AMAZE 1: Uno studio di ricerca che indaga quanto bene il medicinale NNC0487-0111 aiuta le persone con eccesso di peso corporeo a perdere peso (AMAZE 1)
1 giugno 2026 aggiornato da: Novo Nordisk A/S
Efficacia e Sicurezza di NNC0487-0111 s.c. Settimanale in Partecipanti con Obesità (AMAZE 1)
Lo scopo di questo studio clinico è determinare se NNC0487-0111 è sicuro ed efficace per il trattamento di persone con eccesso di peso corporeo.
In questo studio sono presenti 2 trattamenti, somministrati come iniezioni sottocutanee una volta alla settimana.
I partecipanti riceveranno NNC0487-0111 (il trattamento in fase di test) o Placebo (un trattamento che non contiene principi attivi).
Il trattamento assegnato ai partecipanti viene deciso casualmente.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1150
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Novo Nordisk
- Numero di telefono: (+1) 866-867-7178
- Email: clinicaltrials@novonordisk.com
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina, C1425AGC
- Reclutamento
- Centro Medico Dra. Laura Maffei e Investigacion Clínica Apli
-
Córdoba, Argentina, 5000
- Reclutamento
- Instituto de Investigaciones Clinicas Cordoba
-
Esperanza, Santa Fe, Argentina, S3080BQV
- Reclutamento
- Sanatorio Esperanza
-
Godoy Cruz, Argentina, M5501ARP
- Reclutamento
- CIPADI
-
San Nicolás, Argentina, B2900
- Reclutamento
- Instituto de Investigaciones Clinicas San Nicolas
-
-
La Pampa Province
-
Santa Rosa, La Pampa Province, Argentina, 6300
- Reclutamento
- Fundación CESIM
-
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New South Wales
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Campbelltown, New South Wales, Australia, 2560
- Reclutamento
- Sydney Clinical Trials
-
Liverpool, New South Wales, Australia, 2170
- Reclutamento
- Sydney Cardiometabolic Centre
-
Merewether, New South Wales, Australia, 2291
- Reclutamento
- Hunter Diabetes Centre
-
-
Queensland
-
Chelmer, Queensland, Australia, 4068
- Reclutamento
- Heart of Australia
-
-
-
-
-
Brussels, Belgio, 1070
- Reclutamento
- HUB - Hôpital Erasme
-
Edegem, Belgio, 2650
- Reclutamento
- UZA - UZ Antwerpen - Department of Endocrinology
-
Ghent, Belgio, 9000
- Reclutamento
- UZ Gent - Endocrinologie - Diabetologie
-
Leuven, Belgio, 3000
- Reclutamento
- UZ Leuven - Endocrinology
-
Mechelen, Belgio, 2800
- Reclutamento
- Meclinas
-
Roeselare, Belgio, 8800
- Reclutamento
- AZ Delta - Roeselare
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2V 4J2
- Non ancora reclutamento
- C-Health Partners
-
-
British Columbia
-
Surrey, British Columbia, Canada, V3Z 2N6
- Reclutamento
- Ocean West Research Clinic
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Canada, E1G 1A7
- Reclutamento
- G.A. Research Associates Ltd.
