farmaco che viene sviluppato per il trattamento dei pazienti con ITP.
NVG-2089 è progettato per imitare gli effetti di una proteina chiamata IVIG.
NVG-2089 è progettato per aiutare il sistema immunitario attaccando (legando) a alcuni recettori del corpo e attivandoli, il che aiuta a ridurre l'infiammazione e supporta il funzionamento del sistema immunitario.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Nuvig Clinical Trials
- Numero di telefono: 650 292-2184
- Email: clinicaltrials@nuvigtx.com
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
- Reclutamento
- East Carolina University
-
Contatto:
- Sue Ann Joyner Joyner
- Numero di telefono: 252-744-9010
- Email: joynersu@ecu.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschi e donne partecipanti, dai 18 agli 80 anni al momento della proiezione.
- Diagnosi di ITP primario persistente (> 3 mesi e ≤12 mesi) o cronico (> 12 mesi). Se il partecipante ha ricevuto un trattamento precedente per ITP, deve avere una storia di risposta ad almeno una terapia precedente (definita come aumento della conta piastrinica a ≥ 50.000 cellule/mm3 con un aumento di ≥ 20.000 cellule/mm3 rispetto alla conta piastrinica prima del trattamento).
- Bleeding mucocutaneo asintomatico o minore e conta piastrinica da ≥ 20.000 a ≤50.000 cellule/mm3, misurate in 2 occasioni. Durante lo screening dovrebbe essere ottenuta almeno una misurazione. La conta piastrinica storica documentata ottenuta entro 4 settimane prima dello screening sarà accettabile anche per una delle due letture.
- (Solo per noi) Se almeno una conta piastrinica di screening> 30.000 cellule/ mm3 e <50.000 cellule/ mm3, il partecipante deve essere su almeno 1 altro trattamento per ITP con una risposta insufficiente come evidenziato dalla conta piastrinica <50.000 cellule/ mm3.
- Se il partecipante ha ricevuto una precedente terapia IVIG, deve aver mostrato una risposta piastrinica sufficiente (raddoppiando dalla conta piastrinica basale entro 7 giorni dall'infusione di IVIG) e non deve aver perso la risposta alla terapia IVIG durante il trattamento.
- Le donne partecipanti al potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza sierica negativo allo screening e un test di gravidanza di urina negativa il giorno 1.
- Le donne partecipanti che sono sessualmente attive con un partner maschio di potenziale riproduttivo devono usare la doppia contraccezione (incluso un contraccettivo barriera e un altro metodo) da almeno 28 giorni prima dello screening e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco dello studio; Le partecipanti devono anche astenersi dalla donazione di ovociti ai fini della riproduzione durante questo periodo. Vengono fatte eccezioni per partecipanti chirurgicamente sterili o femmine post -menopausa (definite come 12 mesi di amenorrea spontanea o 6 mesi di amenorrea spontanea con oroforectomia bilaterale post -chirurgica sierurgica con o senza hesterectomia). L'astinenza è accettabile se questo è il solito stile di vita e la contraccezione preferita per il partecipante.
- I partecipanti maschi con partner femminili che hanno un potenziale riproduttivo devono concordare l'uso di una contraccezione barriera altamente efficace per la durata dello studio e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco dello studio.
- Il partecipante è in grado o ha un rappresentante (i) autorizzato legalmente (LAR [S]) in grado di fornire un consenso informato firmato che include la conformità ai requisiti e alle restrizioni elencate nell'ICF.
Criteri di esclusione:
- Forme secondarie di ITP (ad esempio, ITP secondario a infezione, malattie autoimmuni, malattie linfoproliferative e farmaci).
- Storia di splenectomia.
- Storia della malignità, a meno che il partecipante non abbia ricevuto cure con intenti curativi. Sono ammessi partecipanti con carcinoma cutaneo non melanoma completamente asportato o carcinoma cervicale.
- Storia del trapianto di organi solidi.
