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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hochdosiertes FDC Empagliflozin/Linagliptin/Metformin XR, gefüttert

Insgesamt 30 ergebnisse

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Linagliptin/Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Menschen testet, ob die Einnahme einer geringen Stärke von Empagliflozin, Linagliptin und Metformin zusammen in 1 Pille dasselbe ist wie die Einnahme in separaten Pillen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Diese Studie testet, ob die Einnahme der Arzneimittel Empagliflozin, Linagliptin und Metformin zusammen in 1 Pille die gleiche ist wie die Einnahme in separaten Pillen. Die Studie wird an gesunden Männern und Frauen durchgeführt und misst die Menge jedes Medikaments im Blut

Gesund

Deutschland
AstraZeneca

Rekrutierung

Wirksamkeit des FDC-Regimes mit Dapagliflozin/Metformin im Vergleich zur gleichzeitig verabreichten Doppeltherapie in Bezug auf Blutzuckerkontrolle, Zufriedenheit und Adhärenz bei chinesischen Patienten mit T2DM

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Vergleich der Ähnlichkeit einer Kombinationstablette aus Dapagliflozin/Metformin mit den beiden getrennt verabreichten Arzneimitteln

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) in fester Dosiskombination bei nicht vorbehandelten und mit Metformin behandelten Typ-2-Diabetes-Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Dänemark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0431D (einer Kombination aus Sitagliptin und Simvastatin mit fester Dosis) zur Behandlung von Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-0431D-266)

Typ 2 Diabetes mellitus
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Empagliflozin und Metformin über 24 Wochen bei nicht vorbehandelten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Hyperglykämie | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Guatemala, Korea, Republik von, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Th... und mehr
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Empagliflozin Add on to Linagliptin Study in Japanese Patient With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Sitagliptin/Simvastatin-Festdosiskombination (FDC) bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender glykämischer Kontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-0431D-312)

Typ 2 Diabetes mellitus
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fixdosis-Kombinationen und gleichzeitig verabreichten Einzeltabletten von Saxagliptin/Metformin-Brasilien

Typ 2 Diabetes mellitus

Brasilien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of Linagliptin /Metformin

Gesund

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioavailability of a Linagliptin+Metformin Fixed Dose Combination Tablet Administered With and Without Food to Healthy Male and Female Subjects

Gesund
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Dapagliflozin + Metformin XR im Vergleich zu Metformin XR bei Teilnehmern mit HR+, HER2-, fortgeschrittenem Brustkrebs während der Behandlung mit Alpelisib und Fulvestrant (EPIK-B4)

Brustkrebs

Malaysia, Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Empagliflozin (BI 10773) Umfassende Zusatzstudie bei japanischen Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Abgeschlossen

Wirkungen von Empagliflozin + Linagliptin vs. Metformin + Insulin Glargin auf renale und vaskuläre Veränderungen bei Typ-2-Diabetes (ELMI)

Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Aktiv, nicht rekrutierend

Management der Diabetes-Remission nach kombinierter Therapie im Frühstadium von Diabetes (MIRACLE)

Neu diagnostizierter Typ-2-Diabetes

Italien
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, China, Deutschland, Indien, Irland, Japan, Schweiz
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Abgeschlossen

Inkretin-basierte Medikamente und Bauchspeicheldrüsenkrebs

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

DIA_CENTRAL: T2D-Behandlungsmuster in Mitteleuropa

Diabetes mellitus, Typ 2

Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Servier Russia

Abgeschlossen

Die Verwendung der Dreifach-Kombination mit fester Dosis bei der Behandlung von arterieller Hypertonie (TRICOLOR)

Arterieller Hypertonie

Russische Föderation

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