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H1V7
- Reclutamento
- Nova Scotia Hlth Halifax
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N5W 6A2
- Reclutamento
- Milestone Research
-
-
-
-
-
Gandrup, Danimarca, 9362
- Reclutamento
- Sanos Clinic - Gandrup
-
Gistrup, Danimarca, 9260
- Completato
- Steno Diabetes Center Nordjylland
-
Hellerup, Danimarca, 2900
- Non ancora reclutamento
- Gentofte Hospital - Center for Klinisk Metabolisk Forskning
-
Hillerød, Danimarca, 3400
- Non ancora reclutamento
- Hillerød Endokrinologisk amb. H0652
-
Hvidovre, Danimarca, 2650
- Reclutamento
- Hvidovre Hospital Endokrinologisk forsknings afsnit 159
-
-
Region Syddanmark
-
Vejle, Region Syddanmark, Danimarca, 7100
- Reclutamento
- Sanos Clinic - Vejle
-
-
-
-
-
Paris, Francia, 75015
- Reclutamento
- HOPITAL EUROPEEN GEORGES POMPIDOU_Service de nutrition et diabétologie
-
Pierre-Bénite, Francia, 69310
- Reclutamento
- HCL-HOPITAL LYON SUD_Service d'Endocrinologie-Diabète-Nutrition
-
Saint-Herblain, Francia, 44800
- Reclutamento
- CHU NANTES - HOPITAL NORD LAENNEC_Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition
-
Toulouse, Francia, 31059
- Reclutamento
- CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE-HOPITAL RANGUEIL-Service de diabétologie et nutrition
-
Vénissieux, Francia, 69200
- Reclutamento
- CENTRE DE RECHERCHE CLINIQUE PORTES DU SUD_Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Maladies Métaboliques
-
-
-
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-
Bad Oeynhausen, Germania, 32545
- Reclutamento
- Herz- und Diabeteszentrum NRW - Bad Oeynhausen
-
Elsterwerda, Germania, 04910
- Reclutamento
- Zentrum für klinische Studien Südbrandenburg GmbH
-
Fulda, Germania, 36037
- Reclutamento
- MVZ im Altstadt-Carree Fulda GmbH - Zentrum für klinische Studien
-
Magdeburg, Germania, 39120
- Non ancora reclutamento
- SMO.MD GmbH - Zentrum für klinische Studien
-
Osnabrück, Germania, 49080
- Reclutamento
- Institut für Diabetesforschung Osnabrück
-
Witten, Germania, 58455
- Reclutamento
- Forschungszentrum Ruhr KliFoCenter GmbH, Kahrmann
-
-
-
-
-
Bradford-on-Avon, Regno Unito, BA15 1DQ
- Reclutamento
- The Health Centre
-
Cheshire, Regno Unito, CH65 4LE
- Reclutamento
- EMS Healthcare
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Hounslow, Regno Unito, TW4 7NJ
- Reclutamento
- HMC Health - Heston - The Meadows Centre for Health
-
Nantwich, Regno Unito, CW5 5NX
- Reclutamento
- Kiltearn Medical Centre
-
Plymouth, Regno Unito, PL5 3JB
- Reclutamento
- Knowle House Surgery
-
Rotherham, Regno Unito, S65 1DA
- Reclutamento
- Clifton Medical Centre
-
Soham, Regno Unito, CB7 5JD
- Reclutamento
- Staploe Medical Centre
-
Wellingborough, Regno Unito, NN8 4RW
- Reclutamento
- Albany House Medical Centre
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-
Cornwall
-
Fowey, Cornwall, Regno Unito, PL23 1DT
- Non ancora reclutamento
- Fowey River Practice
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Dorset
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Poole, Dorset, Regno Unito, BH16 5PW
- Reclutamento
- The Adam Practice
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-
North Yorkshire
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Pickering, North Yorkshire, Regno Unito, YO18 8BL
- Reclutamento
- Pickering Medical Practice
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-
Surrey
-
Addlestone, Surrey, Regno Unito, KT15 2BH
- Reclutamento
- The Crouch Oak Family Practice
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-
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-
Florida
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Miramar, Florida, Stati Uniti, 33027
- Reclutamento
- South Broward Research LLC
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32801
- Reclutamento
- Clinical Neuroscience Solution
-
-
Georgia
-
Conyers, Georgia, Stati Uniti, 30094
- Reclutamento
- Hope Clin Res & Wellness
-
-
Illinois
-
Skokie, Illinois, Stati Uniti, 60077
- Reclutamento
- Endeavor Health
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
- Reclutamento
- Midwest Inst For Clin Res
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Stati Uniti, 63303
- Reclutamento
- StudyMetrix Research LLC
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-
New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10075
- Reclutamento
- New York Gastroenterology Associates
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27514
- Reclutamento
- UNC Eastowne Medical Office
-
Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27408
- Reclutamento
- PharmQuest Life Sciences LLC
-
Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
- Reclutamento
- Accellacare and KDCILM, LLC
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Reclutamento
- UPA Ctr Weight and Eating Dis
-
-
Rhode Island
-
Cumberland, Rhode Island, Stati Uniti, 02864
- Reclutamento
- Clinical Res Collaborative
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Reclutamento
- Medical Uni of SC Charleston
-
North Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29405
- Reclutamento
- Coastal Carolina Research Ctr
-
Simpsonville, South Carolina, Stati Uniti, 29681-1538
- Reclutamento
- Hillcrest Clinical Research
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Stati Uniti, 79124
- Reclutamento
- Amarillo Medical Specialists
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230-6855
- Reclutamento
- Velocity Clinical Res-Dallas
-
Forney, Texas, Stati Uniti, 75126
- Reclutamento
- Care United Research, LLC
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Stati Uniti, 22206
- Reclutamento
- Washington Cntr Weight Mgmt
-
Newport News, Virginia, Stati Uniti, 23606
- Reclutamento
- Health Res of Hampton Roads
-
Winchester, Virginia, Stati Uniti, 22601-3834
- Reclutamento
- Selma Medical Associates
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Stati Uniti, 98057
- Reclutamento
- Rainier Clin Res Ctr Inc
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione chiave:
- Maschio o femmina (sesso alla nascita).