- Procedura medica o chirurgica pianificata o anticipata, compresa la procedura dentale, durante il periodo di condotta dello studio.
- Infezione batterica, virale o fungina non controllata clinicamente significativa o cronica allo screening, inclusa l'infezione virale attiva allo screening.
- Qualsiasi condizione medica che, secondo l'opinione dell'investigatore, interferirebbe con le valutazioni o le procedure dello studio e/o mettere il partecipante a rischio aumentato.
- Risultati ECG di QTCF> 450 msec (maschi) o> 470 msec (femmine), fibrillazione atriale scarsamente controllata o altre anomalie clinicamente significative.
Altre significative disfunzioni di organi, incluso ma non limitato a disfunzione ematologica, renale o epatica, come evidenziato da:
- Conte di neutrofili assoluti ≤ 1,5 x 109 /l
- Emoglobina (HGB) <9 g/dl
- Aspartato aminotransaminasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) ≥ 2 x Il limite superiore del normale (ULN),
- Albumina ≤ 3 g/dl
- Bilirubina totale ≥ 1,5 x Uln
- Tasso di filtrazione glomerulare stimata <50 ml/min/1,73m2 Utilizzando il metodo cronico di collaborazione per l'epidemiologia delle malattie renali (CKD-EPI)
Qualunque delle seguenti cose allo screening:
- Virus dell'epatite B attivo (HBV): antigene superficiale dell'epatite (HBSAG) positivo
- Virus dell'epatite C attivo (HCV): sierologia positiva per l'anticorpo HCV
- Sierologia positiva del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Trasfusione di sangue, prodotti ematici (compresa l'immunoglobulina) o plasmaferesi entro 4 settimane prima dello screening.
- Cambiamento nell'attuale terapia ITP (ad es. Prednisone, metilprednisone, micofenolato, Dapsone, Danazol, azathioprina o agonista del recettore TPO) o dose entro 4 settimane prima dello screening.
- Ricevuta di desametasone entro 4 settimane prima dello screening.
- Ricevuta di rituximab o agente anti-CD20 entro 6 mesi prima dello screening.
- Ricevuta di un inibitore del recettore FC neonatale (FCRN) entro 12 settimane prima dello screening.
- Ricevuta di IVIG entro 4 settimane prima dello screening.
- Ricevuta di un altro farmaco investigativo all'interno di 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima dello screening.
- Trattamento concomitante con altre terapie anticorpi monoclonali e/o FC.
- Storia attuale o passata (entro 12 mesi dallo screening) di alcol, droga o abuso di farmaci. Schermo positivo di droga delle urine durante la visita di screening.
- Le donne in gravidanza o in allattamento e quelle che intendono rimanere incinte durante lo studio o non sono disposte ad applicare un metodo efficace di controllo delle nascite (come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, dispositivi intrauterini [IUD], astinenza sessuale o partner vasectomizzato) fino a 90 giorni dopo l'ultima amministrazione dello studio del farmaco.
- Scarso accesso venoso.
- Un'allergia nota per studiare droga e/o uno qualsiasi dei suoi componenti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: NVG-2089
|
Trattamento dello studio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Evaluate incidence, nature and severity of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: From enrollment to end of treatment Week 20
|
From enrollment to end of treatment Week 20
|
|
Evaluate incidence, nature and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
Lasso di tempo: From enrollment to end of treatment Week 20
|
From enrollment to end of treatment Week 20
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percent of participants achieving a response.
Lasso di tempo: From enrollment to Treatment Completion up to Week 20
|
|
From enrollment to Treatment Completion up to Week 20
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Citopenia
- Processi patologici
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Emorragia
- Manifestazioni cutanee
- Malattie ematologiche
- Disturbi della coagulazione del sangue
- Disturbi emorragici
- Disturbi delle piastrine del sangue
- Microangiopatie trombotiche
- Porpora, Trombocitopenica
- Porpora
- Trombocitopenia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Malattie emiche e linfatiche
- Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica
Altri numeri di identificazione dello studio
- NVG-2089-200
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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