Il trattamento chirurgico della lesione totale da avulsione del plesso brachiale: uno studio retrospettivo su 73 pazienti
La strategia chirurgica ottimale per il trattamento dei pazienti con lesioni da avulsione totale del plesso brachiale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avulsione radicale globale lesione del plesso brachiale, un intervallo postoperatorio minimo di 3 anni, tutte le operazioni eseguite dalla stessa squadra medica, il trasferimento del nervo era l'unico metodo di ricostruzione.
Criteri di esclusione:
- diabete, contrattura di Volkmann, frattura dell'arto interessato, frattura costale, trauma cranico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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gruppo 1
trasferimento del nervo frenico al nervo muscolocutaneo; trasferimento accessorio spinale al nervo soprascapolare; trasferimento del nervo intercostale al ramo del tricipite, al nervo radiale e al nervo ascellare; trasferimento del nervo C7 controlaterale al nervo mediano
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gruppo 2
trasferimento del nervo frenico al nervo muscolocutaneo; trasferimento accessorio spinale al nervo soprascapolare; trasferimento del nervo intercostale al ramo del tricipite e al nervo radiale; trasferimento del nervo C7 controlaterale al nervo mediano
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gruppo 3
trasferimento accessorio spinale al nervo soprascapolare; trasferimento del nervo intercostale al ramo del tricipite, al nervo radiale e al nervo ascellare; trasferimento del nervo C7 controlaterale al nervo mediano e al nervo muscolocutaneo
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gruppo 4
trasferimento accessorio spinale al nervo soprascapolare; trasferimento del nervo intercostale al ramo del tricipite e al nervo radiale; trasferimento del nervo C7 controlaterale al nervo mediano e al nervo muscolocutaneo
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gruppo 5
trasferimento accessorio spinale al nervo soprascapolare; trasferimento del nervo intercostale al nervo muscolocutaneo, al nervo radiale e al nervo ascellare; trasferimento del nervo C7 controlaterale al nervo mediano e al ramo del tricipite
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gruppo 6
trasferimento accessorio spinale al nervo soprascapolare; trasferimento del nervo intercostale al nervo muscolocutaneo e al nervo radiale; trasferimento del nervo C7 controlaterale al nervo mediano e al ramo del tricipite
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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esame fisico
Lasso di tempo: almeno 3 anni dopo l'intervento
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il recupero delle funzioni motorie e sensoriali dei nervi riceventi
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almeno 3 anni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSFC-H0605/81501871
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Lesione del plesso brachiale
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NCT01250080CompletatoTrauma da moderato a grave, come definito da an | Injury Severity Score (ISS) > 12 punti sono stati inclusi nello studio.
Prove cliniche su trasferimento nervoso
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NCT01629602CompletatoPerdita di tessuto molle con difetto del nervo
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NCT06117501Attivo, non reclutanteSindrome del tunnel cubitale ricorrente | Sindrome del tunnel cubitale recalcitrante
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NCT03489876Ritirato
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NCT07268092SospesoComplicanze postoperatorie | Cancro testa e collo | Dissezione del collo
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NCT01734317Completato
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NCT01670201CompletatoUn'indagine per valutare una nuova medicazione per sito donatore in pazienti con ustioni chirurgicheComplicazione del sito donatore
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NCT07443371Non ancora reclutamento
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NCT05110989Reclutamento