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Quimioterapia de inducción para el cáncer de esófago localmente avanzado

5 de septiembre de 2025 actualizado por: Richard Dunne, University of Rochester

Quimioterapia de inducción para el cáncer de esófago localmente avanzado: estudio de fase II

Evaluar la quimioterapia mFOLFOX6 (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino) como tratamiento de inducción antes de la quimiorradiación neoadyuvante estándar para disminuir la tasa de recurrencia a distancia en pacientes con cáncer de esófago localmente avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es evaluar la quimioterapia mFOLFOX6 (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino) como tratamiento de inducción antes de la quimiorradiación neoadyuvante estándar para disminuir la tasa de recurrencia a distancia en pacientes con cáncer de esófago localmente avanzado. mFOLFOX6 se usa con frecuencia para tratar el cáncer de esófago metastásico debido a su alta tasa de respuesta en este entorno. Ha demostrado una eficacia prometedora en varios ensayos de pacientes con cáncer de esófago avanzado y es el régimen combinado más utilizado para este grupo de pacientes en los Estados Unidos.

Los investigadores proponen tratar una muestra de 40 pacientes con 3 ciclos de quimioterapia mFOLFOX6 de inducción durante seis semanas, seguida de quimiorradiación estándar y cirugía. Los investigadores plantean la hipótesis de que los pacientes que se someten a quimioterapia de inducción con mFOLFOX6 antes de la quimiorradiación neoadyuvante estándar y la cirugía tendrán una tasa más baja de recurrencia de la enfermedad a distancia en comparación con la quimiorradiación neoadyuvante estándar y la cirugía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Debe tener adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas o carcinoma indiferenciado de esófago, unión GE y/o cardias gástrico comprobado histológicamente.
  2. Debe tener una enfermedad potencialmente resecable.
  3. Debe tener el estado de rendimiento ECOG 0 o 1.
  4. Debe tener una función orgánica adecuada según lo definido por los siguientes criterios:

    • RAN ≥ 1.500/mm3
    • Recuento de plaquetas ≥ 100.000/mm3
    • Creatinina (Cr) ≤ 1,5 mg y/o aclaramiento de creatinina ≥ 60 cc/min.
    • La bilirrubina total debe ser ≤ 1,5 x ULN a menos que el paciente tenga una elevación crónica de la bilirrubina de grado 1 debido a la enfermedad de Gilbert o un síndrome similar debido a la conjugación lenta de la bilirrubina.
    • La fosfatasa alcalina debe ser ≤ 2 x LSN.
    • AST y ALT deben ser ≤ 3 x LSN.
  5. Los hombres y las mujeres en edad reproductiva deben estar de acuerdo en utilizar un método anticonceptivo eficaz
  6. Debe estar dispuesto y ser capaz de dar su consentimiento informado por escrito.
  7. Debe tener ≥ 18 años o más

Criterio de exclusión:

  1. Quimioterapia previa, radioterapia torácica o resección quirúrgica previa por un tumor esofágico.
  2. Metástasis a distancia conocidas.
  3. Los pacientes con neoplasias malignas previas son elegibles si han estado libres de enfermedad durante > 5 años y su médico considera que tienen un bajo riesgo de recurrencia. Los pacientes con carcinoma de células escamosas o basocelulares de piel, melanoma in situ, carcinoma in situ de cuello uterino o carcinoma in situ de colon o recto que hayan sido tratados de manera efectiva son elegibles, incluso si estas afecciones se diagnosticaron dentro de los 5 años anteriores a la aleatorización
  4. Neuropatía conocida ≥ grado 2.
  5. Enfermedad sistémica no maligna conocida (cardiovascular, renal, hepática, etc.) que excluiría cualquiera de los medicamentos de la terapia del estudio.
  6. Trastornos psiquiátricos o adictivos conocidos u otras condiciones que, en opinión del investigador, les impedirían cumplir con los requisitos del estudio.
  7. Mujeres embarazadas o lactantes.
  8. Mujeres y hombres con potencial reproductivo que esperan concebir o engendrar hijos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Quimioterapia de inducción/Quimiorradiación
mFOLFOX6 por 3 ciclos - Oxaliplatino 85 mg/m2, 5-fluorouracilo 2400 mg/m2/46 horas, 5-fluorouracilo bolo 400 mg/m2 y leucovorina 400 mg/m2, luego quimiorradiación por 5 ciclos - Carboplatino AUC 2 mg/mL/min, Paclitaxel 50 mg/m2 y radioterapia.
Quimioterapia de inducción
Otros nombres:
  • 5-FU
  • Leucovorina
  • Oxaliplatino
Quimiorradiación
Otros nombres:
  • Carboplatino
  • Paclitaxel
  • Radioterapia de haz externo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 2 años
Evalúe la tasa de supervivencia libre de enfermedad a 2 años en pacientes que reciben quimioterapia de inducción con mFOLFOX6 seguida de quimiorradioterapia estándar y cirugía.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examen patológico
Periodo de tiempo: 2 años
Evaluar, mediante el examen anatomopatológico de la muestra resecada, la respuesta completa y parcial a la quimioterapia de inducción con mFOLFOX6 seguida de quimiorradiación estándar y cirugía.
2 años
Toxicidades evaluadas por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: 25-29 semanas
Determinar la seguridad y la tolerabilidad de la quimioterapia de inducción con mFOLFOX6 seguida de quimiorradioterapia estándar y cirugía. El investigador recopilará y registrará los EA evaluados por CTCAE v4.0. Los EA superiores o iguales al Grado 3 se informarán como media y número de participantes.
25-29 semanas
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
Evaluar la supervivencia general de los participantes que reciben quimioterapia de inducción con mFOLFOX6 seguida de quimiorradioterapia estándar y cirugía.
2 años
Supervivencia global libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 2 años
Evalúe la supervivencia general libre de enfermedad en pacientes que reciben quimioterapia de inducción con mFOLFOX6 seguida de quimiorradioterapia estándar y cirugía.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Dunne, MD, University of Rochester Wilmot Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de junio de 2017

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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