Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

AMAZE 1: Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut das Medikament NNC0487-0111 Menschen mit Übergewicht beim Abnehmen hilft (AMAZE 1)

1. Juni 2026 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

Wirksamkeit und Sicherheit von NNC0487-0111 s.c. einmal wöchentlich bei Teilnehmern mit Adipositas (AMAZE 1)

Der Zweck dieser klinischen Studie ist herauszufinden, ob NNC0487-0111 sicher und wirksam für die Behandlung von Personen mit Übergewicht ist. Es gibt 2 Studienbehandlungen in dieser Studie, die einmal wöchentlich als Injektionen unter die Haut verabreicht werden. Die Teilnehmer erhalten entweder NNC0487-0111 (die getestete Behandlung) oder Placebo (eine Behandlung ohne Wirkstoff). Welche Behandlung die Teilnehmer erhalten, wird durch Zufall entschieden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1150

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien, C1425AGC
        • Rekrutierung
        • Centro Medico Dra. Laura Maffei e Investigacion Clínica Apli
      • Córdoba, Argentinien, 5000
        • Rekrutierung
        • Instituto de Investigaciones Clinicas Cordoba
      • Esperanza, Santa Fe, Argentinien, S3080BQV
        • Rekrutierung
        • Sanatorio Esperanza
      • Godoy Cruz, Argentinien, M5501ARP
        • Rekrutierung
        • CIPADI
      • San Nicolás, Argentinien, B2900
        • Rekrutierung
        • Instituto de Investigaciones Clinicas San Nicolas
    • La Pampa Province
      • Santa Rosa, La Pampa Province, Argentinien, 6300
        • Rekrutierung
        • Fundación CESIM
  • Australien
    • New South Wales
      • Campbelltown, New South Wales, Australien, 2560
        • Rekrutierung
        • Sydney Clinical Trials
      • Liverpool, New South Wales, Australien, 2170
        • Rekrutierung
        • Sydney Cardiometabolic Centre
      • Merewether, New South Wales, Australien, 2291
        • Rekrutierung
        • Hunter Diabetes Centre
    • Queensland
      • Chelmer, Queensland, Australien, 4068
        • Rekrutierung
        • Heart of Australia
  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Rekrutierung
        • HUB - Hôpital Erasme
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Rekrutierung
        • UZA - UZ Antwerpen - Department of Endocrinology
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Rekrutierung
        • UZ Gent - Endocrinologie - Diabetologie
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Rekrutierung
        • UZ Leuven - Endocrinology
      • Mechelen, Belgien, 2800
        • Rekrutierung
        • Meclinas
      • Roeselare, Belgien, 8800
        • Rekrutierung
        • AZ Delta - Roeselare
  • Deutschland
      • Bad Oeynhausen, Deutschland, 32545
        • Rekrutierung
        • Herz- und Diabeteszentrum NRW - Bad Oeynhausen
      • Elsterwerda, Deutschland, 04910
        • Rekrutierung
        • Zentrum für klinische Studien Südbrandenburg GmbH
      • Fulda, Deutschland, 36037
        • Rekrutierung
        • MVZ im Altstadt-Carree Fulda GmbH - Zentrum für klinische Studien
      • Magdeburg, Deutschland, 39120
        • Noch keine Rekrutierung
        • SMO.MD GmbH - Zentrum für klinische Studien
      • Osnabrück, Deutschland, 49080
        • Rekrutierung
        • Institut für Diabetesforschung Osnabrück
      • Witten, Deutschland, 58455
        • Rekrutierung
        • Forschungszentrum Ruhr KliFoCenter GmbH, Kahrmann
  • Dänemark
      • Gandrup, Dänemark, 9362
        • Rekrutierung
        • Sanos Clinic - Gandrup
      • Gistrup, Dänemark, 9260
        • Abgeschlossen
        • Steno Diabetes Center Nordjylland
      • Hellerup, Dänemark, 2900
        • Noch keine Rekrutierung
        • Gentofte Hospital - Center for Klinisk Metabolisk Forskning
      • Hillerød, Dänemark, 3400
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hillerød Endokrinologisk amb. H0652
      • Hvidovre, Dänemark, 2650
        • Rekrutierung
        • Hvidovre Hospital Endokrinologisk forsknings afsnit 159
    • Region Syddanmark
      • Vejle, Region Syddanmark, Dänemark, 7100
        • Rekrutierung
        • Sanos Clinic - Vejle
  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Rekrutierung
        • HOPITAL EUROPEEN GEORGES POMPIDOU_Service de nutrition et diabétologie
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69310
        • Rekrutierung
        • HCL-HOPITAL LYON SUD_Service d'Endocrinologie-Diabète-Nutrition
      • Saint-Herblain, Frankreich, 44800
        • Rekrutierung
        • CHU NANTES - HOPITAL NORD LAENNEC_Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Rekrutierung
        • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE-HOPITAL RANGUEIL-Service de diabétologie et nutrition
      • Vénissieux, Frankreich, 69200
        • Rekrutierung
        • CENTRE DE RECHERCHE CLINIQUE PORTES DU SUD_Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Maladies Métaboliques