- Consenso informato ottenuto prima di qualsiasi attività correlata allo studio. Le attività correlate allo studio sono qualsiasi procedura eseguita come parte dello studio, comprese le attività per determinare l'idoneità allo studio.
- Storia di almeno un tentativo dietetico auto-riferito non riuscito per perdere peso corporeo.
Criteri di esclusione chiave:
- HbA1c ≥ 6,5% (48 millimoli per mole [mmol/mol]) misurata dal laboratorio centrale allo screening.
- Storia di diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2 dichiarata dal partecipante o riportata nelle cartelle cliniche.
- Trattamento con agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) (RA), agonisti duali GLP-1/peptide inibitore gastrico (GIP) (o qualsiasi altro trattamento basato su GLP-1) o analoghi dell'amilina prima dello screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: NNC0487-0111
I partecipanti verranno randomizzati per ricevere 1 su 4 diversi livelli di dose per via sottocutanea una volta alla settimana come adiuvante a una dieta ipocalorica e a un aumento dell'attività fisica.
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NNC0487-0111 verrà somministrato per via sottocutanea utilizzando penne pre-riempite PDS290 in una delle seguenti parti del corpo: coscia, addome o parte superiore del braccio.
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Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti riceveranno placebo abbinato a NNC0487-0111 per via sottocutanea una volta alla settimana come integrazione a una dieta ipocalorica e a un aumento dell'attività fisica.
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Il placebo corrispondente a NNC0487-0111 verrà somministrato per via sottocutanea utilizzando penne iniettrici pre-riempite PDS290 in una delle seguenti parti del corpo: coscia, addome o parte superiore del braccio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione relativa del peso corporeo
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84
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Misurato come percentuale del peso corporeo.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della circonferenza vita
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato in centimetri (cm).
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Variazione della pressione arteriosa sistolica (PAS)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato in millimetri di mercurio (mmHg).
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Variazione del punteggio di funzione fisica della versione per studi clinici dell'Impact of Weight on Quality of Life-Lite (IWQOL-Lite-CT)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato come punteggio su una scala.
IWQOL-Lite-CT misura il funzionamento fisico e psicosociale legato al peso.
La misura consiste di 20 elementi che producono 3 punteggi compositi e 1 punteggio totale.
Punteggi più alti indicano migliori livelli di funzionamento.
Il punteggio della funzione fisica varia da 0 a 100.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Variazione del punteggio di funzionamento fisico del questionario SF-36v2® Health Survey Acute (SF-36v2 Acute)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato come punteggio su una scala.
SF-36v2 Acute misura la Qualità della Vita Relativa alla Salute (HRQOL).
La misura è composta da 36 elementi che producono 8 punteggi di dominio della salute e 2 punteggi sommari dei componenti.
I punteggi SF-36v2 Acute sono punteggi basati su norme, cioè trasformati su una scala in cui la popolazione generale statunitense del 2009 ha una media di 50 e una deviazione standard (SD) di 10.
Punteggi più alti indicano una migliore salute funzionale e benessere.
Il funzionamento fisico varia da 19,0 a 57,6.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato in chilogrammi (kg).
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Variazione dell'indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato in chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2).
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Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Variazione del punteggio composito fisico IWQOL-Lite-CT
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato come punteggio su una scala.
IWQOL-Lite-CT misura il funzionamento fisico e psicosociale correlato al peso.
La misura consiste in 20 elementi che producono 3 punteggi compositi e 1 punteggio totale.
