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Clinical Trials on Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit refraktärer Anämie (RA) in Finland

Insgesamt 29 ergebnisse

Onconova Therapeutics, Inc.

Beendet

Kontrollierte Studie zu Rigosertib im Vergleich zur Behandlungswahl des Arztes bei MDS-Patienten nach Versagen einer HMA (INSPIRE)

Myelodysplastisches Syndrom | MDB | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | RAEB

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Schweiz, Israel, Japan, Belgien, Indien, Irland, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Tschechien, Polen, Estland, Deutschland, Italien, Österreich, Ungarn, Russische Föderation und mehr
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Astellas Pharma Global Development, Inc.; Deutsch-Österreichische Studiengruppe...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen mit exzessiven Blasten-2 mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON 156 AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweiz, Australien, Finnland, Norwegen, Schweden, Österreich, Frankreich, Irland, Litauen, Luxemburg, Spanien
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Deutsch-Österreichische Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG)

Rekrutierung

Eine Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktionstherapie und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myedysplastischem Syndrom EB2, mit einer IDH1- bzw. IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON150AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Australien, Österreich, Belgien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Irland, Litauen, Luxemburg, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Die National Myelodysplastic Syndrome (MDS)-Studie (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Israel
PureTech

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit LYT-200 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) oder mit rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit hohem Risiko

MDB | AML, Rezidiv bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

A Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With International Prognostic Scoring System (IPSS) Intermediate-1, Intermediate-2 or High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Kanada, Hongkong, Österreich, Brasilien, Tschechien, Israel, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Thailand, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Korea, Republik von, ... und mehr
Faron Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von Bexmarilimab in Kombination mit der Standardbehandlung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen (BEXMAB)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Rezidivierte/refraktäre AML

Vereinigte Staaten, Finnland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu AG-946 bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko (LR-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Israel, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Österreich, Italien, Griechenland, Polen
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu oralem LY3410738 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen mit IDH1- oder IDH2-Mutationen

Akute myeloische Leukämie (AML) | Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Myeloproliferative Neubildungen (MPNs)

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Frankreich, Taiwan, Australien, Belgien, Singapur, Israel, Kanada, Deutschland, Finnland
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Lenalidomid mit oder ohne Epoetin Alfa bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom und Anämie

Anämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Ra Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Zilucoplan (RA101495) zur Behandlung von PNH-Patienten

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Dänemark, Finnland, Deutschland, Ungarn, Neuseeland
University Hospital Freiburg

Abgeschlossen

Beurteilung der Immunfunktion bei jungen Patienten mit Zytopenie, die nicht auf die Behandlung ansprachen

Myelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Pearson Marrow-Pankreas-Syndrom | Shwachman-Diamond-Syndrom

Spanien, Deutschland, Schweiz, Österreich, Niederlande, Italien, Tschechische Republik, Belgien, Dänemark, Irland
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Verlängerungsstudie zu RA101495 für Patienten mit PNH, die an einer klinischen Studie zu Zilucoplan (RA101495) teilgenommen haben

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Finnland, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABP 959 im Vergleich zu Eculizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit PNH (DAHLIA)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Norwegen, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Slowenien, Niederlande, Truthahn, Portugal, Finnland, Frankreich, Irland, Schweden
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study of Safety in Hemolytic Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Patients Treated With Eculizumab

Hämoglobinurie, paroxysmal

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Schweiz
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie mit Eculizumab bei Patienten mit transfusionsabhängiger paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH).

Hämoglobinurie, paroxysmal

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Irland, Niederlande, Schweden, Schweiz
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu humanen Anti-Human-Antikörpern bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | PNH

Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Irland, Vereinigte Staaten, Schweiz, Italien
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Ravulizumab subkutan (SC) im Vergleich zu Ravulizumab intravenös (IV) bei Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die derzeit mit Eculizumab behandelt werden

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Italien, Spanien, Belgien, Frankreich, Truthahn, Österreich, Brasilien, Niederlande, Australien, Finnland, Russische Föderation, Schweden, Kanada, Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zu Eculizumab bei Patienten mit transfusionsabhängiger paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

Paroxysmale Hämoglobinurie, nachtaktiv

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Irland, Niederlande
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Reaktionsbasierte Chemotherapie bei der Behandlung von neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom bei jüngeren Patienten mit Down-Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Down-Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myeloische Leukämie im Zusammenhang mit Down-Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Saudi-Arabien, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit Down-Syndrom und akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Sekundäre akute myeloische Leukämie | Akute Erythroleukämie im Kindesalter (M6) | Akute megakaryozytische Leukämie im Kindesalter (M7) | Akute monoblastische Leukämie im Kindesalter (M5a) | Akute monozytäre Leukämie im Kindesalter (M5b) | Akute myeloblastische Leukämie im Kindesalter mit... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Puerto Rico
LLS PedAL Initiative, LLC
National Cancer Institute (NCI); Children's Oncology Group

Rekrutierung

Die Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial – A Study to Test Knochenmark und Blut bei Kindern mit Leukämie, die nach der Behandlung zurückgekehrt oder schwer zu behandeln ist – A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

Akute myeloische Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloische Leukämie im Zusammenhang mit Down-Syndrom | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps | Akute myeloische Leukämie nach zytotoxischer Therapie | Myelodysplastisches...

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Puerto Rico, Neuseeland
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Langzeit-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Danicopan als Add-on-Therapie zur Ergänzung des Komponente-5-Inhibitors (C5i) bei Teilnehmern mit PNH

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Thailand, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Israel, Tschechien, Griechenland, Polen, Brasilien, Japan, Kanada, Malaysia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Crovalimab im Vergleich zu Eculizumab bei Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die derzeit mit Komplement-Inhibitoren behandelt werden (COMMODORE 1)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Deutschland, Italien, Schweden, Niederlande, Japan, Belgien, Griechenland, Kolumbien, Saudi-Arabien, Truthahn, Polen, Irland, Brasilien, Kanada, Tschechien, Estland, Frankreich, ... und mehr
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Rekrutierung

Ein multizentrisches Zugriffs- und Verteilungsprotokoll für nicht lizenzierte kryokonservierte Nabelschnurbluteinheiten (CBUs)

Autoimmunerkrankungen | Hodgkin-Lymphom | Hämatologische Malignome | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) | Non-Hodgkin-Lymphom | Schwere aplastische Anämie | Erbliche Stoffwechselstörungen | Vererbte Anomalien der Blutplättchen | Histiozytäre Störungen | Akute myeloische Leukämie (AML oder ANLL) | Andere... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bortezomib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierender, refraktärer oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a) | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen (M5b) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen mit Reifung (M2) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen ohne Reifung... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Duke University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheitsprofil von unzureichend untersuchten Arzneimitteln, die Kindern gemäß Behandlungsstandard (POPS) verabreicht werden (POPS or POP02)

Herzfehler | Schmerzen | Lungenentzündung | Hypertonie | Ödem | Hämophilie | Schlaflosigkeit | Pulmonale Hypertonie | Gerinnungsstörung | Asthma bei Kindern | Down-Syndrom | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Bronchopulmonale Dysplasie | Hypokaliämie | Hyperphosphatämie | Primärer Hyperaldosteronismus | Ne... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada

Clinical Trials on Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit refraktärer Anämie (RA) in Finland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Switzerland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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