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2V 4J2
        • Noch keine Rekrutierung
        • C-Health Partners
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3Z 2N6
        • Rekrutierung
        • Ocean West Research Clinic
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1G 1A7
        • Rekrutierung
        • G.A. Research Associates Ltd.
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H1V7
        • Rekrutierung
        • Nova Scotia Hlth Halifax
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N5W 6A2
        • Rekrutierung
        • Milestone Research
  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miramar, Florida, Vereinigte Staaten, 33027
        • Rekrutierung
        • South Broward Research LLC
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32801
        • Rekrutierung
        • Clinical Neuroscience Solution
    • Georgia
      • Conyers, Georgia, Vereinigte Staaten, 30094
        • Rekrutierung
        • Hope Clin Res & Wellness
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Vereinigte Staaten, 60077
        • Rekrutierung
        • Endeavor Health
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
        • Rekrutierung
        • Midwest Inst For Clin Res
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Vereinigte Staaten, 63303
        • Rekrutierung
        • StudyMetrix Research LLC
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10075
        • Rekrutierung
        • New York Gastroenterology Associates
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
        • Rekrutierung
        • UNC Eastowne Medical Office
      • Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27408
        • Rekrutierung
        • PharmQuest Life Sciences LLC
      • Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28401
        • Rekrutierung
        • Accellacare and KDCILM, LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Rekrutierung
        • UPA Ctr Weight and Eating Dis
    • Rhode Island
      • Cumberland, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02864
        • Rekrutierung
        • Clinical Res Collaborative
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Rekrutierung
        • Medical Uni of SC Charleston
      • North Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29405
        • Rekrutierung
        • Coastal Carolina Research Ctr
      • Simpsonville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29681-1538
        • Rekrutierung
        • Hillcrest Clinical Research
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Vereinigte Staaten, 79124
        • Rekrutierung
        • Amarillo Medical Specialists
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230-6855
        • Rekrutierung
        • Velocity Clinical Res-Dallas
      • Forney, Texas, Vereinigte Staaten, 75126
        • Rekrutierung
        • Care United Research, LLC
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Vereinigte Staaten, 22206
        • Rekrutierung
        • Washington Cntr Weight Mgmt
      • Newport News, Virginia, Vereinigte Staaten, 23606
        • Rekrutierung
        • Health Res of Hampton Roads
      • Winchester, Virginia, Vereinigte Staaten, 22601-3834
        • Rekrutierung
        • Selma Medical Associates
    • Washington
      • Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98057
        • Rekrutierung
        • Rainier Clin Res Ctr Inc
  • Vereinigtes Königreich
      • Bradford-on-Avon, Vereinigtes Königreich, BA15 1DQ
        • Rekrutierung
        • The Health Centre
      • Cheshire, Vereinigtes Königreich, CH65 4LE
        • Rekrutierung
        • EMS Healthcare
      • Hounslow, Vereinigtes Königreich, TW4 7NJ
        • Rekrutierung
        • HMC Health - Heston - The Meadows Centre for Health
      • Nantwich, Vereinigtes Königreich, CW5 5NX
        • Rekrutierung
        • Kiltearn Medical Centre
      • Plymouth, Vereinigtes Königreich, PL5 3JB
        • Rekrutierung
        • Knowle House Surgery
      • Rotherham, Vereinigtes Königreich, S65 1DA
        • Rekrutierung
        • Clifton Medical Centre
      • Soham, Vereinigtes Königreich, CB7 5JD
        • Rekrutierung
        • Staploe Medical Centre
      • Wellingborough, Vereinigtes Königreich, NN8 4RW
        • Rekrutierung
        • Albany House Medical Centre
    • Cornwall
      • Fowey, Cornwall, Vereinigtes Königreich, PL23 1DT
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fowey River Practice
    • Dorset
      • Poole, Dorset, Vereinigtes Königreich, BH16 5PW
        • Rekrutierung
        • The Adam Practice
    • North Yorkshire
      • Pickering, North Yorkshire, Vereinigtes Königreich, YO18 8BL
        • Rekrutierung
        • Pickering Medical Practice
    • Surrey
      • Addlestone, Surrey, Vereinigtes Königreich, KT15 2BH
        • Rekrutierung
        • The Crouch Oak Family Practice

