El tratamiento quirúrgico de la lesión total por avulsión del plexo braquial: un estudio retrospectivo de 73 pacientes
La estrategia quirúrgica óptima para el tratamiento de pacientes con lesiones por avulsión del plexo braquial total
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Avulsión global de la raíz Lesión del plexo braquial, un intervalo postoperatorio mínimo de 3 años, todas las operaciones realizadas por el mismo equipo médico, la transferencia de nervios fue el único método de reconstrucción.
Criterio de exclusión:
- diabetes, contractura de Volkmann, fractura en el miembro afectado, fractura de costilla, traumatismo craneoencefálico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo 1
transferencia del nervio frénico al nervio musculocutáneo; transferencia espinal accesoria al nervio supraescapular; transferencia del nervio intercostal a la rama del tríceps, nervio radial y nervio axilar; transferencia del nervio C7 contralateral al nervio mediano
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Grupo 2
transferencia del nervio frénico al nervio musculocutáneo; transferencia espinal accesoria al nervio supraescapular; transferencia del nervio intercostal a la rama del tríceps y al nervio radial; transferencia del nervio C7 contralateral al nervio mediano
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grupo 3
transferencia espinal accesoria al nervio supraescapular; transferencia del nervio intercostal a la rama del tríceps, nervio radial y nervio axilar; transferencia del nervio C7 contralateral al nervio mediano y al nervio musculocutáneo
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grupo 4
transferencia espinal accesoria al nervio supraescapular; transferencia del nervio intercostal a la rama del tríceps y al nervio radial; transferencia del nervio C7 contralateral al nervio mediano y al nervio musculocutáneo
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grupo 5
transferencia espinal accesoria al nervio supraescapular; transferencia del nervio intercostal al nervio musculocutáneo, nervio radial y nervio axilar; transferencia del nervio C7 contralateral al nervio mediano y la rama del tríceps
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grupo 6
transferencia espinal accesoria al nervio supraescapular; transferencia del nervio intercostal al nervio musculocutáneo y al nervio radial; transferencia del nervio C7 contralateral al nervio mediano y la rama del tríceps
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
examen físico
Periodo de tiempo: al menos 3 años después de la operación
|
la recuperación de la función motora y sensorial de los nervios receptores
|
al menos 3 años después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
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- NSFC-H0605/81501871
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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