Punteggi più alti indicano livelli migliori di funzionamento.
Il punteggio composito fisico varia da 0 a 100.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Variazione del punteggio composito psicosociale IWQOL-Lite-CT
Lasso di tempo: Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato come punteggio su una scala.
IWQOL-Lite-CT misura il funzionamento fisico e psicosociale legato al peso.
La misura è composta da 20 elementi che producono 3 punteggi compositi e 1 punteggio totale.
Punteggi più alti indicano livelli migliori di funzionamento.
Il punteggio composito psicosociale varia da 0 a 100.
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Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Variazione del punteggio totale IWQOL-Lite-CT
Lasso di tempo: Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come punteggio su una scala.
IWQOL-Lite-CT misura il funzionamento fisico e psicosociale correlato al peso.
La misura è composta da 20 elementi che producono 3 punteggi compositi e 1 punteggio totale.
Punteggi più alti indicano migliori livelli di funzionamento.
Il punteggio totale varia da 0 a 100.
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Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Variazione dell'emoglobina glicata (HbA1c)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come percentuale di HbA1c.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
|
Variazione della glicemia plasmatica a digiuno (FPG)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato in millimoli per litro (mmol/L).
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Rapporto rispetto al basale: variazione dell'insulina a digiuno
Lasso di tempo: Dal baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
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Misurato come rapporto.
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Dal baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Variazione della pressione diastolica (DBP)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84
|
Misurato in mmHg.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84
|
|
Rapporto rispetto al basale: variazione del colesterolo totale
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
|
Rapporto rispetto al basale: variazione del colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
|
Rapporto rispetto al basale: variazione del colesterolo a bassa densità (LDL)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Rapporto rispetto al basale: variazione del colesterolo a lipoproteine a densità molto bassa (VLDL)
Lasso di tempo: Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
|
Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
|
Rapporto rispetto al basale: variazione del colesterolo non-HDL
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
|
Rapporto rispetto al basale: variazione dei trigliceridi
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
|
Rapporto rispetto al basale: variazione della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
Misurato come rapporto.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 136
|
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Numero di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 140
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Misurato come eventi.
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Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 140
|
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Numero di eventi avversi gravi insorti durante il trattamento (TESAEs)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 140
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Misurato come eventi.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 140
|
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Numero di TEAE che hanno portato all'interruzione permanente del trattamento
Lasso di tempo: Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 140
|
Misurato come eventi.
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Dalla baseline (settimana 0) alla settimana 84 e alla settimana 140
|
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Variazione relativa del peso corporeo
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 136
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Misurato come % del peso corporeo.
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Dal basale (settimana 0) alla settimana 136
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
26 giugno 2029
Completamento dello studio (Stimato)
21 agosto 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NN9490-8021
- U1111-1313-6262 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))
- 2024-520440-42 (Altro identificatore: European Medical Agency (EMA))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Secondo l'impegno alla trasparenza di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su NNC0487-0111
-
Novo Nordisk A/SCompletato
-
Novo Nordisk A/SCompletato
-
Novo Nordisk A/SCompletatoDiabete di tipo 2 (T2D)Stati Uniti, Giappone, Spagna, Germania, Ungheria, Bulgaria, Croazia, Romania, Grecia, Polonia, Slovacchia
-
Novo Nordisk A/SReclutamentoObesità | Sovrappeso | Apnea ostruttiva del sonnoStati Uniti, Spagna, India, Polonia, Taiwan, Australia, Germania, Cina, Turchia (Türkiye), Danimarca
-
Novo Nordisk A/SReclutamento
-
Novo Nordisk A/SReclutamentoObesitàSpagna, Olanda, Stati Uniti, Australia, Germania, Regno Unito, Argentina, Italia, Belgio, Francia, Danimarca, Bulgaria
-
Novo Nordisk A/SCompletato
-
Novo Nordisk A/SCompletato
-
Novo Nordisk A/SReclutamentoObesità | Sovrappeso | Apnea ostruttiva del sonnoSpagna, Stati Uniti, India, Polonia, Taiwan, Australia, Germania, Giappone, Cina, Turchia (Türkiye)
-
Novo Nordisk A/SReclutamentoObesità | Diabete mellito | SovrappesoStati Uniti, Croazia, Brasile, Ungheria, Messico, Romania, Argentina, Slovacchia, Italia, Corea del Sud