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich (Geschlecht bei Geburt).
  • Vor jeder studienbezogenen Aktivität eingeholte informierte Einwilligung. Studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren, die im Rahmen der Studie durchgeführt werden, einschließlich Aktivitäten zur Feststellung der Eignung für die Studie.
  • Anamnese von mindestens einem selbstberichteten erfolglosen diätetischen Versuch zur Gewichtsabnahme.

Wichtige Ausschlusskriterien:

  • HbA1c ≥ 6,5 % (48 Millimol pro Mol [mmol/mol]), gemessen vom zentralen Labor beim Screening.
  • Anamnese von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus, wie vom Teilnehmer angegeben oder in den medizinischen Unterlagen dokumentiert.
  • Behandlung mit Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten (RA), dualen GLP-1/gastric inhibitory peptide (GIP) RAs (oder einer anderen GLP-1-basierten Behandlung) oder Amylin-Analoga vor dem Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NNC0487-0111
Die Teilnehmer werden randomisiert, um 1 von 4 verschiedenen Dosisstufen subkutan einmal wöchentlich als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zu erhalten.
Arzneimittel: NNC0487-0111
NNC0487-0111 wird subkutan mit PDS290-Fertigpen-Injektoren in einen der folgenden Körperteile verabreicht: Oberschenkel, Bauch oder Oberarm.
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten einmal wöchentlich subkutan Placebo, das auf NNC0487-0111 abgestimmt ist, als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität.
Arzneimittel: Placebo (abgestimmt auf NNC0487-0111)
Placebo, abgestimmt auf NNC0487-0111, wird subkutan mit PDS290 vorgefüllten Pen-Injektoren an einer der Körperstellen verabreicht: Oberschenkel, Bauch oder Oberarm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relative Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84
Gemessen als Prozentsatz des Körpergewichts.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen in Zentimeter (cm).
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Veränderung des systolischen Blutdrucks (SBP)
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis zu Woche 84 und Woche 136
Gemessen in Millimeter Quecksilbersäule (mmHg).
Von der Baseline (Woche 0) bis zu Woche 84 und Woche 136
Veränderung des IWQOL-Lite-CT-Scores (Impact of Weight on Quality of Life-Lite Clinical Trials Version) für körperliche Funktion
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis zu Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Punktzahl auf einer Skala. IWQOL-Lite-CT misst gewichtsbezogene körperliche und psychosoziale Funktionsfähigkeit. Das Maß besteht aus 20 Items, die 3 zusammengesetzte Punktwerte und 1 Gesamtpunktwert ergeben. Höhere Punktwerte deuten auf bessere Funktionsniveaus hin. Der Punktwert für körperliche Funktion liegt zwischen 0 und 100.
Von der Baseline (Woche 0) bis zu Woche 84 und Woche 136
Veränderung des SF-36v2® Health Survey Acute (SF-36v2 Acute) physischen Funktionsscores
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Punktzahl auf einer Skala. SF-36v2 Acute misst die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL). Das Maß besteht aus 36 Items, die 8 Gesundheitsbereichs-Scores und 2 Komponenten-Summen-Scores ergeben. SF-36v2 Acute-Scores sind normbasierte Scores, d.h. sie werden auf eine Skala transformiert, bei der die US-Allgemeinbevölkerung von 2009 einen Mittelwert von 50 und eine Standardabweichung (SD) von 10 hat. Höhere Scores weisen auf eine bessere funktionale Gesundheit und Wohlbefinden hin. Die körperliche Funktionsfähigkeit reicht von 19,0 bis 57,6.
Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen in Kilogramm (kg).
Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Änderung des Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen in Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2).
Von der Ausgangsuntersuchung (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Veränderung des IWQOL-Lite-CT physischen Gesamtscores
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Punktzahl auf einer Skala. IWQOL-Lite-CT misst gewichtsbezogene körperliche und psychosoziale Funktionsfähigkeit. Das Maß besteht aus 20 Items, die 3 zusammengesetzte Scores und 1 Gesamtscore ergeben. Höhere Scores zeigen bessere Funktionsniveaus an. Der körperliche zusammengesetzte Score reicht von 0-100.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Veränderung des IWQOL-Lite-CT Psychosozialen Komposit-Scores
