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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Formulierung 1: Carboxymethylcellulosenatrium, Glycerin und Polysorbat 80, basierend auf künstlicher Tränenflüssigkeit

Insgesamt 21 ergebnisse

Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit künstlicher Tränen bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von zwei künstlichen Tränen bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Optometric Technology Group Ltd
Allergan

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung wiederholter Anwendung auf die Eigenschaften des Tränenfilms eines Untersuchungs-Augentropfens bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer künstlichen Träne zur Behandlung des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie neuer Augentropfenformulierungen mit Refresh Tears® bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada, Australien
Allergan

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen künstlichen Träne zur Verwendung nach einer LASIK-Operation

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen Augentropfenformulierung mit REFRESH PLUS® bei Teilnehmern nach einer refraktiven LASIK-Operation

Bilaterale LASIK-Operation

Australien, Kanada
University of Florida

Abgeschlossen

Auswirkungen künstlicher Carboxymethylcellulose-Tränen auf das Augenmikrobiom

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von OPTIVE FUSION™ mit VISMED® Multi zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen Augentropfenformulierung mit OPTIVE™ bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Frankreich, Spanien, Russische Föderation, Belgien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Australien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits-, Wirksamkeits- und Akzeptanzstudie einer Augentropfenformulierung bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Wills Eye

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Verwendung von Rho-Kinase-Inhibitoren zur Verringerung oder Verhinderung von PVR bei RRD-Augen mit hohem PVR-Risiko

Rhegmatogene Netzhautablösung | Proliferative Vitreoretinopathie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich einer neuen Augentropfen-Formulierung mit Systane® Gel-Tropfen und Genteal® Gleitgel-Tropfen für mittelschwere bis schwere Linderung trockener Augen

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Fundação Altino Ventura

Abgeschlossen

Künstliche Tränen im Vergleich zu konservierungsmittelfreiem Ketorolac Trometamol 0,45 % bei akuter viraler Konjunktivitis

Konjunktivitis, viral

Brasilien
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Unbekannt

Sichere Exposition gegenüber Hilfsstoffen bei Neugeborenen und Kleinkindern (SEEN)

Pädiatrie | Neugeborene | Exposition gegenüber Hilfsstoffen
University of Colorado, Denver

Beendet

Vergleich von Acular LS und Pred Forte bei der Reduzierung von postselektiven Laser-Trabekuloplastik-Flare und -Zellen der Vorderkammer

Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Telmisartan und HCTZ in zwei Versuchsformulierungen im Vergleich zur Standardformulierung Telmisartan und HCTZ bei gesunden weiblichen und männlichen Probanden

Gesund
Nina Bhardwaj
Cancer Research Institute, New York City; Ludwig Institute for Cancer Research; Oncovir, Inc...

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines adjuvanten Impfstoffs zur Behandlung von Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
Keimyung University Dongsan Medical Center
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Unbekannt

Wirkungen von Carvedilol auf die Unterdrückung des vorzeitigen ventrikulären Komplexes/der ventrikulären Tachykardie aus dem Ausflusstrakt (FOREVER)

Ventrikuläre vorzeitige Komplexe | Ausflusstrakt | Carvedilol

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Zugabe eines individualisierten Impfstoffs zu Nab-Paclitaxel, Durvalumab und Tremelimumab und einer Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem, dreifach negativem Brustkrebs

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Invasives Mammakarzinom | Metastasiertes dreifach negatives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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