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Punktzahl auf einer Skala. IWQOL-Lite-CT misst gewichtsbezogene körperliche und psychosoziale Funktionsfähigkeit. Das Maß besteht aus 20 Items, die 3 zusammengesetzte Punktzahlen und 1 Gesamtpunktzahl ergeben. Höhere Punktzahlen zeigen bessere Funktionsfähigkeit an. Die psychosoziale zusammengesetzte Punktzahl reicht von 0-100.
Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Veränderung des IWQOL-Lite-CT-Gesamtscores
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Punktzahl auf einer Skala. IWQOL-Lite-CT misst gewichtsbezogene körperliche und psychosoziale Funktionen. Das Maß besteht aus 20 Items, die 3 zusammengesetzte Werte und 1 Gesamtwert ergeben. Höhere Werte weisen auf bessere Funktionsniveaus hin. Der Gesamtwert liegt zwischen 0 und 100.
Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Veränderung des glykierten Hämoglobins (HbA1c)
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Prozentsatz von HbA1c.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Änderung des Nüchtern-Plasmaglukosewerts (FPG)
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis zur Woche 84 und Woche 136
Gemessen in Millimol pro Liter (mmol/L).
Von der Baseline (Woche 0) bis zur Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des Nüchterninsulins
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis zu Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von der Baseline (Woche 0) bis zu Woche 84 und Woche 136
Änderung des diastolischen Blutdrucks (DBP)
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84
Gemessen in mmHg.
Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des Gesamtcholesterins
Zeitfenster: Von der Ausgangsbasis (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von der Ausgangsbasis (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des High-Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterins
Zeitfenster: Von der Basislinie (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von der Basislinie (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterins
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des sehr niedrigdichten Lipoprotein (VLDL)-Cholesterins
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von der Ausgangsuntersuchung (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des Non-HDL-Cholesterins
Zeitfenster: Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Als Verhältnis gemessen.
Von der Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung der Triglyceride
Zeitfenster: Von der Basislinie (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von der Basislinie (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Verhältnis zum Ausgangswert: Veränderung des hochsensitiven C-reaktiven Proteins (hsCRP)
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Gemessen als Verhältnis.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 136
Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Von der Basislinie (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 140
Gemessen als Ereignisse.
Von der Basislinie (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 140
Anzahl der behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (TESAEs)
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 140
Gemessen als Ereignisse.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 140
Anzahl der TEAEs, die zum dauerhaften Behandlungsabbruch führten
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 140
Gemessen als Ereignisse.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 84 und Woche 140
Relative Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Von Baseline (Woche 0) bis Woche 136
Gemessen als % des Körpergewichts.
Von Baseline (Woche 0) bis Woche 136

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Ermittler

  • Studienleiter: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

21. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NN9490-8021
  • U1111-1313-6262 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))
  • 2024-520440-42 (Andere Kennung: European Medical Agency (EMA))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Offenlegungsverpflichtung von Novo Nordisk auf novonordisk-trials.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur NNC0487-0111

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Russia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren